Дифференциальные углерода

Построить кривую кинетики набухания в координатах Q = /(т) и дифференциальную кривую кинетики набухания в координатах = /(т), используя экспериментальные данные набухания вулканизированного каучука в четыреххлористом углероде [c.79]

Рис. XVI, 10. Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции Qa пара четыреххлористого углерода от заполнения О поверхности графитированной сажи.

Составленный на основе этих допущений баланс по кислороду и углероду выражается двумя интегрируемыми дифференциальными уравнениями. При подстановке в уравнение (6.24) получается также интегрируемое уравнение. Таким образом, принятые допущения позволили авторам работы [29] получить аналитическое выражение для распределения температуры во времени и пространстве. Как и следовало ожидать, температурный профиль имеет форму колоколообразной кривой (рис. 51), которая при перемещении через слой катализатора непрерывно увеличивается по высоте. [c.182]

Дифференциальные теплоты адсорбции нормальных алканов С5—Сз и нормальных спиртов С —Сд на полисорбе-1 рассчитаны из линейной зависимости lg(l/i /T) от Т, полученной газохроматографическим методом в интервале 100—170° С [9]. Отмечен линейный характер зависимости рассчитанных дифференциальных теплот адсорбции от числа атомов углерода и величины общей поляризуемости молекул для гомологических рядов углеводородов и спиртов при адсорбции на пористых сополимерах стирола и /г-дивинилбензола (рис. 17), так же как и при адсорбции на графитированной термической саже. [c.98]

Математическая модель реактора конверсии окиси углерода водяным паром, соответствующая адиабатическому реактору идеального вытеснения, описывается следующей системой дифференциальных уравнений [c.229]

При интегральном детектировании фиксируется общее количество компонента, поэтому расшифровка хроматограмм не представляет трудностей. Например, содержание кислот в смеси определяют прямым титрованием, а при использовании в качестве газа-носителя двуокиси углерода объемы фракций суммируются в азото-метре (газ-носитель поглощается раствором щелочи). Более чувствительным является дифференциальное детектирование, нашедшее большее распространение, при этом фиксируется лишь изменение некоторого свойства газа-носителя и поэтому не представляется возможным непосредственно судить об объеме фракций в сложной смеси. Поэтому для количественных определений в этом случае необходимо знать зависимость величины отклонений показаний самописца или прибора-индикатора от концентрации компонента в смеси. [c.62]

При номощи дифференциальных детекторов измеряют плотность, теплопроводность, диэлектрическую постоянную газа, определяют образующуюся двуокись углерода после сжигания, температуру водородного пламени и т. д. В основном применяют метод теплопроводности и объемный метод. [c.844]

Для принятой схемы горения углерода применительно к реакторам идеального вытеснения можно записать два независимых дифференциальных уравнения для удельной скорости реакций в [c.129]

Впервые в 1973 г. разработана теория проектирования режима турбинного бурения по предельным параметрам турбобура, созданы конструкция и теория работы планетарно-дифференциального турбобура, гидроакустические генераторы для интенсификации различных химико-технологических тепло-массообменных процессов, гидроакустическая медицинская техника для физио-мануальной терапии. Впервые разработаны гидроакустические гомогенизаторы, форсунки для различных отраслей промышленности, в т. ч. для нефтехимии и нефтепереработки. Разработана гидроакустическая техника и технология для получения промышленного битума и технического углерода, гидроакустические сепараторы для разделения многофазных сред. Предложена технология для подземной дегазации дистилляции и термического крекинга сырой нефти с применением скважинного ядерного теплогенератора. [c.145]

Выбор растворителя в гель-хроматографии зависит также от применяемой системы детектирования. Если детектором служит дифференциальный рефрактометр, целесообразно в качестве растворителей применять толуол, трихлорбензол, ж-крезол, т. е. вещества с высоким показателем преломления. При использовании ультрафиолетового детектора эти растворители непригодны, нх заменяют хлороформом или четыреххлористым углеродом. [c.232]

Итак, получим систему из двух дифференциальных уравнений (18) и (21), X частных производных описывающую химический процесс взаимодействия углерода с СО как по времени реагирования, так и ао времени контакта. Решая уравнение (18) при г = (ква- [c.34]

Согласно кинетике гетерогенных реакции, протекающих в проточных реакторах идеального вытеснения, для принятой схемы процесса горения углерода можно записать два независимых дифференциальных уравнения 1 [c.54]

Двуокись углерода образуется в (А) и используется в (В). Обозначив через X ч у объемы пара и Oj ко времени т, мы, па основе сделанных предположений, получим дифференциальное уравнение для переменной у [c.126]

Средние дифференциальные теплоты растворения окиси углерода в аммиачных растворах медных солей (в интервале температур 0—80° С) [c.354]

При последующем анализе газов методом дифференциального измерения давления сначала окись углерода переводят в двуокись, а изменение давления, сопутствующее вымораживанию двуокиси углерода в сосуде, охлаждаемом жидким азотом, используется для расчета содержания кислорода в пробе (водород впоследствии диффундирует в атмосферу через нагретую палладиевую осмотическую трубку). [c.76]

Авторами [14, 15] показано, что зависимости логарифмов удерживаемых объемов и дифференциальных мольных изменений внутренней энергии от числа атомов углерода в молекулах веществ разных классов на хромосорбах 101 102, 104, описываются линейными уравнениями. Отмечено, что инкремент Д вносимый группой СНг, приблизи- [c.102]

Для расчета электронной структуры и электронной плотности на атомах серы и кислорода был использован полуэмпирический вариант метода ССП МО ЛКАО в приближении полного пренебрежения дифференциальным перекрыванием (ППДП) без учета вклада 3(1-А0 серы. Геометрия основного состояния диметилсуль-фоксида известна достаточно хорошо, имеет точечную группу симметрии Сз. В качестве базисных функций были взяты Зз- и Зр-орбитали серы и 2з-н 2р-орбитали кислорода, с целью сокращения базисного набора одна зр —гибридная орбиталь углерода от каждой группы СН3. Атомные параметры взяты т литературных данных. При расчете циклических сульфоксидов изменяли угол связи между углеродными атомами от 96,4 до 120°. [c.42]

На это указывает молекулярно-статистическая обработка адсорбционных данных и получение соответствующих атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия атомов углерода углеводородов с атомами углерода графита. Однако для линейных и плоских молекул этот эффект меньше влияния соответствующего уменьш1ения числа атомов водорода в молекуле. Ниже приведены константы Генри К (при =—86,2°С) и начальные (при адсорбции Г- 0) дифференциальные теплоты адсорбции 1 на ГТС этана, этилена и ацетилена [c.17]

Рис. 5.2. Зависимости дифференциальной теплоты адсорбции бензола (а), н-гексана (б) и четыреххлористого углерода (в) от адсорбции Г на гидроксилированной (/) и триметилсилированной (2) поверхностях кремнезема

Преобразование критерия О., иримениадо к реакциям углерода с га зом. Окорость (реаК Ции в кинетической, второй переходной и диффузионной о бластях реагирования для реакции первого П орядка определяется следующим дифференциальным уравнением [c.85]

На рис. 4,6 изображена зависимость чистой дифференциальной теплоты адсорбции q двуокпсп углерода на цеолите NaX от количества адсорбированного вещества а. Кружками обозначены экспериментальные изостерические теплоты адсорбции, определенные по наклонам изостер. Разными значками обозначены вычисленные дифференциальные теплоты адсорбции для различных температур, соответствующих экспериментальным изотермам адсорбции. Соответствие результатов вычисления и опыта является удовлетворительным [18, 19 . [c.145]

На рис. 4,7 изобрая ена вычисленная зависимость дифференциальной мольной энтропии адсорбции двуокиси углерода на цеолите iN aX от степени заполнения 0. Обозначенные различными значками вычисленные величины А5, отвечающие точкам экспериментальных изотерм, практически уклады- [c.145]

Зависимость чистой дифференциальной теплоты адсорбции двуокиси углерода на. цеолите NaX от массы адсорбн--рованного вещества. [c.145]

Рис. 43. Эффект добавок Р1 на кинетику восстановления Ре(СМ) на алмазоподобных электродах. Зависимость (1) высоты пика плотности катодного тока в растворе 0,5 М N280 +0,01 М Ре(СМ) (при скорости развертки потенциала 5 мВс ) и (2) логарифма дифференциальной емкости электрода при стационарном потенциале в растворе 0,5 М от содержания платины в алмазоподобном углероде [264]

Дифференциальная емкость электрода плавно увеличивается с ростом содержания платины (рис. 43, кривая 2), что свидетельствует о появлении на поверхности электрода но при этом удельное сопротивление материала практически не меняется и составляет порядка 10 Ом см. Последнее означает, что платина не является легирующей примесью в алмазоподобном углероде в том смысле, в каком этот термин употребляется в физике полупроводников (т. е. она не повышает концентрацию носителей заряда) также не достигается и порог перколяции, т. е. частицы платины не создают непрерывной структуры, обеспечивающей протекание тока в обход углеродной матрицы (см. ниже). 1У1ожно поэтому предположить, что платина лишь ускоряет перенос зарядов на границе раздела а-С Н/раствор атомы на поверхности электрода играют роль активных мест, на которых адсорбция и электродная реакция протекают с большой скоростью. Для объяснения наблюдаемого порогового эффекта в [264] предложена модель, предполагающая неоднородный характер как проводимости в объеме пленки, так и ускоряющего действия платины на перенос заряда на границе раздела а-С Н/раствор. По способу введения платины в а-С Н, она может [c.75]

Бутиллитий получают по способу, описанному Гильманом и сотрудниками [3, 4]. Препарат анализируют непосредственно перед использованием при помощи разработанного Гильманом и Хобейном [3, 5] метода дифференциального титрования и используют в течение 48 час. Концентрация раствора в пределах 1—2 н. достаточна для проведения дальнейшего синтеза. Полученный раствор выдерживают для осветления в бане со смесью льда с солью, а затем светлый раствор набирают пипеткой в необходимом количестве. Бутиллитий медленно взаимодействует с эфиром, давая этилат лития, который реагирует с двуокисью углерода. Если второе титрование в применяемом аналитическом методе [3, 5] покажет наличие заметного количества щелочи (не бутиллития), то реактив не может быть использован для синтеза с мечеными атомами. [c.357]

При 25° С построены изотермы адсорбции этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана и н-пентана на пористом полидивинилбеизоле и изотермы адсорбции пропилена, н-бутана и н-пентана на полисорбе N (сополимер 15% дивинилбензола +85% 2,5-метилвинилпиридина). Калориметрическим методом при 25° С исследована зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества для указанных углеводородов. Авторами [И, 16—20] показано, что зависимость начальной теплоты адсорбции, определенной калориметрически и рассчитанной по результатам хроматографических измерений от количества атомов углерода в молекуле углеводорода и для поли-дивинилбензола, и для полисорба N, описывается прямыми линиями, проходящими через начало координат (рис. 19), причем начальная теплота адсорбции в пределах точности измерений не зависит от кратности связи С = С. [c.103]

Разновидностью технологии дифференциального набухания является помещение образцов вулканизатов в смесь бутил- и метилак-рилата, содержащую небольшое количество инициатора полимеризации (пероксида бензоила). Таким образом достигается повышенная степень набухания и облегчается подготовка образцов (при комнатной температуре) для ТЭМ. Метакрилат полимеризуется лишь частично, легко разрушается и удаляется из срезов при их бомбардировке электронами. Травление электронным пучком снижает толщину слоя более набухшего полимера (например, НК в смесях с БСК и СКД) и приводит к более четкому фазовому разделению, чем набухание среза, полученного криоскопически. Таким способом было определено распределение технического углерода в ряде полимерных смесей и установлено, что наиболее предпочтительно его расположение в БСК, которое близко для СКД, хлорированного каучука и БНК. Значительно меньше ТУ содержится в НК, затем в СКЭПТ и наименьшее количе- [c.579]

Дифференциальный пиролиз применим к наполненным смесям полимеров, значительно различающихся по температуре деструкции. Показано, что в смесях НК-БСК технический углерод N299 и N660 располагается преимущественно в той полимерной фазе, в которой он был предварительно распределен, и не переходит из одного высоконенасыщенного полимера в другой. [c.580]

Термическая стабильность различных тииов эфирных групп, например разветвленных, ненасыщенных бензильных и диоль-ных, определялась Уцуги и Хорикоси [398а], которые применяли методы дифференциального термического анализа и термогравиметрии. Поверхностные группы окислялись на воздухе при те.мпературах выше 200°С. Термический распад зависел от разновидности спирта. Образовавшийся при 200—400°С углерод окислялся при нагревании до 400—600°С. [c.962]

Двуокись углеродя образуется в (Л) н используется в (В). Обозначив через д и у объемы пара и СО2 ко времени т. мы, иа основе сделанных предположений, получим дифференциальное уравиеиие для переменной у [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология