Ректификация бутилацетата

Кубовые остатки после ректификации бутилацетата содержат значительное количество серной кислоты. [c.128]

Анализ проб ректификации бутилацетата-сырца (в вес.%) [c.269]

Описанная этерификация в кубе имеет ряд недостатков, связанных с присутствием серной кислоты осмоление непредельных соединений, разложение серной кислоты до сернистого ангидрида. Кроме того, в процессе этерификации образуется простой нормальный бутиловый эфир. Он дает азеотропную смесь с бути-лацетатом, что затрудняет очистку бутилацетата от него ректификацией. [c.152]

Светлый бутилацетат сырец проще нейтрализовать в НДА с двумя колоннами, заполненными кольцами Рашига и 10— 16% ным раствором соды (рис 5 9) Сырец самотеком прохо дит через барботеры, расположенные в нижней части колонн, последовательно из первой колонны 1 во вторую 3 снизу вверх, отстаивается от эмульсии в верхней зоне колонн и отводится на ректификацию с кислотностью не выше 0,005 % Отработан [c.137]

Для получения продукта марки А или при ректификации бо лее загрязненного эфира сырца пары из второй колонны 3 (с 10 й тарелки) с содержанием эфира 94—96 % направляют не в конденсатор 9, а в середину третьей колонны 10 (на 22 ю тарелку), из которой сверху при температуре 120—124 °С и флегмовом числе 8 через дефлегматор 11 и холодильник 12 отбирают бутилацетат марки Б или немного нестандартного эфи ра, а из нижней части (с 8 й тарелки при температуре 124— [c.139]

Из конденсатора конденсат идет в сепаратор на расслаивание. Верхний слой — камфарное масло — состоит из камфары, бутилацетата и амилацетата. Нижний слой — )зода — обычно содержит в начале десорбции небольшое количество спирта. Оба слоя собирают в отдельные емкости и направляют на ректификацию. Из камфарного масла получают камфару, бутилацетат и амилацетат. Если содержание спирта в водном слое незначительно, то последний выпускают из сепаратора непосредственно в канализацию. [c.203]

Рис. 5,5, Области непрерывной четкой ректификации в системе метилацетат-метанол- буга-нол-1 - бутилацетат

В бутилацетате, отвечающего требованиям ГОСТа, были идентифицированы примеси бутилформиата, дибутилового эфира и бутанола. Кубовые остатки от ректификации [c.267]

Показано, что система ацетон — вода — бутилацетат относится к классу 1 тип 2 и характеризуется наличием двух областей дистилляции и ректификации, а система ацетон — толуол — бутилацетат относится к классу О тип I. [c.81]

Исходная смесь ориентировочного состава (вес.%) ацетон — 3,0 толуол—10,0 бутилацетат — 3,0 вода — 84,0 находится в первой области ректификации. В этой области устойчивым узлом фазовой диаграммы является вершина, соответствующая воде (рис. 1). Следовательно,. [c.104]

Полученные сырые фенолы поступают из колонны 31 в емкость 32, откуда направляются на склад или ректификацию, а пары бутилацетата, пройдя дефлегматор 33 и холодильник 34, конденсируются и поступают (через вакуум-сборник 35) в емкость 11. Отсюда бутилацетат, как содержащий некоторое количество фенолов, направляется вместе с экстрактом фенолов на колонну 22 для получения регенерированного растворителя. [c.475]

По экстракционной схеме чистый неопентилгликоль может быть получен не только кристаллизацией из концентрированного экстракта, но и ректификацией неопентилгликоля-сырца. Таким образом, экстракционная схема с применением бутилацетата в качестве экстрагента позволяет получать чистый неопентилгликоль. [c.127]

Проведены некоторые изменения и в работе установки ректификации экстракта. При работе первой ректификационной колонны 23 без подачи острого пара наблюдалось завышенное содержание бутилацетата в нижнем продукте колонны. Отгонка бутилацетата от фенолов происходила недостаточно, несмотря на высокие температуры, поддерживаемые вверху колонны и в кипятильнике 26. Содержание бутилацетата в экстракте после кипятильника составляло 50—70%. Это отрицательно сказывалось на работе второй ректификационной колонны 25, где полностью удалить указанное количество бутилацетата было трудно. С целью ускорения процесса отгонки бутилацетата из экстракта и снижения содержания его в продукте нижней части колонны в кипятильнике 26 был установлен барботер и подведён острый пар. Количество пара на 1 подаваемого в колонну экстракта составляет около 40 кг. [c.68]

Стадия сушки требует контроля за влажностью -выходящего эфира. Стадия ректификации эфира контролируется по кислотности и влажности эфира. При регенерации эфира нз эфирной воды контролируют всплываемость дистиллата и его удельный вес. Контролируют также и удельный вес отбросной воды при непрерывной отгонке бутилацетата, который не должен быть ниже 1. Пониженный удельный вес указывает на содержание спирта в отбросной воде. Схема контроля приведена в табл. 9. [c.127]

Ректификация бутилацетата Нейтрализованный бутилаце тат с выходом 93—95 % от сырца и влажностью до 2 % обезвоживают азеотропным способом в сочетании с окончательной ректификацией эфира на НДА (рис 5 10) с отбором эфироводы, головной бутилформиатной фракции, нестандартного эфира и технического бутилацетата [c.138]

В пробах бутилацетата-сырца, полученного из разного технологического сырья, были идентифицированы следующие вещества дибутиловый эфир, бутилформиат, бутилацетат, бутилпропионат, бутилбутират, бута-нол, бутилвалерианат. Головная фракция от ректификации бутилацетата- [c.266]

Важной областью применения азеотротной ректификации является выделение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Концентрирова,ние этих растворов с помощью обычной ректификации весьма затруднительно и связано с большими энергетическими затратами. Разделение значительно улучшается при шроведении ректификации з присутствии таких веществ, как эфиры уксусной кислоты (например, бутилацетат), углеводороды, дихлорэтан и др. [332], образующих гетероазеотропы с водой. Например, при ректификации 8% раствора уксусной кислоты на колонке с 23 тарелками с использованием в качестве разделяющего агента бутил-ацетата в кубе легко получается кислота с концентрацией около 92% при содержании ее в дистиллате не более 0,4% [333]. Было предложено [334] осуществлять концентрирование уксусной кислоты методом экстрактивной ректификации, используя в качестве разделяющего агента диметила,нилин. [c.284]

Азеотропная сушка и ректификация эфира может быть осуществлена на одноколонном НДА (рис. 39). Бугилацетат-сырец непрерывно подается в куб-испаритель 1, откуда образовавшиеся пары эфира-сырца поступают на 16-ю тарелку ректификационной колонны 2. В верхней части колонны, при температуре 105—110°, отбирается тройная азеотропная смесь (бутилацетат— вода — бутанол), которая, охлаждаясь в конденсаторе 3, стекает в флорентину 4. Часть отстоявшегося эфира возвращается в колонну в виде флегмы, остальная часть вместе [c.155]

Области непрерывной четкой ректификации смеси метилаце-тат-метанол-бутилацетат-бутиловый спирт представлены на рис. 5.5. [c.222]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА РЕКТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫИ УГЛЕРОД - БЕНЗОЛ-БУТИЛАЦЕТАТ ПРИ КОНЕЧНЫХ ФЛЕГМОВЫХ ЧИСЛАХ [c.68]

Описывается способ получения бутилметакрилата особой чистоты, являющегося основным компонентом компаунда МБК, применяющегося для защиты поверхностей полупроводниковых приборов. В основу разработанного способа заложена четкая ректификация технического бутилметакрилата при остаточном давлении 35—40 мм рт. ст. Достигнутая кратность очистки бутилметакрилата по воде, к-там, ацетону, бутиловому спирту, дибутиловому эфиру, бутилацетату и бутилоксиизобутирату составляет соответственно 2 30 4,5 570 50 70 и 400. Табл. 3, рис. 3, библ. 3 назв. [c.524]

Для выделения фенолов раствор соды экстрагировали несколько раз бутилацетатом, полученный экстракт промывали небольшим количеством воды и сушили над безводным сульфатом натрия. Фенолы освобождали от основного количества сольвента перегонкой под атмосферным давлением, остатки же сольвента отгоняли при остаточном давлении 150 мм рт. ст. Для выделения карбоновых кислот их соли разлагали 20%-ным раствором Н2304, и кислоты извлекали экстрагированием так же, как и фенолы. Дальнейшая ректификация и хроматографирование карбоновых кислот показали, что полученные кислоты не были чистыми, а содержали еш,е 45% фенолов. [c.230]

Концентрированный экстракт фенолов подается насосом 30 из емкости 24 в колонну непрерывного действия (илн куб периодического действия) 31 (с испарителем 36). Здесь из экстракта отгоняется под BajiyyMOM остаточное количество бутилацетата ( 10%). Полученные сырыо фенолы поступают из колонны 31 в емкость 32, откуда направляются на склад или ректификацию, а пары бутилацетата, пройдя дефлегматор 33 и хо.лодильник 34, конденсируются и поступают (через вакуум-сборник 35) в емкость 11. Отсюда бутилацетат, как содержащий некоторое количество фенолов, направляется вместе с экстрактом фенолов на колонну 22 для получения регенерированного растворителя. [c.475]

В СССР почти все производство химической аппаратуры и насосов из керамики сосредоточено на Славянском керамическом комбинате. Здесь изготовляют колонны диаметром от 300 до 1810 мм, высотой до 9,5 м, которае могут использоваться для процессов абсорбции, насыщения, конденсации, ректификации и регенерации в условиях кислых сред. В частности, они предназначены для абсорбции аммиака, окислов азота, для разгонки смесей зтилацетат - уксусная кислота - вода, зтилацетат - масляная кислота - уксусная кислота -вода для получения уксусного ангидрида и бутилацетата - сырца из уксусной кислоты и н-бутилового спирта в присутствии серной кислоты как катализатора, а также для процессов ректификации и эте-рификации уксусной кислоты. [c.99]

Выделение триметилолизобутана из реакционной смеси азеотропной отгонкой воды бутилацетатом проводили следующим образом. Водный раствор продуктов конденсации концентрировали до содержания полиола в растворе 22 вес. % и к раствору добавляли бутилацетат в соотношении 4 1. Затем от раствора отгонкой азеотропа вода — растворитель удаляли всю воду, которая непрерывно отделялась, а растворитель возвращался в процесс. Полученный раствор в горячем состоянии отфильтровывали от формиата натрия. Дальнейшее выделение полиола проводили двумя путями от фильтрата отгоняли весь растворитель и полиол-сырец подвергали ректификации или после отгонки части растворителя полиол выкристаллизовывался. Во втором случае был получен техниче- [c.152]

Так, неудовлетворительная работа экстракционных колонн 7 и (диаметр 2 м, высота 20 м), заполненных в четыре слоя высотой по 3. и насадкой из колец Рашига размером 25X25 см, выявила необходимость их замены безнасадочными. Насадка забивалась образующейся при экстракции эмульсией, создавала дополнительное сопротивление в колонне и способствовала образованию зависаний больших количеств бутилацетата При этом нарушалась работа верхней отстойной части колонны вместе с экстрактом сливалось до 10—15% воды. Вода, попадая в ректификационную колонну, полностью нарушала установленный температурный режим ректификации, создавала более благоприятные условия для коррозии и, как следствие этого, приводила к увеличению содержания железа в суммарных фенолах. [c.67]

В зависимости от мощности производства применяют периодическую или непрерывную схему экстракции. Необходимость последующего разделения экстракта дистилляцией или ректификацией заставляет рассматривать этот метод только как одну из ступеней процесса переработки. Примеры применения экстракции— извлечение фенола из фенолсодержащих вод бензолом, бутилацетатом, диизопропиловым эфиром извлечение нит-росодержащпх продуктов из отработанной серной кислоты исходным органическим сырьем, экстракция нитробензола из воды бензолом. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология