Салициловый альдегид физ. свойства

Салициловый альдегид (о-оксибензальдегид) ио физическим свойствам резко отличается от м- и / -изомеров [c.171]

Димер муравьиной кислоты не диссоциирует даже в парах. Водородная связь может быть межмолекулярной и внутримолекулярной. Салициловый альдегид и /г-оксибен-зальдегид очень сильно отличаются друг от друга по физическим свойствам. Первый плавится при 1,6° С, второй — при 116° С. Такое резкое различие объясняется возникновением внутримолекулярной водородной связи у салицилового альдегида, что ослабляет возможность связи полярных групп соединения с окружающими молекулами в то же [c.38]

Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

Интересная группа исключений из правила нескольких функций встречается в ряду ароматических соединений. Веществами, летучими с паром, являются о-нитрофенол, салициловый альдегид и многие другие орго-дизамещенные производные бензола. Эта кажущаяся аномальная потеря полярных свойств объясняется тем, что все соединения, являющиеся такими исключениями, способны к образованию внутримолекулярных водородных связей. У такин [c.425]

Другие заместители с — Л 1-эффектом могут приводить к аналогичному усилению кислотных свойств так -гидроксиацетофенон или п-гидроксибензальдегид — более сильные кислоты, чем фенол. Однако в орго-изомерах, например в салициловом альдегиде (о-гидроксибензальдегид), функциональные группы образуют водородную связь, поэтому протон отщепляется относительно [c.179]

Известны примеры особо прочных внутримолекулярных водородных связей. Такого типа связи возникают, если структура самой молекулы способствует их образованию. В этом случае внутримолекулярные водородные связи подавляют возможные меж.молекулярные водородные связи это проявляется в химических свойствах веществ, изменяя обычные функциональные свойства групп, например способность водорода к ионизации. Одним из многих известных примеров является значительно большая летучесть салицилового альдегида (о-оксибен-зальдегид) по сравнению с /г-оксибензальдегидом [c.31]

Салициловый альдегид. Промышленный электросинтез салицилового альдегида заключается в катодном восстановлении карбоксильной группы ароматической кислоты до альдегидной. Для предупреждения восстановления ароматического кольца добавляют борную кислоту, обладающую буферными свойствами. Электродный процесс может быть отражен схемой ОН [c.98]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Установите строение соединения QHjOa, которое обладает следующими свойствами а) образует соли с щелочами б) при нагревании с уксусным ангидридом превращается в вещество СцНдзО в) реагирует при нагревании с концентрированной бромистоводородной кислотой с образованием вещества С,Н,ВгО. Исследуемое соединение можно получить из салицилового альдегида. [c.172]

Ароматические альдегиды окисляются надкислотамн, в зависимости от природы и положения заместителей, д6 кислот (например, из л(-оксибензальдегида, о- и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше (см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. Так, салициловый альдегид дает 89% пирокатехина через промежуточный моноформиат . 2-окси-5-метил- и 2-окси-4-метилбензальде-гиды дают после отщепления муравьиной кислоты один и тот же конечный продукт(стр. 233). Аналогично -оксибензаль- [c.232]

Для доказательства такото характера механизма реакции мы предпринимали неоднократные попытки выделить теоретически ожидаемые промежуточные продукты реакции, и только лишь пока в одном случае удалось это сделать. Так, при конденсации я-анизидина, салицилового альдегида и ацетилена в качестве единственного продукта было выделено вещество, которое по своему составу и свойствам соответствует промежуточному продукту [18]. [c.198]

Калвин и Уилсон [51] впервые указали на возможную стабилизацию хелатов Си(П) с -ди-кетонами, -кетоэфирами и -ок-сиальдегидами, но использованная этими авторами модель предусматривает смещение электронов в неправильном направлении [12, 154]. Их аргументы были исправлены путем рассмотрения дативных -связей, образуемых ионом металла, на примере некоторых бцс-пиридиновых комплексов Ag (I) [205] и многочисленных замещенных 8-оксихинолинатов [154]. Небольшие отклонения от линейных зависимостей могут быть объяснены путем учета я-донорных или акцепторных свойств заместителей в лиганде. Устойчивости З цианпиридинсеребра (I) и 5-циан-8-оксихинолинатов железа (И) повышены по сравнению с устойчивостями комплексов с протоном, так как цианогрупиа является хорошим я-акцептором. По той же причине устойчивость комплексов последнего реагента с Ее(1П) понижена, так как можно показать, что я-связь должна смещать электроны в обратном направлении [290]. Более того, отклонения от линейных зависимостей, по-видимому, больше для комплексов Ag(I), где я-связи должны быть более существенными, чем для комплексов Ре(П). Большие отклонения наблюдаются, если замещение в лиганде вызывает структурные изменения. Увеличение сопряженной системы, например, при переходе от дипиридила к фенантролину или от салицилового альдегида к 2-окси-1-наф-тальдегиду сравнительно мало влияет на о-электронную плотность у основных центров, но сильно понижает я-плотность. Поэтому происходит [c.60]

Центральная часть потенциальной поверхности многоатомной нежесткой молекулы имеет несколько минимумов, соответствующих различным стационарным конфигурациям молекулы. Энергетически наиболее выгодный путь, соединяющий эти минимумы, определяет характер внутреннего вращения. Если в состав молекулы входят протонодонорные и протоноакцепторные группировки и в некоторых конформациях между ними возможно взаимодействие через атом водорода, то это сказывается на ряде физических и химических свойств молекулы, что позволяет говорить о существовании внутримолекулярной водородной связи. Энергией] внутримолекулярной связи называют обычно разность энергий этой конформации и какой-нибудь другой стабильной конформации, в которой возможность непосредственного взаимодействия между донорной и акцепторной группами отсутствует. В случаях, когда таких конформаций несколько, энергия внутримолекулярной связи зависит от выбора конечного состояния. Например, для молекулы салицилового альдегида существует три возможных значения энергии внутримолекулярной водородной связи в соответствии с выбором конфигураци конечного состояния [c.236]

Исследованы свойства различных полихелатов (молекулярный вес, термостойкость, электропроводность и др.) на основе 5,5 -метилен-бмс-салицилового альдегида 484-486 4,4 -быс- (а-тио- [c.530]

Многие вещества, подобные салициловому альдегиду, салициловой кислоте, о-нитрофенолу и т. д., содержащие гидроксильные группы в орто-положении по отношению к заместителям, способным образовывать водородные связи, часто обладают необычными физическими свойствами по сравнению с мета- или пара-изомерами. Это обусловлено тем, что образование внутримолекулярных, а не межмолекулярных водородных связей уменьшает межмолекулярное взаимодействие, в результате чего понижаются температуры кипения, увеличивается растворимость в неполярных растворителях и т. д. Соединения с внутримолекулярными водородными связями часто называют хелатными (от греческого hele — клешня), а кольцо, образующееся при этом,— хелатным кольцом. [c.314]

Имеются сообщения о синтезе и исследовании свойств целого ряда р-дикетоно 1х хелатов уранил-иона Эти соединения использовались как окрашивающие агенты для синтетических полимеров на основе метилметакрилата и других мономеров 2. Хелаты ураннла с ацетилацетоном, 8-оксихинолином, теноилтрифторацето-ном и купферроном используют для получения топливных элементов. Для этого их смешивают с мономерами типа акрилатов, метакрилатов, алкидов и стиролов, добавляют 1—10% металлического алюминия и циркония для рассеивания тепла при ядерном расщеплении и. последующего отверждения радиацией 2 . Хелаты ура-нила, полученные из салицилового альдегида и амина, добавляемые в количестве не более 10 вес. %, являются хорошими свето-стабилизаторами для термопластичных смол 2 . [c.310]

Описана газовая хроматография хелатов меди с рядом производных ацетилацетона и салицилового альдегида [33—35], однако хроматографические свойства этих хелатов менее удовлетворительны (см. главу III). Ричардсон и Сивере [36] описали летучий комплекс меди с бис-(гексафторацетилацетонэтилендиамином), но не привели никаких данных о его газохроматографических свойствах. [c.73]

Гидразин обладает целым рядом специфических свойств, которые можно использовать при его открытии и идентификации. Качественные пробы в большинстве случаев основаны на том, что гидразин является мощным восстановителем. К сожалению, имеется большое число других веществ, которые дают аналогичные реакции с реагентами, использ емыми для определения гидразина. Поэтому применение таких реакций исключается, если в анализируемой системе можно ожидать присутствия других восстановителей. В указанных случаях приходится прибегать к специфическим реакциям, которые дают гидразин и его производные с различными альдегидами, в частности, с бензальдегидом, салициловым альдегидом к [c.147]

Очевидно, энолы, как и их соли с некоторыми металлами, следует рассматривать, как клешнеобразные соединения. Они сходны по некоторым физическим и химическим свойствам с о-оксиальде-гидами. Подобно им они отличаются летучестью и относительно малой растворимостью в воде, несмотря на наличие оксигруппы. Таутомерные им кетоны, не содержащие гидроксила, кипят выше и растворяются в воде лучше энолов. Аналогично салициловому альдегиду и а-оксиантрахинону энолы дают комплексные металлические соли. [c.70]

В связи с прогрессирующим в последние десятилетия развитием химии координационных, в частности хелатных соединений, представлялось целесообразным изучить пути синтеза комплексообразующих и внутрикомплексных хелатных соединений на основе конденсированных гетероциклов, включающих тиофеновое кольцо, исследовать их строение и свойства, а также возможные области применения. Наиболее полно в указанных направлениях изучены хелаты на основе салицилового альдегида и шиффовых оснований из него, а также ацилацетонов и р-кетоиминов (см., например, [276, 277]). [c.232]

Подобно стереоизомерным оксимам, две формы фенилгидразо-нов отличаются физическими свойствами температурой плавления, растворимостью. Как правило, высокоплавкая форл5а менее растворима. Низкоплавкая форма обычно лабильна li под действием различных физических агентов может переходить в высокоплавкую, стабильную форму. Так, Бильц получил феннлгидразон салицилового альдегида в двух формах, с температурой плавления 142 и 104—105 °С. Последняя из этих форм переходит в первую при нагревании в спирте. [c.187]

Новый окислительно-восстановительный фермент был найден в картофельном соке Аблусом и Алуа . Этот фермент оказывает окислительное действие только при одновременном наличии субстрата, способного к восстановлению. Картофельный сок, так же как и хлорат калия, в отдельности не действует на салициловый альдегид, но картофельный сок вместе с хлоратом калия окисляет салициловый альдегид в салициловую кислоту. При нагревании до кипячения это свойство исчезает. Нитрат калия оказывает более слабое действие, чем хлорат калия, азотистая кислота действует отравляюще (см. Альдегидазы, стр. 33). [c.32]

Салициловый альдегид, ортооксибензальдегид СвН4 (ОН) —СНО. Жидкость с запахом миндалей. Обладает довольно сильными кислотными свойствами. Его щелочные растворы окрашены в желтый цвет. Эти свойства объясняются превращением альдегида в хиноидную форму [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Салициловый альдегид физ. свойства: [c.88] [c.118] [c.273] [c.273] [c.459] [c.244] [c.184] [c.402] [c.50] [c.7] [c.243] [c.157] [c.181] [c.129] [c.191] [c.113] [c.273] [c.282] [c.528] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология