Система водно-солевая

Рис. IV.3. Фазовая диаграмма двухкомпонентной водно-солевой системы.

Обработкой изопиестических концентраций можно получить информацию о различных термодинамических характеристиках раствора, в том числе и об осмотическом коэффициенте (рис. 1-3). Осмотический коэффициент для водно-солевой системы [c.30]

Тройные системы. В практической работе как с металлическими сплавами, так и с силикатными, водно-солевыми и другими системами чаще приходится иметь дело не с двумя, а с большим числом компонентов. Остановимся вкратце на диаграммах состояния тройных систем. Для выражения состава тройной системы воспользуемся опять правильным треугольником ( 128). Отложим температуру на осях, перпендикулярных плоскости треугольника, строя на нем в виде трехгранной призмы физико-химическую фигуру или физико-химическую модель состояния. Каждая из граней этой призмы представляет диаграмму состояния соответствующей двойной системы, а точки внутреннего объема ее — тройные системы с различным относительным содержанием компонентов. [c.348]

В процессе эксплуатации системы утилизации тепла поддерживается требуемая степень очистки воды, подаваемой в котел, химической очистки и водно-солевого режима котла. Качество котловой воды регулируется продувкой котлов, т. е. за счет сброса части воды, находящейся в системе. [c.189]

Растворимость в системе определяли по восьми сечениям. Четыре сечения проведены из вершины, отвечающей солянокислому пиперидину, на противоположную водно-солевую сторону треугольника состава, четыре других сечения—из точки, отвечающей кристаллогидрату хлорида гадолиния, на сторону С НюЫ НС1 — [c.88]

Рассмотрим двухкомпонентную систему, взяв в качестве примера смесь, компоненты которой взаиморастворимы в жидком состоянии и нерастворимы — в твердом. Таковы водно-солевые системы, некоторые сплавы, смеси солей и т. п. В подобных системах газообразная фаза (пар) практически отсутствует (конденсированная система), поэтому в условиях постоянства силовых полей (см. разд. IV.2) на их физическое состояние влияет лишь один внешний фактор — температура. Правило фаз для таких систем имеет следующий вид С = + —Ф. Возможное число степеней свободы рассматриваемых систем равно 2 С = 2 + + 1 — 1=2. Это — температура и концентрация любого из компонентов. Поэтому фазовые диаграммы таких систем, как правило, строят в координатах состав—температура . Рассмотрим в качестве примера фазовую диаграмму произвольного сплава, не образующего твердый раствор (рис. IV.2). [c.195]

В водно-солевых системах эвтектика называется криогидратом, а температура, ей отвечающая,— криогидратной точкой. Криогидрат представляет собой механическую смесь мелких кристаллов льда и соли. Криогидратные смеси благодаря низким и постоянным температурам плавления применяют в качестве охлаждающих составов. [c.195]

Фазовые диаграммы водно-солевых систем и сплавов принципиально не отличаются, хотя на первый взгляд это может показаться сомнительным. Рассмотрим для примера фазовую диаграмму произвольной водно-солевой системы, компоненты которой не образуют твердых растворов (рис. IV.3). На ней можно выделить все элементы, отмеченные на диаграмме сплава, а именно области существования раствора I, равновесного сосуществования раствора и кристаллов одного из компонентов II и III, существования механиче- [c.198]

По замечанию Курнакова, физико-химический анализ вырос из запросов практической металлографии . Его роль как теоретической основы производства новых жароупорных, коррозионноустойчивых и других специальных сталей, авиационных, магнитных, полупроводниковых и других сплавов особенно велика. Большое значение физикохимический анализ имеет для галургии, занимающейся исследованием равновесий в водно-солевых системах, и для технологии силикатных материалов. [c.167]

Водные солевые системы обозначают разными способами, например систему из солей с общим ионом, так [c.129]

Наибольшее число фаз, которые могут сосуществовать в четырехкомпонентной системе в случае ее инвариантности, равно шести. Для водных солевых систем этими фазами будут пар, раствор и четыре твердые фазы. [c.171]

Одним из эффективных методов разделения веществ в неорганической технологии является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы, а также цветные и другие металлы из растворов, полученных в результате кислотного разложения природных руд получать концентрированные кислоты из разбавленных растворов без их выпаривания смещать реакции обменного разложения в сторону образования требуемых кислот и солей осуществлять реакции, не идущие в водных системах производить кристаллизацию солей из водных растворов, экстрагируя из них воду и др. [c.315]

При образовании истинного раствора (или просто раствора) распределенное в среде вещество диспергировано до атомного ил г молекулярного уровня. Примеры таких систем многочисленны воздух (газообразный раствор, содержащий азот, кислород п т. д.), жидкие водно-солевые растворы, сплавы меди с золотом, представляющие собой пример твердых растворов, и многие другие. Для истинных растворов — термодинамически равновесных систем — В противоположность взвесям характерна неограниченная стабильность во времени. Наибольшее значение имеют жидкие, а в последнее время и твердые растворы, находящие широкое применение в самых различных областях науки и техники. Промежуточное положение по степени дисперсности п свойствам занимают коллоидные растворы. В коллоидных растворах частицы диспергированного вещества представляют собой относительно простые агрегаты с размерами, промежуточными между истинными растворами и взвесями. С этой точки зрения коллоидные растворы можно рассматрИ" вать как микрогетерогенные системы. [c.241]

Как и другие науки, физическая химия и отдельные ее разделы возникли или начинали развиваться особенно быстро и успешно в те периоды, когда та или иная практическая потребность вызывала необходимость быстрого развития какой-либо отрасли промышленности, а для этого развития требовалась прочная теоретическая основа. Так, например, развитие производства калийных удобрений для интенсификации сельского хозяйства привело к необходимости добывать калийные соли в давно известных Стасфуртских соляных месторождениях в Германии, пред-ставляюш,их собой залежи сложных смесей многих солей. Это в свою очередь вызвало многочисленные исследования растворимости в сложных водно-солевых системах и разработку учения о [ етерогенных равновесиях (Вант-Гофф). В России и Советском Союзе те же запросы практики вызвали большое развитие экспериментальных исследований, которые привели к созданию [c.16]

Построение, при котором три компонента наносятся на плоскую фигуру, а остальные изображаются в виде линий одинакового уровня. (С этим методом мы уже встречались при изображении содержания воды в водно-солевых системах.) [c.165]

К распространенным и важным в практическом отношении относятся многие водно-солевые системы, в которых одним из компонентов является вода, а вторым — какая-либо растворимая в воде соль. [c.194]

Если при растворении соль не образует с водой кристаллогидратов, то диаграмма состояния ее будет подобна диаграмме системы Сс1 — В1 (см. рис. 32). Однако водно-солевые системы отличаются от металлических тем, что температуры плавлення солей обычно очень высокие, часто выше критической температуры растворителя, Вследствие этого смеси солей с малым содержанием воды приготовить невозможно и участки диаграмм состояния, близкие по составу к чистым (100%) солям, пе могут быть изучены. [c.194]

Двухкомпонентные водно-солевые системы. ... [c.403]

Применение ингибиторов является экономичным, эффективным и универсальным методом защиты металлов от коррозии [22]. Он может быть осуществлен без нарушения существенных технологических режимов и почти не требует дополнительного оборудования. Его с успехом применяют практически во всех отраслях промышленности и в сельском хозяйстве, причем почти в любых средах и условиях — в водно-солевых растворах различной минерализации (пресная и морская вода, оборотные воды, охлаждающие рассолы), в растворах минеральных и органических кислот и оснований, в неводных растворах, в гетерогенных системах типа углеводород — вода, в атмосферных условиях, в почвах, при эксплуатации металлических изделий, их хранении в межоперационный период. [c.9]

Проблема Каспийского моря по своему существу — проблема развития Каспийского хозяйственного комплекса (имеются в виду отрасли народного хозяйства, непосредственно связанные в водохозяйственной деятельности с морем) в условиях изменения водного, солевого и гидробиологического режимов моря. Каспийский хозяйственный комплекс включает в себя рыбное хозяйство, морской транспорт, морскую нефтедобычу и всю хозяйственную деятельность, на которой отражается изменение уровня моря — системы водозаборных и канализационных сооружений промышленных и коммунальных предприятий, пути сообщения, сельскохозяйственное производство. [c.80]

В водно-солевых системах между С. могут протекать обменные р-ции, процессы образования труднорастворимых или комплексных С. [c.377]

Данные о разл. процессах, протекающих в водно-солевых системах, о р-римости солей при их совместном присутствии в зависимости от т-ры, давления и концентрации, о составе твердых и жидких фаз м. 6. получены при изучении диаграмм р-римости водно-солевых систем (рис. 1, 2 см. также Растворы, Физико-химический анализ). [c.377]

Таким образом, при получении НСЮ в водно-солевом растворе образуется сложная многокомпонентная система, состоящая в основном из НСЮ, НаСЮ, Н2О, НС1, СЮ3, СЮ, I2 (и, по литературным данным [4], СЛО2), на равновесие которой в основном влияют концентрации НСЮ и pH среды. Результаты хорошо согласуются с литературными данными, полученными при более низком содержании хлоридов [4]. Была также изучена стабильность НСЮ в насыщенном Na l водном растворе. Литературные данные [28, 29] свидетельствуют о неустойчивости НСЮ, которая постепенно разрушается даже в разбавленных водных средах. Для определения влияния повышенных концентраций Na l на стабильность [c.54]

Рис. 2.3. Кривая равновесия системы МЭК-водно-солевой раствор НСЮ 1 — рабочая линия 2 — равновесная. тиния

Наряду с исследованием металлических сплавов в конце XIX в. и начале XX в. стали развиваться работы по физико-химическому анализу водных соляных систем. В этой области особое значение имеют работы голландской школы физико-химиков, в частности Г. Розебома и Ф. Шрейнемакерса, осуществивших первое оригинальное исследование систем из воды и двух электролитов с общим ионом (система вода — хлорное железо — хлористый водород) и Я- Вант-Гоффа, который совместно с многочисленными сотрудниками изучил ряд водно-солевых многокомпонентных систем, образованных солями Страссфуртского месторождения. [c.167]

Число независимых компонентов водной солевой. системы, включая воду, равно числу разных ионов, входящих в систему. Вообще, число независимых компонентов любой системы равно разности между числом составляющих ее индивидуальных веществ и числом возможных реакций между ними. Так, в водной взаимной системе солей Na l + KNO3 КС1 + NaNOg число веществ равно пяти (четыре соли и вода) и возможна одна, изображенная этим уравнением, реакция, поэтому система является четырехкомпонентной. [c.129]

A. Б. Здановский, E. И. Ляховская, Р. Э. Шлеймо-в и ч. Справочник экспериментальных данных по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем, т. I. Трехкомпонентные системы. Госхимиздат, 1953. [c.77]

Водио-солевые системы обычно изучают при атмосферном давлении. Поскольку изменения его незначительны, то фактор давления при этом не учитывают. Как правило, диаграммы состояния таких систем являются плоскостными, построенными в координатах температура-состав. В редких случаях их изобралоют в пространстве, учитывая еще третью ось — ось давлений. Плоскостное изображение водно-солевых систем можно рассматривать, как сечение пространственной диаграммы состояния плоскостью постоянного давления. [c.194]

ИЗОГИДРИЧЕСКИЕ ЦИКЛЫ С УЧАСТИЕМ ДОБАВОЧНЫХ СОЛЕЙ И ВОЗМОЖНОСТЬ ИХ МОДЕЛИРОВАНИЯ В НЯТИКОМНОНЕНТНЫХ ВЗАИМНЫХ ВОДНО-СОЛЕВЫХ СИСТЕМАХ [c.29]

Апробация модели осуществлена на экспериментально изученной авторами четверной взаимной водно-солевой системе 2 2, образованной ионами натрия, аммония, хлорида и дихромата. Изотермы расгворимосги 2.5, 50 и 75°С обработаны с помощью модели рассчитаны положения точек нонвариантного и линий моновариантного равновесия. а также серия разрезов с постоянным содержанием воды. Погрешность аппроксимации во всех случаях сопоставима с 1югрешностью эксперимента. [c.30]

Для решения этих задач Г. использует методы физико-химического анализа. Так, процессы, происходящие при концентрировании морской воды и прир. рассолов, изучают, используя диаграммы р-римости водно-солевых систем. Эти же диаграммы применяют для разработки галургич. произ-в. Наиб, важна т. наз. морская система , содержащая сульфаты и хлориды Na, К, Mg, к-рая моделирует рассолы морского типа. [c.498]

При образовании в тройной системе хим. соед. (двойных солей, кристаллогидратов, интерметаллич. соед. и т. п ), а также твердых р-ров пространственные Д. с. и их плоские сечения усложняются. Для тройных водно-солевых систем, содержащих соли с общими ионами, при построении изобарно-изотермич. Д.с. по координатным осям (в прямоугольной системе координат) иногда откладывают не массовые или молярные доли компонентов, а молярные концентрации солей или молярную долю одной из солей в общей солевой массе и число молей воды на 100 молей солевой массы. [c.36]

Важное практич. значение имеет исследование четверных водно-солевых систем, представляющих собой водные р-ры солен АХ, ВХ, СХ или АХ, АУ, А2. Такие смеси обычно обозначают А, В, СЦХ-Н О и АЦХ, У, г-Н О, отделяя катионы от анионов двойной вертикальной чертой. Для таких систем вместо молярных долей компонентов обычно используют т.наз. координаты Йенеке. Их определяют, принимая сумму концентраций солей в молях за 100% (т.наз. солевая масса) и нанося солевой состав на треугольник Гиббса-Розебома. Вдоль линий, перпендикулярных плоскости треугольника, откладывают число молей воды, приходящихся на 100 молей солевой массы это т.наз. волность системы. Концентрации солей в солевой массе наз. индексами Йенеке солей вместе с водностью они и составляют координаты Йенеке. [c.98]

Взаимными водно-солевыми системами наз. чет-вернь е системы А,В Х,У-Н20, в к-рых имеет место р-ция обмена АХ + ВУ - АУ -ь ВХ. Их характеризуют обычно индексами Йенеке одного из катионов и одного из анионов (сумма эквивалентов всех ионов принимается равной 100) и водностью. Концентрац. пространством, характеризующим солеаои состав взаимных систем, является квадрат (как в тройных взаимных системах А, В Х, У). [c.98]

Минер, обмен. Под минер, обменом понимают процессы усвоения, превращ. и выведения организмом неорг. в-в. Поскольку такие неорг. в-ва, как вода, СОг, фосфаты, сульфаты, иод и др., включаются при О.в. в орг. соед., между орг. и минер, обменами четкая граница отсутствует. Наиб. уд. вес в минер, обмене занимает водно-солевой обмен, в к-ром принимают участие катионы (Ка , К" , Са " , Mg ) и анионы (СГ, НРО , НСО , 80 ). В результате активного трансмембранного переноса ионы Ка непрерывно удаляются из клеток в межклеточную среду, а замещающие их ионы концентрируются внутри клеток. Ионы Са у животных участвуют в проведении нервного импульса, поэтому постоянство их концентрации в организме имеет существ, значение для нормального функционирования нервной системы. У позвоночных животных Са и фосфат [c.316]

Как правило, механизмы гормональной регуляции многоступенчаты. Воздействие гормонов на О.в. осуществляется через клеточную мембрану, во мн. случаях посредством активирования аденилатциклазной системы (см. Аденилатциклаза). Обратные связи в эндокринной системе часто замыкаются через нервную систему. При этом нервная система, получая сигналы из внеш. среды или от внутр. органов, управляет железами внутр. секреции. Напр., гипоталамус по сигналам от центр, нервной системы, передаваемым гормонами-медиаторами (напр., норадренали-ном, ацетилхолином), секретирует пептидные нейрогормоны (релизинг-факторы), разрешающие секрецию гормонов гипофиза. Последние стимулируют секрецию гормонов периферич. эндокринными железами. Эти гормоны влияют на О.в. в соответствующих органах и тканях т. обр., чтобы компенсировать изменения во внутр. среде или подготовиться к возможным ее изменениям, прогнозируемым центр, нервной системой (напр., при стрессовых ситуациях). Гипо-таламо-гипофизарная система, в частности, играет центр, роль в регуляции водно-солевого обмена животных (см. Вазопрессин, Окситоцин). [c.317]

Водиодисперснонные краски 1/788-790 2/1133 Водно-жировые фармацевтические составы 3/127 Водно-солевые системы 3/188 и обмен веществ 3/611,623,624,626 Водно-спиртовые смеси 2/620 Водность системы 3/188 Водио-топливние эмульсии 1/203 Водно-углемазутные смесн 1/205 Водно-угольные суспензии 1/769, 205, 770 2/112 Водные растворителя, взаимная диффузия 2/199 Водный аммиак, см. Аммиачная вода Водоактивируемые гальванические элементы 1/973 Водокольцевые устройства компрессоры 2/884 насосы 3/344 Водонаполненные взрывчатые вещества 1/281 Водопоглощенне 1/787 Водоподготовка 1/770, 768, 771-773 2/504, 514, 515, 702, 731, 817, 1246 3/39, 33, 663, 836 5/204, 211, 248, [c.568]

Ангиотензин II - основной действующий элемент ренин-ангиотен-зиновой системы, регулирующий водно-солевой обмен в организме млекопитающих. Общий эффект, производимый пептидом широкого спектра действия в организме, складывается из суммы разнообразных откликов, характер которых зависит от органов и тканей, на которые действует гормон. Имеющийся экспериментальный материал свидетельствует о том. что АТ II, как и большинство других гормонов, полифункционален. Малая изученность рецепторов пептидных гормонов, являющихся, как правило, интегральными мембранными белками, оставляет нерешенным вопрос о причине полифункциональности пептидных гормонов. Согласно одной точке зрения способность гормона стимулировать различные процессы в разных частях организма объясняется наличием нескольких специфических для данного гормона рецепторных белков, согласно другой - каждый гормон образовывает комплекс только с одним специфическим рецептором и. следовательно, вызьшает всегда одно и то же аллостерическое изменение его конформации. В этом случае полифункциональность гормона объясняется уже не спецификой гормон-рецепторных взаимодействий, а осо- [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология