Кремний гидроокись

Электролизеры в цехе устанавливаются сериями, которые работают непрерывно. По мере накопления перманганата в конической части электролизера (обычно после 100—120 ч работы) он отключается от серии, и из конической части сливается пульпа, содержащая кристаллы перманганата калия, двуокиси марганца и кремния и гидроокись железа. [c.208]

Особо следует отметить вещества промежуточного типа, растворы которых, в зависимости от условий их получения, могут проявлять свойства как типичных золей, так и растворов высокомолекулярных соединений. К таким веществам относятся окиси и гидроокиси элементов, образующих слабокислые или амфотерные соединения, например гидроокись кремния. [c.421]

Для визуального наблюдения осадочных хроматограмм желательно, чтобы носитель имел светлую окраску. В качестве носителей применяют силикагель, крахмал, окись алюминия, гидроокись алюминия, сернокислый барий, кварц, асбест, аниониты ТН, ММГ-1, катиониты МСФ, СБС, двуокись кремния, двуокись титана, карбонат кальция, стеклянный порошок, отбеливающую глину, бентонит, сульфоуголь. Можно применять и другие пористые среды, например песок, кизельгур, гипс и другие вещества. [c.258]

В нейтральном растворе (pH 5) вместо кремнефторида образуется гидроокись кремния [c.335]

По-видимому, и в кислых растворах коллоидная гидроокись кремния является промежуточной фазой при образовании кремнефторида. [c.335]

В условиях магнезиального умягчения воды хорошо сорбирует кремнекислоту гидроокись магния. Оптимальные величины pH находятся в пределах 10—10,5 при pH < 10 ухудшений удаления кремнекислоты связано с недостаточной ее диссоциацией, при pH > 10,5 — с уменьшением сорбционной емкости Мд(0Н)2. Добавление коагулянтов способствует не только быстрому отделению Mg(0H)2 в осадок, но и уменьшению остаточных концентраций кремния. Дополнительного обескремнивания на 10—35% можно достигнуть добавлением к воде 5—15 мг/л активной кремнекислоты [49, 50]. [c.327]

Портланд-цемент — это гидравлический цемент, состоящий из двуокиси кремния, извести и окиси алюминия. Он получил таксе название из-за сходства по цвету (после схватывания) с портландским камнем Англии. Его приготовляют разными способами из мела, известняка, мергеля, глины, сланца, речного ила и доменного шлака, которые применяются в виде смеси, содержащей в соот-ветствую щих пропорциях известь, окись алюминия и двуокись кремния. Хорошо смешанные ингредиенты обжигаются в печи до начинающегося спекания и образовавшийся клинкер измельчается в очень тонкий порошок. Когда этот цемент смешан с водой, он схватывается медленно. В присутствии избыточного количества воды происходит гидролиз полученных продуктов, гидроокись кальция переходит в раствор, оставляя главную массу кремнистого материала в твердом состоянии. Добавление воды поэтому—важный фактор процесса схватывания. Гидратация портланд-цемента сопровождается выделением тепла. На практике рекомендуется применять 50—75 частей воды на каждые 100 частей портланд-цемента. Продукты гидратации портланд-цемента выдерживают напряжение около 350 кг на 1 см . [c.495]

Подобную гидроокись алюминия наблюдали для гелей с высоким содержанием окиси алюминия, так как растворимые катионы алюминия не могут существовать в щелочных условиях и, следовательно, не могут обмениваться. Продукты гидролиза ионов алюминия, не вступающие во взаимодействие с гидрогелем окиси кремния, могли только полимеризоваться друг с другом, образуя гидроокись алюминия. [c.41]

Нами установлено, что гидроокись алюминия, полученная электрохимическим методом, обладает значительно большей сорбционной способностью по отношению к ряду загрязнений воды (гумусовым веществом, железу, кремнию и др.), чем гидроокись алюминия, образовавшаяся в результате гидролиза его солей. Последнее можно объяснить особыми условиями формирования коагуляционных структур в электролизере, а также гораздо меньшим влиянием анионов сильных кислот, концентрация которых в этом случае значительно ниже, чем при введении в воду химических реагентов. [c.155]

Сильно отличаются от производства шарикового катализатора способы получения микросферического катализатора путем распыла суспензии геля. В таких способах, распространенных за рубежом, образование алюмосиликата ведется постадийно. Сначала разложением рас-тЕора силиката натрия (жидкого стекла) серной кислотой получают суспензию гидроокиси кремния ( Оа), на которую затем высаживают из соответствуюш,их солей гидроокись алюминия. Далее суспензию геля подвергают распылительной сушке. Затем гранулированный таким путем продукт промывают и вторично сушат. Способы этого типа разработаны также и в Советском Союзе. [c.80]

Кремния двуокись — натрия гидроокись Креозот — уксусная кислота а-Кротоновая кислота — бензол или толуол (солютропы) [c.118]

Вода — гидроокись натрия — двуокись кремния при температурах от 250 до 350 С. [c.223]

Гетерогенный гель, сиешанный с Сырой глиной А12О3-31120, аморфная двуокпсь кремния, гидроокись натрия, сырой каолин У, в матрице из глины 59 [c.750]

Окись кремния Гидроокись алшиния пропитывают кренвийорганическини соединения-ни 67] [c.33]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

Ограничения по содержаншо железа и окиси кремния в гидроокиси алюминия являются наиболее важными. Железо легко проникает вместе с алюминием в состав гидрогелей, а окись кремния снижает растворимость и уменьшает стойкость алюминатных растворов. Опасны также большие колебания влажности лишком влажная гидроокись алюминия легко смерзается зимой, а пересушенная имеет резко пониженную растворимость. [c.29]

Этот тригидрат - основной компонент северных и южных американских бокситов, а также продукт процесса Байера, назначение которого-удалить из бокситов примеси железа, кремния и др. По существу процесс Байера сводится к тому, что гидрат окиси алюминия растворяют в NaOH при этом образуется алюминат натрия. Нерастворимые продукты отделяют, а алюминат гидролизуют, получая гидроокись [c.361]

Прокопчик [42] изучал действие многих добавок на активность катализаторов. Гидроокись железа теряет свои каталитические свойства в присутствии избытка твердой (нера-створенной) гидроокиси кальция в растворе. Интенсивное ингибирующее действие оказывает двуокись кремния. Действие катализаторов подавляется также присутствием солей хрома, мышьяка, свинца. [c.13]

Кислород, вода, метиловый спирт прочно химически адсорбируются на поверхности германия и кремния и не удаляются откачкой. При этом вода и метиловый спирт разлагаются, образуя окислы германия и кремния на поверхности. Кислород и вода вытесняют с поверхности германия и кремния большинство других адсорбированных веществ. Такие газы, как аргон и азот, адсорбируются обратимо только за счет ван дер ваальсовых сил. Кислород на германии адсорбируется сначала быстро с большим тепловым эффектом, а затем медленнее, образуя аморфную оксидную (ОеОа) пленку, которая в присутствии паров воды превращается в гидроокись л 0е02-//НгО. Толщина пленки может достигать 10—20 А. [c.174]

Разложение гипохлорита в растворе в присутствии каталитически действующих гидроокисей кобальта, никеля, железа и меди подавляется добавкой солей свинца, хрома, мышьяка и некоторых других элементов. Гидроокись железа теряет свои каталитические свойства в присутствии в растворе избытка твердой (нерастворен-ной) гидроокиси кальция. Заслуживает внимания интенсивное ингибиторное действие активных препаратов двуокиси кремния на разложение растворов гипохлорита кальция, содержащих гидроокись железа [c.684]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Свойства. Германий шрияадлежит к четвертой групле периодической системы элементов и занимает место между кремнием и оловом. Его окись СеОг дает с холодной водой коллоидный раствор, который при нагревании перех одит в истиниь й раствор, имеющий слабокислую реакцию, что указывает на существование германиевой кислоты НгСеОз. Подобно гидроокиси олова гидроокись германия амфотерна, образуя соли как с кислотами, так и с основаниями. [c.555]

Абразивные вещества. Эти вещества в зубных пастах обеспетавают чистку и полировку зубов и десен. К ним относятся химически осажденный мел, дикальцийфосфат и его разновидности, гидроокись алюминия, двуокись кремния и др. [c.153]

После первоначальных определений Липсеттом с сотрудниками [18] поверхностной энергии хлористого натрия по данным измерений теплот растворения Бенсон с сотрудниками провели значительно более точные определения [19—22]. К другим исследованным веществам относятся окись магния [23], окись и гидроокись кальция [24] и дегидратированная и гидратированная двуокись кремния [25]. [c.254]

Разделение методом тонкослойной хроматографии проводят в слое смеси окись алюминия — двуокись кремния (50 50), элюируют смесью ацетон—гидроокись аммония (90 10), пятна проявляют реактивом Драгендорфа (см. разд. П.2.1.2.5). На хроматограмм (рис. 39) получают по два пятна с Л/ = 0,70 и 0,53 оксиэтилированных сорбитанов, не содержащих свободного изосорбида (определено методом газо-жидкостной хроматографии), свободных 1,4-сорбитана и сорбита. [c.261]

Металличес серебро Окись пропилена Хлорбензол, кремний сое серебро, сплавы сер и окись серебра в сос Изомер Пропионовый альдегид, ацетон [олефины, кислоты. На] Присоед Фенилхлор силаны 1ебра, окись (гидроокись) серебра гаве сложных катализаторов 1 3 а ц и я Ag (полученное катодным распылением) на левовращающем кварце 150° С, в токе Na [1] и н е н и е Ag (порошок) [12] [c.1293]

Определение фтора во фториде алюминия, криолите и плавиковом шпате. Исходный нерастворимый в воде фторид переводят в растворимый фторид щелочного металла сплавлением пробы со смесью карбоната калия и двуокиси кремния. При выщелачивании плава водой фторид калия переходит в раствор, а гидроокись и оксикарбонат алюминия и карбонат кальция остаются в нерастворимом остатке. Раствор отфильтровывают и пропускают через катионообменную колонку. Вытекающая из колонки жидкость содержит фтористоводородную кислоту, которую оттитровывают 0,1 н. раствором NaOH в присутствии бромкрезолового фиолетового. [c.266]