Мышьяковый цвет

Технический оксид мышьяка (III) представляет собой кристаллический белый порошок, не имеющий запаха, очень ядовитый (мышьяковый цвет). Стекловидный оксид имеет вид прозрачной аморфной массы фарфоровидный оксид имеет вид непрозрачных, сращенных между собой октаэдрических кристаллов. [c.47]

Получение стибина. Опыт проводите в вытяжном шкафу, низко опустив стеклянную дверцу вытяжного шкафа. В пробирку налейте 3—4 мл разбавленной соляной кислоты (1 1), опустите в него несколько гранул металлического цинка, добавьте 1—2 капли раствора сульфата меди, чтобы ускорить выделение водорода, и 0,5 мл раствора хлорида сурьмы (III). Пробирку закройте пробкой с вставленной в нее отводной трубкой, изогнутой под прямым углом, с оттянутым концом. Укрепите пробирку на штативе и проверьте герметичность соединения пробирки и трубки с пробкой. Через 2—3 мин после начала реакции нагрейте горизонтальную часть отводной трубки в каком-то одном месте. Наблюдайте образование металлического сурьмяного зеркала в месте нагрева. Сравните цвет сурьмяного и мышьякового зеркала (см. предыдущий опыт). После окончания реакции оставьте прибор в вытяжном шкафу, залив его водой. Металлическую сурьму смойте концентрированной азотной кислотой, [c.190]

Аналогично мышьяку зеркало черного цвета дает и ЗЬ. Чтобы отличить их одно от другого, действуют гипохлоритом натрия ЫаОС , в котором мышьяковое зеркало растворяется, а сурьмяное нет. Закончить уравнение реакцни [c.243]

Проведение опыта. В два бокала с раствором лакмуса внести по 0,2—0,3 г мышьяковистого и мышьякового ангидридов и хорошо перемешать смеси. Окислы мышьяка постепенно растворяются в воде с образованием соответствующих кислот. Лакмус окрашивается в красный цвет. [c.160]

Реальгар — минерал, по химическому составу моносульфид мышьяка АзЗ. Прозрачен, хрупок, ядовит. Цвет Р. от огненно-красного до оранжево-желтого. Р.— руда для получения металлического мышьяка, применяется как добавка для повышения жаростойкости меди, в производстве свинцовой дроби, некоторых типографских сплавов, а также мышьяково-кадмиевых баббитов. [c.112]

TuK, например, ии ионы иода, ни бензидин не окисляются молибденовой кислотой, но очень легко окисляются вышеуказанными гетерополикислотами. Это свойство используется для обнаружения анионов фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот. К тому же реакция окисления бензидина обладает очень большой чувствительностью, так как и продукт восстановления молибдена (молибденовая синь) и продукт окисления бензидина синего цвета. [c.111]

В самородном состоянии мышьяк встречается в форме почковидных. масс встречается также в виде кислородного соединения— мышьяковистого ангидрида Asj Xi, кристаллизующегося или в правильной системе (мышьяковый цвет), или н моноклииической (клаудетит). [c.163]

В природе встречаются и сульфиды мышьяка реальгар AS4S4 и аури-пигмент AsgSg. Как продукт выветривания мышьяковистых руд встречается и окись мышьяка AsaOs мышьяковый цвет, арсенолит). [c.700]

Оксид. А4ышъяка (HI), или мышьяковистый ангидрид, А32О3 образуется при сгорании мышьяка на воздухе или при прокаливании мышьяковых руд. Это вещество белого цвета, которое называют белым мышьяком. Оксид мышьяка (III) довольно плохо растворяется в воде насыщенный при 15 °С раствор содержит всего 1,5% А32О3. При растворении в воде оксид мышьяка (Ш) взаимодействует с нею, и образуется гидроксид мышьяка (Ш) или мышьяковистая кислота [c.447]

Образование малорастворимого арсената серебра. Нитрат серебра осаждает из нейтральных растворов солей мышьяковой кислоты — арсенатов осадок А зА804 шоколадного цвета (ПР = = 1 10 ). Подобно А зАзОз, осадок растворяется в азотной кислоте и в растворе аммиака. [c.316]

Выполнение. Приготовленный раствор перелить в большую пробирку (приблизительно до /г объема) и осторожно с помощью держалки опустить в стакан Дьюара с охладительной смесью. Через 1—2 мин в пробирке образуется лед, и раствор окрашивается сначала в желтый, а затем в ярко-оранжевый цвет. Идет прямая реакция — мышьяковая кислота окисляет ион иода до иода. Теперь вынуть пробирку из охладительной смеси и, укрепив в штативе, поместить иротив белого фона. Лед при комнатной температуре тает, и в растворе начинает протекать обратная реакция. Через 10—15 мин окраска становится уже светло-желтой. Для ускорения процесса пробирку теперь можно опустить в стакан с теплой водой. Через 2—3 мин раствор делается бесцветным. [c.48]

Теплота образовад1ия АззОб из элементов составляет 222 ккал/моль. Его термическая диссоциация (на АзгОз и О2) проявляется лишь выше 400 °С. Для мышьяковой кислоты ( I = 6 10- К2=Ы0" Кз = 3-10- 2) очень характерна практически нерастворимая в воде шоколадно-бурая соль серебра. Различием цвета А5зАзОз (доп. 26) и АдзАз04 (ПР = 1 10 ) иногда пользуются для установления валентности находящегося в растворе мышьяка. Ион АзОЗ- имеет структуру тетраэдра с атомом мышьяка в центре [ (АзО) = 1,75 А]. Арсенаты Са и РЬ используются для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.472]

Для мышьяковой кислоты (ЛГ = 6 10- /(2=Ы0- К з = 3-10- ) очень характерна практически нерастворимая в воде шоколадно-бурая соль серебра. Различием цвета АдзАзОз и AgзAs04 пользуются для установления валентности находящегося в растворе мышьяка. Из солей сурьмяной кислоты (/(1 = 4-10- ) образованием труднорастворимого Na[Sb(OH)s] пользуются в аналитической химии для открытия натрия. [c.286]

Для очистки выделиншийся белый осадск нафтилмышь-яковой кислоты растворяют в 5N растворе соды, фильтруют через активированный уголь и вторично осаждают соляной кислотой. После высушивания при 110 " 1-амипо-2-нафтилмышьяковая кислота слегка окрашивается с поверхности в розоватый цвет максимальный ныход составляет г или 30% при расчете на взятую мышьяковую кислоту средний выход 20"/о т. пл. 175 - 176" (с разложением). [c.465]

В 5-литровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют однородную кашицу из 588 г (2,45 моля) мышьякового ангидрида в порошке (примечание 1), 588 г (3,5 моля) З-нитро-4-аминоанизола (примечание 2) и 1 200 г (950 мл, 13 молей) фармакопейного глицерина, смешивая компоненты в указанном выше порядке (примечание 3). Колбу снабжают эффективной механической мешалкой и капельной воронкой емкостью 500 мл, в которую наливают 315 мл (579 г, 5,9 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). В течение 30—45 мин. серную кислоту вводят по каплям в окрашенную в оранжевый цвет реакционную смссь и одновременно тш,атель-но перемешивают ее механической мешалкой. Во время прибавления температура самопроизвольно повышается до 65—70°. [c.336]

Затем для удаления избытка мышьяковой кислоты к хорошо-перемешиваемой смеси постепенно прибавляют тщательно измельченный гидрат окиси бария до тех пор, пока жидкость не станет слегка щелочной на лакмус. Раствор при этом окрашивается в розовый цвет. Если прибавление гидрата окиси бария вести достаточно медленно и при хорошем перемешивании, то обычно бывает достаточно 700—800 г Ва(0Н)2 SHjO (примечание 2). Осаждение мышьяковой кислоты можно провести значительно быстрее, если вместо твердого гидрата окиси бария прибавлять горячий водный раствор его. Все же следует предпочесть первый способ,, так как второй — кропотливее кроме того, конечный объем раствора получается слишком большим. Полученный раствор отфильтровывают с отсасыванием от выпавшего мышьяковокислого бария и к фильтрату прибавляют серную кислоту в таком количестве, чтобы раствор не содержал ни бария, ни аниона серной кислоты. Выпавший сернокислый барий отсасывают и тщательно промывают водой (примечание 3). Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 3 нейтрализуют на лакмус едким натром, фильтруют, снова выпаривают до тех пор, пока вся поверхность раствора не покроется кристаллами, после чего прибавляют 2,5 объема спирта. Затем смесь охлаждают в холодильном шкафу, выпавшую натриевук соль п-оксифениларсиновой кислоты отсасывают, промывают спиртом и сушат в сушильном шкафу при 80°. Из маточного раствора [c.284]

Арсенопирит (мышьяковый колчедан)—по структуре сходен с марказитом. Внешняя форма соответствует ромбической сингонии, рентгенометрически определяют моноклинную даже триклинную сингонии. В открытой трубке дает возгон белого цвета (АзгОз), остаток чернеет в закрытой трубке возгон сначала имеет красный цвет (Аз 5 ), а затем — серо-белый цвет с металлическим блеском — мышьяковое зеркало (кристаллический мышьяк), а далее образует налет черного цвета — аморфный мышьяк. [c.430]

Глицеринтригаллат с виду похож на таннин. Он легко растворяется в воде, спирте, ацетоне, уксусном эфире и довольно значотельно в теплом эфире. Треххлористым железом он окрашивается в теииосиний цвет. С раствора.ми клея к алкалоидов он дает обильные осадки. Калиевая соль труднорастворима в спирте. 20%-ный раствор реагирует с мышьяковой кислотой с образование. сту дня. [c.202]

Аллотропные модификации, окрашенные в желтый цвет и имеющие строение, сходное со структурой белого фосфора, химически неактивны подобно белому фосфору, они легко окисляются. Стабильные металлические аллотропные формы, как и черный фосфор, химически устойчивы, однако при нагрева НИИ на воздухе они переходят в соответствующие оксиды. С галогенами они легко реагируют, давая тригалогениды и пентагалогениды. В соляной и фтористоводородной кислотах рассматриваемые простые вещества не растворяются, однако в азотной кислоте окисляются мышьяк дает мышьяковук> кислоту, сурьма —триоксид, а висмут переходит в раствор, давая ион В +. В водных растворах щелочей эти элементы не растворяются, а при сплавлении с пероксидом натрия легко дают соли кислот мышьяковой (арсенаты), сурьмяной (анти-монаты) и висмутовой (висмутаты) отметим для сравнения [c.106]

Сернокислая медь не дает осадка с мышьяковой кислотой, но если прибавить немного едкой щелочи, то образуется синевато-зеленый арсенат двухвалентной меди, который окрашивается в красивый бледносиний цвет при дальнейшем добавлении едкой щелочи, но не растворим в ее избытке. [c.172]

Этой прекрасной реакцией можно пользоваться только в отсутствие фосфорной, кремневой и вольфрамовой кислот. Кроме того, необходимо, чтобы мышьяк находился в виде. мышьяко-вой кислоты. Так как при систематическом ходе анализа мышьяк выделяется в виде. АззЗз, то последний превращают в. мышьяковую кислоту растворением его в царской водке или, что еще лучше, в аммиачном растворе Н2О2. При очень малых количествах мышьяка синяя окраска может быть замаскирована окрашенными в бурый цвет низшими продуктами восстановления молибдена. В этом случае мышьяк удается открыть путем взбалтывания раствора с амиловым алкоголем, в которо.м молибденовая синь растворяется. По своей чувствительности реакция превосходит все вышеописанные и ею. можно открыть мышья в концентрации 0,001 мг/л. А. К. [c.173]

Фильтр с нерастворимой магниевой солью обливают 1 мл раствора AgNO.1, к. которому было прибавлено несколько капель уксусной кислоты. Окрашивание осадка в темнокрасный цвет служит признаком мышьяковой кислоты. Если осадок окрашивается в желтый цвет и появляется сомнение в наличии арсената, то пропускают через фильтр несколько раз по 5 мл 6N НС1 и прибавляют 1. чл расгвора KJ и 1 мл U. Взбалтывают, и если четыреххлористый углерод окра шивается е пурпурный цвет, то заключают [c.525]

Цинк. Следующая реакция на золото является весьма чувствительной к несколыким каплям разбавленного раствора золота прибавляют несколько апель раствО ра мышьяковой кислоты, 2—3 капли раствора хлорного железа и 2—3 капли соляной кислоты и разбавляют до 100 ш. Каплями этого раствора обливают кусочек цинка. Раствор вокруг последнего приобретает пурпурную окраску, которая при пе редвижении цинка в растворе распространяется по всей жидкости, окрашивая ее в розовый или пурпурный цвет. Если раствор содержит 0,03 мг золота, то в течение 15 мин. он приобретает красивый красноватый цвет. [c.560]

Мышьяковые покрытия имеют светло-серый цвет. В большинстве случаев их наносят на гер.ма1шй и кремний и реже на металлы с целью обеспечения паяемости. Мышьяк осаждают из электролита (в г/л) [c.143]

Более сильными восстановителями, например, фосфорноватистой кислотой, первичные арил-мышьяковые кислоты, через окиси, восстанавливаются до арсено-соединений , типа R — As = As —R, т. е. мышьяковых аналогов азо-соединений" R — N = N —R. Образование этих соединений, обычно плохо растворимых и окрашенных в интенсивный желтый цвет, может служить хорошей реакцией на первичные ароматические мышьяковые кислоты [c.180]

Мыщьяк — металл сероватого цвета, в воде не растворяется, однако такие соединения, как мыщьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, мышьяковистый натрий и мышьяковокислый натрий, в воде легко растворимы. Мышьяк и его соединения (трех-, четырех- и пятивалентные) широко применяются в народном хозяйстве как ядохимикаты и консерванты в деревообрабатывающей промышленности, на химических, металлургических, кожевенных, стекольных и других заводах. Мышьяк обнаруживается в водоемах, куда он попадает вместе с поверхностным стоком, при использовании ядохимикатов в лесном и сельском хозяйстве. В сточных водах даже при очень высокой концентрации (100 мг/л) мышьяк органолептически не обнаруживается. При концентрации 2,2 мг/л и длительном поступлении в желудочно-кишечный тракт мышьяк токсичен он легко всасывается слизистыми оболочками и через кровь разносится во все органы и ткани. [c.25]

Количественное определение основано на окислении мышьяковистого водорода бромом до мышьяковой кислоты. Мышьяковая кислота с раствором молибдата аммония в серной кислоте образует окрашенное в голубой цвет соединение — арсе-номолибдат молибденила. Пользуясь стандартной шкалой, определяют по интенсивности окраски концентрацию мышьяковистого водорода. Такую же окраску дают фосфин и фосфаты. Чувствительность метода — 0,002 мг в 10 мл раствора [11]. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология