Популяция цикл развития

Физиологию, биохимические свойства, циклы развития микроорганизмов исследуют, как правило, при работе с чистыми культурами. Чистой, или аксенической, культурой называют такую культуру, которая содержит микроорганизмы одного вида. Умение выделить микроорганизмы одного вида из смешанной популяции, существующей в природе, и поддерживать чистоту культуры — необходимое условие работы с микроорганизмами. Выделение чистой культуры обычно включает три этапа получение накопительной культуры выделение чистой культуры определение чистоты выделенной культуры. [c.71]

Существуют два способа культивирования микроорганизмов в глубине жидкой среды периодический и непрерывный. При периодическом способе культивирования питательная среда засевается исходной культурой продуцента, и далее в этой же емкости микроорганизмы при определенных условиях проходят через все стадии роста и развития популяции. Когда процесс культивирования заканчивается, емкость для выращивания освобождают и цикл возобновляется, начиная от засева стерильной питательной среды исходной культурой продуцента. При таком способе культивирования (его можно назвать закрытой системой, когда хотя бы один из компонентов не может поступать в нее или выводиться из нее) скорость роста биомассы всегда должна стремиться к нулю либо из-за недостатка питательных веществ, либо из-за накоп- [c.48]

В полноценной и свежей питательной среде наблюдается цикл развития бактериальной популяции, изображаемый в форме кривой, разделяемой на 5 фаз 1 — фаза задержки размножения— лаг-фаза 2 — фаза логарифмического роста 3 — фаза замедленного роста 4 — стационарная фаза 5 — фаза ускоренного отмирания клеток. Типичная кривая роста бактериальной популяции имеет S-образную форму. В литературе встречается )язделение кривой роста на большее число фаз. Так, Стефенсон 246] различает их восемь есть тенденция к уменьшению числа фаз до четырех [271] начальная лаг-фаза — 1 фаза логарифмического роста или экспоненциальная — 2 стационарная [c.33]

Г, А. Надсон [188] различал несколько категорий изменчивости. Изменчивость, проявляющаяся при смене стадий жизни, т. е. по мере развития и старения культур меняются размеры, а иногда и форма клеток, у некоторых видов появляются неразличимые в оптическом микроскопе образования — фильтрующиеся формы (онтогенетическая изменчивость). Цикл развития, или онтогенез, культуры у некоторых видов бактерий довольно сложный. У бактерий, как и у высших организмов, нет двух абсолютно одинаковых организмов. Представители одного вида могут различаться по форме, величине клетки и по биохимическим свойствам. Это индивидуальная изменчивость. Третья категория изменчивости — групповая изменчивость. Целые микробные популяции, развивающиеся в различных изолированных пространствах, могут приобретать или утрачивать какие-то признаки Образуются варианты различной степени устойчивости, т. е. они могут быть временными или же относительно долгое время сохраняющимися. Это формы изменчивости, именуемые модификациями. [c.98]

Принципиальным отличием подхода Хиншельвуда к рассмотрению кинетики роста микробной популяции является развитие концепции определяющего этапа цепи метаболических процессов. Распространенные представления об узком месте как звене, в котором реакция протекает с наименьшей скоростью и тем самым определяет кинетику всего процесса в целом, являются справедливыми для линейных последовательных реакций. Когда процесс в целом определяется протеканием реакций, соединенных в циклы и образующих пространственную сетку последовательных переходов, предполагающих альтернативные пути метаболизма в зависимости от конкретных условий, Хиншельвуд, развивая концепцию узкого места, предлагает принцип наибольшей скорости реакции. Суть этого принципа заключается в том, что при наличии различных маршрутов реакций основное значение в общем процессе метаболизма приобретает тот путь, по которому реакция может развиваться при данных условиях с наибольшей скоростью. Любое изменение условий роста приводит не к изменению локальной стадии микробиологического синтеза, а к перераспределению кинетических параметров всей системы. Ограничение общей скорости процесса в сетке химических реакций внутриклеточного метаболизма не обязательно определяется наиболее медленной стадией, а зависит от соотношения констант скоростей ряда отдельных реакций. При этом соотношение ферментов различных этапов процесса микробиологического синтеза, их разрушение, расход, образование и диффузия определяют поведение популяции в целом. Основное уравнение кинетики процесса микробиологического синтеза, по мнению Хиншельвуда, должно иметь следующий вид [c.93]

Вредитель зимует внутри горошины, как правило, на стадии имаго. На севере ареала может зимовать закончившая питание личинка либо куколка, которая весной завершит развитие зерновки гороховой. Значительная часть популяции зимует в хранилищах или остается в поле на осыпавшемся при уборке зерне. В южных регионах вылетевшие осенью жуки зимуют в трещинах коры на деревьях, под растительными остатками и в верхнем слое почвы. Весной зерновки дополнительно питаются пыльцой цветущих бобовых, капустных и других травянистых растений. На горох имаго перелетают в период бутонизации и цветения культуры, где в течение двух недель питаются нектаром. После спаривания самки откладывают яйца янтарно-желтого цвета на створки формирующихся бобов. Средняя плодовитость вредителя составляет 130 яиц, максимальная — до 750. Эмбриональный период длится 6— 10 дней. Отродившиеся личинки вначале минируют створку плода, после чего внедряются в одну из горошин. В одном семени развивается только одна личинка вне зависимости от количества отложенных на боб яиц. Заселенные личинками плоды внешне неотличимы от неповрежденных. Личиночное развитие продолжается 30—-40 дней. Перед окукливанием личинка подгрызает оболочку семени изнутри. Куколка развивается от 7 до 25 дней. Отродившиеся жуки остаются на зимовку в горошине или вылетают, оставляя на зерне круглое лётное отверстие. Общий цикл развития вредителя составляет 50—75 дней, за год развивается одно поколение. [c.197]

Развитие микроорганизмов с максимальной скоростью роста протекает кратковременно. Затем удельная скорость роста их снижается, хотя абсолютный прирост биомассы еще может быть велик. Фаза замедления роста относится к ведущим фазам 5-образного цикла развития микроорганизмов. В ней достигается наибольший суммарный прирост биомассы и происходят существенные физиологические изменения в клетках, приводящие к снижению активного роста и его постепенной остановке. В стационарной фазе основную роль начинают играть процессы отмирания, популяция становится все более гетерогенной в возрастном отношении. Единичный цикл развития микроорганизмов в периодическом процессе заканчивается фазой отмирания, в которой уменьшается и общее количество организмов в популяции, и число живых клеток. [c.150]

Предположим, что цикл развития планктонного ракообразного в изучаемой популяции состоит из к стадий. Разделение на стадии можно считать довольно произвольным и зависящим от биологических особенностей объекта. Припишем каждой стадии определенную численность особей N , средний вес особи Wf и продолжительность развития Df при определенной температуре. Под продолжительностью развития понимается время, в течение которого организм находится в данной стадии. При таких предположениях относительное количество особей, переходящих за единицу времени из i-й стадии в ( +1)-ую, будет равно a.=l/Z)j. Для простоты выражений, не снижая общности, можно считать, что откладка яиц производится только особями последней к-й стадии и средняя плодовитость на одну особь этой стадии равна X. [c.108]

Отметим, что в развивающихся периодически культурах микроорганизмов цикл их развития завершается отмиранием - автолизом -части клеточной популяции. Одновременно и сопряженно с этим клетки другой части популяции образуют покоящиеся анабиотические формы. [c.74]

Завершается цикл роста и развития популяции в замкнутом объеме VII фазой, характеризующейся отмиранием и автолизом микроорганизмов, которая так и называется фазой отмирания. На этой стадии масса живых клеток значительно уменьшается, так как запасные вещества клетки исчерпываются. [c.50]

Другие возражения против модели Лотки — Вольтерры сводятся к следующему 1) модель в принципе основана на логистической теории роста популяции, которая в свою очередь признана ложной концепцией [27, 1465] 2) модель предполагает полностью избирательное (но при случайном характере поведения популяции) поведение особей паразита, причем его самки обладают неограниченной способностью откладки яиц и каждая встреча между паразитом и хозяином сопровождается откладкой яйца такого рода встречи продолжаются неопределенно долго вне зависимости от плотности популяций паразита или хозяина [27] 3) реакция паразита при встрече с хозяином мгновенная, и, следовательно, не существует никакого разрыва между моментом встречи и ее конечным результатом при этом не сделано поправки на полный жизненный цикл данных животных, что в действительности требует учета запаздывания, обусловленного ростом и созреванием [1465, 1468] 4) наконец, каждую особь в соответствующей популяции нельзя рассматривать как эквивалентную другим особям, так как они могут отличаться по фазам развития [1468]. Уатт [2237] также ставит под сомнение принятую в модели Вольтерры скорость прироста, якобы зависящую от плотности популяции. Такое допущение может быть источником ошибок. [c.53]

Подобные временные, циклические или длительные по времени направления в изменении хромосомных структур могут не иметь прямого отношения к фактическим свойствам особей так, чтобы это влияло на численность популяции, хотя они и указывают нам, что это возможно [190]. Такие колебания не указывают также на действующий фактор отбора. Фактически межвидовая конкуренция способствует отбору некоторых хромосомных типов благодаря механизму различной смертности, наблюдаемой в жизненном цикле особей где-то между фазой яйца и взрослого насекомого [519]. При экспериментальной проверке избирательного влияния температуры на развитие обусловленных погодой хромосомных структур у видов дрозофил методика сводилась к выращиванию особей в больших садках, где конкуренция не ограничивалась и где отбор, по-видимому, осуществлялся скорее благодаря внутривидовой конкуренции при заданных температурах, чем прямым действием различной смертности, обусловленной температурой, в качестве агента отбора [189, 2337]. [c.94]

В микробиологии нет единого взгляда на то, что считать организмом, так как микробная клетка, делясь, воспроизводит себя. Однако в настоящее время сформировалось представление о том, что в микромире организмом является не клетка, а микробная популяция. При росте в искусственных лабораторных или промышленных условиях ее привычно называют микробной культурой. Под микробной популяцией понимают совокупность генетически детерминированных клеток одного вида, локализованных в пространстве и временном интервале, образующих сложную саморегу-лируемую и саморазвивающуюся систему. В процессе жизнедеятельности микробная популяция развивается, проходя несколько стадий, составляющих цикл развития (лаг-фаза, фаза роста, стационарная, отмирания и образования покоящихся репродуктивных форм). [c.72]

Особенно плодотворным оказалось изучение X. м. у микроорганизмов. Популяции микроорганизмов, состоящие пз отдельных клеток с одинаковым метаболизмом, позволяют изучать элементарные процессы, контролируемые ферментами, синтез каждого из к-рых управляется отдельным геном. Всякое изменение гена при мутации неизбежно отражается на метаболизме клетки и может быть описано вполне точно. Цикл развития бактерий или бактериофагов исчисляется минутами и работа на этих объектах позволяет проводить опыты на миллиардах особей. Химич. мутагены вызывают у микроорганизмов комплекс генных мутаций, к-рые могут относиться к любому из его признаков, нанр. а) несиособность бактерий синтезировать необходимые метаболиты (аминокислоты, пурины, ниримидины, витамины и т. и.) б) способность или неспособность бактерий утилизировать различные источники энергии в) чувствительность или [c.327]

На листьях и стеблях появляются ржаво-коричневые спорокучки, выступающие из прорванной кожицы пораженной ткани. Возбудитель имеет полный цикл развития и все три стадии (весенняя, летняя и зимняя), которые развиваются на клевере красном. Популяции клевера различаются по степени восприимчивости к ржавчине. [c.87]

Для построения кинетических кривых необходимо тщательное соблюдение определенных условий опыта, что позволяет получить воспроизводимые. количественные данные. В обычной экспоненциально растущей культуре бактерий деление клеток не синхронизовано. Период подготовленности в этих условиях длится долго — 4—5 периодов деления. Ясно, что вероятность трансформации определяется некоторым усреднением состояния подготовленности для популяции клеток, находящихся во всевозможных фазах цикла развития. При этом наблюдается максимальная вероятность трансформации, не превосходящая 1—5% в лучншх случаях. Если цель работы — изучение удельной активности ДНК, выбирается относительно малое время контакта ДНК с клетками (5—10 мин.), после чего ДНК разрушается путем добавления фермента ДНК-азы. Концентрации ДНК берутся обычно в области линейной части характеристики, что необходимо проверять, проделывая измерения при ряде концентраций. [c.349]

Необходимо также иметь в виду, что независимо от хода развития эпизоотии в популяции существует и естественная смертность под влиянием самых различных факторов, воздействующих в течение всего цикла развития поколения. Роль ее заключается в регулировании динамики численности путем снижения численности популяции с максимума в конце одного сезона до исходного уровня к началу следующего сезона. Для некоторых представителей семейств Мегт11Ь1с1ае и Оог(111(1ае в итоге естественной смертности численность популяции уменьшается к началу следующего сезона в 500—5000 раз. Совершенно очевидно, что среди многих факторов, обусловливающих естественную смертность паразитов, известную роль играют и болезни насекомых. [c.43]

Ни при каких условиях не происходит проникновения и размножения возбудителя в гемолимфе хозяина или в других органах тела. Весь цикл развития бактерии протекает в кишечнике. Бухер [36] считает причиной гибели гусениц чрезмерную потерю воды организмом за счет рвоты и поносов. Потеря воды возмещается за счет тканей и гемолимфы, так как поглощение пищи прекращается. Снижение pH содержимого кишечника представляет, по-видимому, результат проникновения в него гемолимфы с более низким pH. Укорачивание тела гусеницы вызвано сокращением продольных мышц кишечника и всего тела, а частично, как предполагает Бухер [36], также потерей воды. Жидкость, выделяемая при рвоте, и поносные экскременты зараженных особей служат активными средствами распространения болезни среди насекомых, составляющих популяцию и живущих в тесном соседстве в паутинных гнездах шелкопряда. В тех случаях, когда гусеница заражается сразу после линьки, болезнь протекает на протяжении этого возраста. Если заражение происходит позднее, гусеница линяет еще раз и погибает в следующем возрасте. Здесь уместно напомнить, что при линьке гусениц происходит освобождение и частичная линька кишечника. Больные гусеницы, образовавшие кокон, гибнут перед окукливанием, несмотря на то что их кишечник освобожден от пищи и большей части бактерий. [c.241]

Наряду с этим имеются микроспоридни, сохраняющиеся и передаваемые через яйца насекомых, в которых паразит проходит свой цикл развития, полностью приспособленный к циклу развития хозяина, что обеспечивает непрерывный перенос, распространение и сохранение паразита. Недостатки способа переноса инфекции через яйцо компенсируются тем, что постоянное присутствие во всех стадиях хозяина так тесно связанного с ним паразита приводит к гибели хозяина и в тех стадиях, из которых распространение инфекции затруднено (яйцо), что в конечном итоге резко снижает численность популяции. [c.474]

Для форы с годичным циклом развития при достаточной исходной инфор .1ации эти отклонения составляют до 20 %. Для поливоль-тинных форм, ежегодно встречающих благоприятные условия, отклонения не превышают 15%. Для трудно прогнозируемых динамичных форм, с учетом весеннего уточнения прогноза, достигается достоверность 75—80 %. Следует учитывать, что достоверность прогнозов определяется путем сопоставления рекомендованных и фактически проведенных объемов обработок. Вместе с тем на объем обработок влияет много факторов, в том числе эффективность профилактических агротехнических мер, рекомендованных в прогнозе, эффективность активных защитных работ, часто определяемая состоянием погоды, качеством препаратов и своевременностью их применения. Это затрудняет объективно оценить точность прогноза, но если ее определить по качественному состоянию популяций или градациям их распространения, достоверность их окажется более высокой. [c.165]

В предыдущем разделе подчеркивалось, что популяцию насекомых можно уничтожить только при соответствующем отношении стерильных особей к фертильным. Поскольку число особей в природных популяциях большинства хорошо обосновавшихся видов очень велико, то естественно, что только выпуском стерильных насекомых нельзя добиться действенного подавления или уничтой е-ния насекомых во многих ситуациях. Однако некоторые виды насекомых довольно малочисленны, в особенности в периоды депрессии в цикле развития популяции. Мясная муха, o hUomyia hominivorax даже в периоды, благоприятные для этого вида, редко бывает многочисленна. В большинстве случаев плотность популяции этого вида, вероятно, не превышает 400 мух на 1 км . но в период депрессии плотность популяции может снижаться до 4— 8 особей на 1 км . Разработка дешевых методов массового выращивания этих мух позволила в качестве решающей меры борьбы с этим видом ограничиться разведением и выпуском стерильных насекомых. Это было хорошо продемонстрировано в юго-западных и юго-восточных штатах США, а также на севере Мексики. [c.53]

Рост чистой культуры (популяции или потомства одной клетки какого-либо вида микроорганизмов) в отдельной порции среды в стерильных условиях за счет использования одного питательного субстрата графически описывается известной S-образной кривой, а ее гибель —зеркально противоположной кривой. На суммарной кривой, отражающей полный цикл развития популяции (рис. 9.2), обычно выделяется до 9 фаз / — начальная стационарная // — положительного ускорения роста клеток (/ и // фазы часто объединяют в одну — лагфазу) /// — экспоненциального роста IV — замедления роста V — максимальная стационарная VI — положительного ускорения отмирания бактерий VII — экспоненциальной [c.274]

Западные популяции наездника, существенно отличаясь биологически от уссурийской, и то же время раанятся между собой. Черноморская проспальтелля предпочитает умеренно теплый и влажный климат. При температуре 25° С и относительной влажности воздуха 40—50% цикл развития ее сильно удлиняется (до 47 дней), происходит значительная гибель особей на преимагинальных фазах развития, снижается плодовитость. [c.236]

Пути распространения микроспоридий в популяции насекомых. Заражение нового хозяина происходит при попадании спор мпкро-споридий в организм восприимчивого к паразиту насекомого. Сведения о промежуточных хозяевах для микроспоридий отсутствуют. Обычно эти простейшие проходят полный цикл развития в одном организме. Надежность встречи обеспечивается громадным числом спор паразита, образующихся в насекомом. [c.361]

Большое значение для выживаемости клеток бактерий при высушивании имеет стадия развития. Известно, что клубеньковые бактерии проходят определенный цикл развития от подвижных палочек через неподвижные опоясанные палочки до неподвижных и подвижных кокков (Thornton, 1930 Lewis, 1938 Bisset, 1952). Наблюдения за культурой клубеньковых бактерий в процессе глубинного выращивания показывают, что клетки бактерий в лаг-фазе морфологически мало отличаются от исходной культуры, в логарифмической фазе — клетки в виде подвижных палочек с гомогенной протоплазмой. В стационарной фазе клетки теряют подвижность, протоплазма собрана в виде гранул на концах клеток, и вся популяция переходит в стадию опоясанных палочек. При высушивании клубеньковых бактерий гороха штамм 2026 и клубеньковых бактерий клевера штамм 18-64 в логарифмической фазе роста (возраст 18 час.) выживаемость достигала соответственно 19 и 26,7%, а в стационарной фазе роста (возраст 28—42 час.) —46 и 58,5%. [c.214]

Для изучения суточного цикла развития популяции микробов свежевыросшая культура каждого вида высевалась на соответствующий пластинчатый питательный агар и выращивалась при оптимальной температуре до получения таких размеров колоний, биомассы которых могло бы хватить на 24 отсева. После нумерации колоний ежечасно в течение суток кончиком бактериологической иглы дозированно отбиралась небольшая часть биомассы и эмульгировалась в 0,01 мл изотонического раствора хлорида натрия, залитого в лунки пластмассового трафарета. Последний по размерам соответствовал 16-игольному штампу, которым путем накалывания можно было равномерно засеять всю площадь чашки Петри. Отсевы взвесей микробов производились ежечасно или с интервалом 2 ч на три равные по толщине полутвердые пластин ки среда Гисса с глюкозой. Чтобы изучить действие цикла свет-темнота как синхронизатора роста, одна чашка помещалась в прозрачный полиэтиленовый пакетик, а другая, конт- [c.65]

Для изучения процесса обмена веществ микроорганизмов наиболее всего подходят жидкие среды. Твердые (агаризованные) среды успешно используются для изучения цикла развития микроорганизма, архитектоники микробных колоний, диссоциации культур, для очистки культур от сопутствующих организмов и проверки чистоты популяции. Агаризованные среды можно широко применять во многих предварительных исследованиях. Такие среды часто употребляют для вьщеления микробов-антаго-нистов из почвы и других естественных субстратов. [c.68]

Первая группа. Эта группа включает виды с многолетним циклом развития и слабой изменчивостью численности (проволочники, хлебные жуки, хрущи, суслики и др.). В основу прогноза положена информация о стациальном распространении этих видов, плотности популяции и структуре возрастного состава в предшествующем году. [c.119]

Биотическая симпатрия. Рассмотрим теперь две или несколько популяций, живущих в одном и том же местообитании, например на пятнах редколесья в саванне. У таких популяций наблюдается не только перекрывание зон, в пределах которых рассеиваются их гаметы, но и возникновение контактов друг с другом в течение нерепродуктивных стадий цикла развития. Такие популяции являются биотически-симпатрическими. [c.164]

Т. у мн. бактерий (пневмококки, стрептококки, гемофиль-ные бактерии, бациллы)-естественный процесс, происходящий в прир. популяциях. При этом клехки, способные поглощать и включать в свою хромосому чужеродную ДНК, находятся в состоянии т.наз. компетентности (готовности), наступающем в определенный период жизненного цикла (конец фазы роста). Развитие компетентности может идти по каскадному типу клетки, ставшие компетентными, выделяют в среду низкомол. белок (т.наз. [c.625]

Гые происходят в жизнениом цикле каждой клетки водоросли, а выявленная токсичность будет статистически верна лишь для части популяций клеток водорослей. Поэтому для исследования, безусловно, необходимо использовать синхронные культуры с одновозрастными особями, которые последовательно проходят различные фазы роста и развития от темновых Дн и Да до световых Лз, где Дн и Да — темновые рождающиеся активные клетки, Л],2,3—световые растущие и созревающие клетки. Последовательное развитие и рост клеток водорослей обусловлены воздействием на культуру света, температуры, минерального питания и другими факторами. Поэтому необходимо стаядартизи-ровать условия исходных культур, а также условия контроля и опыта, чтобы твердо быть уверенным в том, что изменения, происходящие в опыте, будут зависеть только от изучаемого фактора. Это в конечном счете даст возможность определить максимальное значение фактора токсичности и установить прямое его влияние на рост и развитие всей популяции клеток с учетом изменений, происходящих в цикле их жизни. [c.11]

Подбор показателей и длительность опыта. Как уже сказано в общей части, критерием токсичности мы считаем нарушения норм биологической (размножение и плодовитость) и хозяйственной (качество потомства). Биологическая норма должна быть сохранена у всех охраняемых нами гидробионтах, а хозяйственная у промысловых. Поэтому самыми надежными показателями биологической нормы являются численность популяции (количество нарождающейся жизнеспособной молоди) и количество трансформируемого. вещества, как, например, у бактв1рий и простейших (БПК, NO2, NO3, разложение целлюлозы, лигнина, фенола и других веществ). Для рыб, моллюсков и других организмов с длинным биологическим циклом (несколько месяцев) опыты ставятся с особями, находящимися на разных стадиях онтогенеза. Учитывают во время испытания процесс оплодотворения (рыбы), эмбриональное развитие (рыбь, моллюски), выклев, личиночные стадии, окукливание (личинки водных насекомых), выживаемость, рост (мальки и сеголетки рыб). Если у промысловых рыб нельзя определить плодовитость в ряде поколений, то ограничиваются исследованием их реагирования на разных стадиях онтогенеза. Это, конечно, не одно и то же, но в настоящее время такая замена помогает [c.41]

Для авиационной борьбы с личинками саранчи Маллямер и его коллеги в Сенегале разработали технику авиаприменения дильдрина в масляном растворе сетчатым способом (со стороной квадрата 250 м), применяя в среднем по 24 г дильдрина на 1 та. Этот метод обеспечил полную смертность на площади более 800 тыс. га за один сезон. Показана возможность еще большегр прогресса в этом направлении как путем создания более редкой сетки (т. е. с большими промежутками между заходами), так и путем применения более концентрированных препаратов при ультрамалообъемном опрыскивании [17]. Так, ленточное опрыскивание 20%-ным масляным раствором в дозировке 10 л на 1 км при массовом медианном диаметре 70 .1 образует на растительности осадок, сохраняющий эффективность в течение цикла личиночного развития, за который личинки саранчи, как известно, проходят расстояния до 25 км. На недавней 11-й сессии технического консультативного комитета ФАО по борьбе с пустынной саранчой сообщалось о том, что предварительные полевые опыты оперативно-научной экспедиции ФАО в Индии, проведенные в августе 1962 г., показали, что дильдрин, примененный в дозировке 12 г/га в виде 10%-ных или 20%-ных растворов в нелетучем масле с помощью вращающихся распылителей с высоты 25—35 м при полете с боковым ветром с интервалами 1 км, обеспечивал полное уничтожение плотной популяции личинок 4-го и 5-го возрастов. Этот результат был в по- [c.302]

Так, если в начале вирусной инфекции приходилось в среднем 32 личинки и 1,4 кокона на один пробный образец, оба эти показателя через небольшое число лет снизились до нуля. 1944 г. прошел почти без проявлений вирусной болезни, 1945 г. характеризовался сильным распространением болезни в популяции вредителя и одновременно довольно большой численностью его хозяина, а 1946 г. — переломом в градации пилильщика, вызванным полиэдрозом. Два пика градации вирусной болезни в течение года соответствуют срокам развития старших возрастов личинок двух последовательных поколений. Во втором поколении болезнь проявилась очень скоро, в то время как в период развития первого поколения массовое заражение наблюдалось лишь в конце цикла. Второй максимум в размножении вредителя был вызван также преждевременным исчезновением вируса в популяции, и эта вспышка была подавлена главным образом паразитическими насекомыми, хотя позднее проявился и вирус. Исследования указанных авторов вскрывают эффекгивное совместное действие энтомофагов и вируса Б подавлении вспышек массового размножения вредителя в Канаде. Одновременно это один из примеров успешного применения инфекции, завезенной вначале случайно с первоначальной родины вредителя. В настоящее время еловый пилильщик уже ие представляет в Канаде какой-либо опасности Замечательный результат интродукции вируса в борьбе с еловым пилильщиком послужил поводом для завоза в Канаду возбудителя кишечного полиэдроза другого пилильщика N. sertifer, правда, с несколько меньшим успехом. [c.121]

Работая с популяциями непрерывно размножающихся насекомых, у которых все фазы развития имеются одновременно и нет разграничения между поколениями, можно предполагать, что периодические определения изменений в численности целых популяций будут гораздо более трудными, чем у популяций с раздельными поколениями. Однако если мы будем исходить из времени, требующегося для завершения одного жизненного цикла, или из продолжительности жизни одного поколения, то определение изменений в численности всей популяции, хоть оно и более трудно, все же может быть произведено. Можно определить время, требуемое для каждой фазы развития насекомого при различных полевых условиях, и время на завершение одного полного жизненного цикла. Непрерывный выпуск стерильных меченых насекомых в популяцию этого типа на протяжении времени, требующегося для завершения двух жизненных циклов, позволит исследователю сопоставить средние соотношения между выпускаемыми и природными насекомыми и данные о стерильности в родительском и р1 поколениях. Располагая такими данными, можно определить изменения в численности популяции, пользуясь положениями, разработанными Ниплингом для метода выпуска стерильных самцов. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология