Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глюкоза медью

    Можно добавить и третий параметр, например, величину pH крови. В этом случае графическое представление данных становится затруднительным, хотя еще возможным. При использовании же дополнительных параметров (например, содержания глюкозы, меди или билирубина) непосредственная визуализация данных невозможна, поскольку для этого необходимо изобразить пространство с числом измерений более трех. Одна из важных задач многомерных методов как раз и состоит в том, чтобы сделать наглядное представление данных возможным и в этом случае. Математическую основу многомерных методов составляют действия с векторами и матрицами. Кроме того, необходимо определить меру расстояния (различия) и меру подобия объектов в многомерном пространстве и, наконец, способы проекции многомерных данных в дву-или трехмерное пространство. [c.519]


    Глюкозы Меди Глюкозы Меди Глюкозы [c.73]

    Глюкоза Медь, алюминий, монель-металл, стали 08, 10, Ь, 20, ЯО, Я1 1-5 [c.100]

    Меди Глюкозы Меди Глюкозы Меди Г люкозы Меди Глюкозы [c.668]

    В течение десятков лет различные соли нефтяных кислот применяются во многих отраслях народного хозяйства соли РЬ, 2п, Мн и Со — как сиккативы в производстве лаков, соли щелочноземельных металлов — в качестве флотоагентов, соли меди — как фунгициды и инсектициды для сохранения пищевых, текстильных и лесоматериалов, соли Ка, Са, Zn и А1 служат основными компонентами консистентных смазок, соли Са и — диспергирующими присадками к моторным маслам. Калиевые соли нефтяных кислот стимулируют рост растений, ускоряя усвоение ими глюкозы [679-681]. [c.118]

    Медь, отложенная на окиси церия и двуокиси кремния, применялась [45] в реакциях расщепления, изомеризации, образования кислот, гидрогенизации и гидратации. Определенный интерес представляет сопоставление активности этого катализатора при гидрировании и гидрогенолизе различных углеводов (сахарозы, глюкозы, фруктозы и др.). Глюкоза и фруктоза начинают гидрироваться при 150°С, сахароза — при 180°С, сорбит и глицерин — выше 200 °С. В отсутствие гомогенных добавок катализатор преимущественно ведет процесс гидрирования, в присутствии таких добавок — гидрогенолиз, причем степень расщепления зависит как от природы углевода, так и от количества добавки (гидроокиси кальция). [c.46]

    Из расчетов видно, что применение скелетной меди для реакции гидрогеиолиза глюкозы более благоприятно, чем скелетного никеля ( си = 755 кДж ближе по значению к 5/2 = 803 кДж). Расчеты подтвердили, что медь слабее гидрирует карбонильную группу, чем никель (<7си=718 кДж меньше N1=776 кДж). [c.48]

    При гидрогенолизе глюкозы на никелевых катализаторах при давлении водорода выше 12—13 МПа скорость реакции и выход продуктов реакции не зависят от давления водорода. Этот предел для гидрогеиолиза глюкозы на скелетной меди лежит в области давления 10 МПа. Общим для всех скелетных никелевых катализаторов является то, что с увеличением давления до 10—13 МПа выход глицерина увеличивается до 20—28%, гликолей — до 30— 35%. Кроме того, по мере повышения давления в катализате уменьшается содержание кислых продуктов реакции, образующихся в результате реакции Канниццаро—Тищенко. [c.84]

    Можно также изменять состав катализато-ра 200 мг глюкозы, 40 мг сульфата меди и 40 мг селена. При строгом соблюдении температурного режима разложения и большой затрате времени на эту стадию результаты получаются не хуже, чем с ртутным катализатором. [c.284]


    Практически инвертированный сахар получают с помош ью лимонной или винной кислот. Чтобы -глюкоза не выкристаллизовывалась, прибавляют 10—20% белой патоки. Такая смесь с 20% воды называется искусственным медом. [c.535]

    Опыт. Приготавливают в пробирке реактив Фелинга, сливая по 1 мл исходных растворов, и прибавляют 2 мл 1%-ного раствора глюкозы. Верхнюю часть содержимого пробирки нагревают в пламени горелки до начала кипения и наблюдают появление желтого или красного осадка закиси меди. Параллельно проводят реакцию с формалином и бензальдегидом, прибавляя к 2 мл реактива Фелинга (по отдельности) по 2—3 капли формалина и 1—2 капли бензальдегида. Наблюдают происходящие изменения. [c.252]

    Опыт 17. Получение и распад гидроксида меди (I). К раствору сульфата меди (II) прилейте избыток раствора щелочи и глюкозы. Смесь хорощо перемещайте и затем нагрейте. Объясните образование желто-оранжевого осадка и его последующее превращение при более сильном нагревании в красный осадок. Составьте уравнения реакций, имея в виду, что глюкоза превращается в глюконовую кислоту  [c.168]

    Оксид меди (I) и его свойства. 1. Растворите 2,5 г медного купороса в 20 мл воды и прибавьте 2 г глюкозы. Раствор нагрейте и прилейте к нему при перемешивании 3 мл 20 %-го раствора гидроксида натрия. Смесь оставьте постоять в течение 1 ч, отфильтруйте выделившийся осадок и промойте его дистиллированной водой. [c.273]

    Окисление реактивом Фелинга используют для количественного определения глюкозы (метод Бертрана). При этом для расчета используют таблицу, по которой, например, при окислении 50 мг глюкозы выделяется 110 мг оксида меди (I). Отвечает ли это соотношение окислению глюкозы до глюконовой кислоты  [c.133]

    Качественными реакциями на глюкозу являются — взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра, гидроксидом меди (II), а нз молочную кислоту — кислая реакция на лакмус и выделение водорода под действием металлов (Zn, Mg). При сожжении глюкозы образовалось 13,44 22,4 = 0,6 моля СО2, следовательно, в пробирке находилось 0,1 моля (18 г) глюкозы (уравнение 1). [c.219]

    Серебро, содержащее в качестве примеси медь, для очистки растворяют в азотной кислоте, к раствору добавляют хло-зид иатрия, отделяют выпавший осадок и кипятят его с глюкозой. Поясните этот способ очистки серебра от меди, приведите уравнения реакций. [c.168]

    Почему считают, что глюкоза взаимодействует с гидроксидом меди Исследуйте, будет ли образовываться глюконовая кислота, минуя стадию образования гидроксида  [c.305]

    Глюкоза и фруктоза широко распространены в природе. Глюкоза в большом количестве содержится в виноградном соке (поэтому ее называют виноградным сахаром), в соке многих других плодов, цветов и т. д. Глюкоза является также составной частью меда. В большом количестве ее получают при кислотном гидролизе крахмала и свекловичного сахара. [c.164]

    В органической химии оксид меди (II) применяют, например, для окисления спиртов в альдегиды, а гидроксид меди (II) - для окисления альдегидов или углеводов (глюкозы) до соответствующих кислот. [c.102]

    Посуда, приборы и реактивы конические колбы или стаканы, мерный цилиндр, стеклянные палочки, воронка Бюхнера, колба Бунзена, промывалка, фильтровальная бумага, термометр, набор ареометров, 9,5 %-ный раствор сульфата меди (II), 60 %-ный раствор глюкозы, 20 %-ный раствор щелочи. N [c.131]

    Получение оксида меди (Г) основано на окислитель-но-восстановительной реакции между сульфатом меди (II) и глюкозой в качестве восстановителя в щелочной среде. [c.131]

    Другим важным свойством глюкозы является способность взаимодействовать с гидроксидом меди (II), что характерно для многоатомных спиртов. Таким образом, глюкоза является альдегидоспиртом, содержащим пять гидроксигрупп  [c.363]

    Циклическая и альдегидная формы находятся в равновесии друг с другом. Поэтому возможны реакции, характерные для альдегидной и циклической форм. Так, например, реакция серебряного зеркала и восстановление Си(ОН)2 происходят только с альдегидной формой, а реакции, характерные для глюкозы как многоатомного спирта (образование простых и сложных эфиров, сахарата меди, аналогичного глицерату, и т. п.), могут происходить с циклической формой. [c.365]

    Отдельные представители. Глюкоза (виноградный сахар) широко распространена в природе и в свободном состоянии встречается во фруктах, меде и т. д. Является структурной единицей таких полисахаридов, как крахмал, гликоген, клетчатка. [c.396]

    Онределенхге одной глюкозы говорит о палпчпп в исследуемом объекте только патоки. Наличие сахарозы указывает иа присутствие сахара, а фруктозы и глюкозы — меда. Иногда прп анализе меда выявляется еще п сахароза. Наличие сахарозы в меде ко,леб лется от нуля до 12% [18]. [c.156]

    Глюкоза Медь Г.чюкоза Мель Глюкоза Медь Глюкоза Медь [c.58]

    Фруктоза, или плодовый сахар, СеНпОв — мопосахарил, спутник глюкозы во многих плодовых и ягодных соках значительно слаще глюкозы в смеси с ней входит в состав меда. Предстазляет собой шестиатомный кетоноспирт строение фруктозы выражает приведенная выше формула (б). [c.491]


    Из гексозных сахаров с пятичленным кольцом наиболее распространенным является фруктоза. Фруктоза входит в состав меда и фруктов (откуда и происходит ее название) и в сочетании с глюкозой образует обычный столовый сахар-сахарозу (рис. 21-15, ж). [c.310]

    Преимущество скелетных (Медиых катализаторов для гидроге-нолиза глюкозы, по-видимому, заключается в том, что, во-первых, на этих катализаторах акарость гидрирования карбонильной группы моноз меньше, чем на никелевых. Известно, что пара-ортопревращение и изотопный обмен водорода протекает при более высоких энергиях активации на железных Е (га-о-Нз) 34 кДж/моль] и медных [ (п-о-Нг) 52 кДж/моль] скелетных катализаторах, чем [c.47]

    В результате оказывается, что гидрогенолиз углеводов можно осуществлять с хорошим выходом глицерина лишь в сравнительно узких пределах концентраций катализатора для 50%-ного никеля на кизельгуре при 130°С требуется не менее 6% катализатора к глюкозе, а при 235°С — минимум 8% катализатора [35]. Процесс гидрогеиолиза в Хёхсте осуществлялся с дозировкой 6% никелевого катализатора на пемзе к углеводу, в процессе Атлас Кемикл Ко — 7,5% катализатора, содержавшего 20% никеля с добавками меди и железа на диатомите. Таким образом, процесс гидрогено-ляза углеводов возможно осуществлять в проточных условиях с дозировками катализатора 6—8% к углеводу. Увеличение концентрации катализатора сверх оптимальной приводит к ускорению процесса гидрирования моносахаридов с получением высших полиолов, в результате чего образование продуктов гидрогеиолиза (особенно при низких температурах) замедляется [25, 33]. [c.119]

    На предприятии Гидрирверке в Родлебене (ГДР) каталитическое восстановление глюкозы проводят водородом при давлении 20 МПа и температуре 120—135°С. Водород, поступающий для смешения с раствором глюкозы, предварительно нагревают до 160—170°С. Для гидрирования применяют таблетированный стационарный медно-никелевый катализатор, в состав которого входит не менее 25% никеля, не менее 13% меди и не более 5% железа. Отработанный катализатор регенерируют на контактной фабрике. [c.167]

    На поверхность химически наносят проводящий слой путем восстановления металлов (Ag, Си, Аи, Pt и др.) из водных растворов их солей или получают пленки в виде сернистых соединений некоторых металлов (Ag, Си). Наиболее широкое применение получили пленки серебра и меди. Серебро восстанавливается из раствора АдЫОз или комплексной аммиачной соли Ag(NHз) NOз органическими восстановителями (формальдегид, глюкоза, моносахариды, сегнетова соль, пирогаллол и т. д.). Медь восстанавливается из аммиачных и щелочных глицератных растворов сахаром, сегнетовой солью, формальдегидом, гликолем, фенилгидразином, гидроксиламином и др. В обоих случаях необходима предварительная обработка — сенсибилизация — поверхности формы 0,1—3%-ным раствором двухлористого олова (погружением или распылением) с последующей тщательной [c.443]

    Образующаяся смесь глюкозы и фруктозы имеет левое вращение (—39,5°), в то время как исходный продукт — сахароза, характеризуется противоположным углом вращения (-1-66,5 ). Такое изменение знака связано с тем, что при гидролизе образуется фруктоза, имеющая угол вращения, равный —92°, и глюкоза, вращающая вправо на 52,5°. Разница между этими величинами и будет углом вращения смеси глюкозы и фруктозы. Изменение угла вращения под влиянием гидролиза называется инверсией (от лат. шуег5 а — перевертывание), а смесь глюкозы и фруктозы, полученная при этом, называется инвертным сахаром или искусственным медом. [c.246]

    Соединения меди (I). Оксид меди(Т) U2O встречается в природе в виде минерала куприта. Искусственно он может быть получен путем нагревания раствора соли меди (П) со щелочью и каким-нибудь сильным восстановителем, например формалином или глюкозой. При нагревании образуется осадок красного оксида меди (I). [c.535]

    К. моносахаридам относится также фруктоза. Эмпирическая формула ее такая же, как и глюкозы СбН120б. По внешнему виду фруктоза — белое кристаллическое вешество, хорошо растворимое в воде. Она значительно слаще глюкозы, это главная составная часть пчелиного меда (более 50%). Кроме того, фруктоза является составной частью тростникового сахара. Ее структурная формула [c.357]

    Оксид меди(1) U2O готовят, добавляя к раствору uSO< щелочь и восстановитель-глюкозу, гидразин иди гидроксиламин (при нагревании). Сначала выпадает желтый осадок высокодисперсного СигО, который довольно быстро превращается в красный СигО, состоящий из более крупных частиц. [c.554]

    Клетчатка нерастворима в обычных растворителях. Растворителем для нее является аммиачный раствор гидрооксида меди (И) (реактив Швейцера). Клетчатка растворяется также в концентрированных кислотах (соляной и серной), но при этом происходит ее разрушение, гидролиз, в резуль-тите, которого образуется моносахарид глюкоза. Гидролиз клетчатки происходит и при кипячении с разбавленной рной кислотой также с образованием глюкозы.. Следовательно, молекула клетчатки, как н крахмала, состоит из ( сгатков глюкозы.,  [c.165]

    Для получения оксида меди (I) в стакан наливают 33 мл 9,5 %-ного раствора сульфата меди (II) и добавляют 2 мл 60 %-ного раствора глюкозы. Полученную смесь нагревают на газовой горелке до 35° и, перемешивая, быстро приливают 15 мл 20 %-ного раствора гидроксида натрия. Раствору дают отстояться до окончания образования осадка оксида меди. Первоначально выпавший осадок желтого цвета (мелкодисперсный) превращается в осадок кирпично-красного цвета (круп-нодисперсный). [c.131]


Смотреть страницы где упоминается термин Глюкоза медью: [c.62]    [c.457]    [c.573]    [c.507]    [c.104]    [c.50]    [c.305]    [c.161]    [c.399]   
Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.25 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте