Виниловые следов

Определить требуемую концентрацию инициатора радикальной полимеризации винилового полимера, необходимую для того, чтобы через 4 ч ведения процесса 55% исходного мономера превратилось в полимер. О реакции известно следующее эффективность инициатора /3 = 0,6 = = 5,4 10 с [c.282]

М. Ф. Шостаковский с сотрудниками [20] изучили каталитическую полимеризацию виниловых эфиров и установили следующий ряд катализаторов по полимеризующей активности [c.598]

Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации 1) скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения 1) полимеризация тормозится кислородом. [c.213]

Для реакции полимеризации 1 М раствора винилового соединения известны следующие константы кр к = 0,16 х [c.51]

Полимеризация винилового мономера проводится в среде растворителя в присутствии нитробензола в качестве замедлителя. Как меняются концентрация свободных радикалов, скорость полимеризации и длина кинетической цепи при изменении концентрации ингибитора от 0,01 до 0,02, 0,05, 0,1 и 0,25 моль-л Полученные результаты сведите в таблицу и постройте график. В расчетах пользуйтесь следующими данными Л = 1 - 10 моль - л с кр = 0,14 -10 л-моль" х хс , ко = 2,25 - 10 л - моль с , к = 40,0 л - моль - с . Концентрация мономера 1 М. [c.71]

Вычислите начальную скорость ингибированной полимеризации винилового мономера по следующим данным начальная скорость ингибированной полимеризации 5,2 х X 10 моль - л - с , скорость инициирования 0,7 -10 моль х хл -с- , кр к =0,05 л - - (моль - с) -, z = 0,67, [Z] = = 0,04 моль-л . [c.71]

При полимеризации винилового мономера в присутствии 0,0007 Кюль л ингибитора ( z = 1,2) получают полимер с заданной скоростью полимеризации. Сколько следует взять ингибитора с z = 0,95, чтобы при прочих равных условиях сохранить скорость полимеризации [c.73]

Постройте кривую зависимости скорости фотохимической полимеризации 1 М раствора винилового мономера от конверсии при постоянной скорости инициирования = = 5,5-10 моль л -с ), если константы скорости элементарных реакций в ходе полимеризации изменяются следующим образом [c.88]

В результате активность мономеров винилового ряда изменяется следующим образом [c.30]

Простейшему непредельному соединению с гидроксильной группой (виниловому спирту) следовало бы приписать следующее строение [c.154]

Хотя непредельные спирты с гидроксилом при углероде с двойной связью в свободном виде не существуют, известны их простые и сложные эфиры строение эфиров, например винилового спирта, можно представить следующими формулами [c.119]

При взаимодействии такого олигоэфира, например, с виниловым мономером ( H2= HR) образуется пространственный полимер следующего строения [c.203]

Виниловые эфнры сушат поташом и перегоняют снова. При этом целесообразно прибавить небольшое количество поташа, чтобы исключить полимеризацию, которая катализируется следами кислоты. [c.358]

На содержание винилового алкоголя более старые препараты эфира следует испытывать на примесь винилового алкоголя. 9 куб. см. насыщенного на холоду раствора двууглекислого калия смешивают с 2 куб. см. насыщенного на холоду раствора сулемы. 10 куб. см. приготовленного таким образом раствора встряхивают 10—20 минут с 50 куб. см. испытуемого эфира и смесн дают отстояться. Если эфир содержит виниловый алкоголь, жидкость мутнеет и затем выделяется белый аморфный осадок, представляющий соединение сулемы с виниловым алкоголем. [c.151]

Выходной клапан представляет собой обы чный игольчатый запорный вентиль с алюминиевым седлом. Он также находится в крышке бомбы и состоит из следующих деталей штуцера 19, размещенного в сальниковой гайке 20 и упирающегося своей иглой в алюминиевое седло 21. Уплотнение клапана достигается при сжатии накидной гайкой 20 полихлор-винилового сальника 22. Выходной клапан также закрывается колпачком 12 с по-лихлорвиниловой прокладкой 13. Колпачки 12 являются одновременно и токопроводящими штифтами. [c.409]

Рассматривая реакции Н-перехода между алкильными радикалами и алкенами, отметим следующее. Реакции с этиленом протекают как эндотермические и равновесие сдвинуто в сторону образования исходных алкильных радикалов [257]. Так, в случае реакций Н + С2Н4 =г КН + -СаНз (К—С2Н5, СзН, и т. д.) Ig/ 1, что свидетельствует о высокой активности винилового радикала. Реакции с более сложными олефинами (СзНе, С1Нд и т. д.) являются экзотермическими и равновесие сдвинуто в сторону образования продуктов реакции. Следовательно, в соответствующих реакциях алкильные радикалы (начиная с С3 и т. д.) являются более активными, чем сходные с ними алкенильные радикалы. [c.164]

Реакции получения виниловых эфиров называют также вини-.гированием спиртов. Первичные спирты винилируются тем легче, чем выше их молекулярный вес. Труднее всего получаются виниловые эфиры из метанола и этанола. Аналогично реагируют с ацетиленом и многоатомные спирты, образуя, наряду с непредельными эфирами, ацетали циклического строения. Например, этиленгликоль реагирует с ацетиленом по следующей схеме [c.744]

Моноалкилзамеш,енные фенолы легко реагируют с ацетиленом в присутствии нафтената цинка при 15—20 ат и 150". Образующиеся виниловые эфиры полимеризуются 1 смолы [корсзин) следующего строения [c.746]

В И н И л О К С И ф О р м а н И л н д. В трехтрлой колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, к 6,75 г винилового эфира ж-аминофенола при охлаждении прибавлялось в течение 1 час 11,51 г муравьиной. кислоты. Следили, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше +7 . Затем продолжали реакцию еще 2 час при -Ь25 ". Полученный продукт переносили в колбу Фаворского и разгоняли по фракциям в вакууме, в токе сухого очищенного азота. Ловушка охлаждалась сухим льдом. [c.7]

При взаимодействии винилового эфира диэтил-л1-амино-фенола с йодистым метилом и йодистым этилом, а также виниловых эфиров диметил-/г-аминофенола и диметил-.ад-амино-фенола с йодистым пропилом и йодистым бутилом четвертичные аммониевые соединения не образуются. В условиях нашего исследования в течение 72 час образовались лишь следы весьма неустойчивой бромистой соли днметилэтил-/г-вин илоксифенил аммония. [c.11]

Здесь следует рассмотреть вопрос о том, почему виниловый спирт (63) перегруппировывается в карбонильное соединение (правило Эльтекова—Эрленмейера). [c.53]

Следует еще раз подчеркнуть, что, хотя в мезомерном анионе (3), образовавшемся из метиленового компонента, основная часть избыточной электронной плотности сосредоточена на атоме кислорода, большей нуклеофильной реакционной способностью обладает атом углерода метиленовой группы, с которого на первой стадии реакции был снят протон. Поэтому в результате реакции образуется новая углерод-углеродная, а не углерод-кислородная связь. Последнее направление реакции для альдегидов и кетонов менее выгодно и по термодинамическим соображениям [ДЯ, вычисленная по энергиям разрываю-щ хся и образующихся связей, в первом случае составлягт —7 кДж/моль, а во втором (с образованием винилового эфира) + 84 кДж/моль]. [c.189]

Скорости инициирования и полимеризации винилового мономера в присутствии ингибитора (0,01 моль-л" ) составляют соответственно 1,5-10" и 1,8 -10" моль - л - с . На сколько следует увеличить скорость инициирования, чтобы при добавлении дополнительного количества 0,05 моль - л ингибитора скорость по.чимеризации не изменилась, если ско- [c.69]

Широкое применение в качестве инициатора полимеризации в промышленном производстве полимеров получил каталитический комплекс трихлорида титана с триэтилалюминнем, на примере которого мы и рассмотрим механизм реакций полимеризации виниловых и диеновых мономеров. В среде инертных углеводородов в качестве растворителей мономера и в отсутствие кислорода указанные соединения образуют четырехчленный комплекс следующего строения [c.48]

НОЙ стадии происходит протопирование субстрата), отметим следующие 1) с помощью метки 0 было показано, что в RO H = СНг расщепляется связь между винильным атомом углерода и атомом кислорода, а не связь R—О (409] 2) в реакции действует общий кислотный катализ [410] 3) при использовании D2O наблюдается изотопный эффект растворителя [410]. По аналогичному механизму под действием кислот гидролизуются енамины (т. 3, реакция 16-2). Фураны представляют собой разновидность виниловых эфиров, которые расщепляются кислотами, давая 1,4-дионы [c.107]

При полимеризации стремятся соединить молекулы диеновых соединений так, чтобы по возможности образовались высокомолекулярные, неразветвленные цепи приблизительно одинаковой степени полимеризации. Легче всего этого можно достигнуть совместной полимеризацией диеновых соединений (основных мономеров) с виниловыми (дополнительными мономерами). Благодаря тому, что второй (дополнительный) мономер входит в цень полимеризующегося диена попеременно с диеном (хотя чередование обоих мономеров в полимерной цепи и не является правильным) и он сам образует лишь линейные полимеры, его присутствие ослабляет тенденцию диена к образованию сетчатых структур. Таким путем удается получать сополимеры менее разветвленной структуры, чем при полимеризации одних диенов. Совместная полимеризация позволяет таким образом получать полимеры более правильной структуры. Меняя природу и количество добавляемых компонентов (совместителей), можно в широких пределах варьировать технические свойства полимеров. Однако следует отметить, что повышение количества совместно полимеризуемого винилового компонента, хотя обычно и улучшает обрабатываемость полимера, повышает его разрывную прочность, но одновременно ухудшает некоторые важные свойства полимера, как, например, эластические свойства, морозостойкость и др. [c.644]

Из сказанного следует, что фуракам свойственны многие обычные для простых эфиров реакпии, причем особая чувствительность эфирной связи в фурановом цикле к гидролитическому расшеплению в присутствии ионов Н+ и др. реакции связи С—О в известной мере напоминают свойства простых виниловых эфиров. [c.24]

Виниловый эфир хлоруксусной кислоты (42—49% из монохлоруксусной кислоты, ацетилена я желтой окиси ртути в присутствии следов гидрохинона) [40]. [c.316]

Ортоформиаты в реакциях с виниловыми эфирами, как и следовало ожидать (см. главу I), оказываются более активными, чем ортоацетаты 4J, [c.75]

Следует упомянуть, что наряду с основной реакцией протекают по-Оочные. приводящие к образованию этилена, винилового спирта, уксусного альдегида, уксусной кислоты и других, например [c.139]

Алюминий можно окрашивать и непосредственно на здании с помощью кистей, причем процесс складывается из следующих операций очистка и обезжиривание, например с помощьк уайт-спирита наложение травящего грунта нанесение грунтг (необходимо только при особо коррозивных условиях ) и нанесение покровного слоя воздушной сушки, например винилового или уретановго типа, рекомендуемого для наружных работ. [c.130]

В качестве основных средств защиты гидросооружений используют различного вида лакокрасочные покрытия на основе виниловых, алкидных, эпоксидных, цинксиликатных материалов (табл. 3.1), металлизационные покрытия цинком и алюминием, противообрастающие эмали. Ввиду сложности получения покрытий на монтажных площадках и в условиях экплуатации основные работы по защите от коррозии гидросооружений должны быть выполнены в процессе их изготовления на заводах. При монтаже и эксплуатации предполагается проводить лишь исправление дефектов, реставрацию и нанесение верхних слоев покрытий. Элементы конструкций следует проектировать с учетом возможности периодического возобновления покрытий, в связи с чем следует избегать труднодоступных для очистки и окраски поверхностей, резких переходов в местах сопряжений элементов конструкций. Наиболее уязвимы в коррозионном отношении зоны сварных швов, поэтому при конструировании сооружений следует уменьшать по возможности число монтажных стыков. [c.33]

Химические реакции получения альдегида-С д заключаются в ацетализировании альдегида ie, конденсации полученного ацеталя с виниловым эфиром в присутствии хлористого цинка и омыления алкоксиацеталя альдегида С по следующей химической схеме. [c.57]

Константы винилового эфира лауриновой кислоты пп 1,4345 и 4° 0,8639. Если определять йодное число по методу Вийса, то для получения данных, составляющих 97—99% от вычисленной величины, следует применить избыток раствора однохлористого иода в 200% при продолжительности реакции 1 час. [c.124]

Аналогичным образом могут быть получены виниловые эфиры следующих кислот капроновой, каприловой, пеларгоно-вой, каприновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, [c.124]