Шиффа с салициловым альдегидо

В реакции первичного амина с салициловым альдегидом образуется ярко-желтое основание Шиффа [c.264]

Производные салицилового альдегида (альдимины и основания Шиффа) реагируют с малононитрилом аналогично [519]. [c.83]

При определении суммы вторичного и третичного аминов буферное действие основания Шиффа, образующегося в реакции с салициловым альдегидом, оказывается иногда столь сильным, что в результате понижается чувствительность потенциометрического титрования. В таком случае при построении кривой потенциометрического титрования рекомендуется увеличить масштаб оси, на которой откладывают значения pH, так чтобы каждое деление графика соответствовало очень малому значению в единицах pH. Этим достигается более отчетливое выявление скачка потенциала. [c.451]

Комплексные соединения меди с основаниями Шиффа, полученными из салицилового альдегида и о-аминофенола ряд активности комплексов в насыщенном водном растворе или в гетерогенной системе Со > Си > [c.1291]

Полярографическое поведение оснований Шиффа — производных салицилового альдегида — в литературе не осве-ще но. [c.317]

В результате гидролиза комплекса с основанием Шиффа и салицилового альдегида и глицина комплекс из бициклического должен превратиться в моноциклический [c.363]

Вторичные + третичные амины + основания Шиффа (см. № 53), полученные обработкой первичных аминов салициловым альдегидом [c.363]

Влияние pH среды. В присутствии кислот проведение процесса невозможно, так 1 ак известно, что они вызьшают разложение комплекса, гидролизуя его на основание Шиффа, салициловый альдегид и диамин. [c.349]

Тетрадентатные основания Шиффа, полученные из (—)-пропилендиамина или (—)-циклогександиамина-1,2 с салициловым альдегидом, образуют с никелем плоские комплексы. Изучение дисперсии вращения этих комплексов показало, что знак эффекта Коттона зависит от конформации хелатного кольца, задаваемой в свою очередь стереохимией лиганда [2]. [c.666]

В результате конденсации гетарилацетонитрилов или сложных эфиров с производными салициловых альдегидов - основаниями Шиффа 15 - в этаноле в присутствии пиперидина с выходом 40-90% получены 3-гетарилкумарины [19] (схема 3). [c.520]

Салнцилалампны (основания Шиффа) пол чают сливанием этанольных растворов салицилового альдегида п ароматического или алифатического амина п нагреванием полученной смеси [c.82]

Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором салицилового альдегида в ацетоне. Образую1циеся основания Шиффа могут разлагаться при опрыскивании водой и под действием воздуха. [c.391]

В методах с использованием салицилового альдегида определяют изменение основности системы после реакции первичного амина с альдегидом. В методе с использованием ацетилацетона (слабая кислота) определяют избыток кислотности после реакции этого соединения с первичным амином. В альдегидно-сероугле-эодном методе реакцией Шиффа пользуются для удаления первичного амина из сферы реакции. В бензальдегидном методе измеряют количество воды, выделяющейся в реакции. Наконец, в методе с применением салицилового альдегида и меди основание Шиффа образует с ионом меди окрашенный комплекс, поглощение которого измеряют. [c.462]

Определение анилина служит примером анализа с химическим превращением анализируемого компонента в определяемую форму. В этом случае сначала титрованием находят общее содержание оснований, затем в отдельную пробу вводят салициловый альдегид, который с анилином образует нетитрующееся в смеси гликоля и изопропанола основание Шиффа, и определяют остаточную основность. По разности между суммарным содержанием оснований и остаточной основности находят содержание анилина. Определение этанола в смеси с анилином, этиланилииом и диэтил-анилином является примером анализа с химическим превращением и анализируемого компонента, и примеси, причем продукт превращения основного компонента определяется в присутствии продукта превращения примеси. Этанол можно определять ацетилированием, но мешают анилин и моноэтиланилин. Пробу обрабатывают уксусным ангидридом. Спирт превращается в сложный эфир, а оба амина — в соответствующие анилиды. Затем эфир количественно омыляют щелочью, при этом анилиды заметно не реагируют. [c.619]

Цинковый комплекс основания Шиффа, полученного из салицилового альдегида и о-аминофенола в водных растворах — гетерогенный процесс, в пиридиновых — гомогенный, 30° С, 0,5-мол. раствор Н2О2. Ряд активности комплексов РЬ > Со > N1 > Си > [c.1402]

Налш по описанной ранне методике /2/ синтезирован ряд полимерных хелатных комплексов кобальта с основаниями Шиффа на основе 5,5 -метилен-бис- салицилового альдегида общей формулы [c.143]

Третичные амины, не содержащие водорода у атома азота, аце-тилированию не подвергаются после 01бработки смеси уксусным ангидридом определяют титрованием содержание третичных аминов 3) смесь аминов обрабатывают салициловым альдегидом, при этом первичные амины реагируют с образованием оснований Шиффа по реакции [c.90]

Мы сравнили каталазную активность растворов ферроцианида калия, нитропруссида и указанного аммиачного комплекса. Гексациановый комплекс и нитропруссид обладают очень малой активностью. Введение аммиака в комплекс резко увеличивает его каталазную активность наблюдается тот же эффект, который с такой ясностью мы констатировали, рассматривая комплексные соединения меди. Комплексные соединения металлов с основаниями Шиффа, в частности полученными из о-амино-фенола и салицилового альдегида (САФ), представляют объект исследований, заслуживающий внимания, так как, несмотря на малую устойчивость к действию перекиси водорода, они проявляют в неводных растворах такие эффекты, которые не удается наблюдать в водных средах. [c.151]

Нами [31] было показано, что комплексы меди, кобальта и никеля с основаниями Шиффа, полученными из салицилового альдегида и о-ами-нофенола (САФ), проявляют заметную оксидазную активность. Были 1/зучены водно-пиридиновые растворы комплексов кобальта, меди, никеля, цинка, кадмия, свинца и железа. Обращает на себя внимание высокая активность комплекса, содержащего медь, которая, как известно, является специфическим катализатором окисления аскорбиновой кислоты. На втором месте оказывается железо и на третьем — кадмий и кобальт. Этот факт указывает на возможность активации оксидазной функции, у таких мало активных ионов с постоянной валентностью, как кадмий. [c.158]

Аналогичные результаты по влиянию химического строения на полярографическое поведение оснований Шиффа — продуктов реакции салицилового альдегида и о-тозиламинобензальдегида с ароматическими аминами — получены Ю. И. Вайнштейн, Ю. А. Давыдовской и Б. М. Болотиным [85] этими авторами выявлена некопланарность молекулы и смещение потенциалов в положительную сторону с нарушением планарности молекулы. Эти работы являются примерами выявления стерических эффектов при полярографическом восстановлении, хотя они не дают еще полного количественного решения. [c.105]

Основания Шиффа из салицилового альдегида и других аминосоединений не реагируют с борной кислотой (испытаны а-нафтиламин, и-анизидин, л -фенилендиамин, о-и и-амино-фенолы, сульфаниловая и нафтионовые кислоты, аминонафтол сульфокислоты у, 2К и Т). Слабую желтую окраску дает с борной кислотой основание Шиффа, полученное из антраниловой кислоты (X) [c.194]

На важную роль комплексообразования в изменении реакционной способности оснований Шиффа обращал внимание Пфей ер. В частности, он показал, что если получать хелатный комплекс Си П) с оптически активным основанием Шиффа, образованным из эфира аминокислоты и салицилового альдегида, то происходит быстрая рацемизация. Это можно объяснить существованием внутрикомплексного таутомерного равновесия [c.372]

Иногда добавки выполняют другое назначение. Продукт электролиза может быть недостаточно устойчивым и легко подвергаться электрохимическим (на электродах) или химическим (в объеме раствора) превращени ям. Чтобы этого не происходило, продукт электросинтеза химически связывают, переводя в соединение, которое удаляют из раствора. Так поступают, например, при электровосстановлении салициловой кислоты. На катоде образуется салициловый альдегид, который надо выводить из сферы реакции для предотвращения его дальнейшего восстановления. Альдегид с помощью п-толуи-дина связывают в основание Шиффа, которое затем легко разлагается минеральной кислотой [c.86]

Джонсон разработал метод, в котором в качестве реагента используют раствор салицилового альдегида в пиридине. Реакцию проводят при комнатной температуре в склянках для работы под давлением, а избыток альдегида определяют титрованием 0,1 н. раствором метилата натрия в пиридине. В качестве индикатора используют фенолфталеин или тимолфталеин, по отношению к которым азометин нейтрален. Этим методом нельзя определять ароматические первичные амины, Так как реакция не доходит до конца. Однако Цукамото и йюхи сообщают, что первичные ароматические амины дают количественные выходы оснований Шиффа при нагревании в течение 10—30 мин с хлор- или бромсалициловым альдегидом, тогда как аналогичные реакции с алкиламинами не доходят до конца даже при нагревании в течение 2—3 ч. [c.220]

Определение первичной амино-группы. Образование основания Шиффа [см. уравнение (11)] является основой большинства колориметрических методов определения первичной амино-группы. Так, Милун применял в качестве реагента салициловый альдегид и измерял интенсивность окраски при 410 нм. По сообщению [c.226]

Кривые ДВ оснований Шиффа для замещенных салицилового альдегида [п-(С1, Вг, NO2), о-ОСНз] и (—) 1,2-пропилендиамина все плавные и полностью лежат в отрицательной области. Наличие вневициналь-ных заместителей (пара-положение в альдегидной компоненте) не оказывает существенного влияния на ДВ оснований Шиффа. Несколько большее воздействие оказывает СНзО-группа, находящаяся в орто- по-ложенин к азометиновой группе, которая ответственна за вращение з основаниях Шиффа (рис. 1). При переходе к хелатным соединен.иям наблюдается резкое изменение вращения и эффект Коттона. Молекулярное вращение бйс-(салицилал)-(—)1пропилендиимина меди (I,a- u) при 617 ммк равно -f 885°, с уменьшением длины волны падает, пересекает [c.430]

Основание Шиффа, образующееся при реакции между первичным амином и салициловым альдегидом в уксусной кислоте, титруется хлорной кислотой цодобно первичному амину. Тем не лгенее первичные амины можно перевести действием фталевого ангидрида во фталимиды, которые в уксусной кислоте нейтральны [262[. [c.346]

При нагревании в капилляре эти полимеры не плавились, разлагаясь при температуре выше 350° С. Заметная термодеструкция полимеров наступала при 300—350° С, при этом потеря в весе достигала 10—20%. По своей термической устойчивости координационные полимеры этого типа образуют ряд N1 > 2п > Си >-Со. Характерно для данных полимеров, что они, начиная деструктироваться около 200° С, даже при 400° С не претерпевают полного разложения. Полимеры полностью разрушались, образуя окислы металлов, лишь при нагревании в течение 3 час. при 800—Ю00°С. В этом данный тип координационных полимеров выгодно отличается от координационных полимеров на основе 5,5 -метилен-быс-салицилового альдегида 144] и на основе полимерных оснований Шиффа [62]. Эти полимеры разлагаются при 280—300°С и превращаются в окислы при повышении температуры еще на 20—30° С [61]. Повышение теплостойкости у полимеров бис-(а-тиоалкилпиридинамидо)дифенилов, вероятно, связано со стабилизирующим действием конденсированного бензольного кольца и наличием серы. Ценным качеством рассматриваемых координационных полимеров при К = Н является также их высокая химическая стойкость к действию кислот и щелочей. Так, концентрированная серная и азотная кислоты полностью разрушают полимеры лишь при 400—600° С. Электропроводность всех полученных полимеров составит Стгоа < Ю [45]. [c.83]