Динитрилы реакции

Технологическая схема процесса приведена на рис. 9.4. Исходное сырье —г смесь воздуха, аммиака и л(-ксилола — поступает в реактор с псевдоожиженным слоем катализатора 1, где происходит образование динитрила изофталевой кислоты. Тепло экзотермической реакции снимается с помощью испарения воды. [c.287]

Задача. Рассчитать длину кинетической цепи в процессе синтеза полиметилметакрилата, если при полимеризации в присутствии динитрила азодиизомасляной кислоты, эффективность которого = 0,6, скорость реакции состав-ляет Ир= 40 моль/(дм с), а концентрация инициатора и мономера - соответственно [I] = 0,16 моль/дм и [М] = 20 моль/дм . Константа скорости разложения инициатора = 0,85 10- с-. [c.224]

Рассчитать эффективность динитрила азо-бис-изомас-ляной кислоты, если за 10 мин протекания реакции разложилось 3,5 10 моль инициатора и образовалось 2,7 10 моль полимера. [c.277]

Реакция дихлорэтана с цианистым натрием приводит к образованию динитрила янтарной кислоты, который можно получить также из ацетилена через акрилонитрил (гл. 20, стр. 384) [c.171]

Об этом способе упоминается в гл. 5 (стр. 87). Реакцию обычно проводят в органических растворителях, например в этиловом спирте, чтобы помешать протеканию побочных процессов. В качестве хлористых алкилов можно использовать моно- и полихлориды например, дихлорэтан превращается в динитрил янтарной кислоты. В одном промышленном методе получения адипонитрила исходным продуктом служит 1,4-дихлорбутан. Если несколько изменить условия, нитрилы можно получать этим способом и из ненасыщенных моно- и дихлоридов. [c.380]

Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]

Интересным примером нуклеофильного замещения нитрогруппы является реакция 2,5-динитро-л-ксилола с аммиаком [c.406]

Нуклеофильные и электрофильные реакции были связаны с перемещением или передачей пары электронов от одного атома к другому. Гомолитические процессы характеризуются диссоциацией электронной пары и возникновением свободных радикалов. Они были целью упорных поисков еще в ранний период развития органической химии. Гей-Люссак надеялся получить свободный радикал циан, разлагая нагреванием цианид ртути, но фактически выделил дициан ( N)2 — динитрил щавелевой кислоты. Несколько позже (1842 г.) Бунзен предпринял попытку синтезировать свободный радикал какодил, действуя металлическим цинком яа его хлорид [c.258]

Тринитрофенол образуется при действии на 1,3-динитро-4,6-дихлорбензол нитритом натрия в водноспиртовом растворе. Какие реакции протекают в этом процессе и каков их механизм [c.198]

Динитро-1,3-ксилол вводится в реакцию с метиламином. Какое образуется соединение [c.223]

Оксимы, фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны — в основном твердые вещества. Их часто используют для идентификации карбонильных соединений. Получив, например, оксим неизвестного альдегида или кетона, очистив его перекристаллизацией и определив температуру плавления, можно узнать, какой альдегид или кетон был взят вначале. Особенно удобен для этих целей 2,4-динитрофенилгидразин. 2,4-Динитрофенилгидразоны — твердые вещества, ограниченно растворимые в органических растворителях. При сливании раствора 2,4-динитро-фенилгидразина в смеси метанола и серной кислоты и раствора карбонильного соединения почти сразу выпадает осадок 2,4-динитро-фенилгидразона. Реакция протекает количественно и путем взвешивания высушенного осадка можно определить количество карбонильного соединения в изучаемом образце. [c.675]

Из табл. 2 видно, что начальное давление водорода в интервале 70—140 атм. не оказывает заметного влияния на выход декаметилендиамина. Скорость гидрирования также практически не зависит от давления водорода и лишь при понижении его до - 70 атм. реакция несколько замедляется, что объясняется уменьшением концентрации водорода, адсорбированного поверхностным слоем катализатора. Таким образом, на основании полученных данных можно рекомендовать следующие условия проведения реакции гидрирования динитрила себациновой кислоты температура 120—130°, начальное давление водорода 110 атм, катализатор Со-Ренея, взятый в количестве 10% от веса динитрила. Реакция проводится в избытке аммиака (мольное соотношение динитрил NHзl 5). [c.64]

Интенсивными исследованиями было показано, что предположение о протекании прививки к непредельным полимерам, так же как и к насыщенным, в результате реакций переноса растущей цепи прививаемого мономера на готовый полимер вследствие низкой скорости взаимодействия полимера с инициатором не учитывает повышенную реакционную способность диеновых полимеров и противоречит экспериментальным данным о влиянии типа инициатора на процесс прививки. При исследовании систем полибутадиен — акрилонитрил [38] и полибутадиен—стирол [39] были подтверждены результаты изучения системы НК — метилметакрилат [40] и показано, что привитые полимеры получают лишь при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила, тогда как динитрил азоизомасляной кислоты (диниз) дает только смесь гомополимеров. [c.237]

Показано [413], что в отсутствие воды тетрабутиламмоний-цианид вызывает изомеризацию бутен-З-нитрила в кротонони-трил (который склонен димеризоваться и полимеризоваться), а гексен-З-динитрила в сопряженный изомер. В использованном для проведения этих реакций растворителе — ацетонитриле — цианид-ион ведет себя как основание, так как не образует водородных связей. [c.215]

Для снижения индукционного периода к сырью часто добавляют небольшие количества веществ, способных генерировать свободные радикалы. К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола ( гипериз ), динитрил бас-изомасляной кислоты ( диниз ), гидроперекись тргт-бутила и др. При необходимости затормозить или полностью прервать реакцию окисления в реакционную массу добавляют ингибиторы — вещества, вызывающие рекомбинацию свободных радикалов (такие, например, как производные фенола и серы, амины и т. д.). [c.174]

Процесс предназначен для производства динитрила изофталевой кислоты —. исходного сырья для синтеза гербицида даконила. изофталогуанаминных смол и пленок. л -ксилилендиамина. Синтез динитрила осуществляется окислительным аммонолизом л-ксилола в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. В качестве побочных продуктов образуются СО и небольшое количество H N и СО. В продуктах реакции содержится также небольшое количество л<-толуни-трила, который может быть извлечен как товарный продукт, либо направлен в реактор для получения из него изофталонитрила. [c.287]

Наиболее отчетливо ослабление взаимного влияния центральных и концевых атомов С в длинных углеродных цепях показано Наметкиным с сотрудниками [381 на примере реакции нитрования парафинов нормального строения по М. И. Коновалову. w-Октадекан, подобно своим низшим гомологам, при нитровании разбавленной азотной кислотой (уд. веса 1,075), при нагревании в запаянных трубках дает -мононитропроизводное Hj— H(N02)—( H2)i5—GH , т. e. нитрогруппа присоединяется ко второму углеродному атому в цепи. При нитровании в тех же условиях к-гексатриаконтана в качестве главного продукта реакции получался , -динитро-w-гексатриконтан, СН3— H(N02)—(СН2)з2—СН(НОг)СНз, а не -мононитрогексатриаконтан, как можно было ожидать по аналогии с реакцией н-октадекана. Следовательно, в этом случае при наличии длинной углеродной цепи к-гексатриаконтана, состоящей из 36 атомов углерода, атомы 2 и 35 ( — ) вели себя в реакции нитрования так, как будто они находились в двух молекулах н-окта-декана. [c.48]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

При действии сульфогидрата бария. w-нитробензолсульфохлорид превращается в соль тиосульфокислоты [89], но с избытком сульфогидрата аммония получается соль аминотиосульфокислоты, а в случае 3,5-динитро-4-метилбензолсульфохлорида [68] конечным продуктом реакции является диаминотиокрезол. [c.328]

При проведении реакции полимеризации стирола [М] = = 3,5 моль/дм под действием динитрила азодиизомасляной кислоты [I] = 3 10 моль/дм в бензоле требуется получить полимер со средней степенью полимеризации 3000. Какого выхода полимера следует ожидать, если известно, что = 4,7 10 с , а эффективность инициатора на момент завёршения реакции составляет 0,288 Известно также, что эффективность инициатора в этих условиях изменяется линейно в соответствии с зависимостью = 0,413 - 0,0208/, где t - время (ч). [c.281]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

Кроме Л -алкиланилида натрия в реакции можно использовать соответствующие производные лития. Реакцию проводят в эфирном растворе. Для уменьшения выхода побочно образующихся продуктов взаимодействия двух и более молекул динитрила последний рекомендуют вводить в реакционную смесь по каплям. Гидролиз групп СЫ и СнМЫа в образовавшемся после циклизации соединении проводят в сравнительно жестких условиях. [c.506]

Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить аминопроизводные трифенилметана а ) из 4-нитротрифенилметана б) из 4,4 -динитро-трифенилметана в) из 4,4, 4"-тринитротрифенилметана. Назовите полученные аминосоединения. [c.111]

Методика работы. В три тщательно вымытые и высушенные ампулы помещают по 0,015 г [0,3% (масс.)] инициатора — динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и наливают по 5 мл смеси стирола и метакриловой кислоты (МАК) следующих мольных составов Vi. Vi, Д. Смеси перемешивают до растворения инициатора, затем ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают или тщательно закрывают стеклянными пробками и помещают в термостат с температурой 60 0,5°С. Сополимеризацию проводят до конверсии 5—10%, которую определяют визуально по вязкости системы (реакцию проводят до сиропообразного состояния или появления белого осадка в третьей ампуле). Затем ампулы быстро охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и содержимое медленно выливают при перемешивании в стакан с оса-дителем (5%-ный раствор НС1). Пустую ампулу споласкивают небольшим количеством осадителя, который также выливают в [c.39]

Радикальная реакция присоединения динитрила бромма-лоновой кислоты ВгСН(СЫ)г к циклогексену оказалась нестереоспецифичной — цис- и транс-изомеры 2-бром-1-дицианоме-тилциклогексапа образуются практически в равных количествах. В случае же Д -гранс-окталина процесс, наоборот, пол- [c.462]

В основе определения лежит реакция образования 2, 4-динитро-зорезорцина [c.167]

Дальнейщее нитрование смеси нитротолуолов проводят в более жестких условиях (температура 75—80°С, содержание Н2504 в отработанной кислоте 80%). При реакции образуется 2,4-динитро- [c.91]

Динитрохлорбензол, 2,4-динитро-5-хлортолуол, 3,5-динитро-6-хлорто-луол, 2,6-ди нитро-З-хлортолуол вводились в реакцию с анилином в этаноле при кипении. Оказалось, что одно из соединений не реагирует с анилином в этих условиях. Остальные, хотя и реагируют, но с различной скоростью. Укажите, какое из приведенных соединений не взаимодействует с анилином и расположите остальные три соединения в ряд по их реакционной способнвсти. [c.194]

Нитро-2,6-дицианоанилин получают действием гидроксиламина на динитрил 5-нитроизофталевой кислоты. Предложите механизм этой реакции. [c.217]

При обработке 1,2-динитро-4,5-днхлорбеизола аммиаком в мягких условиях получается 2-нитро-4,5-дихлоранилип. Объясните течение этой реакции. [c.223]

Хлорид 2,3-динитро-4-метоксибензолдиа.зония в спиртовом растворе переходит в З-метокси-2-нитрохлорбензол. Каков механизм этой реакции [c.260]

И. 2,5-Диметилтиофен при нагревании с избытком свежеприготовленного ди-цианоацетилена в запаянной ампуле при 100 °С в течение 12 ч образует дини-трил 3,6-диметилфталевой кислоты с выходом 49%. В тех же условиях тиофен образует динитрил фталевой кислоты с выходом 8 %. Предложите механизм реакции и объясните, почему тиофен труднее вступает в эту реакцию. [c.289]

Превращение ж-динитробензола в ж-дихлорбензол проходит при 200—220°С при пропускании хлора в расплавленный л-динитро-бензол. Реакция чувствительна к примесям железа и воды и долж- [c.343]

Получение динитрила адипиновой кислоты (адииодинитрила). Промежуточным продуктом при превращении адипиновой кислоты в гекса-метилендиамин является адипо-динитрил, получаемый по реакции [c.683]

НИК 5 и электроподогреватель 6. Нагретый аммиак испаряет кислоту смесь паров при температуре 390° поступает из испарителя в реактор 7, проходит через слой катализатора (время контакта 6 сек.) и продукты реакции через теплообменник 5 направляются на конденсацию и разделение в аппарат 8. 3500 л катализатора в реакторе обеспечивают производительность 3120 кг динитрила адипиновой кислоты в сутки. В аппарате 8 с насадкой из колец Рашига в нижней части и с холодильником в верхней конденсируются ди-питрил адипиновой кислоты и вода. Избыток аммиака через обратный холодильник 9 и каплеотбойник 10 возвращается в цикл. [c.684]

Реакция между четыреххлористым углеродом и этиленом протекает в жидкой фазе ири давлении 100—150 ат и температуре 90—100° в присутствии инициатора (динитрила азо-бис-изомасляной кислоты [c.695]

Чтобы применить принцип высокого разбавления к синтезу aк-роциклических кетонов, необходимо было использовать реакцию 1 ик-лизации, протекающую в гомогенной жидкой фазе, когда все реагенты находятся в растворе. В связи с этим Циглер разработал такую мсди-фикацию реакции Дикмана, в которой вместо диэфира применяется динитрил, а в качестве конденсирующего средства вместо натрия ли, этилата натрия используется растворимый в эфире этиланилид ли ия. [c.80]

Помимо фенолов и аминов, лишь очень немногие ароматические соединения способны вступать в реакцию азосочетания. Мезитилен вступает в реакцию, но только с особенно реакционноспособными солями диазония. Электроноакцепторная нитрогруппа, расположенная в орто-или пара-положениях по отношению к диазогруппе, повышает электрофильный характер иона диазония. Отмечено постепенное повышение реакционной способности у 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитродиазопроизвод-ных. Так, мезитилен сочетается с таким сильными электрофилом, как сернокислый 2,4,6-тр.инитрофенилдиазоний (диазотированный пикрамид), образуя 2,4,6-тринитробензолазомезитилен (темно-красные кристаллы т. пл. 189°С с разл.) [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология