Спектр органических веществ

Рис. 1.1. Инфракрасный спектр органического вещества, записанный на современном двухлучевом спектрофотометре

Спектры органических веществ 217 [c.217]

Спектры органических веществ 219 [c.219]

Спектры органических веществ 215 [c.215]

В настоящей книге даны рекомендации и указания по съемке ИК- и ЯМР-спектров. Приведены также примеры спектров органических веществ, содержащих наиболее типичные функциональные группы. Однако здесь не предпринимается попыток изложить теоретические основы и аппаратурные особенности ИК- и ЯМР-спектрального анализа. Таким образом, для полной интерпретации ИК- и ЯМР-спектров этих соединений следует обращаться к помощи других руководств. Эти вопросы рассмотрены в [c.34]

Для масс-спектров органических соединений характерны дублетные пики, образованные ионами, состоящими из распространенных изотопов (С 2Н4—О ДМ = 36,396-10 3 а.е. м.), и ионами, включающими в себя малораспространенные изотопы (С Н—С ДУН = 4,468-10 ат. ед. массы). Возможность разрешения этих дублетов определяется величиной М/ДЛ1, где М — масса, для которой наблюдается дублет, а AM — разность масс ионов, образующих дублетный пик. Наиболее часто встречающиеся дублеты в масс-спектрах органических веществ, содержащих атомы Н, С, N, О и S, образуются ионами, и для их разрешения в области масс 400 требуется разрешающая сила порядка 10 000. При этом предполагается, что полное разрешение дублетных пиков не обязательно для идентификации компонентов дублета. [c.290]

В работе показано, как при достаточно точном измерении масс можно установить химическую формулу органического соединения. Из рассмотрения дублетных линий, которые могут появиться в масс-спектрах органических веществ, делается вывод о необходимой величине разрешающей силы прибора и о точности, с которой нужно измерять массы ионов, образующих дублетную линию. Большое разнообразие типов дублетных линий с данным массовым числом позволяет новым способом провести измерения масс атомов углерода, водорода и азота. Интересные результаты могут быть получены при сравнении величин масс, полученных этим способом, со значениями, измеренными методами обычных дублетных циклов. [c.326]

Спектры органических веществ Эмпирически установлено, что соединения с сопряженными двойными связями поглощают свет при больших длинах волн, чем аналогичные соединения с одной или несколькими изолированными двойными связями. В то время как этилен не поглощает свет с длиной волны [c.214]

Спектры органических веществ [c.223]

Спектры органических веществ 225 [c.225]

Спектры органических веществ 227 [c.227]

Спектры органических веществ 229 [c.229]

Упражнение 78. На основании ИК-спектра органического вещества (рис. 80) и табл. 22 решить, какую структуру (/, II или III) имеет вещество. Назвать структуры / — III. [c.193]

Влияние различных заместителей на характер поглощения удобно наблюдать при рассмотрении спектров простых молекул. Интерпретация спектров органических веществ, имеющих сложное строение, затруднена ввиду присутствия в молекуле более чем одной хромофорной и ауксохромной группы. Часто определенные группы хромофоров проявляются спектрально как единый комплекс. Так, например, структура бензола имеет характерные полосы поглощения при 200 и при 255 нм. [c.198]

Многочисленные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что большинство изученных органических молекул обладают дискретными спектрами уровней энергии в основном в низших возбужденных электронных состояниях. Этот вывод получен благодаря эффекту Шпольского. Однако основной причиной размытия спектров органических веществ является межмо-лекулярное взаимодействие. Эффект Шпольского получил всеобщее признание. Природа же этого явления еще не выяснена до конца. Однако на основании полученного более чем за 30 лет богатого экспериментального и теоретического материала сложилось довольно ясное понятие об этом явлении. Установленным можно считать следующее. [c.234]

Можно ли в качестве растворителя для записи УФ спектра органического вещества ароматического ряда использовать бензол [c.343]

Рис. 1.12. ИК спектры органических веществ 1 — полистирол 2 — хлороформ (СНС1з)

В большинстве случаев в ионном источнике органические молекулы подвергаются воздействиям, энергия которых заметно превышает энергию связей. В наиболее распространенных масс-спектрометрах, в которых ионизация осуществляется путем соударения молекул с быстро движущимися электронами, энергия последних достигает 70 зв, что намного превышает не только ионизационный потенциал углерода (11,4 зв), но и энергию самых прочных связей, встречающихся в органических соединениях [8]. В масс-спектре органических веществ обычно, кроме молекулярного иона, возникающего при отрыве электрона от всей молекулы, наблюдают сигналы частиц с меньшей массой, называемых осколочными ионами. Последние возникают в результате разрыва химических связей в анализируемом соединении и отщепления от него отдельных радикалов и групп атомов. [c.177]

Источник углерода. Большинство бактерий, все грибы и простейшие являются гетеротрофами, т. е. они нуждаются в органическом источнике углерода (см. разд. 2.5.4 и табл. 2.3). Обычно таким источником являются глюкоза или соль органической кислоты, например ацетат натрия. Однако в целом бактерии могут использовать в качестве источника углерода широкий спектр органических веществ, включая жирные кислоты, спирты, белки, углеводы и метан. Некоторые почвенные бактерии и грибы, а также ряд бактерий, живущих в кишечнике травоядных (например, жвачных) животных, могут усваивать целлюлозу и используют ее в качестве источника углерода. Все болезнетворные бактерии являются гетеротрофами. [c.41]

Ионизация сложных молекул органического вещества может осуществляться с диссоциацией или без нее. Это достигается изменением энергии ионизируюигих электрогюв, которые ускоряются разностью потенциалов между катодом и ионизационной камерой. Обычно масс-спектры органических веществ и их смесей снимают при энергии электронов [c.30]

И К спектры органических веществ сапропелей характеризуются сильной и широкой полосой поглощения с максимумом в области 3400—3350 см которая соответствует гидроксильной и амидной группам - ОН и NH. В области 2925 и 2855 см" наблюдаются две узкие адсорбционные полосы, идентифицируемые как алифатические группы — Hi и СНз. В этих же веществах обнаружены карбоксильные группы алифатических структур по наличию полосы поглощения в области 1700-1720 см и амидные при 1660-1640 см . Сильные полосы поглощения в области 1000-1100 см характерны для полисахаридов. Полосы поглощения в области 800-780, 520-475 см свидетельствуют о наличии в сапропелях металлорганических связей типа Л е—ОН, —С=С—, -О— и др. [c.111]

Заслуживают внимания еще два интенсивных пика в этом масс-спектре (рис. 6-1). Пик с т/е 43 в основном отвечает иону СзН/, образующемуся из концевой изопропильной группы, что было доказано с помощью метки дейтерием. Пик с т/е 41 отвечает двум фрагментам СзН и gHsN в соотношении 1 1,8. Ион С3Н5 обычно встречается в масс-спектрах органических веществ, содержащих углеводородную цепь (см. рис. 2-3 и 3-6). В данном случае он возникает преимущественно из изопропильной группы. [c.142]

Первая глава содержит доступную в настоящее время информацию об органических соединениях, обнаруженных в атмосфере Земли, и об их происхождении. Вторая глава посвящена концентрированию органических примесей, причем особое внимание уделяется проблеме использования для этой цели термостойких сорбентов и создания составных гидрофобных поглотителей, способных к эффективному улавливанию возможно большего числа следовых компонентов. В третьей главе обсуждается методика хроматографического анализа сложных смесей органических соединений, содержащих до 13—14 атомов углерода. Техника хромато-масс-спектрометрической идентификации органических микропримесей описывается в четвертой главе. Рассматриваемые здесь задачи индивидуальной и групповой идентификации в условиях предельных разбавлений выходят за рамки специальных проблем этой книги и представляют интерес для всех химиков-органиков и аналитиков. В отдельном приложении публикуются масс-спектры органических веществ, обнаруженных в воздухе современных городов. Такого рода специализированных атласов масс-спектров не существует, и он будет полезен при детальных анализах образцов воздуха различного происхождения. [c.4]

Как указывалось выше, ионизация сложных молекул органического вещества может осуществляться с диссоциацией или без нее. Это достигается изменением энергии ионизирующих электронов, которые ускоряются разностью потенциалов между катодом и ионизационной камерой. Обычно масс-спектры органических веществ и их смесей снимают при энергии электронов 50—70 эВ. Для получения малолинейчатых спектров используются электроны с энергией 9—12 эВ. В последние годы для анализа сложных смесей органических соединений получила распространение так называемая масс-спектрометрия средней энергии ионизирующих электронов при этом энергия ионизирующих электронов равна 18—25 эВ. [c.21]

Изменение энергии ионизирующих электронов достигается изменением разности потенциалов между катодом и ионизационной камерой. Обычно масс-спектры органических веществ и их смесей снимают при энергии электронов 50—70 эв. Для получения малолинейчатых спектров используются электроны с энергией 10—15 эв (так называемая низковольтовая масс-спектрометрия). В последние годы для анализа сложных смесей органических соединений получила распространение масс-спектрометрия средней энергии [c.22]

В приложении II спектры органических веществ, исследовавшихся в качестве сцинтилляторов, подобраны А. Н. Никитиной. [c.11]

Справочники по спектральным данным особенно многочисленны. В справочнике А. Н. Зайделя и др. [38] приведены таблицы спектральных линий важнейших элементов от ИК- до вакуумной УФ-областей спектра имеется аналогичное зарубежное издание [39]. Справочник М. М. Кусакова и др. [40] посвящен УФ-спектрам поглощения ароматических углеводородов. Упомянем также американский справочник по электронным спектрам органических веществ [41] справочник по ЯМР [42]. [c.55]

Рассмотренные в предыдущих главах виды молекулярной спектроскопии дают информацию о наличии ряда важных функциональных групп и некоторых структурных фрагментов, но сведения об их расположении в углеродном скелете, конфигурации и конформации молекул остаются ограниченными и далеко не полными. Из внутримолекулярных электронных эффектов выявляются главным образом эффекты со пряжения. Индуктивные эффекты ртражаются в инфракрасных и электронных спектрах органических веществ слабо и обычно используются дая целей структурного анализа лишь в некоторых специальных случаях. Особенно скудной получается информация о строении насыщенных соединений и алкильных радикалов непредельных соединений. В связи с этим, весьма ценным дополнением к применявшимся уже ра-лее физическим методам структурного анализа оказалась спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), использование которой в органической химии началось с 50-х годов. Открыв возможность получения очень нужной химикам-органикам и недоступной иными путями структурной информации, спектроскопия ЯМР развивалась исключительно высокими темпами и быстро получила признание. В настоящее время ЯМР занимает ведущее место среди" физических методов определения строения молекул. [c.90]

В результате этих реакций в растворах появляются сольва-тированные анионы А- или катионы ВН+, спектры которых отличаются от спектров исходных молекул НАя и В5 (см. 32). Спектр раствора будет зависеть от характера спектров поглощения соответсвующих ионов и молекул (например, А- и НА) и от их концентрации в растворе. В связи с этим спектры органических веществ, обладающих кислотными или основными свойствами, исследуют в нейтраль /х, кислых или основных растворителях, либо при различных pH в водных или спиртовых средах [15]. [c.123]

Энергию, необходимую для растяжения ковалентной связи С—С и С—О или для деформации угла между двумя ковалентными связями, можно приближенно узнать из молекулярного спектра органических веществ. Если применить соответствующую силу к гомеополярной ковалентной связи и предположить, что исследуемый образец состоит из бесконечно длинных непрерывных параллельных цепей, то можно получить модуль упругости примерно в 2x10 дин/см . Это соответствовало бы полностью кристаллизованному материалу, состоящему из полностью ориентированных макромолекул. Модули упругости некоторых образцов, приведенных в табл. 7, приближаются к этой предельной величине, что свидетельствует о достижении высокой степени кристаллизации с довольно полной ориентацией кристаллических областей. Модули упругости ниже в тех случаях, когда волокна содержат агент набухания (например, воду). Из табл. 7 можно видеть, что имеются и другие причины, обусловливающие более низкий модуль упругости некоторых из испытанных волокон. [c.120]

Полные масс-спектры органических веществ можно найти в ряде справочных изданий []1 5 . Имеются каталоги сокращенных масс-спектров, представленных лишь наиболее интенсивными пиниями [6 - 8]. При аначительно меньшем объеме эти издания, тем не менее, дают достаточное представление ч масс-спектре. С другой стороны, при работе с определенными объек тами практикуется создание относител1>но небольших собраний масс-спектров определенных групп веществ, например лекарственных препаратов, пестицидов и т.п. [c.3]

Суть его подхода состоит в следующем. Почвенному микробному сообществу следует предложить работу по использованию разнообразных органических веществ, внесенных в почву, а затем оценить реакцию сообщества. Для этого С.Н.Виноградский вносил в нестерильную почву с естественным микробным сообществом глюкозу, маннит, аспарагин, цитрат, сукцинат и другие вещества. С помощью доступного ему метода регистрации (прямая микроскопия) он убедился в эффективности метода. По существу, с данной идеологией связаны, в частности, методы инициации сообщества крахмалом (амилолитическое сообщество по В.С.Гузеву) и аппликационные методы разложения целлюлозы. Анализ информации, полученной после внесения в почву одного субстрата, подтвердил эффективность подхода. Однако, при этом, вне поля зрения исследователей оставалась отмеченная С.Н.Виноградским необходимость анализа реакции микробного сообщества почвы на широкий спектр органических веществ. [c.5]