Кадмий ванадат

В среде 9 н. соляной кислоты анионитом наиболее энергично поглощаются, помимо обычных анионов (перманганат-, бихромат-, ванадат-ионов), также и комплексные хлоридные анионы железа (П1), олова (IV) и сурьмы (V). Менее энергично — хлоридные анионные комплексы урана (VI), циркония, молибдена, цинка, олова (II), сурьмы (III), железа (II), меди, кадмия, кобальта, вольфрама. Не поглощаются анионитом и остаются в растворе алюминий, марганец, хром (III), никель, индий, титан, торий, редкоземельные элементы, бериллий, свинец, ванадий (IV) и магний. [c.698]

Уран(1У) можно оттитровывать стандартным раствором ванадата аммония в присутствии фенилантраниловой кислоты [19]. Уран рекомендовано восстанавливать металлическим кадмием или хромом П). Для получения точных результатов необходимо, чтобы соотношение объемов анализируемого раствора и раствора осадителя равнялось [c.71]

Ванадаты (олова, висмута, серебра, кальция молибдена, хрома, кадмия, аммония, кобальта, свинца, вольфрама, железа) Карбонилы (железа, натрия, калия) Карбонаты (лития, калия, никеля, кобальта) [c.6]

Ванадаты кадмия, хрома, молибдена Окислы азота [c.21]

Ванадаты (цинка, кадмия) [c.24]

При определении больших содержаний титана находят применение титриметрические методы, основанные обычно на восстановлении Ti (IV) в ТЛ (III) с последующим титрованием его окислителями. Низкое значение нормального окислительно-восстановительного потенциала системы Ti (III)/Ti (IV), равное 0,04 в [82], обусловливает применение сильных восстановителей металлического цинка, кадмия, алюминия, железа, амальгам металлов. Титрование Ti (III) проводят перманганатом калия [83], бихроматом калия [84], ванадатом аммония [85], сульфатом ванадила [86], сульфатом церия [87], сульфатом железа (III) [88] в присутствии роданида калия [89—94], дифениламина [95], вольфрамата натрия [90], фенилантраниловой кислоты и других индикаторов [71] или потенциометрическим способом [91]. Для предотвращения окисления Ti (III) кислородом воздуха восстановленный раствор титана титруют в атмосфере СО2 или в присутствии трехвалентного железа раствором окислителя [92, 96]. Введение в раствор комплексообразующих веществ (сульфаты, ацетаты, фториды) увеличивает потенциал системы Ti (III)/Ti (IV) до 0,1—0,4 в и позволяет проводить определение более точно и надежно без применения инертного газа [93]. [c.59]

Восстановление вольфрама (VI) до вольфрама (IV) металлическим кадмием в среде серной и фосфорной кислот с последующим титрованием ванадатом в присутствии фенилантраниловой кислоты В, В. Степин, Е. В. С и л а е-в а, Зав. лаб., 19, 409 (1953). [c.745]

Определению титана объемным методом мешает присутствие хрома, ванадия и ниобия, которые также восстанавливаются кадмием и титруются раствором соли трехвалентного железа. Чтобы устранить влияние хрома и ванадия, их удаляют из навески выщелачиванием водой щелочного хромата и ванадата, которые образуются в процессе сплавления или спекания со щелочным реагентом. [c.295]

Титан (IV) восстанавливают металлическим кадмием в редукторе и титруют сульфатом церия (IV) или ванадатом аммония избы- [c.139]

При очень высоком содержании таких элементов, как алюминий, цинк и некоторые другие (более 10 жг в аликвотной части раствора, взятой для флуориметрирования), извлечение галлия в органическую фазу снижается [48]. Большие количества меди придают экстракту фиолетово-розовую окраску [11] и тем самым снижают яркость свечения галлия [48] так же ведет себя и ванадат, но это проявляется при недостатке трихлорида титана [48]. При анализе обычных видов минерального сырья, в частности бокситов, и при использовании достаточного количества доброкачественного (неокислившегося) трихлорида титана можно не считаться с влиянием посторонних элементов и проводить анализ без предварительного выделения галлия. При слишком высоком содержании отмеченных элементов раствор после разложения навески для восстановления ионов железа (3) обрабатывают металлическим кадмием, создают среду [c.219]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующим образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а медь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Бромид олова (II) Бромид таллия (I) Бромид свинца (II) Ванадат натрия Иодид кадмия (II) Иодид калия Иодид натрия Иодид олова (II) Иодид ртути (II) [c.165]

Путем применения жидких амальгам кадмия и висмута удалось разработать дифференциальный титриметрический метод определения ванадия, и молибдена в железе и сталях титроваии-ем перманганатом калия и ванадатом аммония [1289]. [c.185]

Определению указанных количеств молибдена не мешают примерно пятисоткратные количества Со, N1, Си, Са, Мд, Мп, 2п, Сг Мешают ванадат, вольфрамат, ионы ртути, кадмия, железа, вещества, окисляющие ионы иода, фосфаты, силикаты, арсенаты [384]. [c.243]

Большие количества меди сообщают экстракту фиолетово-розовую окраску и снижают яркость флуоресценции комплекса хлоргаллата также ведет себя и ванадат. Отделение меди производят цементацией на металлическом кадмии. При этом из раствора удаляются также Sn, As, Sb, Pb и другие элементы fl 12]. Помехи проявляются особенно при недостаточном количестве раствора титана [580]. При анализе обычных видов минерального сырья, в частности бокситов, и при использовании избытка раствора Ti ls с влиянием посторонних элементов можно не считаться и проводить определение галлия без предварительного его отделения. При точной работе необходимо отделять галлий экстрагированием бутилацетатом 1[265]. Флуориметрический вариант родаминового метода определения галлия также широко используется при анализе различных материалов 109—111, 312, 389, 578, 582, 621]. [c.135]

Основной ванадат цинка 27пО-У О менее активен основной ванадат кадмия и окись железа (ванадат цинка в противоположность ванадату кадмия может быть регенерирован продуванием воздуха при 350—500°) [c.68]

Окисление ацетилена 2гпО УаОа ванадат кадмия 2721 [c.197]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

Мешающие вещества. Определению фосфора не мешают ионы аммония, натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, бериллия, кадмия, кальция, хрома(III), кобальтл, меди(II), марганца (II), никеля, ртути (П), а также анноны — ацетат, борат, бромид, хлорид, иодат, иодид, нитрат и селенит. Ионы золота(III), висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и циркоиила должны отсутствовать. Могут присутствовать в количестве до 1 мг ионы фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Наличие алюминия, железа(III) и вольфрамата не должно превышать 10 мг в пробе. [c.104]

Анализируя приведенные данные, можно отметить следующие эмпирические закономерности. В то время как окисление ациклических органических соединений в кислоты или ангидриды кислот ускоряют как окиснованадиевые, так и окисно-молибденовые катализаторы, при окислении циклических соединений в кислые продукты применяют обычно только контакты на основе высших окислов ванадия. Во многих случаях наблюдается пониженная активность ванадатов щелочных, щелочноземельных металлов, серебра, цинка, кадмия и других элементов, которым соответствуют основные окислы. Напротив, добавки амфотерных окислов (SnOj, FegOg, С02О3) часто повышают активность и селективность. [c.205]

Ионы алюминия, аммония, кадмия, трехвалентного хрома, двухвалентной меди, кальция, двухвалентного железа, магния, двухвалентного марганца, никеля, цинка, хлорида, бромида, ацетата, цитрата, силиката, фторида, ванадата и бората не мешают. Должны отсутствовать ионы двухвалентного олова, нитрата и арсената. Концентрация трехвалентного железа не должна превышать 200 мкг/мл. Допустимо присутствие не более 10 мкг1мл вольфрамита. Определению мешают двухвалентный свинец, трехвалентный висмут, барий и трехвалентиая сурьма вследствие образования осадка или мути в сернокислых растворах. [c.13]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Растворы и жидкости. Ртуть металлическая. Перманганат калия (0,05 и.), бихромат калия К2СГ2О7 (1 н,), ванадат аммония МН4УОз (2 н.), серная кислота (2 н.), соляная кислота (концентрированная), азотная кислота (концентрированная), едкий натр (20%-ный), ртуть азотнокислая окисная Hg(NOз)., (0,05 и.), едкий натр МаОН (2 н.), цинк сернокислый (1 н.), кадмий сернокислый (0,25 и.), сульфид натрия (1 н.), ртуть азотнокислая закисная Н г(НОз)2 (0,5 н.), олово хлористое 5пС12 (0,25 н.), иодид калия (0,5 н.), раствор аммиака (10%-ный), азотная кислота (2 п.), хлорид меди (1 н.), раствор КНд (25%-ный), азотнокислое серебро (0,05 н.). [c.285]

Тай, в работе /9/ показано, что применение купферона в присутствии комплексона Ш в среде со значением pH 4,3-7,0 позволяет определять титан в присутствии циркония, тория, желе-. за, алюминия, хрома, р.з.э.,свинца, меди, кадмия, висмута, сурьмы, цинка, марганца, никеля, кобальта, магния, щелочных и щелочноземельнйх элементов, арсенатов, ванадатов, молибдатов, [c.27]

Для парофазного присоединения воды к ацетилену применялось и предлагалось большое разнообразие катализаторов. Сюда входят железо, никель и кобальт [98—100] люлибденосая кислота [101—102J молибдаты, хроматы и ванадаты [102] соединения вольфрама [103—104] окись алюминия в смеси с боратами, фосфатами, окисями, сульфидами или селенидами ртути, кадмия, цинка, меди, железа, кобальта и никеля [103— 106] окись алюминия [107] бораты и фосфаты меди, никеля и цинка [108] древесный уголь или силикагель, с нанесенными на них окисями ртути, цинка, Д1еди, молибдена, железа, никеля, олова, алюминия или свинца [109] молибдат висмута [ПО] молибдат цинка, фосфат бора, метафосфат кадмия [111] щелочноземельные фосфаты и силикаты железа или магния [112] фосфат кадмия [113—115] фосфат цинка или серебра [115] активированный уголь, пропитанный разбавленной фосфорной кислотой [116] расплавленный хлористый цинк или хлористый алюминий, смеси окислов церия, цинка, хрома, марганца, бария и титана [117]. [c.188]

Существует довольно большое число патентов, главным образом иностранных, относящихся к процессу парофазной гидратации ацетилена. В качестве катализаторов предлагаются самые разнообразные вещества окиси металлов, различные соли, в том числе фосфаты, вольфраматы, ванадаты, молибдаты, хроматы. Наиболее часто встречающимися в патентах катализаторами являются фосфорная кислота, фосфаты цинка, меди, кадмия, серебра, кальция, смеси этих веществ друг с другом и с иными материалами. Часто указанные катализаторы используются в смеси с носителями—активированным углем, некоторыми другими фосфатами и т. п. [2, 3]. [c.217]

Ванадат, вольфрамат, молибдат и хромат кадмия, взятые отдельно или в смеси с различными глинами и другими носителями, способствуют протеканию процесса гидратации ацетилена [2, 3, 20]. Предлагается также использование метафосфата кадмия. Последний готовят прокаливанием при 250—350° смеси, полученной действием фосфорной кислоты на суспензию СёСОд-Н3РО4, которая берется в количестве, необходимом для образования Сё НаРО г- Катализатор работает в течение долгого времени и может быть регенерирован в токе воздуха при 350° [3]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология