Винилхлорид сополимеризация

Полимеры, понижающие кровяное давление, получены при сополимеризации кумарина с винилпирролидоном, акрилонитрилом и винилхлоридом. Сополимеризация осуществляется за счет раскрытия двойной связи 3,4-лактонного кольца кумаринов. Некоторые сополимеры характеризуются таким же гипотензивным действием, как и кумарины, но в 5—10 раз более продолжительным в. [c.317]

Задача. Рассчитать бд и вд для акрилонитрила при сополимеризации его с винилхлоридом. [c.245]

Рассчитать константы сополимеризации винилфторида и винилхлорида при степени превращения 5% и следующих составах исходной смеси мономеров и сополимера [c.274]

Инициирование полимеризации мономера А в макрорадикалы А А А...., а затем введение В, в которых радикалы А А А.... вызывают полимеризацию В с образованием блок-сополимеров. Таким путем, например, проводят сополимеризацию винилхлорида с метил-метакрилатом. Первой стадией процесса является получение активного полимера, содержащего свободные полимерные радикалы, под действием ультрафиолетового облучения. Эти радикалы, находя, щиеся на стенках реакционного сосуда, инициируют полимеризацию других мономеров с образованием блок-сополимеров [c.642]

Какова ожидаемая скорость сополимеризации винилхлорида с винилацетатом (0,12 и 0,32 моль л ), если константы скорости роста и обрыва цепи для винилхлорида (60 °С) равны 12,3 10 и 2300-10" л моль с , а для винилацетата — соответственно 2,30 10 и 2,9 10" л моль с" скорость инициирования составляет 9,0-10 моль л - с Обрыв носит диффузионный характер, значения г, и Г2 приведены в приложении V. [c.147]

Поскольку для поддержания постоянного мгновенного состава сополимера необходимо поддерживать постоянный состав мономерной смеси - 77 23 (по массе), то начальная загрузка винилхлорида составит 1500-77/23 = 5022 кг, а со. держание винилхлорида в мономерной смеси после полимеризации будет 75-77/23 = 251 кг. Общее количество винилхлорида, взятого для сополимеризации, равно 8075 + + 251 = 8326 кг, из которого 8326 - 5022 = 3304 кг добавлено в процессе дозировки. Полученные данные сводим в таблицу материального баланса (табл, 3.5), [c.160]

Пример 455. При латексной сополимеризации смеси винилхлорида и метилакрилата состава 79 21 (по массе) получен маточный раствор, содержащий 93 % (масс.) винилхлорида. Вычислите степень конверсии (в молярных и массовых процентах) и средний состав сополимера, если Г] = 0,12 и Г2 = 3,4. [c.165]

Массовую степень конверсии определяем, исходя из материального баланса, например, если считать на 1 моль исходной смеси, содержащей 0,82" моль (51,25 г) винилхлорида и 0,18 моль (15,48 г) винилацетата, т. е. на 66,73 г исходной смеси, то после сополимеризации осталось 0,87 моль мономерной смеси, в том числе 0,81-0,87 = = 0,705 моль (44,06 г) винилхлорида и 0,165 моль (14,19 г) винилацетата, всего 58,25 г, и в сополимер превратилось 66,73 - 58,25 = = 8,48 г мономеров или 8,48/66,73 = 0,127 (по массе). Аналогичный расчет делаем для других смесей и получаем следующую зависимость [c.173]

Рис. 3.14. Зависимость массовой степени конверсии от состава исходной мономерной смеси (в массовых долях) при сополимеризации винилхлорида (М]) и винилацетата (Ма)

Таблица 3.7. Материальный баланс сополимеризации винилхлорида

Методом латексной сополимеризации из винилхлорида и метилакрилата в соотношении 85 15 (масс.) следует получить сополимер, содержащий звенья обоих мономеров в соотнощении 2 3 (по массе). Вычислите, при какой степени конверсии (в мольных и массовых процентах) образуется сополимер указанного состава. Константы сополимеризации см. в примере 455. [c.175]

При латексной сополимеризации смеси винилхлорида и метилакрилата состава 7 3 (масс.) до степени конверсии [c.175]

Вычислите состав исходной смеси винилхлорида и винилацетата, необходимой для получения сополимера, содержащего 80 % (масс.) звеньев винилхлорида при степени превращения винилхлорида 0,92. Каковы общая степень превращения в массовых и мольных процентах и степень превращения винилацетата Составьте материальный баланс сополимеризации (60 °С) на 100 г исходной смеси. [c.178]

Пример 478. При сополимеризации эквимольной смеси стирола и винилхлорида до малых степеней превращения получен сополимер, содержащий 94,6 % (мол.) звеньев стирола. Зная значения показателей полярности обоих мономеров е, и б2 (приложение VI), оцените значения констант сополимеризации. [c.181]

Таблица 5. Материальный баланс сополимеризации винилхлорида и метилакрилата

Сополимеры винилхлорида по сравнению с поливинилхлоридом более текучи, лучше растворяются в доступных растворителях, у них более высокая адгезия и повышенная нагревостойкость. Некоторые сополимеры можно перерабатывать без пластификаторов, а некоторые для достижения одинаковой эластичности и гибкости по сравнению с поливинилхлоридом пластифицируют с меньшим количеством пластификаторов. Это достигается за счет того, что при сополимеризации нарушается порядок расположения диполей, вследствие чего ослабляются силы взаимодействия между полимерными цепями. [c.142]

При сополимеризации винилхлорида с другими мономерами, комбинируя состав и соотношение исходных мономеров и используя различные технологические режимы сополимеризации, можно получить сополимеры, покрытия на основе которых будут обладать новыми свойствами. [c.52]

Наиболее удачное сочетание атмосферостойкости, химической стойкости и водостойкости с растворимостью и высокой прочностью достигается при сополимеризации 85—87% винилхлорида с 13— 15% винилацетата. К их числу относится выпускаемый отечественной промышленностью сополимер А-15. Для улучшения адгезии покрытий и увеличения содержания сухого остатка при рабочей вязкости в состав лакокрасочных материалов на основе этих сополимеров добавляют алкидную или алкидно-акриловую смолу. [c.53]

Как в случае суспензионной сополимеризации для увеличения содержания этилена в сополимере целесообразно проводить реакцию при низких температурах, а также предварительно насыщать ВА этиленом. Установлено [58], что при эмульсионной сополимеризации ВА, этилена и винилхлорида в присутствии бис (ацетилацетонато) ацетата марганца (П1), обеспечивающего снижение температуры инициирования и проведение сополимеризации ори 20—40°С, удается ввести в состав сополимера до 14% звеньев этнлена. [c.42]

Поскольку константы сополимеризации этой пары мономеров не позволяют получать однородные сополимеры при их единовременной загрузке, более активный винилхлорид целесообразно вводить в реакционную смесь постепенно, по мере его расходования. [c.43]

Интересно, что при получении привитых сополимеров винилхлорида ДАК является весьма эффективным инициатором, несмотря на генерирование им малоактивных радикалов. По-видимому, отрыв атома водорода от макромолекулы сополимера этилена с ВА осуществляется в основном поливинилхлоридными радикалами. Прививка может быть проведена и путем эмульсионной сополимеризации винилхлорида с растворенным в нем сополимером, но при этом возникают затруднения вследствие образования коагулюма из-за недостаточной стабильности дисперсии. [c.45]

Ботьшинство полимерных материалов получается из низко-молекуляриых соединений путем применения двух отличных по принципу методов синтеза. Один из них — с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит уплотнение одинаковых молекул (например, молекул этилена в полиэтилен). С помощью реакций полимеризации получают синтетические каучуки. Так, бутадиеновый каучук получают по способу С. В. Лебедева из этилового спирта путем сополимеризации бутадиена со стиролом, акрилонитрилом, изобутилена с изопреном и т. д. получают другие разновидности каучуков, обладающие рядом ценных свойств. С помощью реакций сополимериза-цни (сочетание звеньев двух или трех типов различных полимеров) получают также разнообразные виды пластмасс (сополимер винилхлорида с винилацетатом, с винилиденхлори-дом, сополимер этилена с пропиленом и др.). [c.389]

Лаки на основе поливинилхлоридных смол и их сополимеров. Лаки на основе поливинилхлоридных смол, представляющие собой растворы смол в хлорбензоле, несмотря на их хорошие защитные свойства, не нашли широкого применения в антикоррозионной технике они плохо сцепляются с металлом, недостаточно морозостойки и имеют малую концентрацию (в связи с плохой растворимостью смолы). Растворимость поливинилхлоридных смол можно повысить различными способами сополимеризацией винилхлорида с другими мономерами, применением низкомолекулярных смол или их хлорированием с получением так называемой нерхлорви-ниловой смолы. Последний способ наиболее распространен. [c.418]

Задача, Пользуясь данными Приложения 10, вычислить теоретические значения / [ и 2 для процесса свободнорадикальной сополимеризации винилхлорида и акриловой кислоты. [c.245]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

На основании полученных данных составляем материальный баланс сополимеризации на 1000 кг сополимера. Для получения 1000 кг сополимера при степени превращения 0,92 (масс.) необходимо взять 1000/0,92 = 1087 кг мономерной смеси, в том числе 0,83 1087 = = 902,2 кг винилхлорида и 184,8 кг винилацетата. После реакции образовалось 1000 кг сополимера, содержащего 85% (масс.) звеньев винилхлорида (или 850 кг) и 15% (масс.) звеньев винилацетата (или 150 кг), составе мономерной смеси, составляющей 1087 — 1000 = = 87 кг, осталось 902,2 - 850 = 52,2 кг винилхлорида и 184,8 - 150 = = 34,8 кг винилацетйта. Полученные данные сводим в табл. 3.7. [c.174]

Вычислите средний состав сополимера (мол. доли), полученного сополимеризацией винилхлорида с метилакрила-том, если содержание винилхлорида в исходной смеси мономеров и после вступления в реакцию 54% (масс.) мономеров составляло 70 и 53 % (масс.). [c.175]

В результате сополимеризации винилхлорида и винилацетата [при содержании 20% (масс.) второго мономера] остались непрореагировавщими 40% (масс.) мономеров [при содержании второго мономера в смеси 25 % (масс.)]. Вычислите степень конверсии каждого из мономеров и мономерной смеси в мольных долях. [c.175]

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

Количество пластификаторов при равном пластифицирующемг эффекте можно снизить за счет внутренней пластификации поливинилхлорида. Она может быть достигнута путем сополимеризации хлористого винила с бутилакрилатом, винилацетатом и другими мономерами. Сополимер винилхлорида и бутилакри-лата, благодаря неоднородности структуры, наличию бутилакри-латных звеньев, менее жесткий, чем непластифицированный поливинилхлорид для его пластифицирования требуется меньшее количество пластификаторов. [c.129]

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во-много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется. [c.114]

При сополимеризации винилацетата с нинилхлоридом получают более плотный полимер, чем гомополимер винилхлорида. Такой сополимер получают следующим образом в стеклянную ампулу наливают too МА воды и добавляют около 5 г диспергирующего агента — натриевой соли сульфироиаиного парафина, 0,2, i г персульфата аммония и 0,1 г бисульфата натрия. Смесь охлаждают ниже температуры кипения винилхлорида (—14 ) в охлаждающей смеси ацетона с сухим льдом, В ампулу вводят. 5 г винилацетата и 45 г винил-хлорида, предварительно отмеренного конденсацией в градуированный сосуд. Лмпулу заполняют азотом, запаивают, нагревают до 40 и при згой температуре встряхивают в теченне 2 час, после чего охлаждают смесью воды со льдом и открывают. Содержимое переносят в стакан соответствующих размеров и добавляют равное количество воды. [c.258]

Под синтетическими латексами обычно подразумевают дисперсии полимеров в воде, образующиеся при эмульсионной полимеризации или сополимеризации. К синтетическим латексам относятся сополимеры стирола с бутадиеном, сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот, полимеры и сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида. [c.54]

Поливинилхлорид, пластифицированный такими эфирами, применяется для изготовления плащей, искусственной кожи, изоляционных материалов в электротехнике и для лабораторных шлангов, известных под названием тигон . Полимер саран получают сополимеризацией винилхлорида и 1,1-ди-хлорэтена. Чаще всего саран используется для упаковки пищевых продуктов. [c.331]

Эмаль и лак на сополимерах винилхло-рида ХС Сополимеры винилхлорида с вини-лиденхлоридом или винилацетатом— сополимеризацией винилхлорида с винилиденхлоридом. винилацетатом Стойкость к химически агрессивным средам, морозостойкость, лучшая адгезия по сравнению с ХВ Окраска аппаратов, подвергающихся воздействию морской водЫ и влажного воздуха [c.357]

Для А. наиб, характерны р-ции по связи С—С, в т.ч. полимеризация с образованием полиакрилонитрила и сополимеризация с бутадиеном, стиролом, винилхлоридом и др. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации А. при хранении ингибируют NH3, гидрохиноном или др. В присут. оснований А. легко присоединяет по связи С=С в-ва, имеющие подвижный атом Н (цианэтилирование). Восстанавливается Н над никелем Ренея до пропионитри-ла, в избытке Hj -до пропиламина, при электрохим. гидро-димеризации превращ. в адиподинитрил. Хлорируется до [c.71]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

КОНСТАНТЫ СОПОЛИМЕРИЭАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА (г,) с УКАЗАННЫМИ СОМОНОМЕРАМИ (г (т-ра сополимеризации 50-60 °Q [c.374]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

Значительные усилия, во многих случаях небезуспешные, были затрачены на изучение структуры полимеров методом ИК-спектроскопии. ИК-спектры полимеров с кристаллической и аморфной структурами обычно различаются. Этим методом можно исследовать расположение мономерных единиц в полимере и особенности их конфигурации, упаковку и разветвленность цепей. Иногда, например, возможно отличить блок-сополимеры от статистических, если одна из мономерных единиц содержит ассоциативные группы, а другая нет. В этом случае количество ассоциативных групп дает меру неупорядоченности в полимере. В некоторых случаях одна из мономерных единиц чувствительна к окружению, и в сополимере происходит изменение частоты по сравнению с гомополимером. В качестве примера можно привести [216] систему винилхлорид — винилиденхлорид, в спектре которой полоса чистого поливинилхлорида 1250 см (8 мкм) при сополимеризации сдвигается к 1203 см (8,3 мкм). Эта полоса обусловлена колебаниями изолированного фрагмента (—СН2СНС1—) в цепочках поливинил иденхлорида. [c.204]

Сополимеры ВА с винилхлоридом, имеющие техническое назначение, содержат обычно 3—20, а в некоторых случаях до 40% ВА [12]. Большинство из них получают суспензионной полимеризацией под небольшим давлением ( 1 МПа) в присутствии бензоил- или лаурилпероксида. В качестве стабилизаторов суспензии применяют натриевую соль сополимеров стирола и малеинового ангидрида и ПВС. Возможно также проведение сополимеризации в растворе и эмульсии. [c.43]

Как и в случае винилхлорида, более активные по сравнению с ВА эфиры акриловой кислот >1 необходимо вводить в реакцию постепенно с целью получёния композиционно однородных продуктов. Константы сополимеризации ВА и эфиров малеиновой кислоты мало отличаются друг от друга, поэтому и при одновременной загрузке обоих мономеров получаются однородные сополимеры. [c.44]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.70 , c.71 , c.73 , c.216 , c.297 , c.299 , c.313 , c.349 , c.361 , c.362 , c.378 , c.379 , c.452 , c.461 , c.471 , c.474 , c.475 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.350 , c.387 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.358 , c.359 , c.360 , c.361 , c.362 , c.364 , c.372 , c.373 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология