Растворители и сцинтилляторы

Нередко тушение весьма существенно уменьшается при переходе от раствора к эмульсии (более 2,2 мл воды на 10 мл сцинтиллятора). Это, очевидно, имеет место в тех случаях, когда водорастворимые тушители остаются внутри капелек воды. Их собственная способность к поглощению энергии р-частиц (без передачи через растворитель сцинтиллятора) ничтожно мала. [c.207]

Тонкую суспензию порошка с сорбированным на нем радиоактивным препаратом можно с хорошей эффективностью считать в жидком сцинтилляторе, если помешать оседанию порошка на дно, что приводит к значительному самопоглощению. С этой целью в сцинтиллятор вносят добавки, которые, несмотря на их малое содержание, сообщают растворителю сцинтиллятора высокую вязкость, достаточную для предотвращения оседания порошка. Наиболее распространенным агентом такого рода является СаЬ-о-ЗЛ — субмикроскопические частицы коллоидального кремнезема в виде цепей с большой удельной поверхностью (/ 200 м г). В концентрации 3—5% этот агент сообщает любому сцинтиллятору свойства почти прозрачного геля. [c.220]

В другом и, по-видимому, более распространенном методе в сосуд для сжигания вводят раствор абсорбента и сцинтилляторов в смеси толуола и метанола. Систему абсорбент — сцинтиллятор, применяемую для определения изотопа С, обычно можно использовать и для анализа образцов, содержащих и С, и тритий для образцов, содержащих только тритий, основание не добавляют. Однако введение сцинтилляторов в сосуд для сжигания имеет тот недостаток, что эти сосуды затем трудно очистить без использования органического растворителя. С другой стороны, такие растворители применять опасно, поскольку при последующем сжигании оставшиеся в сосуде для сжигания пары растворителя могут взорваться. Имея это в виду, в сосуд для сжигания лучше вводить только раствор абсорбента в гидроксилсодержащем растворителе. Аликвотную порцию, содержащую основную часть этого раствора с поглощенным в нем С02, переносят затем в камеру с концентрированным раствором сцинтилляторов в толуоле. [c.316]

Излучение Черенкова может быть использовано для регистрации радиоизотопов, испускающих жесткие Р-лучи, например Р. При этом не требуется добавления сцинтиллятора и, следовательно, не происходит химического тушения. Для измерения просто готовят раствор образца, для чего можно использовать широкий набор смесей растворителей, включая органические растворители, хлорную кислоту, воду и т.д., а затем измеряют радиоактивность прямо в сцинтилляционном счетчике. Эффективность счета зависит от энергии р-частиц, так что на практике слабые р-излучатели не могут быть зарегистрированы. Эффективность регистрации радиоизотопов с различными энергиями Р-частиц приблизительно характеризуется следующими величинами [c.458]

Влажность других растворителей, таких как бензол и толуол, может быть измерена непосредственно в органической фазе, особенно если жидкий сцинтиллятор содержит эти же углеводороды. [c.521]

Жидкостные сцинтилляционные счетчики. Жидкие сцинтилляторы представляют собой растворы органических веществ (обычно трехкомпонентные системы, состоящие из растворителя, [c.25]

Простейшие жидкие сцинтилляторы состоят из растворителя (толуол, ксилол) и активатора ( -терфенил, [c.74]

Однако спектральные характеристики этих активаторов лежат в более коротковолновой области, чем область максимальной чувствительности обычно применяемых фотоэлектронных умножителей. Поэтому их вводят в жидкие и пластмассовые сцинтилляторы в смеси с вторичными добавками, смещающими спектры люминесценции в длинноволновую область (сместителями спектра). В ароматических растворителях и полистироле, благодаря межмолекулярному переносу энергии электронного возбуждения от активатора к вторичной-добавке, проявляются только максимумы сместите лей спектра, лежащие ближе к области максимальной чувствительности фотоэлектронного умножителя. [c.89]

Органические сцинтилляторы применяют в виде монокристаллов, растворов люминофоров в органических растворителях (жидкие сцинтилляторы) и в пластмассах (пластмассовые сцинтилляторы). [c.242]

Жидкие сцинтилляторы проще в изготовлении, чем кристаллические и пластмассовые. Стоимость сцинтилляционных растворов определяется ценой растворителя (основы) и люминофоров (активирующих добавок). Их применяют при детектировании а-[18], -частиц [c.246]

Растворитель, поглощая энергию падающего на сцинтиллятор излучения, передает ее активирующей добавке. Световыход увеличивается с повышением концентрации добавки, но до определенного предела (обычно 3—10 г/л), обусловленного концентрационным тушением. [c.246]

Сцинтилляционная эффективность растворов ге-терфенила и РРО может быть значительно повышена введением небольших количеств (—0,1 г/л) вторичных добавок, смеш,ающих излучение сцинтиллятора в область максимальной чувствительности ФЭУ (см. стр. 89). Вторичные добавки (сместители спектра) принимают энергию возбуждения от первичных активирующих добавок и отдают ее в виде фотонов со спектром большей длины волны. При этом наряду с прочими оптимальными параметрами ФЭУ уменьшается возможность поглощения растворителем излучаемого добавкой света флуоресценции. [c.248]

Большое влияние на свойства сцинтилляторов оказывают растворители, их химическая природа, степень очистки. Световыход и-тер-фенила в нефлуоресцирующих растворителях, таких, как гексан, вазелиновое масло, понижается до 15% относительно аналогичных сцинтилляторов на основе толуола и ксилола. Обычно выбирают растворители, хорошо передающие энергию возбуждения активатору и прозрачные к спектру испускания добавки. [c.249]

Такие препараты в биологических исследованиях встречаются наиболее часто к ним относятся физиологические жидкости, фракции с хроматографических колонок или после ультрацен-трифугировання, элюаты гелей после электрофореза или пластинок тех, различные реакционные смеси и многое другое. Главная проблема здесь заключается в обеспечении полного растворения значительных объемов водного препарата в органическом растворителе сцинтиллятора. Эта проблема решается двумя способами. [c.203]

Толуол в качестве растворителя сцинтиллятора обладает явными преимуществами по сравнению с диоксаном. Он не образует перекисей и дешев, а продажные препараты марки сцинтилляционный можно использовать без дополнительной очистки, Наконец, он в принципе более эффективен, чем система диоксан—нафталин. л-Ксилол еще немного лучше, чем толуол. Проблема заключается в том, чтобы сцинтилляторам на их основе придать способность смешиваться с водой. Ее успешное решение было найдено путем использования для этой цели детергентов, в частности Тритона Х-100. Оптимальное соотношение толуола и Тритона Х-100 в разных рецептах сцинтилляторов лежит в пределах от 3 1 до 2 1. Тритон несколько снижает эффективность счета, но зато позволяет просчитывать большие объемы водных препаратов. В качестве примера приведем один из рецептов 1 л толуола+333 мл Тритона Х-100-1-4 г ППО-+-0,1 г ПОПОП или диметил-ПОПОП. Такой сцинтиллятор при малых объемах водных препаратов позволяет достигнуть эффективностей счета в 50% для Н и 95% для С. При увеличении объема воды эффективность счета снижается, но вначале очень медленно. Так при внесении 4 мл водного препарата в 10 мл сцинтиллятора она уменьшается лишь на 10—12% от своего максимального значения. [c.206]

Выше рассмотрена возможность использовать сцинтиллятор без растворителя. Однако эффективность счета и чувствительность метода увеличиваются на порядок, если растворитель все же ввести. При опрыскивании пластинки, покрытой сухим носителем, это сделать несложно. Растворитель может быть и твердым—например, 2-метилнафталин [Bonner, Stedman, 1978], который плавится при 34,5°. При добавлении к нему толуола легко получить жидкую при комнатной температуре смесь, которая затвердевает при улетучивании толуола. 2-Метилиафталин, подобно нафталину, обладает способностью эффективно поглощать энергию -излучения и передавать ее сцинтиллятору, т. е. выполнять основную функцию растворителя сцинтиллятора. Авторы опрыскивали свои пластинки 0,4%-ным раствором ППО (его высокая концентрация больше не нужна) в смеси 2-метилнафта-лина и толуола (9 1). Выигрыш в чувствительности по сравнению с исходным методом составил 15 раз. Для пластин ПААГ этот метод, очевидно, не пригоден. [c.228]

Обычно получается смесь я-изопро пил- и ,п -днизопропилдифенилл. которая вполне пригодна как растворитель для жидкостных сцинтилляторов и для органического синтеза. При необходимости получать индивидуальные вещества смесь подвергают эффективной ректификации. [c.56]

В анализах на активный водород методами изотопного обмена необходимо тщательно оберегать обработанные образцы от контакта с атмосферой. Дело в том, что в противном случае возможны потери трития за счет дополнительного обмена с атмосферной 15лагой, Для предотвращения потерь трития на стенках сосудов U растворители, применяемые для анализа полимеров (и воды) г использованием жидких сцинтилляторов, необходимо добавлять метанол и этанол в максимальных количествах, определяемых рас-мюримостью анализируемого полимера. [c.251]

В кислороде (метод Шенигера). Этот метод хорошо подходит для ежедневных анализов и особенно при использовании в сочетании с жидкостным сцинтилляционным счетчиком. Эффективными абсорбентами С02 являются этаноламин и 2-фенилэтиламин. Перед добавлением в сосуд для сжигания их часто растворяют в гидроксилсодержапхем растворителе типа метанола или 2-метокси-этанола. После того как будет поглонхен весь С02, в сосуд для сжигания вводят растворы сцинтилляторов в толуоле, а затем измеряют радиоактивность порции полученного раствора. [c.316]

Примером применения данного реагента, меченного изотопом является определение неомицинов А и В, а также неамина путем ацетилирования их первичных аминогрупп [99]. Для такого определения 10—20 мг пробы растворяют в 10 мл 0,01 н. водного раствора NaOH. К порции полученного раствора величиной 1 мл добавляют 0,1 мл 0,3 М водного раствора К2НРО4 и 0,1 мл (около 2 мэкв) уксусного-1- С ангидрида, имеющего удельную радиоактивность 50 мкКи/мл. Полученный раствор встряхивают в течение 30 мин, хотя на самом деле реакция завершается за гораздо меньшее время. Производные разделяют хроматографически на фильтровальной бумаге ватман № 40 в восходящем потоке растворителя, представляющего собой смесь 84 16 2 (по объему) / -бутанола, воды и пиперидина. Хроматографические пятна производных вырезают, помещают в закрытые камеры и в течение 2 ч нагревают при температуре 60 °С в присутствии 0,4 мл воды и 1,6 мл этанола. В полученный раствор добавляют раствор сцинтиллятора в смеси растворителей и измеряют радиоактивности растворов в камерах. По результатам этих измерений и по данным анализов стандартных проб анализируемых аминосоединений определяют содержание каждого из анализируемых соединений в пробе. [c.313]

Диарилоксазолы, обладающие сильной флуоресценцией, нашли промышленное применение в качестве растворителей в жидких сцинтилляторах и оптических отбеливателей. 3(4)Н-Оксазолоны 44, обычно называемые азлактонами, представляют собой ангидриды N-aцил аминокисл от. [c.365]

Для исправления хода с жесткостью комбинируют два вещества так, чтобы компенсировалось их взаимное влияние в области фотопоглощения. Например, комбинируют органические и неорганические сщштиллято-ры, т. е. растворяют люминесцирующее органическое вещество в основном растворителе (и-терфенил в бензоле) и смещивают два мелкокристаллических органических сцинтиллятора с различным значением 2 . На рис. 6.5.2 показан ход с жесткостью антрацена (/), хлорантрацена (2) и их смеси (5), состоящей из 57 % антрацена и 43 % хлорантрацена, толщиной 0,3 мм. Для этой смеси почти полностью компенсирован ход с жесткостью. [c.112]

Процесс 1, открытый и исследованный Кальманом и Ферстом [175], лежит в основе действия жидкостных и пластиковых сцинтилляторов. Эти системы представляют собой разбавленный раствор многоядерных ароматических соединений, являющихся люминофорами, в ароматических углеводородах или в твердом полистироле . Энергия радиации, поглощенная растворителем, передается молекулам сцинтиллятора и высвечивается им в виде света флуоресценции. Флуоресценция усиливается по мере увеличения концентрации сцинтиллятора и достигает насыщения при концентрации — 0,01 молъ1л. [c.71]

В области фотохимически индуцируемых изомеризаций удивительным является получение с высоким выходом (80—95%) ряда 1 ис-хлоркоричных кислот непосредственно из соответствующих трамс-соединений [46]. Однако кинетика изомеризации неизбежно усложняется вследствие присутствия вызванных ионизацией различно поглощающих частиц [47]. Непрямое стереопревращение стильбенов можно также 005 -ществить растворением соединений в соответствующем растворителе с добавлением флуоресцирующего соединения или сцинтиллятора, излучающего в области поглощения олефина, в которой он сам не поглощает. В качестве примера флуоресцентных соединений можно назвать терфенил [48]. [c.212]

Подбор компонентов, позволяющих получать эффективные жидкие сцинтилляторы, часто представляет собой довольно сложную задачу. Между основой и добавкой не должно быть химического взаимодействия, они должны быть химически устойчивы при атмосферных условиях и под действием радиоактивных излучений. Растворители, применяемые в качестве сщштилляционных основ, должны быть прозрачными к излучению растворенных в них добавок, хорошими переносчиками энергии, по возможности менее токсичными и огнеопасными. Активирующие добавки наряду с высокой эффективностью и доступностью должны обладать способностью хорошо растворяться в основах возникающее нри этом концентрационное тушение не должно быть большим. [c.246]

Интересно, что между световыходом люминофоров в кристаллическом состоянии и в растворах нет соответствия. Аптр 1цен как активирующая добавка в жидких сцинтилляторах мало эффективен его растворы в обычных сцрштилляционных растворителях по световыходу налшого уступают растворам и-терфенила [30]. [c.247]

Имеются данные о высокой сцинтилляционной эффективности растворов 2,5-дифенилзамещенных фурана и пиррола, 2-фенилиндола и 2-фенилбензоксазола [3, с. 289]. Появились сообщения о синтезе [46] и использовании в жидких сцинтилляторах метилзамещенных полифенильных углеводородов. Эти соединения значительно лучше растворимы в обычных сцинтилляционных растворителях, толуольные растворы некоторых из них по световыходу превосходят толуольные растворы РРО [3, с. 290]. Но ни одним из этих активато- [c.248]

Присутствие растворенного кислорода в жидком сцинтилляторе в боль-шввстве случаев оказывает тушащее действие. Авторы работы [32] объясняют ВТО образованием комплекса кислород — растворитель, играющего роль акцептора энергии, конкурирующего с люминофором. После удаления кислорода продувкой раствора азотом или аргоном световыход повышается. [c.248]

Испытание большого числа растворителей в качестве основ жидких сцинтилляторов показало, что наиболее эффективны алкилбен-золы. Широкое применение получили толуол и ксилол. Применение триметилбензолов дает возможность повысить температуру кипения, но по световыходу сцинтилляторы на основе псевдокумола близки к соответствующим сцинтилляторам на основе ксилола, а растворы тех же активаторов в мезитилене имеют более низкий световыход [17]. [c.249]

Весьма эффективен как сцинтилляционный растворитель а-метил- нафталин [48]. Световыход многих люминофоров, особенно 2,5-диарилзамещенных оксазола, в нем значительно выше, чем в толуоле. Но он менее универсален, чем толуол и ксилол ге-терфенил и 2,5-ди-арил-1,3,4-оксадиазолы при растворении в нем дают сцинтилляторы с очень низким световыходом [17]. [c.249]

Иногда для повышения эффективности передачи энергии к люминесцирующей добавке в сцинтилляторы вводят вторичные растворители [52], роль которых может выполнять, например, нафталин илн а-метилнафталин [53]. Световыход сцинтилляторов на основе смесей вазелинового масла (90%) с нафталином или а-метилнафталином (10%) (активаторы РРО или РРО и РОРОР) составляет 46—55% относительно эталонного жидкого сц1штиллятора [54]. В качестве растворителя в сцинтилляторе, содержащем нафталин, применено такнхе силиконовое масло, основным компонентом которого является нолиэтилсилоксан. Световыход этого сцинтиллятора составляет 55—58% от световыхода монокристаллов стильбена [55]. [c.250]

При измерении малых активностей наиболее благоприятные условия для измерений достигаются при растворении исследуемых препаратов в сцинтилляторе. Обычно исследуемое вещество берется в виде водного раствора, который добавляется к водорастворимому сцгштиллятору. Так, для измерения активности водных сред, например содержания трития в воде, предложены сцинтилляторы на основе смесей диоксана с нафталином [58] или другими вторичными растворителями. Такие сцинтилляторы могут растворять до десяти и более процентов воды [17]. В эффективный сцинтиллятор на основе 2-фенилэтиламина может быть введено до 40% и более воды [59], Иногда счет трития ведут в эмульсиях, образованных добавлением поверхностна-активных веществ к смесям анализируемых растворов с жидкими сцинтилляторами [60]. [c.250]

В дозиметрин рентгеновского и у-излучений широкое применение находят сцинтилляторы, содержащие соединения олова или свинца [66]. Сцинтилляторы для детектирования нейтронов наряду с растворителем и люм1шофором содержат соединения лития, бора, кадмия или гадолиния [20, 67, 68]. [c.251]

Применение. Сырье для получения капролактама, бензило-вого спирта, бензальдеги.па, малеинового ангидрида, в анилинокрасочной, фармацевтической промышленности. Высокооктановый компонент авиационных и автомобильных бензинов. Растворитель в производстве пластмасс, смол, лаков, типографских красок, в резиновой промышленности. При нитровании Т. в конечной стадии получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил). В лабораториях Т. используется, как растворитель липидов, при изготовлении жидкости для сцинтилляторов. [c.140]

Оба радиоактивных изотопа обладают чрезвычайно мягким р-излучением (Ямако трития = 0,0185 Мэв макс—углерода-14 = 0,156 Мэв), которое может поглощаться уже очень тонкими слоями (толщина полуослаб-ления ( 1/2 трития < 0,2 мг/см , толщина полуослабления углерода-14 = = 2,7 мг/см у, поэтому работа с ними связана с известными трудностями. Для преодоления последних разработаны различные методы измерения, которые (особенно для трития) требуют затраты значительного времени и труда. В то время как измерения с веществами, меченными углеродом-14, можно проводить с торцовым счетчиком, для трития этот метод неприменим. При определениях активности малоактивных соединений, меченных тритием или углеродом-14, необходимо исключать поглощение излучения, вызванное слоем воздуха между образцом и окошком счетчика, а также и самим окошком. В этом случае активности твердых или малолетучих жидких проб можно измерять в 2я- или 4я-проточных счетчиках, поэтому из всех адсорбционных эффектов приходится считаться только с самопоглощением. Непременным условием воспроизводимости результатов является одинаковая толщина слоя и поверхность препарата. Для измерения твердых и жидких соединений используются также сцинтилляционные счетчики. При этом выход по счету значительно выше, чем в 2л-счетчике в сцинтилляционных счетчиках исследуемый материал находится в растворенном или суспендированном состоянии и самопоглощение отсутствует. Несмотря на наличие в настоящее время большого числа сцинтилляционных систем, состоящих из сцинтиллятора, растворителя для меченого вещества и (в случае необходимости) преобразователя длин волн, этот метод остается в значительной мере специфичным, зависящим от природы вещества [3]. Идеальным является такой метод, который позволяет измерять любые воспроизводимые образцы, независимо от вида меченого соединения. Подобным методом является измерение газа (например, СО5) в ионизационной камере [4—6] счетчиком Гейгера—Мюллера и пропорциональным счетчиком [7, 8]. Перевод вещества в СОз можно провести методами классического элементарного анализа или сжиганием по Ван Слайку [9, 10]. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология