Рений скелетные

Наличие добавок кобальта, магния, цинка, свинца, сурьмы, рения, титана и др. в сплавах на основе скелетной меди влияет на фазовый состав и структуру катализаторов различным образом. [c.55]

Влияние строения внешней оболочки атомов и величины работы выхода электронов прослеживается также в катализе скелетной изомеризации алканов металлами. Из материалов Справочника [1, 2, 3] следует, что в изомеризации кроме платиновых металлов используются также рений, кобальт и никель, но последние только как компоненты бифункциональных или еще более сложных катализаторов. Платиновые металлы, как отмечалось раньше, ведут изомеризацию и в чистом виде, в форме массивных поверхностей, порошков или напыленных пленок и на различных носителях, инертных в отношении изомеризации или активных в качестве кислотных составляющих бифункциональных катализаторов. [c.31]

Из табл. 1 и рис. 3 видно, что катализаторы скелетной изомеризации олефинов и парафинов относятся к одному и тому же типу по положению центрального атома в периодической системе. Наиболее существенное различие в рядах активных в изомеризации олефинов и парафинов веществ сводится к тому, что в первом отсутствуют галогениды олова и сурьмы, а также рений и его окислы, проявляющие активность в изомеризации алканов. Обращает на себя внимание также тот факт, что среди катализаторов ионного типа в изомеризации олефинов преобладают окислы, тогда как в изомеризации алканов преимущество принадлежит солям (галогенидам). Кроме того, в ряду катализаторов изомеризации олефинов отсутствуют сложные многокомпонентные катализаторы, широко представленные в табл. 6. [c.42]

Гидрирование двойной связи в алифатических соединениях происходит практически полностью, но в довольно жестких условиях 150—200° С, 100—300 бар [196, 197, 199]. Исключение составляет гидрирование диметилового эфира малеиновой кислоты, процесс протекает на скелетном рении, при комнатной температуре, с выходом 100% [199]. [c.690]

В 1925 г. M. Реней [la] взял патент на новый способ получения никелевого катализатора, в котором используется реакция измельченного никель-кремниевого сплава с водным раствором едкого натра. При этом способе никель получается в виде пирофорного коричневатого осадка, обладающего превосходными каталитическими свойствами. При дальнейших исследованиях сплавов никеля с растворимыми в щелочах металлами было найдено, что по легкости изготовления и измельчения весьма пригодным является сплав никеля с алюминием [16]. Катализаторы, получаемые при действии водных растворов едкого натра на сплав Ni—А1, известны под названием скелетных никелевых катализаторов Аналогичные методы были запатентованы в Германии [2], Англии [3] и в Советском Союзе [4]. [c.108]

Скелетные катализаторы можно активировать разными способами, причем для определенной реакции некоторые оказываются намного эффективнее, чем другие. Если оставить иераство-рениыми значительную часть алюминия или слой оксида алюминия и щелочи под поверхностью металла, то алюминий и щелочь могут сильно влиять на свойства катализатора, прежде всего иа его активность и селективность. Хранение активированного катализатора осложняется вредным взаимодействием скелетного никеля со. многими жидкостями (в том числе водой и метанолом), которыми предотвращают контакт катализатора с воздухом. [c.110]

В настоящее время в лабораторной практике и в химической промышленности широкое распространение получили скелетные сплавные катализаторы, частично лишенные указанных недостатков. Первые исследования в этом направлении были сделаны Ре-неем и А. А. Баггом [16, 17]. Реней разработал способы приготовления сплавов активных металлов (N1, Со и др.) и инертных элементов (А1, 51 и др.) и получал из них катализаторы путем полного удаления последних элементов с помощью щелочей или других реагентов. [c.33]

Для понимания механизма формирования углеводородного состава нефтей важным является факт первичного (протекающего на ранних этапах катагенеза) образования углеводородов с перегруппированной структурой. Поскольку скелетная перегруппировка сте-ренов характерна лишь для ненасыщенных систем, последняя должна прекратиться после насьпцения углеводородов посредством перераспределения водорода. Образование изостеранов, напротив, является уже вторичным процессом, протекающим и в насыщенных системах. Таким образом, соотношение изо/а-стераны рассмотренное в главе 3, действительно является фактором, характеризующим глубину катагенного созревания нефтей. [c.211]

РЕН ЕЯ НИКЕЛЬ (скелетный никель) — никелевый катализатор, изготовленный по способу Ренея в 1925 г. Получается сплавлением никеля с 20— 50% Л1 при 1200° С, затем А1 удаляют растворением его в концентрированном растворе едкого натра, после чего промывают водой и спиртом. Р. н.— серочерный или черный порошок, очень пористый. Применяют как активный катализатор гидрирования и восстановления органических соединений. Р. н. очень огнеопасен, содержит значительное количество водорода, поэтому его нужно хранить под водой или спиртом, как взрывоопасный, [c.213]

Результаты многих работ показывают, что активность электрокатализаторов, состоящих из нескольких компонентов, часто выше активности отдельных составляющих. Использование многокомпонентных систем позволяет достичь ускорения реакций более чем на два порядка, и такое возрастание скорости процесса иногда сопровождается повышением его селективности. Наиболее сильное увеличение скоростей электроокнсления СН3ОН наблюдалось на электролитически смешанных осадках и скелетных сплавах платины с рутением, рением и оловом. На литых металлургических сплавах обычно наблюдаются эффекты, близкие к тем, которые найдены и для аналогичных дисперсных смешанных катализаторов, однако отмечены случаи и невыполнения этого правила. Причиной этого служат существенные отклонения состава поверхност- [c.297]

Г идрирование тиофена трудноосуществимо, так как он является каталитическим ядом для благородных металлов и подвергается десульфуризации скелетным никелем. В жестких условиях тиофен восстанавливается на таких катализаторах, как гептасульфид и геп-таселенид рения, дикобальт октакарбонил, полисульфид кобальта и сульфид молибдена [c.56]

Еще в начале нашего века Сабатье и Сандеран нашли, что бензол легко гидрируется в циклогексан в присутствии мелкораздроб-леняого никеля. Позже было показано, что для этой же цели можно с успехом применить скелетный никель, никель на носителях и смешанные никелевые контакты [6]. Хорошие результаты дает применение мелкораздробленной платины Можно использовать также палладий, молибден, вольфрам, рений и их соединения [6, 15]. [c.19]

Очень широкое применение как катализатор гидрирования получил скелетный никелевый катализатор, так называемый никель Ренея. Его получают, обрабатывая никелево-алюминиевый сплав едкой щелочью при нагревании до полного выщелачивания алюминия. Остающийся при этом мелко раздробленный никель обладает очень большой поверхностью и весьма активен. Катализатор сохраняют под водой илн под спиртом — сухой катализатор пирофо-рен. В катализаторе содержится значительное количество водорода, поэтому многие органические соединения можно гидрировать таким катализатором без введения водорода извне. Применение скелетного никелевого катализатора позволяет получать из нитро- [c.122]

Ряд гетерогенных катализаторов этого процесса отличается от ряда катализаторов миграции галоидов еще сильнее, чем последний отличается от ряда веществ, активных в скелетных перегруппировках. В частности, в отщеплении HHal активны галогениды обеих подгрупп первой группы периодической системы, неактивные в миграции галоидов. Силикагель, активированный уголь, пятиокись ванадия, окислы и хлориды меди и рения — активные катализаторы процесса отщепления — неактивны в изомеризации алкилхлоридов. [c.42]

На скелетном рении октен на 100% превращается в октан при 180° С, начальном давлении водорода 100 бар и продолжительности опыта 2 ч. Циклогексен со 100%-ным превращением гидрируется на рении Ренея при 160° С и 180 бар, а из бензола за 4 й образуется 100% циклогексана на этом же катализаторе при 190° С [c.93]

Приготовление скелетных катализаторов В 1925 г. Реней щкздлол.и метод приготовления металлических [c.23]

Скелетные катализаторы известны с 1925 г., когда Реней - предложил новый метод приготовления активных форм N1, Со, Ре и Си путем сплавления этих металлов с А1 или Si с последующим удалением последних элементов при помощи щелочи. При этом металл-катализатор получается в весьма активном состоянии. Следует заметить, что почти аналогичные приемы приготовления активно действующих катализаторов были известны и до предложения Ренея. Так, было описано получение катализаторов путем сплавления щелочных или щелочноземельных металлов с Си, N1, Р1 или Сг с последующим удалением из полученных сплавов первых". Весьма оригинальным и самостоятельным явилось авторское свидетельство , выданное в 1929 г. А. А. Багу, Т. П. Егупову и Д. Ф. Волокитину на способ приготовления катализатора, образующегося при выщелачивании сплава N1—А1 с помощью 3"о-ного раствора КаОН. [c.7]

В особую группу можно выделить так называемые скелетные металлические катализаторы, в которых металл получается в чрезвычайно активной форме. Эти катализаторы стали известны с 1925 г., когда М. Реней взял патент а новый способ приготовления никелевого катализатора, использовав реакцию выщелачивания кремния из измельченного никель-кремниевого сплава. Вместо кремниевых сплавов никеля Можно взять сплавы его с (магнием, алюминием или цинком. Во всех случаях после выщелачивания неактивных компонентов никель получается в виде пирофорного порошка, обладающего активными каталитическими свойствами. Наиболее удобными для изготовления скелетных катализаторов никеля являются его сплавы с алюминием. Получаемые из них катализаторы называют скелетными никелевыми катализаторами , или никелем Ренея . [c.148]

Способ приготовления скелетного никелевого катализатора был описан в патенте, выданном Ренею в 1927 г. Катализатор приготовляют из сплава Ренея, который имеется в продаже и состоит из приблизительно равных количеств никеля и алюминия. [c.109]

Скелетные катализаторы известны с 1925 г., когда М. Реней взял патент на новый способ приготовления никелевого катализатора, в котором используется реакция измельченного никель-кремневого сплава с водным раствором едкого, натра. При этом способе никель получается в виде пирофорного порошка, обладающего хорошими каталитическими свойствами. Для приготовления сплавов никеля в качестве неактивного компонента кроме кре1 ния могут -быть использованы магний, цинк и алюминий, которые полностью или частично удаляются из сплава выщелачиванием. При исследованиях сплавов никеля с растворимыми в щелочах металлами было установлено, что по легкости изготовления и измельчения более пригодным является сплав никеля с алюминием. Катализаторы, получаемые из этих сплавов, известны под названием скелетных никелевых катализаторов или ренеевского никеля. [c.169]

Другой метод приготовления активных кобальтовых и никелевых катализаторов открыл Реней [80]. В индукционной печи сплавляют никель или кобальт (или оба вместе) с алюминием или кремнием. Алюминий или кремний затем растворяют н водном растворе едкого натра. Остается скелет никеля или кобальта, представляюнр1Й сильно пористое вещество. Фишер и Майер [81] изучали пригодность скелетных катализаторов для синтеза углеводородов. В табл. 60 приведены данные, полученные при пропускании газа синтеза (23% СО и 46% Hg) со скоростью 4 л/час при атмосферном давлении над 5 3 никеля или никелякобальт в слое длиною 30 см. Результаты показывают, что из сплавов с кремнием получаются более активные катализаторы, чем из сплавов с алюминием. Оптимальное отношение никеля [c.155]

Определяя методом светорассеяния зависимость размеров клубков от температуры, в ранних работах на эту тему (см., например, [57]) пытались сделать заключение о характере потенциала, тормозящего внут-реннее вращение в цепи и определяющего созф в (41.6), т. е. скелетную жесткость (или гибкость) цепи. Позднее, однако, было понято, что подобные исследования необходимо проводить в условиях, исключающих влияние на зависимости коэффициента набухания а от температуры. [c.172]