Бораны получение

Бор и его соединения. Кроме кристаллического, известен аморфный бор с плотностью 1,73 г/сл . Более химически активный, чем кристаллический. Последний очень тверд. Очень чистые образцы кристаллического бора плохо проводят электрический ток. При нагревании до 600°С электропроводность увеличивается в 10 раз, что используется в полупроводниковой технике. Бор диамагнитен. Ширина запрещенной зоны у монокристаллов бора, полученных при термической диссоциации BI3, равна 1,58 эв. [c.281]

Некоторые геометрические параметры молекулы комплекса триметиламина с трихлоридом бора, полученные в газе [72] и в кристалле [73]. [c.476]

Фтористый бор (получение описано в примечании I). [c.20]

Бесцветный газ. Гидролизуется во влажном воздухе и в воде. Реакционноспособный реагирует со щелочами, водородом, фтором. Легко переводится в другие соединения бора. Получение см. 141 , 144 . [c.78]

Окись бора, полученная этим способом из чистой кристаллической борной кислоты, представляет собой белоснежное, пористое, слегка спекшееся веш,ество. Его можно легко измельчить, но это нужно делать в отсутствие атмосферной влаги. Измельченный материал весьма реакционноспособен и при смачивании водой выделяет тепло, причем шипит подобно фосфорному ангидриду. [c.26]

В работе [226] установлено значительное влияние на активность фторсодержащего катализатора природы и структуры твердого тела, подвергаемого обработке газообразным фторидом бора. Полученные данные приведены в табл. 65. [c.191]

Таким образом, значения теплоты образования окиси бора, полученные сжиганием элементарного бора, гидролизом треххлористого бора и диборана и сжиганием нитрида бора, находятся между собой в хорошем соответствии, [безоговорочное предпочтение значения, полученного одним из перечисленных методов, по-видимому, было бы неправильным. Все же более достоверны значения, полученные измерением теплоты гидролиза диборана и треххлористого бора, так как в этих случаях чистота исходных образцов не вызывает сомнения и конечное состояние продуктов реакции более определенно. [c.739]

Чистый порошок бора, получен восстановлением окиси магнием 99,9 Общая сумма примесей составляет 1% 1950 208 [c.259]

Электрические и магнитные. Кристаллический бор — полупроводник. В обычных условиях он плохо проводит электрический ток. При нагревании до 1073 К электропроводность увеличивается, причем знак проводимости меняется (электронная при низких температурах, дырочная при высоких). Удельное электросопротивление бора при комнатной температуре 10 Ом-м, при 573 К 1,0 Ом-м, а при 963 К 4,0-10 Ом м. Температурный коэффициент а электрического сопротивления р-ромбо-эдрического бора, полученного зонной плавкой [c.150]

Бор. Получение, структура и снойства. Материалы IV Международного симпозиума. М. Наука, 1974. 268 с. [c.642]

При полимеризации В. в отсутствие инициатора в масляном альдегиде образуется кристаллич. полимер в виде белого порошка, растворимого в дихлорэтане, дибромэтане, нитробензоле и циклогексаноне и ограниченно — в тетрагидрофуране и диметилформамиде. При полимеризации в массе в присутствии трп-и-бутил-бора получен полимер со степенью изотактичности 40% и синдиотактичности 60% (максимальная мол. масса ок. 90 ООО при темп-ре полимеризации —30 °С). [c.192]

Трис(амино) бораны, полученные из низших аминов,— бесцветные жидкости, а производные высших аминов — белые твердые вещества (табл, 14.7.1), Они растворимы в большинстве органических растворителей. Из-за чувствительности к гидролизу с ними необходимо работать в условиях, исключающих доступ влаги. Аминобораны легко реагируют также со спиртами и кис- [c.520]

Исследованы при комнатной температуре и температуре жидкого азота эффект Холла и электросопротивление пироуглерода с температурой осаждения 2100°С, содержащего различное количество бора. Полученные данные обработаны с использованием электронно-энергетической модели Херинга—Уоллеса в предположении применимости кинетического уравнения Больцмана. Сделан вывод о существовании двух основных механизмов рассеяния носителей заряда в исследованных материалах — на ионизированных атомах бора и на собственных дефектах структуры. Оценены соответствующие им длины свободного пробега. Предложена формула, описывающая зависимость электросопротивления пироуглерода от содержания в нем растворенного в решетке бора. Ил. 1. Табл. 2. Список лит. 3 назв. [c.267]

Интересные опыты были проведены с электролитом, содержащим эквимолекулярную смесь КС и Na l, в которой растворен KBF4 применяется растворимый анод из карбида бора. Полученный черный порошок содержит 99,8% бора. [c.538]

Соединения первого и третьего классов можно назвать металлоподобными. Они обладают высокими тепло- и электропроводностью, твердостью и температурой плавления (до 4200° С). Карбид гафния самое тугоплавкое соединение на земле. Коэффициент термического расширения у него ниже, чем у соответствующих элементов. Все металлоподобные соединения стойки против кислот, хорошо сопротивляются газовой коррозииТИз соединений неметаллов особый интерес представляет нитрид бора, полученный [c.215]

Бор и его соединения. Кроме кристаллического известен аморфный бор с пл. 1,73 г/см . Он более химически активен, чем кристаллический. Последний очень тверд. Очень чистые образцы кристаллического бора плохо проводят электрический ток. При нагревании до 600° С электрическая проводимость увеличивается в 10 раз, что используется в полупроводниковой технике. Бор диамагнитен. Ширина запрещенной зоны у монокристаллов бора, полученных при термической диссоциации В1з, равна 1,58 эВ. В обычных условиях бор химически неактивен, а при высокой температуре взаимодействует с кислородом, азотом, серой, хлором. С водными парами реагирует только при красном калении, вытесняя Нз и образуя В2О3. Концентрированные азотная и серная кислоты при нагревании окисляют бор. С металлами образует бориды, например MgзB2, А1В12, ЬаВ и др. [c.348]

Трехбромистый бор Получение ВВгэ основано на реакции [c.282]

Типичные спектрограммы, показывающие зависимость интенсивности рентгеновского излучения от длины волны, полученные при анализе сплава на основе никеля с помощью кристаллов LiF и RAP, приведены на рис. 5.12. Разделение пиков Ка И Ка2 на рис. 5.12 (для 1ванадия 6 эВ) демонстрирует для основных элементов высокое разрешение по энергии, которое можно ожидать для кристалл-дифракционного спектрометра. Две другие возможности, а именно обнаружение легких элементов и измерение сдвига пика, иллюстрируются на рис, 5,13, где приведены наложенные друг на друга /С -линии бора в чистом боре, кубическом и гексагональном нитриде бора, полученные в режиме управления от ЭВМ. Сдвиги линий и сателлитные пики обусловлены сдвигами в энергетических состояниях внешних электронов, связанными с различиями в химической связи. Та-. кого рода измерения могут также использоваться для определения различных состояний окисления катионов в окислах металлов [104]. Более подробно этот вопрос обсуждается в гл. 8. [c.206]

Например, высокотемпературной конденсацией о-карборана с трифенил-боратом синтезированы фенокси-л<-карбораны, гидролизом которых получены соответствующие боргидроксифениленкарбораны - исходные для синтеза карборансодержащих полимеров, в частности полимеров фенолформальдегидного и эпоксидного типов [159]. Олигофенилен-, олигонафтилен- и олигоантраценкар-бораны, полученные высокотемпературной поликонденсацией о-карборана с соответствующими ароматическими соединениями под давлением при 400-460 °С, представляют собой порошки, окрашенные от светло-желтого (бензол) до темно-коричневого цвета (антрацен). При степени завершенности реакции по карборану до 95% олигомеры хорошо растворимы в ацетоне, бензоле и хлороформе [31, 180]. Термическая конденсация карборана-12 возможна и с ферроценом [31]. [c.281]

Для конденсации окиси этилена со смесью насыщенных спиртов С]в—с прямой цепью (средний молекулярный вес 257) в качестве катализаторов использовали едкий натр и эфират фтористого бора. Максимальное превращение происходило в присутствии щелочных катализаторов и при возможно более полном удалении воды из реакционной смеси. Реакция проводилась в отсутствие воздуха II влаги при 150—160 °С на щелочных катализаторах и при 125 °С — с использованием эфирата фтористого бора. Полученные продукты состояли в основном из гликолевых эфиров с примесью полиэтиленгликоля. При молярном соотношении окись этилена спирт = 5 в присутствии ВРд (С.2Н5)20 образуется 68% гликолевых эфиров (мол. вес 430), 19% полигликолевых эфиров (мол. вес 700), 5% летучих веществ (состоящих примерно на 70% из диоксана и на 30% из метилдиок-солана) и 8% веществ неустановленного строения. Использование в качестве катализатора едкого натра повышает выход гликолевых я полигликолевых эфиров. [c.96]

Полученне борофторида феррнцнния. В раствор 5,58 г ферроцена и 1,62 г хинона в бензоле пропускался трехфтористый бор, полученный нагреванием смеси 9,6 г КВГ4, 0,9 г В2О3 и 12 мл 6%-ного олеума. Выпавший осадок был отфильтрован, несколько раз промыт бензолом и пере- [c.84]

В смесь 0,8 моля нитробензола и 0,25 г KNOs при перемешивании в течение 3 час пропускали фтористый бор, полученный из 20 г aF2 и 10 г ВгОа По окончании опыта жидкий слой сливали, осадок в колбе промывали эфиром и эфирный раствор присоединяли к жидкому слою После сушки над хлористым кальцием из жидкости отгоняли эфир, а затем непрореагировавший бензол, остаток охлаждали, и полученная при этом твердая масса перекристаллизовывалась несколько раз из спирта В результате этой обработки получен динитробензол в виде кристаллов с т пл 87—88° [c.455]

Открытие. Бор В впервые выделен в свободном виде в 1808 г. (Гей-Люссак и Теиар, Франция) путем восстановления оксида бора кадием (продукт получился сильно загрязненным). Чистый кристаллический бор получен только в начале XX века. [c.302]

Из других соединений бора с азотом и углеродом следует отметить ио-лимерньп цианид бора, полученный Шепьо [146], а также полимеры, полу- [c.338]

Три-(триметилстаннилметил)-бор получен по реакции Гриньяра окисление этого соединения дает соответствующий спирт [766] [c.52]

Положение атома бора при термической перегруппировке бас -борциклоалкил) алканов определяется [90] размером гетероцикла. Это наблюдение находится в противоречии с ранее опубликованными данными [24, 26, 48—51] по изомеризации ациклических вторичных или третичных алкилборанов при 100—160 °С, в которых отмечалось, что атом бора мигрирует вдоль цепи, переходя к концевому атому углерода. Для выяснения положения атома бора диены гидроборировали в диметиловом эфире диэтиленгликоля при 25 °С и окисляли до диола. Первоначально образовавшиеся аддукты изомеризовали нагревом при 160—175 °С в течение 6 ч и окисляли для выяснения положения бора. Полученные результаты приведены в табл. 3. [c.283]

При полимеризации N-замещенных аминоэтилвиниловых зфиров (диэтиламиноэтилвинилового) в присутствии эфирата трехфтористого бора получен полимер, представляющий собой вязкую массу, растворимую в ацетоне, бензоле, минеральных и органических кислотах, не растворимую вводе и формалине [301, 302]. Обработанные этим полимером ткани хорошо окрашиваются кислыми и металлсодержащими красителями. Окрашенный материал устойчив при мытье [303]. Из сополимеров указанных эфиров с акрилонитрилом можно изготовлять пленки, покрытия, волокна они хорошо окрашиваются кислотными красителями [304]. [c.348]

Согласно данным сравнительных рентгенографических исследований элементарного бора, полученного различными методами, электроразрядный бор является наиболее чистым и типичным образцом микрокристаллического бора. Весьма чистый кристаллический бор образуется при восстановлении ВВгз водородом на раскаленном кварце Описан способ получения аморфного бора с чистотой 94—96% из борида магния [c.585]

Исследованы электрические свойства поликристаллическога бора, полученного восстановлением трибромида бора Образцы-обладали электропроводностью р-типа величиной 5—8-10 om L см К Проведено поверхностное окисление аморфного бора серной кислотой . Процесс окисления начинается при 160° С и резко ускоряется выше 200° С. При нагревании ромбоэдрического Y-B с 4—12% бериллия получено соединение BeBi2 со структурой тетрагонального р-В [c.585]

Конденсацией ацеталя бензальдегида с винилэтиловым эфиром в присутствии фторида бора получен ряд фенилэтоксиацеталей, служаш их промежуточными продуктами синтеза дифенилполиенов [c.40]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.688 , c.689 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.427 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.97 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.11 , c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология