Салициловый альдегид

В промышленности кумарин получают по реакции Перкина из салицилового альдегида, уксуснокислого натрия и уксусного ангидрида [c.662]

Салициловый альдегид (о-оксибензальдегид) ио физическим свойствам резко отличается от м- и / -изомеров [c.171]

Димер муравьиной кислоты не диссоциирует даже в парах. Водородная связь может быть межмолекулярной и внутримолекулярной. Салициловый альдегид и /г-оксибен-зальдегид очень сильно отличаются друг от друга по физическим свойствам. Первый плавится при 1,6° С, второй — при 116° С. Такое резкое различие объясняется возникновением внутримолекулярной водородной связи у салицилового альдегида, что ослабляет возможность связи полярных групп соединения с окружающими молекулами в то же [c.38]

Салициловый альдегид с/ — Салициловый спирт [c.433]

Глюкозид салицилового альдегида получается при окислении салицина (стр. 564) разбавленной азотной кислотой. Он известен под названием г е л и ц и н и представляет интерес как оптически активный альдегид. Его применение для разделения рацемических а.минов на оптически деятельные формы описано на стр. 136. [c.629]

Семикарбазон салицилового альдегида Синий [c.464]

Реакция взаимодействия амидов с салициловым альдегидом протекает по следующей схеме [c.109]

Б54. — 2-гидрокси- С НА салициловый альдегид (Б1) 122,1 [c.38]

Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру — Тимаиу из фенола, хлороформа и щелочи. Промышленное значеине приобрело окисление о-крезоловых эфиров арил-суотьфокислот до соответствующих эфиров салицилового альдегида это окисление проводят с помощью двуокиси марганца и серной кислоты [c.629]

С помощью каких реакций можно получить салициловый альдегид, исходя из следующих веществ бензола, фенола [c.150]

Наиболее эффективные деактиваторы относятся к классу шиффовых оснований и представляют собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами. К таким соединениям относятся 1,2-дисалицилиденаминопропан (I) и о-салицили-денаминофенол (II) [c.83]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Таким образом, эффективные деактиваторы металлов из класса шиффовых оснований могут быть найдены среди соединений, полученных с участием салицилового альдегида или его гомологов и ароматического амина, имеющего в орто-положении к аминной группе какой-либо заместитель. [c.261]

В то время как в присутствии RзN выход салицилового альдегида сильно возрастает, выход п-оксибензальдегида прак-аически не изменяется. Может протекать следующая реакция [1338] [c.327]

В качестве промышленных деактиваторов металла получили применение салпцилидены — продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Наиболее эффективными оказались салицилиден-о-аминофенол, дисалицилиденэтилендиамин и дисалицилиденпропилендиамин. Готовые присадки представляют собой 20—50%-ный раствор салицилидена в растворителе — толуоле или в ксилоле. [c.320]

Zn2 + Ацетилгидразон салицилового. альдегида Беловато-синий [c.464]

Наиболее эффективные деактиваторы металлов найдены среди салицилиденов, представляющих собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Как правило, салицилидены — окрашенные кристаллические соединения, хорошо растворимые в ароматических растворителях, ацетоне, спирте и ограниченно растворимые в углеводородных топливах [1—4, 26, 30]. [c.128]

Салициловый альдегид представляет собой масло с приятным запахом, т. кип. 196°, т. пл. 1,6°. Он встречается также и природе в различных видах Spiraea. С хлорным железом салициловый альдегид дает фиолетовое окрашивание. В промышленности оп исполь.зуется для синтеза кумарина и некоторых красителей. [c.629]

Рис. 16. Трансформация кинетических кривых реакции салицилового альдегида с КНзОНХ ХНС1 в 75%-НОМ этиловом спирте при разных температурах на кинетическую кривую при 0°С. Коэффициенты трансформации прн +7°С1,51 при —5 С 0,67 при - 10Х 0,42 при—21°С 0,196 (по данным Д. Г. Кнорре)

В качестве примера рассмотрим реакцию салицилового альдегида с солянокислым гидроксил амином. Кинетика этой реакции не описывается уравнением типа (П.7). В то же время кинетические кривые реакции могут быть странсформированы на одну кривую (рис. 16). Как видно из рис. 17, коэ( х )ициенты трансформации в аррениусовских координатах хорошо ложатся на одну прямую, что позволяет определить энергию активации реакции. [c.53]

Необходимый тетраальдегид получали из салицилового альдегида и вводили в реакцию конденсации с пирролом (рнс. 6.1). [c.362]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Большинство природных представителей группы Сб[В]-Сь главным образом производные бензальдегида и бензойной кислоты (например, бензальдегид, салициловый альдегид, ванилин, пиперональ, бензойная, салициловая, протокатеховая и галловая кислоты), по-видимому, образуются из шнкимовой кислоты. [c.1140]

Ацетилбензофуран. 100 г салицилового альдегида растворяют в 400 мл спирта и нагревают с 50 г едкого кали до тех пор, пока не будет получен раствор соли. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л и при перемешивании медленно прибавляют 75,8 г (вычисленное количество) хлорацетона. После того как закончится энергично протекаю- [c.228]

Образующиеся полиакрилгидразои салицилового альдегида представляет собой светло-желтый неплавкий порошок. [c.329]

Отгон реакционной воды осуществляется атмосферной перегонкой. Далее взаимодействие амидов с салициловым альдегвдом проводится при мольном соотношении амид салициловый альдегид= 1 1 при температуре 60-б5 С в среде метанола в течение 2-2.5 часа, после реакции метанол удаляется атмосферной перегонкой. [c.108]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) о-НО—СбН4— —СНО — жидкость с /кип=19б°С. Содержится в некоторых эфирных маслах. Служит для получения многих органических веществ. [c.319]

КУМАРИН (лактон о-оксикоричиой кислоты) СдНдОз — бесцветные кристаллы с запахом свежего сена, т. пл. 70 С малорастворим в воде, лучше — в 50%-ном спирте. К. найден во многих растениях. В промышленности К. синтезируют из салицилового альдегида и уксусного ангидрида. К-— одно из широко известных душистых веществ, применяется в парфюмерии, в качестве пищевой эссенции, для ароматизации [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Салициловый альдегид: [c.429] [c.187] [c.368] [c.758] [c.955] [c.472] [c.472] [c.592] [c.940] [c.205] [c.425] [c.425] [c.53] [c.1197] [c.329] [c.179] [c.88] [c.110] [c.118] [c.98] [c.218]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.268 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.481 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.368 , c.381 , c.384 , c.387 , c.406 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.36 , c.37 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.196 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.515 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.346 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.57 , c.58 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.51 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.32 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.52 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.14 , c.15 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.106 , c.317 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.346 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.385 , c.421 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.257 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.232 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.140 , c.253 , c.320 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.384 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.23 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.384 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.23 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.232 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.83 , c.91 , c.93 , c.95 , c.117 , c.376 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.196 , c.607 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.353 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.57 , c.58 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.51 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.71 , c.117 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.163 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.515 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.144 , c.145 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.388 , c.389 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.446 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.551 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.241 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.698 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.170 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.282 , c.284 , c.285 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.352 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.481 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.326 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.73 , c.82 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.307 , c.426 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.286 , c.360 , c.373 , c.376 , c.398 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.73 , c.202 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.777 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.703 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.553 , c.557 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.386 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.275 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.280 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.466 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.447 , c.454 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 , c.24 , c.25 , c.32 , c.33 , c.35 , c.291 , c.292 , c.295 , c.297 , c.300 , c.392 , c.394 , c.513 , c.516 , c.563 , c.721 , c.722 , c.731 , c.733 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.127 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.126 , c.127 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.224 , c.228 , c.545 , c.555 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.70 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.466 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.197 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.62 , c.325 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.186 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.703 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.162 , c.513 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 , c.2004 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 , c.2004 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.120 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.322 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.307 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.342 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.197 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.14 , c.18 , c.201 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.300 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.196 , c.225 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.90 , c.172 , c.174 , c.178 , c.180 , c.191 , c.200 , c.254 , c.364 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.629 , c.662 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.263 , c.264 , c.265 , c.267 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.388 , c.389 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.111 , c.166 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.122 , c.183 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.385 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.231 , c.332 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.225 , c.227 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.503 , c.510 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.675 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.251 , c.254 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.479 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.293 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.179 , c.204 , c.261 , c.267 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.74 , c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология