Плавиковый шпат анализ

Бром в растворе бромида калия. Раствор применяют при анализе плавикового шпата. 160 мл брома наливают в склянку из темного стекла, приливают 700 мл 20% -ного раствора бромида калия и хорошо перемешивают. По израсходовании этого раствора в склянку приливают 600—700 мл 20%-ного раствора бромида калия, не прибавляя брома, и взбалтывают. [c.60]

При анализе плавикового шпата можно в значительной мере избежать потерь кремния, если тонко измельченную пробу поместить в стакан из стекла пайрекс, прибавить 20%-ную хлорную кислоту, насыщенную борной кислотой при 50 С, и нагревать до появления паров хлорной кислоты. [c.754]

АНАЛИЗ ПЛАВИКОВОГО ШПАТА 451 [c.451]

Анализ плавикового шпата [c.451]

Применение. Применение комплексонометрического титрования кальция очень велико определение жесткости природных вод, анализ сельскохозяйственных продуктов, окиси алюминия, животных тканей, фруктов, сахаров, биологических жидкостей, морской воды, цементов, известняков и доломитов, плавикового шпата, пищевых продуктов, стекол, железных руд, фармацевтических препаратов, молока, минеральных вод, никелевых сплавов, бумажной массы, растений, горных пород, почв и т. п. [c.816]

Мы применили для определения двуокиси кремния в плавиковом шпате и флюоритовом концентрате фотоколориметрический метод анализа, основанный на образовании комплекса состава [c.123]

Для подтверждения правильности переведения двуокиси кремния в колориметрически определяемую форму по рекомендуемой нами методике мы провели также фотоколориметрическое определение содержания двуокиси кремния с применением следующего способа переведения навески в раствор. С целью отделения фтора от двуокиси кремния навеску плавикового шпата обрабатывали раствором хлорида алюминия в присутствии борной кислоты, нерастворимый остаток отфильтровывали и сплавляли с карбонатом калия-натрия и борной кислотой. Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния проводили в фильтрате, в растворе, полученном после выщелачивания плава, а также в объединенном растворе (фильтрат и основной раствор). Результаты определений двуокиси кремния, представленные в табл. 4, хорошо согласуются с данными анализа, проведенного по рекомендуемому методу ( , = 0,8 0,05(3) == 3,18). [c.125]

Рекомендуемым методом ыл проведен анализ 10 промышленных образцов флюоритового концентрата и плавикового шпата. Результаты представлены в табл. 5. Видно, что средняя квадратичная ошибка определения двуокиси кремния не превышает 0,19%. [c.125]

Ход анализа. 0,5 г плавикового шпата или флюоритового концентрата взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в платиновый тигель, смешивают с 2 г борной кислотЫ/И 5 г карбоната,калия-натрия, тигель закрывают платиновой крышкой и сплавляют при 850—900° С в течение 30 жин. [c.125]

Для исследования порошков оказалась также вполне подходящей и высокочастотная искра. Несколько мг порошка помещались на нормальный электрод высокочастотной искры и после добавки соляной кислоты подвергались действию искры. На рис, 63 показана полученная таким образом спектрограмма пыли плавикового шпата, в которой легко можно рассмотреть железо (от бура) и марганец последний химическим анализом не был найден. В ходу дальнейшие опыты для выяснения общей применимости этого метода, который тоже обладает тем преимуществом, что не требует предварительной химической обработки и не содержит мешающих загрязнений угля. [c.140]

Рекомендуется время от времени производить проверку прибора, проводя в нем анализ чистейшего плавикового шпата или исследуя образец точно известного состава. [c.233]

Контроль производства эмалевых фритт начинается с контроля сырьевых материалов. Обычно промышленные материалы (бура, сода, мел, селитра и др.) проверяют только на влажность. В случае отсутствия технического паспорта или спецификации на какой-либо материал последний проверяют на содержание основного вещества. Влажность гигроскопичных материалов проверяют непосредственно перед составлением шихт. Содержание основного вещества в соде и поташе устанавливают титрованием навески материала 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии метилоранжа. Для контроля горных пород (полевых шпатов, плавикового шпата, пегматита й др.) производят полный химический анализ [c.424]

Для контроля горных пород (полевых шпатов, плавикового шпата, пегматита и др.) производят полный химический анализ средней пробы каждой партии материала. Методы химического анализа горных пород подробно описаны в специальной литературе [563]. [c.464]

Количественный элементный химический анализ дает возмо/к-ность определить содержание элементов в исследуемом веществе, но не позволяет установить, в виде каких химических соединений эти элементы находятся в данном веществе. Только в сравнительно редких случаях, когда исследуют однородное или почти однородное вещество, по результатам элементного анализа можно судить и о химическом соединении, в состав которого входят найденные элементы. Например, по содержанию железа и серы, кальция и фтора можно узнать, является ли анализируемый материал пиритом, плавиковым шпатом и т. п. [c.13]

Применение. Применение комплексонометрического титрования каль- ция очень велико определение жесткости природных вод, анализ сельскохозяйственных продуктов, окиси алюминия, животных тканей, фрук- тов, сахаров, биологических жидкостей, морской воды, цементов, известняков и доломитов, плавикового шпата, пищевых продуктов, стекол, [c.657]

Различия в растворимости сульфидов лежат в основе их определения в качественном анализе. Нерастворимые в воде сульфиды имеют разнообразную яркую окраску ( dS — желтый, ЗЬгЗз — оранжевый, PbS — черный и т. д.), что объясняет их широкое использование в качестве пигментов при производстве красок. Сплавы, полученные в результате прокаливания сульфидов щелочно-земельных металлов с добавками флюса (плавиковый шпат, бура) и следами солей тяжелых металлов, применяют для изготовления светящихся красок. В кожевенной промышленности сульфиды натрия, кальция, бария нужны для обезволашивания шкур, а в медицине ванны с раствором сульфида калия применяют для лечения кожных заболеваний. [c.243]

Наиболее рациональным, обеспечивающим равномерную дозировку компонентов, является смеситель шнекового типа, в котором продолжительность пребывания массы составляет всего 5—6 мин. Чем меньше содержится СаРг в натуральном плавиковом шпате, тем меньше требуется на его разложение серной кислоты и тем гуще получается масса в смесителе. При этом для сохранения ее текучести следует применять менее концентрированную кислоту. Однако применение серной кислоты, содержащей меньше 88% Н2504, вызывает образование кольцевых настылей в печи. Избыток серной кислоты приводит к увеличению ее расхода и также затрудняет работу печи. Недостаток же серной кислоты приводит к неполному использованию СаРг. Поэтому весьма существенной является точная дозировка материалов, которую рассчитывают по анализу сырья. Из смесителя-питателя масса поступает в печь. [c.323]

Химику практически чаще всего приходится иметь дело с анализом фторидов щелочноземельных металлов, из которых наименее растворимой солью является фторид кальция (плавиковый шпат) Са 2, и, кроме того, с анализом кремнефторидов, как, например, Ва[31Рб] и криолита Каз[А1Еб]. [c.133]

Так, шведский химик Шееле [731] исследовал реакцию между серной кислотой и плавиковым шпатом, причем объяснял образование осадка в отогнанной плавниковой кислоте выделением кремнекислоты. Последняя, по его мнению, попадала из стекла или фарфора, обычно применявшихся для изготовления реторт Шееле рассматривал плавиковую кислоту как летучую кисло ту, находящуюся в плавиковом шпате в связанном состоянии Позднее Виглеб [866] называл эту кислоту плавиково-шпато вой . Он разлагал плавиковый шпат кислотами в металличе ских ретортах, что давало возможность получать более чистую плавиковую кислоту. Для объяснения присутствия кремнекислоты в плавиковой кислоте он учитывал потери веса стеклянной реторты и количество кремнекислоты в плавиковой кислоте, что отвечало количественному определению фтора по потере веса стекла. Этот метод в дальнейшем совершенствовался и в настоящее время применяется в аналитической химии. Гельферих [449] применил его для анализа фторорганических соединений. [c.7]

Этот новый метод найдет себе разноо б разное аналитическое применение, особенно в области анализа минералов. Уже разработаны различные условия для перевода в растворенное состояние без помощи каких-либо дополнительных реактивов таких минералов, как кальций, бариты и плавиковый шпат. В случае кальцита необходимо предусмотреть отвод газообразной двуокиси углерода, а при работе с плавиковым шпатом нужно, конечно, пользоваться аппаратурой из полиэтилена. Примером быстрого анализа нерастворимых веществ может служить анализ смеси мелко растертых фтористого кальция и мела. При встряхивании в полиэтиленовом сосуде с водой и катионитом при 80° эти вещества диссоциируют, и весь кальций поглощается смолой. Отфильтровав раствор от смолы через бумажный фильтр на полиэтиленовой воронке, собирая жидкость в полиэтиленовый стакан, можно за несколько минут оттитровать общее количество НР и рассчитать на этой основе исходное количество фтористого кальция. Кальций можно затем вытеснить из смолы, определить обычным способом и рассчитать по разности количество ка1рбоната кальция. Аналитик способен разработать много подобных схем анализа, которые будут для него ценным подспорьем. Автору уже известно, что анализ минерала ангидрита (Са304) производят в настоящее время на предприятии концерна Империал кемикл индастриз в Биллингхэме именно этим способом. При этом кальций полностью улавливается смолой, а свободную кислоту оттитровывают и пересчитывают на первоначально присутствующий ангидрит. [c.76]

Ацидометрическое определение фтора после проведения ионного обмена. Приложение к анализу криолита и плавикового шпата [860]. [c.357]

Из склада сырые материалы поступают в эмалировочны цех в количествах, обеспечивающих суточную норму расхода. На заводах бывают случаи, когда не производят химического анализа сырых материалов или же производят его очевь редко. При расчете рецепта эмали ограничиваются средним составом материалов, заимствованным из литературных источников или же из периодических анализов. Между тем большинство сырых материалов, как, например, лолевой и плавиковый шпаты, глина и т. п. имеет весьма непостоянный химический состав. Другие же материалы, как сода и селитра, легко впитывают в себя влагу, вследствие чего их состав также изменяется. Постоянный химический контроль сырых материалов следует считать, обязательным. - [c.33]

При анализе некоторых кремнийорганических соединений, содержащих фтор, последний определяли из находящегося в пробирке фторида магния в смеси с окисью магния путем перевода фтор-иона в раствор. Для этой цели был использован старейший метод определения фтора во фтористом алюминии, криолите и плавиковом шпате, в основу которого положено сплавление пробы с карбонатом калия и кремнеземом [16, 17]. После растворения плава фтор определяли ториметрическим титрованием [1]. [c.26]

Комплексометрическим определением железа и кальция в плавиковом шпате в последнее время занимался Нильш [26]. Основное внимание он уделил разложению пробы серной кислотой. Он также очень подробно исследовал предложение Пршибила применить триэтаноламин для маскирования железа (стр. 422) при определении кальция. Как отмечает автор, введение триэтаноламина вместе с цианидом калия вполне себя оправдало, вследствие чего он рекомендует этот метод не только для анализа, плавикового шпата и флотационных материалов, но также и при анализе силикатов и т. п. [c.451]

При анализе производственных проб плавикового шпата по методике ГОСТа результаты параллельных определений также плохо согласуются между собой содержание двуокиси кремния в фильтрате II достаточно большое по сравнению с обш,им содернчанием. [c.123]

Если плавиковый шпат или флюоритовый кош ентрат содержит 10% 810г, следует взять 5 мл раствора, добавить 10 мл 112804 (0,15 н.) и далее вести анализ, как описано в методике. [c.126]

Поэтому является ценным ход анализа плавикового шпата с целью косвенного определения фтора, предлагаемый Adam ом (см. т. 111). [c.238]

Содержание кремния в некоторых полупроводниковых материалах очень мало, поэтому при анализе сурьмы, галлия, индия и таллия [148] предварительно отделяют основные компоненты, а затем определяют кремний в виде синего кремнемолибденового комплекса после экстракции его изоамиловым спиртом. При этом сурьму отгоняют в виде трехбромистой, отделяют галлий в виде оксихино-лината, индий в виде трихлорида, а таллий в виде окиси. При определении кремния в силуминах в качестве восстановителя применяют эйконоген —ЭХТ-кислоту [149]. Рекомендовано при определений кремния в чистой меди [150] применять раствор молибдата аммония с определенным значением pH. Разработаны методы определения кремния в продуктах цинкового производства [151] и экстракционно-фотометрический метод определения кремния в ниобии, тантале [152] и металлическом никеле [153]. Экстракцию проводят н-бутанолом, хотя удобнее применять изоамиловый спирт. Экстракция применена также при определении кремния в чистой воде [154], в морской воде [155], в железе и стали [156], в хроме высокой чистоты [157], в плавиковом шпате [158] и других объектах. [c.128]

Серная кислота часто применяется для удаления летучих кислот, особенно фтороводородной (нагревание до появления дыма серной кислоты), не только после разложения силикатов с помощью HF (см. разд. 4.2), но также при анализе криолита, плавикового шпата и других фторсодержсщих природных соединений. Нианидные комплексные соединения разрушаются аналогично с выделением цианистого водорода. [c.84]

Чем меньше содержится СаРг в натуральном плавиковом шпате, тем меньше требуется на его разложение Нг504 и тем гуще получается масса в смесителе. При этом для сохранения ее текучести следует применять менее концентрированную кислоту. Однако, применение серной кислоты, содержащей менее 88 Нг504, вызывает образование кольцевых настылей в печи. Избыток серной кислоты приводит к увеличению ее расхода и также затрудняет работу печи. Недостаток же серной кислоты приводит к неполному использованию СаРг. Поэтому весьма существенной является точная дозировка материалов, которая рассчитывается по анализу сырья. Из смесителя-питателя масса поступает в печь. [c.538]

Сырые материалы, применяемые для изготовления эмалей, обязател1,но должны подвергаться химическому анализу. Отбор средних проб сырья для анализа имеет решающее значение. Не рекомендуется отбирать куски полевого и плавикового шпатов, так как при этом трудно получить усредненную пробу, наиболее близко хз(рактеризующую химический состав исследуемого материала. Целесообразнее отбирать пробы измельченных материалов. Если материал после измельчения поступает в запасные емкости по ленточному транспортеру, то можно организо- вать автоматический отбор проб. Усреднение пробы достигается путем отбора некоторого количества сырья из разных мест пранс-портера или объема бункера, смешения отобранного сырья и отбора пробы методом квартования смеси. [c.205]

При химическом анализе материалов надо ограничиваться минимумом определений, характеризующих достаточно полно данный материал. Например, в полевом шпате минимум состоит из определений 5102, А Оз, КгО, Рб20з и потерь при прокаливании. Как дополнительный компонент может быть определена окись кальция. В плавиковом шпате следует определять СаРг, 5102, А1гОз, РсгОз и потери при прокаливании. [c.205]