Серебро гидрохиноном

В нейтральном или кислом растворе эти вещества не восстанавливают. Реакция восстановления достаточно быстро протекает только в щелочной среде, например реакции восстановления бромистого серебра гидрохиноном [c.167]

В пробирку налейте 2 мл раствора гидрохинона и несколько капель раствора нитрата серебра. Гидрохинон восстанавливает ион серебра до металла (осадок на дне пробирки), а сам окисляется в хинон. Реакция протекает по уравнению [c.227]

Осаждение мелкодисперсного серебра гидрохиноном. К раствору 10 г нитрата серебра в 200 мл дистиллированной воды приливают при помешивании 200 мл 37о-ного водного раствора гидрохинона и выдерживают 15—20 мин на водяной бане. Серебро выпадает в осадок, а раствор постепенно становится прозрачным. Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают сначала холодной, а затем теплой (50 °С) водой. Затем осадок тш,а-тельно отсасывают до тех пор, пока он не начнет рассыпаться на фильтре, после чего серебро быстро высыхает на воздухе. [c.52]

Восстановление серебра гидрохиноном на засвеченных участках пластинки описывается уравнением [c.142]

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

Дисперсность коллоидных систем и их окраска. Зависимость окраски коллоидных систем от размеров частиц можно демонстрировать на золях серебра, полученных методом восстановления. Проводя реакцию в щелочной среде и меняя количественные соотношения гидрохинона и лимоннокислого натрия, можно получить коллоидные растворы серебра различной окраски (от желтой до синей). [c.315]

Если почему-либо неудобно получать растворы на лекции, то для демонстрации можно пользоваться заранее полученными молярными растворами лимоннокислого натрия и гидрохинона, так как при такой концентрации растворов получаются более устойчивые золи серебра. Раствор АдМОз и количественные соотношения растворов лимоннокислого натрия и гидрохинона, а также ход опыта остаются без изменений, В связи с тем, что окраска растворов в этом случае появляется не так быстро, опыт лучше проводить накануне лекции. [c.316]

Поместите предметное стекло на белую бумагу. Через равные промежутки слева направо нанесите на стекло по 1 капле фенолов пирокатехина (57), резорцина (58), гидрохинона (59) и пирогаллола (60). К каждой из капель добавьте по 1 капле раствора нитрата серебра (7). Обратите внимание на скорость восстановления серебра различными фенолами. Быстрее всего восстанавливает пирогаллол, затем гидрохинон и пирокатехин. Очень слабо и медленно восстанавливает резорцин. Появляется только слабое побурение раствора резорцина, в то время как раствор пирогаллола становится уже коричневым, а на поверхности его выделяется даже пленка металлического серебра. [c.127]

Опыт 8. Окисление гидрохинона нитратом серебра [c.227]

Гидрохинон н пирокатехин вследствие их способности восстанавливать ионы серебра А + используются в фотографии для проявления фотоматериалов. [c.378]

Двухатомные фенолы—кристаллические вещества. Они дают с хлорным железом яркое окрашивание пирокатехин—зеленое, резорцин—фиолетовое, гидрохинон—грязно-зеленое, переходящее, вследствие окисления при дальнейшем прибавлении реактива, в желтое. Двухатомные фенолы легко окисляются в щелочном растворе кислородом воздуха. При окислении их азотнокислым серебром выделяется металлическое серебро. Труднее других окисляется резорцин. [c.459]

Из процесса видно, что одна молекула гидрохинона в присутствии сульфита натрия способна восстанавливать четыре атома серебра. Кроме того, происходит расходование сульфита натрия и щелочи. В результате [c.186]

Подобные смешанные комплексы обладают высокой устойчивостью по отношению к восстановителям, например гидрохинону [284]. Непосредственным следствием указанной специфики смешанных комплексонатов серебра является возможность переводить их в раствор в присутствии восстановителей, что, в свою очередь, позволяет производить скоростную обработку фотоматериалов, десорбцию серебра с поверхностей [284] [c.371]

Гидрохинон и пирогаллол образуют с ионами серебра окрашенные соединения или осадки [660, 750]. Голубое окрашивание иод-крахмального соединения исчезает при добавлении раствора, содержащего ионы серебра чувствительность этой реакции составляет 0,05 мкг в 1 мл [169]. [c.54]

Серебро восстанавливается до металла также многими органическими соединениями. К ним относятся гидрохинон [12231, [c.71]

Разложение при нагревании твердых солей органических кислот, в особенности формиатов, оксалатов, фульминатов, стифнатов, а также некоторых неорганических солей, в том числе азидов, хлоратов и перхлоратов, восстановление окислов металлов водородом и окисью углерода, восстановление галоидных солей серебра гидрохиноном и други- [c.290]

Манавливают. Реакция восстановления достаточно быстро протекает только в щелбчной среде, например реакция восстановления бромистого серебра гидрохиноном [c.185]

Для определения многоатомных фенолов лучше всего подходит бумажная хроматография, с помощью которой можно решать следующие аналитические проблемы определение общего содержания многоатомных фенолов, анализ фенольных продуктов и сырья, определение чистоты продуктов, проверку работы обесфеноливающих устройств и анализ фенольных вод. Наилучшие результаты дает метод, предложенный Лейбницем и др. При этом методе в качестве растворителя служит смесь четыреххлористого углерода и н. бутанола в отношении 9 1, насыщенная водой. При обработке пирокатехина азотнокислым серебром гидрохинон и пирогаллол образуют серо-черные пятна. При проявлении диазотированной сульфаниловой кислотой остальные многоатомные фенолы образуют пятна от желтого до оранжево-желтого цвета. Анализ можно производить также и методом элюирования с применением реактива Фримена (п-нитро-бензолдиазониумфтороборат) для последующего колориметрического определения. [c.345]

Количество прореагировавшего вешества определялось путем измерения объема выделяющегося азота при атмосферном давлении [15]. Кривая 1 получена в отсутствие пиридиниевой соли, кривая 2 — в присутствии 0,05 г н-додецил-/г-толуолсульфоната пиридиния. Эта соль значительно замедляет реакцию в стадии индукционного периода и мало влияет на ее скорость после этого периода. Аналогичные опыты были проведены с другими проявляющими веществами, где за ходом реакции следили по изменению оптической плотности. Оказалось, что соль н-додецил-пири-диния не влияла на скорость восстановления ионов серебра гидрохиноном или п-оксифенилглицином, но уменьшала скорость восстановления п-фенилендиамином и wлiЛi-димeтил-rt-фeнилeн-диамином соответственно до 0,25 и 0,025 ее значения в отсутствие четвертичной соли. Исследование кинетики восстановления ионов серебра этими веществами в присутствии катализатора — [c.485]

ТОГО, как прямыми опытами было доказано каталитическое действие золей Ад, Аи, Р(1 и АдаЗ на реакцию восстановления ионов серебра гидрохиноном [4], не может быть никакого сомнения в каталитической природе явления. Однако существует несколько вариантов объяснений причины этого каталитического действия. Их молено подразделить на адсорбционные и электрохимические . [c.213]

Качественно можно считать доказанным, что реакции восстановления азотнокислого серебра гидрохиноном и парааминофенолом катализируются электроннопроводящими веи1ествами и не катализируются веществами, не обладающими электронной проводимостью. [c.220]

Опыт 11. Стакан. Нитрат серебра, 2%-ный раствор. Гидрохинон, разбавленный раствор. NaBr или КВг, 0,1 н. раствор. Раствор NaaSOg. [c.314]

Чтобы перейти от скрытого изображения к видимому, экспонированную пленку следует проявить, т. е. продолжить восстановление серебра из его бромида в массе всего зерна. Этот процесс проводят в слабощелочной среде с помощью проявителей, т. е. мягко действующих органических восстановителей, относящихся к классам окси-и аминопроизводных (СбН4(ОН)а — гидрохинон, eH4(NH2)2— фе-нилендиамин и др.), что можно передать следующей схемой реакции [c.159]

Эти соли более растворимы в воде, чем сами аминофенолы. Водные, особенно щелочные, растворы аминофенолов легко окисляются кислородом воздуха. Благодаря сильным восстановительным свойствам аминофенолы, наряду с гидрохиноном и пирогаллолом, применяются в фотографии как проявители. При проявлении главным процессом является восстановление галоидных соединений серебра до металлического серебра. Ввиду сложности процесса дать здесь уравнение реакции невозможно. Можно лищь указать, что в бензольном ядре органического прояви- [c.497]

Последняя реакция обратима, поэтому гидрохинон и обладает восстановительными свойствами. Его применяют в качестве проявителя в -фотографии, так как он восстанавливает до металлического серебра активированные галоидные соли серебра, образующиеся при действии света на галоидсеребряные эмульсии. [c.295]

Для окисления фенолов до хиионов можно применять различные окислители. Например, гидрохинон окисляется в n-хинон хромовой смесью [340] или Na I03 в присутствии пятиокиси ванадия [341] с выходом выше 90% от теоретического. Замещенные гидрохиноны окисляются до хинопов при помощи солей трехвалентного железа [Л42] или окиси серебра AgsO (см. [343]). Реакцию можно проводить также в органа-ческой среде, например в спирте или уксусной кислоте. Для окисления замещенных л-амин фенолов до га-хинонов предпочтительно применяют соли железа (111) выходы выше 60% от теоретического. [c.309]

Альдегиды под действием этого реагента окисляются в кислоты при комнатной температуре например, из миртеналя образуется мир-теновая кислота (см. работу 265, стр. 690). В некоторых случаях окисление идет только в безводной среде (получение безводной окиси серебра см.1= ). В среде абсолютного эфира многоатомные фенолы окисляются в хиноны (например, пирокатехин окисляется в о-хинон, а гидрохинон витамина Ki—в витамин К ) [c.669]

Хинон получают окислением гидрохинона хромовым ангидридом в уксусной кислотё окислением бензола перекисью серебра в присутствии азотной кислоты окислением фенола озоном (наряду с другими продуктами) из 4-фенолсульфокислоты действием двуокиси марганца й серной кислоты , а также из хингидрона (вместе с гидрохиноном) путем кипячения его водного раствора . [c.680]

Из всех приведенных окислителей, применяемых для окисления гидрохинонов, наилучшим с точки зрения выделения продукта является, по-видимому, четырехокись азота N364 (пример б.З). Для окисления о-диоксисоединений [45] используют иодат натрия в водно-спиртовом растворе и окись серебра и сульфат натрия в абсолютном эфире [471. о-Метоксифенолы окисляют перйодатом натрия [48]. [c.207]

Если фотопленку подвергнуть непродолжительному действию света, то некоторая часть зерен бромида серебра, в какой-то степени разлагается и, возможно, на поверхности таких зерен появляются небольшие частицы сульфида серебра. Экспонированную пленку можно проявить, обработав ее щелочным раствором органического восстановителя, например метола или гидрохинона, играющего роль проявителя. В результате такой обработки зерна бромида серебра, которые были сенсибилизированы, восстанавливаются до металлического серебра, а несенсиби-лизированные остаются неизменными. После проявления пленка воспроизводит световую картину, которая действовала на нее при экспонировании. Такая пленка называется негативом, поскольку наиболее темные участки на ней (с самым большим количеством серебра) находятся в тех местах, которые подверглись самому сильному действию света. [c.564]

Самый простой и удобный способ полз чення орто- и и<я/ а-бензохннонов состоит в окислении соответственно пирокатехина и гидрохинона. В качестве окислителей можно исиользовать самые разнообразные реагенты дихромат натрия, ферроцианид калня, иеркислоты, оксид серебра, тетраокись азота и ряд других окьюлителей. [c.1771]

Смешаннолигандные этилендиаминтетраацетатные комплексы серебра обладают высокой устойчивостью по отношению к восстановителям, например гидрохинону Растворимость образуемых комплексонатов значительно превышает растворимость соответствующих галогенидов [284]. [c.157]

Задача 32.19. а) Гидрохинон используют в фотографии в качестве проявителя он облегчает превращение иона серебра в свободное серебро. Какое из свойств гидрохинона делает возможным его применение для такой цели б) и-Бензохинон используется для превращения иодид-иона в иод. Какое из свойств хннона делает возможным его применение для такой целн [c.926]

В синтезе филлохинона по одному из методов исходят из 2-метил-1,4-Ha-фтогидрохинона (XIV), который конденсируют с фитолом (XL IX) в среде диоксана при 75° С с участием щавелевой кислоты [48, 49] при этом образуется 2-метил-3-фитил-1,4-нафтогидрохинон (XIII), который очищают от исходного нафтогидрохинона обработкой раствором щелочи. Из маслообразного остатка с помощью петролейного эфира выделяют витамин Kl-гидрохинон (XIII) и окисляют его окисью серебра или воздухом в филлохинон (I) (схема 56). [c.235]

I получен Бильштеттером окислением оксигидрохинона окисью серебра в абсолютноафирпом растворс. II известен только в виде эфиров, IV и V неизвестны. Дигидропроизводное IV образуется при продолжительном действии водного раствора щелочи на бссцвстный микрокристал-лический продукт окисления гидрохинона или хинона хлорнокислым натрием или четырехокисью осмия в водном растворе [c.204]

Получение тетрафторциклобутанов. Процесс циклоалкилирования тетрафторэтилена большинством ненасыщенных соединений, представленных в табл. 1—4, заключается в том, что 100—150 г ненасыщенного соединения, содержащего небольшое количество ингибитора, вещества тормозящего полимеризацию (гидрохинона или углеводорода терпен Б ), загружали во вращающийся автоклав емкостью в 400 мл с внутренней поверхностью из серебра или из нержавеющей стали. Если ненасыщенное соединение, подлежащее обработке тетрафторэтиленом при обычной температуре, представляет собой газ, то автоклав должен выдерживать рабочее давление свыше 500 атм. Автоклав охлаждали и эвакуировали для того, чтобы удалить кислород, затем туда вводили 50 г тетрафторэтилена. Реакционную смесь нагревали при перемеши-рании при 150° при саморазвпвающемся давлении в тече- [c.316]

Винил-1-хлор-2,2,3,3-тетрафторциклобутан и 1-(1-хлорвинил)-2,2,3,3-тетрафторциклобутан. Во вращающийся автоклав, выложенный серебром, загружали 100 мл воды, 88,5 г 2-хлор-1,3-бутадиена и 1 г гидрохинона. После охлаждения и эвакуирования сосуда туда прибавляли 100 г тетрафторэтилена и смесь нагревали при перемешивании до 100° в течение примерно 8 час. После перегонки реакционной смеси с паром было получено 115 г летучей жидкости и 11 г нелетучего вещества. В результате фракционирования жидкости выделено два индивидуальных вещества 1) 1-винил-1-хлор-2,2,3,3-тетрафторциклобутан (96 г) с т. кип. 108°, n2s 1,3838, /f 1,3483, MPd 32,8 и 2) 1-(1-хлорвинил)-2,2,3,3-теграфторциклобутан (19 е) с т. кип. 122—124°, п25 1,38 68, df 1,3654, MPd 32,4. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология