кены серной кислотой

Сухой остаток натриевой соли был разло кен серной кислотой и подвергнут перегонке. [c.53]

И. Н. Путилова указывает иа возможность тормо кения коррозии углеродистой стали не только в соляной и серной кислотах, но и в азотной кислоте, даже ири сравнительно высоких ее кон- [c.315]

Из значений электродных потенциалов следует, что 1се металлы, расположенные в ряду напряжений до во-юрода, вытесняют его из разбавленных кислот. Однако то не означает, что вытеснение водорода практически )удет происходить во всех случаях. Свинец не раство-)яется в разбавленной серной кислоте, хотя он располо- кен в ряду напряжений до водорода. Реакция начинает- я по схеме [c.393]

Удельная активность водорода, полученного из этого вещества, равна 6,1 10 распад/мин, что свидетельствует не только о быстром обмене, но и об обратимости абсорбции ал-кена в серной кислоте. [c.569]

Рассмотрите энергетические соотношения для присоединения аммиака (КНз) к ал-кену по свободнорадикальному механизму в присутствии нерекисного (В — О — О— К) катализатора. Будет ли при таком механизме происходить присоединение по правилу Марковникова Почему Какие трудности могут встретиться при попытке осуществить на практике присоединение аммиака к изобутилену в присутствии серной кислоты как катализатора [c.192]

Схема производства сульфата аммония сухим способом изобра-/кена на рис. 94. Подающаяся со склада серная кислота разбавляется водой до концентрации 68—71% и поступает из напорного бака 3 [c.214]

В результате сульфирования бензола при комнатной температуре олеумом, содержащим около 5% 80з, или концентрированной серной кислотой при нагревании получается бензолсульфокислота. Для получения дисульфокислоты бензола работают при 200—240°. Вторая сульфогруппа входит в жета-поло/кение относительно первой. При сульфировании в жестких условиях (— 300°) получается 1,3,5-трисульфокислота бензола (причем наблюдается некоторое обугливание) [c.510]

То же, при давлениях Р.-ГС40 иш] холодные сжн/кен-ные газы плотностью болсс 0,55 кг/лг холодная серная кислота концентрацие] 75 — 94 [c.32]

Еще Г) начале текущего столетия недостатки, присущие сухим процессам очистки, стимулировали поиски более эффективных методов удаления HjS из промышленных газов. Цель этих исследований сводилась к уменьшению площадей, сни/кению трудовых затрат иа установках очистки и повышению ценности получаемой серы. Естественно, что технологи обратились к методам очистки, основанным на регенеративных циклических абсорбционных процессах, позволяющих получать чистую серу. Важное значение имели бы процессы, позволяющие использовать серу, содержащуюся в каменноугольных газах, для абсорбции аммиака с получением побочного сульфата аммония. Разработка подобного процесса, который в идеальном случае обеспечивал бы одновременное удаление HjS и аммиака, устраняла бы необходимость ириобретения серной кислоты для удаления аммиака и значительно улучшала экономические показатели очистки каменноугольного газа. Большая часть процессов, разработанных в начальный период, использовалась в течение непродолжительного времени или предназначалась для отдельных специальных установок и не могла иметь важного значения для промышленности каменноугольного газа в целом. Многие из этих процессов в настоящее время совершенно устарели и вытеснены более совершенными. Однако в Европе и США много установок до настоящего времени работают по кидко-стным процессам с окислением H2S в элементарную серу описанию этих процессов и посвящена данная глава. Процессы же, представляющие только исторический интерес, упоминаются лишь кратко. [c.200]

Получение фенилнитрамина. Диазотируют J0 г анилина в возможно более концентрированном раство.пе, содержащем 2,5 моля соляной кислоты на 1 моль амина. Раствор соли диазония выливают тонкой струей в охлажденный льдом раствор 71 г железосинеродистого калия, смешанный с 120 г 20%-ного раствора едкого натра. При этом смесь необходи.мо хорошо охлаждать. Раствор оставляют стоять при О" на 70—80 час., пока он не потеряет способности сочетаться с R-солью. После этого при охлаждении раствор Подкисляют 30%-ной серной кислотой, пока при испытании бумажка конго не окрасится в чистый синий цвет. Продукт реакции извлекают в несколько приемов эфиром. Эфирный pa iaop многократно взбалтывают с концентрированным раствором аммиака для отделения нитрамина. Соеди-кенные а. .миачные вытяжки кипятят с животным >тлсм, упаривают и зк-тем, при охлаждении льдом, подкисляют. При этом выделяется нитрамин в виде кристаллической массы, которую промывают и высушивают на пористой тарелке. Темп, пл, 46—47 [c.454]

Кислота фосфорная, Н3РО4. По способу получения различают термическую и экстракционную кислоту. Термическую фосфорную кислоту получают сжиганием фосфора, последующей гидратацией фосфорного ангидрида и конденсацией фосфорной кислоты. Экстракционную фосфорную кислоту получают разло кением апатитового концентрата серной кислотой, отделением на фильтрах фосфогипса и упариванием фосфорной кислоты. [c.98]

Нафтиламин-З-сульфокислоту (22,3 г) растворяют а разбавлен.чом растворе едкого натра (100 мл). Полученный раствор, который дол кен иметь щелочную реакцию, смешивают с раствором нитрита натрия (8 г) в воде (20. ч.г) и смесь прибавляют малыми порциями в течение 15 л к смеси серной кислоты (24 мл) и воды (100 мл) при энергичном размешивании, поддерживая температуру ниже 5 °С с помощью внешнего о.хлаждения. Спустя 15 мин диазосоединение отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды п вводят в раствор, приготовленный прибавлением холодной смеси серной кислоты (16 мл) и воды (20 мл) к раствору йодистого натрия (50 г) в воде (100 мл). Реакционую массу нагревают на водяной бане при непрерывном размешивании. При 45 °С начинается выделение азота. В конце реакции температуру повышают до 70—80 °С в течение 15 мин. После охлаждения 1-иоднафталин-З-сульфокислоту отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды, содержащей бисульфат натрия. Выход 23 г (64%). Продукт очищают кипячением с водой, слегка подщелоченной едким натром, в присутствии животного угля. [c.104]

Влияние материала электрода на потенциал разложения особенно ясно сказывается в опытах Кена и Данненберга ), а также Каспари з). Первые два >.сследователя определяли катодные точки разложения для различных мета.илов, большею частью в 1п растворе серной кислоты они нашли, принимая скачок потенциала у обратимого платинированного электрода равным нулю, следующие значения в вольтах для Рс1- -0,26, Р1 + 0,00, Ре —0,03, Аи —0,05, Ag — 0,07, № — 0,14, Си —0,19, А — 0,27, РЬ — 0,36, — 0,44. Только в случае палладия наблюдается более легкое выделение водорода, что несомненно объясняется образованием сплавI у всех других металлов замечаются значительные перенапряжения, которые тем больше, чем меньше способность металла поглощать газы. [c.301]

Ход определения. Навеску воздушносухой почвы от 0,1 до 0,5 г поместите в коническую колбу, прилейте из бюретки 10,0 мл 0,4 н. раствора хромового ангидрида в серной кислоте, добавьте 0,1 г А КОз (катализатор), перемешайте, нагрейте до кипения, кипятите 5 минут, дайте остыть. Содержимое колбы перенесите в стакан с 200 мл воды, колбу 3—4 раза обмойте водой и слейте ее в тот же стакан (объем жидкости дол кен составлять 300—ЪЪОмл). Прибавьте к раствору 8—10 капель дефениламина и титруйте оставшуюся после окисления гумуса хромовую кислоту 0,2 н. раствором соли Мора до перехода синей окраски в зеленоватую. [c.493]

Авторы отмечают [106], что действительная структура ионитов более сложна, чем можно представить на основании указанных звеньев, и вследствие многочисленных возможностей распределения звеньев в макромолекулах катиониты обладают значительной химической неоднородностью. Иониты на основе поливинилхлорида имеют очень разветвленную структуру. В связи с этим обращается внимание [107 ] на особенности поведения нолиенсульфо-кислотных ионитов при действии на них растворов кислот и оснований. Эти особенности состоят в том, что значительное нони-/кение полной обменной емкости ионитов (преимущественно за счет соонгд)). а также пх веса происходит за первые 30 мин. нагревания с растворами серной кислоты или едкого калия, а при дальнейшем нагревании понижение обменной емкости [c.74]

За рубежом растворы серной кислоты применяют для уничто -кения сорняков. [c.335]

Метод радиохроматографии предло кен для определения Са, Sr Ва, РЬ, Ве и Zr. Метод состоит в следующем на хроматографическую бумагу наносят рядом две аликвотные части анализируемого раствора. Одну из них метят изотопом определяемого элемента. В случае Са, Sr и Ва смесь хроматографически разделяют, используя в качестве элюента раствор с соотношением смеси метанол — этанол — H I = 2 2 1. Зону определяемого элемента находят радиометрически и на второй хроматограмме элемент в этой зоне осаждают серной кислотой, содержащей изотоп S . После вымывания и подсушивания концентрацию бария определяют по активности изотопа S . Чувствительность определения бария в этом случае достигает 0,008 мкг [225]. Описано радиохимическое определение содержания бария в металлическом бериллии [226-и люминофорах [227]. [c.23]

Исходя из иеобходнлюсти одттромоииого получения больших количеств меченого ацетилена, нами изменен метод разложения таблеток карбида бария и очистки иолучеиного ацетилена от водорода. Получение ацетилена проводилось на установке, показанной на рис. 1. Установка состоит из ряда аппаратов Киппа для разложения карбида бария, системы из двух поглотительных склянок и сухого газометра для собирания ацетилена. Разложение таблеток карбида ба]1ня проводится в аппаратах Киппа 20%-ной серной кислотой. В каждый аппарат Киппа загружается до 20 таблеток карбида бария, со средней активностью 12—15 мккюри. Количество аппаратов Киппа определяется общим количеством меченого ацетилена, которое должно быть получено. Ряд аппаратов соединяется в одну систему общей гребенкой. Разложение проводится последовательно в каждом аппарате. Разло кение таблеток карбида бария происходит весьма быстро, кислота при этом разогревается до 60—70°, что снижает растворимость ацетилена в реакционной массе. Продолжительность разложения до 1 часа в каждом аппарате Киппа. В осадок выпадает сернокислый барий, не содержащий активных примесей. В результате реакции выделяется ацетилен с большим количеством водорода, содержание которого до 2,5 л на каждые 56 мл активного ацетилена. [c.349]

Ньюмен и Депо [54] высказали предположение, что ароматические группы к ионе три-п-хлорфенилкарбония в 100%-ной серной кислоте поворачиваются также несимметрически. В этих исследованиях был обнару кен только один изомер. [c.495]

Отношения к названным реагентам эфира, полученного из аллилена, оказались совершенно иными. При действии концентрированного йодистого водорода эфир тотчас н е и нацело осмоляется, причем выделяется большое количество тепла, а при действии 2% серной кислоты разлагается уже при обыкновенной температуре раз.1Ю/кение идет быстро, с выделением тепла, причем значительная часть продуктов разложения конденсируется. Ввиду последнего обстоятельства лучше брать вместо 2% кислоты 1 %-ную и реакцию вести при охлаждении снеговой водой. В этих условиях разложение идет скоро и нацело, весь эфир переходит в раствор и конденсированных продуктов не замечается совершенно. [c.61]

Другие материалы, содержащие хром и никель. Аустенитный чугун, содержащий никель и хром, подобно чугуну, упомянутому в главе III, обладает повышенной стойкостью по отношению к кислотам сравнительно с обыкновенным чугуном, хотя аустенитный чугун все же не так стоек, как аустенитные стали или чугун с высоким содержанием кремния, о котором говорится ниже. Медь является полезной составляющей этого класса сплавов. По данным Бейлли коррозия аустенитного чугуна в 5%-ной серной кислоте составляет Доо коррозии обыкновенного чугуна в тех же условиях. Подробности. можно найти также у Пирса Сплавы на базе никеля и хрома обладают многообещающими свойствами обзор этой группы сплавов дал Хенел . Нихром 80/20, часто употребляющийся как материал с высоким электрическим сопротивлением, во многих случаях коррозии, возможно, менее пригоден, чем тройной сплав, содержащий железо. Удивительно, что сплавы, содержащие железо, иногда не менее коррозионностойки, чем сплавы с малым содержанием железа. По отношению к азотной кислоте сплав, содержащий 80% никеля, 147с хрома и 6% железа, обладает стойкостью того же порядка, как и нержавеющие стали Хромоникель-железные сплавы, употребляющиеся в химической про.мышлен-ности при производстве уксусной кислоты, содержат вольфрам, молибден, кобальт и марганец. Финк и Кенни нашли, что коррозионная стойкость хромоникелевых сплавов то от- [c.477]

Ориентация при нитровании азотсодернлащих гетероциклов, как правило, сложна и зависит от кислотности нитрующей смеси. Можно привести несколько примеров. Хинолин нитруется кислотной смесью в положения 5 и 8, выходы продуктов примерно равны [651 однако при нитровании в уксусном ангидриде нитратами лития или меди образуется 7-нитрохинолин [66]. Нитрование 2-метилиндола [67] нитратом натрия в холодной концентрированной серной кислоте дает 5-нитро-2-метилиндол (14). Б то же время концентрированная азотная кислота не оказывает на 5-метилиндол никакого действия, пока температуру не повышают до такой степени, чтобы началось окисление вслед за этим идет нитрование в поло/кение 3, а затем в положение 6, и в результате образуется соединение 15. [c.24]

В печени позвоночных холестерин превращается в различные Сгт-спирты и кислоты, которые выделяются с желчью, причем первые связываются с серной кислотой, а вторые — с аминокислотами. На фиг. 37 показаны два типичных соеди-кения 27-дезокси-5р-ципринолсульфат, который был выделен из желчи жабы, и связанная с таурином За, 7а, 12а-триокси-копростановая кислота, обнаруженная в желчи лягушки. [c.56]

Можно также выделять чистый зобутилен из изобутилсерной кис-юты", минуя стадию триметилкар- инола, непосредственным разло-кением полученной изобутилсер-юй кислоты в присутствии серной сислоты крепостью 25—35%. [c.213]

Анализируемый раствор но дол кен содери.ать окислителей, но в нем допустимо присутствие небольшого количества соляной кислоты ( 0,5 г-экв/л), концентрация серной кис.иоты может быть болыае. IJpii нагревании анализируемого раствора с бромистоводородиой кислотой иридий переходит в бромидный комплекс. [c.191]

Сравнительно недавно было найдено, что нитрил акриловой кислоты при обработке амальгамой магния в метаиоле [1] или амальгамой натрия в воде [2] гидродимеризуется в динитрил адипиновой кислоты с выходом до 5%. В 1953 г. И. Л. Кнунянц и Н. И. Гамбарян показали, что восстановительная диморизация акрилонитрила мон№т происходить дост таточно успешно на амальгаме калия в серной или фосфорной кислотах. Настоящая работа — продол кение начатых в 1953 г. исследований. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология