Смеси перегонка с паром

Практически наибольшее значение имеет фракционная перегонка. Пар, полученный при испарении раствора первоначального состава, конденсируют и полученную жидкую смесь вновь перегоняют. При этом полученный пар будет еще более обогащен летучим компонентом. Повторяя эту операцию несколько раз, можно в конденсате получить почти легколетучий компонент. Состав же жидкости по мере нагревания будет обогащаться менее летучим компонентом. Таким образом, можно осуществлять разделение смесей. Фракционную перегонку можно проводить непрерывно. [c.196]

Смещение состава азеотропов при изменении внещних условий определяется вторым законом Вревского если давление (температура) системы жидкость-пар имеет максимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а если давление (температура) системы раствор-пар имеет минимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация компонента с меньшей теплотой испарения. Этот закон был установлен Вревским строго термодинамически, но сформулирован в качественной форме. Он определяет возможность разделения азеотропных смесей изменением давления при перегонке. При этом точка азеотропа на диаграмме у — х перемещается и в принципе может совпасть, например, с правым верхним углом диаграммы. Это позволит разделить азеотропную смесь перегонкой. [c.107]

Перегонка с водяным паром. Перегонка с водяным паром (рис. 22)-это перегонка воды в смеси с жидким, несмешивающимся с ней веществом при пропускании через такую смесь водяного пара. Преимущество этого метода состоит в возможности перегонять неустойчивые вещества при температурах ниже их температур плавления (при нормальном давлении) и в соответствии с теорией ниже 100 С. [c.46]

В практике наибольшее значение имеет фракционная перегонка. Пар, полученный при испарении раствора первоначального состава, конденсируют и полученную жидкую смесь вновь перегоняют. Полу ченный при этом пар будет еще более обогащен летучим компонентом. Повторяя эту операцию несколько раз, можно в конденсате получить [c.199]

В качестве примера азеотропной смеси с минимальной температурой кипения рассмотрим систему этиловый спирт - бензол (рис, 1,8,а). Чистый бензол кипит при температуре 79,7 °С, чистый этиловый спирт - при 78,1 °С, раствор же этилового спирта в бензоле, содержащий 0,448 мол.доли спирта, кипит при 67,8 °С. Пары смесей, содержащие менее 0,448 мол,доли этилового спирта, обогащены НК, т.е, спиртом, а пары смесей концентрации более высокой, чем х = 0,448, обогащены ВК, т е. бензолом. При перегонке смесей этиловый спирт бензол в дистиллят всегда переходит азеотропная смесь, в остатке же при х > 0,448 - этиловый спирт (НК). В точке А диаграмма делится на две половины, из которых левая изображает смеси ВК с азеотропной смесью, а правая - смеси НК с азеотропной смесью. В левой части диаграммы у-х (см.рис.1.8, б) равновесная кривая расположена выше диагонали, значит смесь имеет пары, обогащенные НК, Правая часть диаграммы имеет равновесную кривую, расположенную ниже диагонали в этом случае пары смеси обогащены ВК. [c.17]

Если составы раствора и разновесного с ним пара одинаковы, то разделить такую смесь перегонкой невозможно. Поэтому такие растворы получили название нераздельно кипящих или азеотропных растворов. [c.81]

Можно также подвергнуть смесь перегонке с водяным паром, но этот процесс не должен быть продолжительным. Если содержимое колбы поддерживать при температуре ниже 80°, то неочищенный препарат получится в виде мелкого порошка. Если же температура будет слишком высокой, то препарат расплавится и после охлаждения антраниловую кислоту не легко будет отделить от твердой массы, [c.35]

Получившиеся водный и эфирный слои разделяют в делительной воронке и из водного слоя делают одну эфирную вытяжку 20 мл обычного эфира. Эфирную вытяжку промывают раствором кислого углекислого натрия для удаления желтой окраски, затем отгоняют эфир на водяной бане (прибор 2), после чего подвергают смесь перегонке с водяным паром для удаления непрореагировав-шего бромбензола и побочно образовавшегося дифенила. [c.270]

После отделения смолы смесь оставшихся паров органических кислот, спиртов, альдегидов и других веществ извлекают по-разному в зависимости от состава парогазов. При сухой перегонке древесины в реторте с внешним нагревом в смеси содержится около 4500 г конденсата на 1 газа, а при внутреннем нагреве содержание паров не превышает 450 г, т. е. в 10 раз меньше. В первом случае объем получающихся парогазов на 85% состоит из паров и 15% газов. Пары из такой смеси легко сконденсировать путем охлаждения в холодильнике. Поэтому реторта с внешним нагревом оборудована холодильниками, которые конденсируют пары после смолоотделителя или сразу по выходе из реторты без предварительного отделения смолы. [c.64]

В связи с всё возрастающим распространением дизельных двигателей в различных видах транспорта с каждым годом всё большее значение приобретает дизельное топливо. Для быстроходных (тракторных, тепловозных и автомобильных) дизелей применяется продукт перегонки пара-финистой нефти - газойль или смесь его или солярового масла с керосином (т. кип. 200-350 °С). [c.105]

Для получения более чистого продукта головная фракция перед заливкой в куб обрабатывалась 30—40%-ным раствором щелочи, которая связывает метилмеркаптан в виде меркаптида. После отстаивания головная фракция декантируется в куб ректификационной установки и подвергается перегонке. Пары диметилсульфида через дефлегматор поступают в холодильник и конденсат собирается в сборнике диметилсульфида. В дальнейшем предполагается непрерывная промывка головной фракции водным раствором щелочи в процессе загрузки куба, для чего на линии ее подачи в куб устанавливается специальная емкость, заполненная раствором щелочи. Подача головной фракции предусмотрена снизу через барботер (для улучшения контакта щелочи и метилмеркаптана). Очищенная от метилмеркаптана смесь скипидара и диметилсульфида накапливается в верхнем слое и самотеком поступает в куб для перегонки. [c.12]

Наиболее важным практическим случаем такой двухфазной перегонки является перегонка с водяным паром. Вещество, весьма малорастворимое в воде, перегоняют в смеси с водой или пропускают в такую смесь водяной пар. Таким образом можно успешно перегонять вещества, температура кипения которых лежит значительно выше 100°. [c.66]

В-простейшем случае исходная смесь является бинарной, т. е. состоит только из двух компонентов. Получаемый при ее перегонке пар содержит относительно большее количество легколетучего, или низко-кипящего, компонента (НК), чем исходная смесь. Следовательно, в процессе перегонки жидкая фаза обедняется, а паровая фаза обогащается НК- Неиспарившаяся жидкость, естественно, имеет состав, более богатый труднолетучим, или высококипящим, компонентом (ВК). [c.471]

Технология процесса. Для алкилирования фенолов до сих пор часто применяют периодический процесс. При алкилировании высококипящими жидкими олефинами проводят реакцию в аппарате с мешалкой и рубашкой для обогрева паром или охлаждения водой. В него загружают фенол и катализатор, нагревают их до 90 °С, после чего при перемешивании и охлаждении подают жидкий олефин (диизобутен, тример или тетрамер пропилена, стирол). Во второй половине реакции, наоборот, необходимо подогревать реакционную массу. Общая продолжительность операции составляет 2—4 ч. После этого реакционную массу нейтрализуют в смесителе 5 %-й щелочью, взятой в эквивалентном количестве к кислоте-катализатору, нагревая смесь острым паром. При этом отгоняется непрореагировавший олефин, который после конденсации паров отделяется в сепараторе от воды и может повторно использоваться для алкилирования. Нейтрализованный органический слой сырых алкилфенолов отделяют от водного раствора солей и направляют на вакуум-перегонку, при которой отгоняются вода, остатки олефина и непревращенный фенол. [c.249]

Кроме бензола, толуола и ксилола, для определения влаги методом совместной перегонки применяют тетрахлорэтан и четыреххлористый углерод, в особенности первый. Преимущества тетрахлорэтана в сравнении с бензолом, толуолом и ксилолом состоят в том, что он негорюч, имеет относительно высокую температуру кипения (146°) и при перегонке с водой образует паровую смесь, богатую парами воды, вследствие чего вся содержащаяся в анализируемом веществе вода перегоняется очень быстро и приходится отгонять очень мало тетрахлорэтана. В этом случае градуированная насадка для улавливания конденсата имеет совсем другую конструкцию так как тетрахлорэтан тяжелее воды, в конденсате вода собирается в верхнем слое, и прибор должен быть приспособлен для отсчета объема верхнего слоя двухфазной жидкости. [c.18]

Получение бромистого фенилмагния производят по методике, описанной прн синтезе бензойной кислоты. После прибавления всего бромбензола и нагревания реакционной смеси (1 —1,5 час) на водяной. бане до полного растворения магния колбу охлаждают льдом и приливают по каплям (при охлаждении и периодическом встряхивании колбы) раствор 9,5 г свежеперегнанного бензойноэтилового эфира в 30 мл абсолютного эфира при этом выделяется белый осадок. Затем нагревают реакционную смесь на водяной бане образуется густая кашеобразная масса. Снова охлаждают колбу льдом и постепенно вносят в нее 100 г льда, а затем по каплям раствор 10 г серной кислоты (й 1,84) в 20 мл воды. Затем от реакционной смеси отгоняют эфир, после чего подвергают смесь перегонке с водяным паром (для удаления непрореагировавшего бромбензола и побочно образовавшегося дифенила). [c.284]

Изотермическая перегонка. До сих пор мы рассматривали перегонку при. постоянном давлении и растущей температуре. Можно однако ее вести при постоянной температуре. В этом случае применимо общее правило, что состав остатков от перегонки изменяется во время последней в направлении уменьшения упругости пара над ним. Поэтому в типе I отгоняется смесь, более богатая летучим компонентом А, в случае II — смесь дает пары, приближающиеся к постоянно кипящему составу, а в случае III — остаток приближается к этому составу. [c.261]

Если разделяемые соединения в более или менее значительной степени растворяются в воде, то методы извлечения имеют ограниченное значение. Однако в этих случаях обычно можно применять перегонку с водяным паром. Так, например, смесь уксусной кислоты с циклогексаноном можно разделить, прибавив достаточное количество щелочи, чтобы перевести кислоту в уксуснокислый натрий, и затем подвергнуть смесь перегонке с водяным паром. Кетон переходит в отгон, а соль, будучи нелетучей, остается. Затем подкислением фосфорной кислотой из соли выделяют свободную органическую кислот , которую теперь можно также перегнать с водяным паром. [c.279]

Если при тех же условиях осуществлять многократную перегонку для смесей Ьх и Ь , имеющих фазовую диаграмму, соответствующую рис. 5-7, , то при многократной перегонке паров в погоне (парах) будет получаться азеотропическая смесь состава а, а в кубовом остатке для точки — в практически чистом виде компонент В и для точки 2 — компонент А. [c.148]

Наиболее важным примером такой двухфазной перегонкп, встречающимся на практике, япляется перегонка с водяным паром. Вещество, весьма малорастворимос в воде, перегоняют в смеси с водой или пропускают в такую смесь водяной пар. Таким образом [c.79]

Изящным методом мягкой отгонки относительно высококииящих веществ является перегонка с водяным паром. Метод основан на закономерности, согласно которой давление пара над смесью нерастворимых (или малорастворимых) друг в друге веществ равно сумме парциальных давлений компонентов. Следствием этого является понижение температуры кипения смеси ниже температуры кипения самого лег-кокииящего из ее компонентов. При пропускании через смесь водяного пара (или перегретого водяного пара) вещество и вода перегоняются вместе в приемиик, где затем могут быть легко отделены друг от друга. [c.28]

Полученный таким образом о-нитроазидобензол нагревают в порциях, не превышающих 10 г, с водой. При этом следят, чтобы сначала температура не превышала 90° во избежание слишком бурного течения реакции. По прекращении выделения азота подвергают смесь перегонке с водяным паром и пере-гнавшнйся о-динитроаобензол очищают перекристаллизацией из спирта. [c.131]

В процессе простой постепенйой перегонки непрерывно выделяется паровая фаза, более богатая низкокипящим компонентом, чем исходная смесь, и поэтому образующийся в кубе жидкий остаток постепенно обогащается менее летучим компонентом системы. Однако то обстоятельство, что получающиеся при перегонке пары и остаток не имеют постоянного состава, а непрерывно утяжеляются, позволяет отгонять лишь различные погоны, далекие по составу от практически чистых компонентов системы. При теоретическом рассмотрении простой перегонки было указано, что в этом процессе чистый низкокипящий компонент системы может получиться лишь с последним пузырьком конденсирующегося пара, а высококипящий — лишь с последней каплей испаряющейся жидкости. [c.362]

Предложенная Зонном и Мюллером (ОР, 8, 310) модификация метода Стефена, также основанная на восстановлении имидохлоридов, состоит в обработке анилидов пятихлористым фосфором. Смесь реагентов нагревают в бензоле, толуоле или тетрахлорэтане до полного растворения. Растворитель и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении, и имидохло-рид восстанавливают затем хлористым оловом, как и в методе Стефена. Альдегид выделяют, либо подвергая реакционную смесь перегонке с паром, либо отделяя комплексную соль с последующим гидролизом кипячением в кислой среде и перегонкой с паром или экстракцией подходящим растворителем. Выходы альдегидов составляют около 85%. Метод применим, например, для синтеза о-толуилового альдегида из анилида о-толуиловой кислоты общий выход составляет 70 о (СОП, 4, 484) [c.498]

В колбу для перегонки паром с длинным горлом вместимостью 500 мл помещают 5 г эфирного масла, взвешивают с точностью да 0,001 г и отгоняют паром 3 ч. Остаток в колбе (смесь воды и нелетучей части эфирного масла) переносят в делительную воронку и обрабатывают петролейным эфиром (2X20 мл), которым сначала ополаскивают колбу, после отстаивания 30 ми отделяют воду, раствор в петролейном эфире сушат прокаленным сульфа гом натрия, фильтруют и отгоняют растворитель, нагревая остаток до температуры 0 1 С. Остаток взвешивают с точностью до 0,01 г и определяют его количество (в %) в исходном масле по формуле [c.205]

При переменных концентрациях разбавленной азотной кислоты и купоросного масла можно подобрать смесь, перегонка которой дает пары нужного состава. В самом деле, через точку В можно провести большое число прямых, которые зафиксируют соответствующие точки на сторонах треугольника Н2О — Н2504 и Н2О — НЫОз. Кроме того, при перемещении точки В по кривой, соответствующей постоянной концентрации паров, состав исходной смеси пройдет через большое число разнообразных значений, которые при перегонке дадут азотную кислоту одной и той же концентрации. [c.204]

Для перегонки паром небольщих количеств жидкости пригоден прибор Поцци-Эскота (рис. 166, б), в котором колба 5 для получения пара служит одновременно и обогревателем перегоняемой жидкости, находящейся в сосуде 3. Пар из колбы 5 переходит в этот сосуд по фубке 4 и увлекает за собой пар жидкости. Парообразная смесь через офосток 2 попадает в холодильник, а затем и в приемник. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология