Стабильность пен полимерных пен

В молекуле Р4 связи Р — Р ( рр = 0,221 нм, Яр-р = == 200 кДж/моль) довольно легко разрываются. Этим объясняется высокая химическая активность белого фосфора и склонность переходить при хранении (в особенности при нагревании) в более стабильные полимерные модификации, например [c.366]

В работе [39, с. 8] описывается стабильная полимерная композиция на основе полиэтилена и кремнийорганического соединения формулы [c.168]

Стабильность полимерных растворов. Реологические свойства растворов изменяются во времени. Например, растворы полиэтиленоксидов теряют свою вязкость даже в статических условиях (рис. 4.10). Растворы полиакриламид- [c.107]

Ограничения этого метода - невысокая эффективность разделения, поэтому количество одновременно анализируемых металлов небольшое. Хроматографическое разделение комплексов металлов с ПАРом проводят в сильно щелочной среде при рН=11. Данные условия требуют использования высоко стабильных полимерных сорбентов. [c.19]

Полярность ВА оказывает существенное влияние на стабильность полимерно-мономерных частиц. С одной стороны, поляр- [c.24]

На свету или при нагревании без доступа воздуха белый фосфор переходит в более стабильную полимерную модификацию, имеющую слоистую структуру с менее напряженными связями,-красный фосфор. Он гораздо менее активен, чем белый, плавится под давлением при 580 °С и загорается только при нагревании выше 250 °С. В отличие от белого, красный фосфор не ядовит. [c.278]

Концентрационными пределами, внутри которых реализуются стабильные полимерные группировки в растворе. [c.66]

Химическая и термическая стабильность полимерных индексных присадок зависит от их химического строения [149]. В зоне поршневых колец, особенно в дизелях и бензиновых двигателях для тяжелых условий работы, полимер подвергается действию сильных кислот, кислорода и температур до 29Э° С. В этих условиях могут протекать реакции (инициируемая свободными радикалами деполимеризация полимерной присадки до мономера, разрыв полимерной цепи или окислительная деградация полимера), приводящие к образованию отложений на поршневых кольцах и в канавках колец. Этот недостаток в той или иной степени обнаруживают все простые индексные присадки — метакрилаты несколько больше, чем полиизобутилены. В начальный период появления всесезонных масел и во многих современных продуктах его компенсировали повышением дозировки обычных моющих и антиокислительных присадок. [c.38]

Получение в промышленности ПВХ, не содержащего лабильных группировок в составе макромолекул. Это будет обеспечивать резкое повышение собственной стабильности полимерных продуктов, возможность переработки ПВХ с минимальным содержанием или вообще в отсутствие стабилизаторов и других добавок, и возможности создания материалов и изделий на основе ПВХ с существенно увеличенным сроком службы. [c.149]

В процессе старения полимеров важную роль играют макромолекулярные гидропероксиды. Для понимания механизма действия загрязняющих атмосферу веществ на стабильность полимерных материалов существенный интерес представляет исследование реакции оксида азота с макромолекулярными гидропероксидами, накапливающимися при окислительной деструкции полимеров. Механизм распада под действием N0 как макромолекулярных гидропероксидов, так и их низкомолекулярных аналогов обсуждался на протяжении длительного времени. Часть исследователей [36] полагали, что первичной стадией распада пероксидов является реакция (7.74) [c.204]

Эффективным способом повышения термической стабильности полимерных материалов являются структурная стабилизация и химическая модификация. [c.245]

В книге описаны физические и химические свойства пластмасс в аспекте их применения в различных машиностроительных конструкциях. Особое внимание в книге уделено вопросам стабильности полимерных материалов к различным видам воздействий, рассмотрены явления абляции, описаны электрические, оптические и поверхностные свойства и др. Отдельная глава посвящена разрушению полимерных материалов под нагрузкой. Приводятся интересные данные из отчетов о работах, выпо.ч-ненных для различных американских ведомств, связанных с исследованиями в космосе. [c.4]

Целесообразность введения второго донорного атома в мономерное звено определяется увеличением стабильности полимерного комплекса и изменением селективности его действия по отношению к ионам переходных металлов. В частности, рассматриваемые комплекситы проявляют повышенную селективность к ионам тяжелых металлов, в том числе и к ионам золота [15, 24]. [c.173]

Объяснить влияние органических добавок на стабильность полимерных комплексов и закомплексованность ионов переходных металлов анионитами весьма сложно, поскольку в водно-органических системах одновременно происходит образование смешанных сольватных структур взаимодействие компонентов растворителя изменение степени диссоциации электролитов раствора и ионогенных групп ионита, полимерных комплексов. [c.212]

С увеличение ионной силы раствора возрастает концентрация малых ионов в фазе ионита, растет эффективность экранирования его ионизированных групп, что с избытком компенсирует незначительное уменьшение расстояния между ионогенными группами полимеров, вызванное его сжатием. Это определяет неоднозначное влияние ионной силы раствора на координационные свойства различных типов ионитов. Если координационно-активными являются ионизированные группы полимера (например, катионитов), то с возрастанием ионной силы раствора показатели координационных свойств ионита уменьшаются, несмотря на некоторое увеличение их кислотности и снижение степени гидролиза ионизированных групп. Вероятно, это можно объяснить экранированием координационно-активных ионизированных групп полимера малыми ионами электролита и снижением степени набухания катионита. Отрицательное влияние увеличения ионной силы раствора на координационные свойства катионита тем значительнее, чем меньше стабильность полимерного комплекса. Для иллюстрации на рис. 5.19, а показано, как влияет ионная сила раствора на сорбционную емкость катионита КБ-4 по ионам меди (II), кобальта (II), кадмия (II) и кальция (II), константы устойчивости ионитных комплексов которых снижаются в указанной последовательности. [c.230]

Особенно заметно влияние ионной силы на координационные свойства анионитов, образующих неустойчивые комплексы. Для этих систем с возрастанием в растворе концентрации малых ионов сорбционная емкость по ионам переходных металлов увеличивается (табл. 5.9). Это увеличение неодинаково для различных систем и зависит от природы металла и анионита, стабильности полимерного комплекса. Учитывая сказанное, можно объяснить наблюдающееся иногда обращение рядов селективности при изменении ионной силы раствора. [c.232]

Термостойкость разнолигандных ионитных комплексов (наприме] [M(L) (NHз)л ) выше, чем комплексов типа [М(Ь) (Н20)ж- ] (рис. 6.10). Вероятные причины увеличения термостойкости — возрастание стабильности полимерного комплекса и уменьшение жесткости полимерной сетки в результате разрыва напряженных связей Ь М вследствие вытеснения лигандных групп ионита низкомолекулярным лигандом. [c.273]

Стабильность полимерных присадок к термической и механической деструкции можно повысить не. только добавлением в масла специальных соединений, но и модификацией самих полимеров. Так, в качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена со стиролом и его алкилпроизводными, л-га-логенстиролами [167],. а-метилстиролом [168] и его метилпроиз-водными [169] все эти сополимеры можно рассматривать как модифицированные полиизобутилены. Такие вязкостные присадки, обладая одинаковой с полиизобутиленом равной молекулярной массы загущающей способностью, по стабильности к термической и механической деструкции превосходят его. [c.143]

Смачивание полимерных материалов. Механические характеристики полимерных ко.мпозитов, армированных волокнами, зависят от трех факторов 1) протаости и утфутосги волокна, 2) прочности и химической стабильности полимерной матрицы (смолы, полиэтилен и др.), 3) прочности связи между смолой и волокном, от которого зависит эффективность передачи напряжений через поверхность раздела. [c.103]

Использование в качестве структурных единиц циануразидов обеспечивает еще большую по сравнению с арилазидами стабильность полимерного состава как при получении его, так и в процессе длительного хранения светочувствительной композиции. Эти композиции рекомендуются для создания масок на ЗЮг/З или 51, при этом их экспонируют коротковолновым УФ-светом, травят плавиковой кислотой, достигая разрешение 0,5 мкм. Полимер используют на медной подложке, травят по рельефу раствором хлорида железа (III). Обычно для получения фоторельефа с помощью азидсодержащих композиций на медной подложке рекомендуется использовать светочувствительный промежуточный слой, например на основе поливинилциннамата, в рассматриваемой разработке удается обойтись без него. [c.159]

Полярографическому исследованию продуктов автоокисления винилхлорида посвящена статья Калинина с сотр. [294],. которые на фоне 0,3 М Li l в бензольно-метанольной среде обнаружили три волны с Ei/2 0,00 —0,77 и —1,65 В, изменяющиеся во времени. Первая волна соответствует более устойчивой форме пероксида винилхлорида, третья — менее стабильному полимерному пероксиду винилхлорида. Вторая волна с 1/2 = —0,77 В соответствует третьей форме пероксида. Значительное изменение 1/2 второй волны в среде метанола свидетельствует о том, что она является суммой двух волн с 1/2 = —0,77 и —1,65 В (последняя волна идентична волне глиоксаля). При стоянии продуктов автоокисления в метаноль- [c.196]

Пленка полимерного сплава РС-6 с PVP (< 30 масс. %) была прозрачной и имела механические свойства, подобные механическим свойствам пленки РС-6. Термическая стабильность полимерного сплава превосходит стабильность пленки РС-6 (пик тепловыделения при 275°С) и несколько больше либо равна стабильности пленки PVP (пик тепловьщеления при 350°С). PVP представляет собой растворимый в воде полимер, поэтому полимерная пленка была гигроскопична, но не наблюдалось сколько-нибудь заметного вымывания PVP в воду при погружении и вьщержке в воде в течение 720 ч. [c.321]

Для получения стабильных полимерных пен необходимо создание ячеистой структуры и ее последующая фиксацх1я в жесткую структуру. Наиболее рациональным принципом по. 1учения полимерного пеноматериала является совмещение в однол технологическом цикле процессов сшивания и вспенивания, основанных на термическом распаде, органических перекисей и химических газо-образователей. [c.170]

Этот метод — простейший в синтезе привитых сополимеров и его широко применяют при получении полимерных дисперсий. В наиболее часто используемом варианте полимер, который должен стать растворимым компонентом стабилизатора, растворяют в реакционной среде. Затем мономер М, который должен образовать дисперсную полимерную фазу, вводят вместе с органической перекисью R—О—О—R иТреакционную смесь нагревают для инициирования полимеризации. Серия реакций, приведенная ниже, иллюстрирует ход процесса, который в итоге приводит к образованию стабильной полимерной дисперсии (рис. III.8) [c.94]

Сравнительное влияние на стабильность радикала двойной связи карбоксильной группы и бензольного цикла видно при сопоставлении процессов термодеструкции полиметилакрилата и полистирола. При термодеструкции первого полимера преобладает передача цепи, тогда как для полистирола реакции передачи цепи имеют лишь второстепенное значение по сравнению с процессом отщепления молекул мономера. Влияние стабильности макромолекулярного радикала проявляется, далее, при сравнении поведения при термодеструкции полиэтилена и полипропилена с полидиенами. Пространственную доступность и реакциоино-способность атомов водорода в этих двух группах полимеров можно считать примерно одинаковыми, а подавляющая роль реакций передачи цени в первой группе полимеров объясняется высокой реакционноспособностью соответствующих макромолекулярных радикалов, тогда как при термодеструкции полимеров диеновых углеводородов заметную роль играет реакция отщепления молекул мономера, что связано с повышенной стабильностью полимерных радикалов, обусловленной наличием двойной связи в а-положении. Такая стабилизация аллильных макромолекулярных свободных радикалов еще более отчетливо проявляется в полиизопрене по сравнению с полибутадиенами, так как в этом случае добавочный стабилизирующий эффект обусловлен наличием метильной группы. [c.25]

Такое объяснение высоко стабильности полимерных кремнийорганических соедниений относительно кислорода, более подробно изложенное и работе [1], но нашему мпеиию, едва лн является удовлетворительным, так как нри 150—-200° с газы диффундируют через окислегг-ные слон полимеров со скоростью, безусловно, в несколько раз больше] , чем скорость окисления исходных соединении. К сожалению, до снх нор еще не было проведено обстоятельного исследования влияния диффузии кислорода на скорость окпслеиия им полимерных кремнийорганических соединеии . [c.150]

Консистентные смазки, загущенные глиной с покрытием полимерами. Смазки на глинистых загустителях с покрытием пленками термореактивных полимеров [11, 13] отличаются высокой водоупорностью и вследствие стабильности полимерного покрытия могут применяться при весьма высоких температурах. При применении глин, частицы которых покрыты аминопластами (например, анилинформальдегидной смолой) или фенопластами (например, фенолформальдегидной смолой), в сочетании с соответствующими масляными основами достигаются превосходные эксплуатационные показатели смазок в подшипниках при температурах до 232 °С [13]. [c.243]

Как уже было указано, после исчезновения мицелл число частиц полилгера остается постоянным. Это было показано на многих системах, несмотря на то что стабильность полимерных частиц становится ниже вследствие увеличения их суммарной поверх- [c.265]

Мы считаем, что все рассмотренные методы не являются термодинамическими, но константы, рассчитанные с помощью этих методов, позволяют дать качественную характеристику процесса комплексообразования с трехмерными полилигандами и в сочетании с другими физическими и физико-химическими методами могут быть использованы для изучения влияния различных факторов на состав и стабильность полимерных комплексов и для прогнозироваиия применения комплексообразующих ионитов и их комплексов с металлами. [c.141]

Одной из причин зависимости координационных свойств от природы сшивающего агента может быть наличие электронодонорных групп в его молекуле. Несмотря на сравнительно небольшое их количество по сравнению с содержанием донорных групп основного мономера, донорные группы мостикообразователя вносят свой вклад в стабильность полимерного комплекса, которая зависит от устойчивости всех формирующихся в фазе ионита координационных центров. В этом отношении вклад ДВП должен быть незначительным, так как-координационная связь металла с атомом азота пиридиновых групп мостикообразователя если и образуется, [c.186]

В заключение следует подчеркнуть, что природа мостикообразователя в ряде случаев определяет возможность применения комплексообразующих ионитов в той или иной области. В зависимости от практических требований, подбирая мостикообразователь, можно уменьшить или увеличить стабильность полимерного комплекса на несколько порядков, изменять селективность и кинетические свойства ионита. Для улучшения комплексообразующих свойств ионитов следует использовать мостикообразователь, который препятствует межцепным контактам, образованию физических узлов. Если ионит образует очень прочные комплексы с ионами переходных металлов, то его применение лимитируется десорбцией последних. В этом случае целесообразно использовать мостикообразователь, обеспечивающий более жесткую структуру полимерной матрицы. [c.187]