Зависимость показателя преломления от температуры и давления

Общая зависимость показателя преломления газа от температуры и давления может быть выражена формулой [c.119]

Зависимость показателя преломления от температуры и давления [c.348]

Зависимость показателя преломления атмосферного воздуха от давления, температуры и состава см. в обзорах 14, 15]. [c.309]

Формула (114) справедлива для произвольной среды, в которой kn и, следовательно, р, Ср и dn/dT можно считать постоянными. В пределах точности измерений эти условия обычно выполняются при малых изменениях температуры. В данном частном случае (см. пример в гл. 5, разд. 1.3) среда представляет собой воздух при нормальном давлении, который рассматривается как идеальный газ. Для газов (п 1) зависимость показателя преломления от плотности выражается уравнением Гладстона—Дэйла (117) [c.155]

Зависимость диэлектрической проницаемости неполярных жидкостей от температуры и давления обусловлена главным образом тем, что с изменением этих параметров изменяется плотность системы. Как показывает эксперимент, диэлектрическая проницаемость жидкости с увеличением ее плотности возрастает. Исследование формы зависимости диэлектрической проницаемости от плотности тесно связано с изучением зависимости от плотности показателя преломления п, так как величины е и п, измеренные при одинаковых чистотах, связаны соотношением [c.211]

Метод физико-химического анализа заключается в следующем. Измеряют какое-нибудь физическое свойство раствора или расплава (плотность, вязкость, температуру плавления, давление пара, поверхностное натяжение, электропроводность, показатель преломления, диэлектрическую проницаемость и т. д.). Последовательно изменяя состав, получают таблицу числовых данных измеряемого свойства. С помощью этих данных строят диаграмму состав — свойство. Изучают геометрические особенности диаграмм состав — свойство для растворов различных компонентов и ищут зависимость между геометрическими особенностями такой диаграммы и природой раствора. [c.167]

После того как измерены показатели преломления жидкости, на листе миллиметровой бумаги размером не менее 15 см х 15 см строят график зависимости показателя преломления жидкости от ее состава и по показателю преломления конденсата интерполяцией определяют состав пара. Затем строят графики температура кипения — состав и состав пара — состав жпдкости на них следует указать величину давления, при котором производился опыт. [c.183]

Плотность и показатель преломления принимаются при одной и той же температуре, обычно при 20 °С. Мольная рефракция не зависит от температуры и давления (такая зависимость начинает проявляться только при очень высоких значениях температуры и давления) [260]. [c.157]

Интенсивное развитие рефрактометрии в начале XX в. в значительной степени связано с ее применением для исследования структуры и свойств химических соединений. Данные по молярной рефракции и дисперсии привлекали внимание как величины, характеризующие внутренние свойства молекул и практически не зависимые от температуры, давления и других внешних условий. Были установлены некоторые эмпирические закономерности, связывающие рефрактометрические константы со строением соединений. Оказалось, например, что молярная рефракция транс-соединений всегда выше, чем цис-изомеров. В гомологических рядах рефракции соседних членов отличаются почти точно на одно и то же значение и т. д. Рефракция применяется для исследования поляризуемости, а также электрических, термических и других свойств веществ. Так, например, по показателю преломления и диэлектрической проницаемости можно рассчитать электрический дипольный момент. Для малополярных жидкостей успешно используется упрощенное уравнение Онзагера [c.153]

На листе миллиметровой бумаги размером не менее 15 смХ Х15 см строят график зависимости показателя преломления исходной жидкой смеси от ее состава (состав выражен в массовых или молярных % А) и по показателю преломления конденсата из графика определяют состав пара. Затем строят диаграммы температура кипения — состав и состав пара — состав жидкости, на которых указывают давление, при котором проводился опыт. Полученную диаграмму кипения анализируют, пользуясь правилом фаз Гиббса. [c.164]

Рефрактометрический детектор является наиболее универсальным детектором для жидкостной хроматографии. При хроматографии высокополимеров чувствительность рефрактометрического детектора не зависит от молекулярной массы полимера, однако инкремент показателя преломления олигомеров дп дс связан с молекулярной массой зависимостью, пропорциональной 1/Р (где Р — степень полимеризации). Сигнал рефрактометрического детектора чувствителен к изменению температуры. Так, показатель преломления воды имеет температурный коэффициент 10 на 1 °С. Для органических растворителей этот коэффициент равен 10 на 1 °С. Поэтому колебания температуры между сравнительной и измерительной ячейками рефрактометрического детектора с порогом чувствительности Ап 10 не должны превышать 10" —10 °С. Показатель преломления жидкости чувствителен также к изменению давления (Ю /Ю Па). [c.94]

Мольная рефракция, как и показатель преломления, на основании которого она определяется, зависит от длины световой волны. Показатель преломления и мольная рефракция получены для многих веществ при различных условиях. При этом оказалось, что, несмотря на сильную зависимость показателя преломления от условий, в которых находится вещество, его мольная рефракция для колебаний волн одинаковой длины практически на зависит от температуры и давления, а изменение агрегатного состояния лишь слабо сказывается на ней. Так, например, мольная рефракция воды при 0 20 и 100° С и водяного пара при 100 С соответственно равна 3,715 3,715 3,716 3,729. Следовательно, мольную рефракцию можно рассматривать как характерную константу данного вещества. Мольная рефракция обладает аддитивными свойствами. Рефракция неорганических соединений складывается из рефракций ионов рефракция органических молекул складывается из рефракции атомов, групп и связей. [c.53]

Книга содержит подробную классификацию растворителей эмпирические и теоретические уравнения, выражающие температурную зависимость плотности, показателя преломления поверхностного натяжения, вязкости и теплоты испарения, й также данные по критическим температурам и критическим давлениям, температурам замерзания, электрическим и оптическим свойствам таблицы физических констант и отдельные таблицы температур кипения и замерзания, диэлектрических постоянных и дипольных моментов для 254 растворителей. Кроме того, в книге приведены критерии чистоты, методы сушки и способы определения влажности растворителей и собраны наиболее надежные из описанных в литературе методов очистки растворителей книга снабжена обширной библиографией, состоящей из ссылок более чем на 2000 книг и журнальных статей. [c.4]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Эйзенберг [ 00] получил несколько более сложное выраже-1ше, описывающее с большой точностью зависимость показателя преломления воды от температуры и давления [c.201]

Оптический метод, не получивший широкого применения [137], состоит в измерении показателя преломления в зависимости от давления при постоянной температуре. Показатель преломления п связан с плотностью уравнением в вириальяой [c.106]

Показатель преломления. Показатель преломления широко используют в аналитических работах, так как его легко определить и он имеет относительно ясное теоретическое толкование. Показатель преломления определяется как отношение скорости света в вакууме к скорости света в исследуемой среде. В обычной работе средой сравнения является воздух. Для точных измерений нужно вводить поправки на воздушную среду, на температуру, при которой производится измерение, а также на влажность и давление. Показатель преломления в какой-либо среде меняется в зависимости от длины волны светового излучения, поэтому необходимо указывать длину [c.47]

Современные рефрактометрические детекторы фиксируют Д дс Температурная зависимость показателя преломления лежит в пределах Д=2 10 -6 10 на каждый градус. При повышении температуры величина показателя преломления уменьшается. Для разбавленных водных растворов характерны Д=1-10" град Влияние давления состанляет примерно 5 10 единиц показателя преломления на 0.1 МПа. Насыщение жидкостей газами дает Д =10 -10 по сравнению с дегазированными средами [12]. [c.256]

Равновесие жидкость — пар изучали циркуляционным методом изотермической перегонки в видоизмененном эбулиометре Свентослав-ского. Ошибки измерения давления и температуры составляли 0,07 кПа и О, ГС. Молярный состав равновесных фаз определяли рефрактометрически с точностью 0,1% по предварительно построенным градуировочным кривым зависимости показателя преломления изученных бинарных ц тройных смесей от их состава при 20 С. [c.113]

Для системы тетрахлорсилан — трихлорсилан изучена [76] зависимость показателя преломления и температуры кипения от состава. Установлена линейная зависимость показателя преломления от состава смеси и справедливость закона Рауля для этой системы (рис. 4). Данная система может быть использована для определения эффективности ректификационных колонн и для контроля за содержанием трихлорсилана в его смесях с тетрахлорсиланом. Увеличение содержания тетрахлорсилана в смесях с трихлорсиланол на 1% вызывает уменьшение давления насыщенного пара на 1 мм рт. ст. Поэтому авторы работы [82] проводили фракционную дистилляцию до тех пор, пока давление пара при О °С не достигало 217—219 мм рт. ст. [c.21]

Ошибки измерения давления и температуры составляли 0,07 кПа и 0,1 К. Состав равновесных фаз определяли рефрактометрически с точностью 0,1 мол. % но предварительно построенным градуировочным кривым зависимости показателя преломления изученных бинарных и тройных смесей от их состава при 293,15 К (рис. 2, 3). Для определения состава конденсата смеси МХ—ТХЭ—ПК пользовались [c.84]

В лаборатории органической химии чаще всего используют ртутные термометры, предназначенные для измерения температур от —39° (температура затвердевания ртути). В зависимости от того, вакуумирсвано ли пространство над ртутью или заполнено азотом иод давлением 15—100 ат, этими термометрами можно измерять температуру либо только до 350° (температура кипения ртути при нормальном давлении 357°), либо приблизительно до 750° (трубку термометра в этом случае изготовляют из кварцевого стекла). Для измерения температур ниже —30° термометры наполняют спиртом (до —70°), толуолом (до —100°), петролейным эфиром или пентаном (до —190°). Так как эти жидкости имеют такой же показатель преломления, как и стекло, они плохо заметны, поэтому их подкрашивают в красный или синий цвет. [c.98]

Гидрирование затруднялось тем, что никелевый катализатор быстро дезактивировался. Это видно, например, из приведенной на рис. 1 зависимости изменения показателя преломления гидрогенизата от продолжительности работы никелевого катализатора в случае гидрирования изодецилбензола при давлении 7 ат. Из кривой, изображенной на этом рисунке, видно, что катализатор практически полностью дезактивировался после 20 час. работы. Быстрое отравление катализатора объяснялось прежде всего наличием в сырье некоторого количества сернистых соединений. Кроме того, в данном случае (при низких температурах), по-видимому, возникали затруднения при протекании адсорбционно-десорб-ционного процесса. [c.185]

Декагидронафталин из разных источников может значительно различаться по содержанию цис- и транс-изомеров. Сейер и Уокер [1661] показали, что при перегонке при атмосферном давлении декагидронафталин разлагается. Несколько порций растворителя из различных источников были слиты вместе и подвергнуты фракционированной перегонке, причем было собрано пять фракций. Первая и вторая фракции были смешаны и снова перегнаны то же было сделано с четвертой и пятой фракциями. Соответствующие дистиллаты были затем подвергнуты дробной кристаллизации до получения постоянной температуры плавления. Девять смесей цис- и транс-изомеров было приготовлено путем смещения отвешенных количеств зтих изомеров. Было показано, что плотность и показатель преломления находятся в линейной зависимости от состава. Имеются также данные об измерениях других физических констант [1658, 1659]. [c.282]

Чистые вещества. Теплоемкость сжатого водяного пара при давлении 80 и 90 кг1см в зависимости от температуры в интервале от 360 до 600° С (по данным [6]) показатель преломления н-бутилбензола при О и —20° С в зависимости от длины волны в интервале к = 450— 650 коэффициент теплопроводности водяного пара при давлении [c.190]

Разветвления с короткой цепью, оказывающие влияние на уменьшение степени кристалличности полимера, влияют также [26] на показатель преломления, который увеличивается с повышением степени кристалличности, но не зависит от молекулярного веса. Чарлзби и Каллаган [27] исследовали свойства расплавов препаратов полиэтилена высокого и низкого давлений. Они пришли к выводу о присутствии в полимере высокого давления (разветвленном) значительно более мелких кристаллитов вследствие перекрывания боковых цепей. Другие исследователи [28] также установили, что наличие коротких боковых цепей нарушает кристалличность. Гублер и Ковач [29] определили зависимость объема сегмента от температуры для препаратов полиэтилена низкого и высокого давлений и установили существование непосредственной зависимости температуры плавления от длины линейных сегментов в макромолекуле полимера. Рассчитанные ими величины для разветвлений с короткой цепью тш,яностью согласуются с данными инфракрасной спектроскопии. В дальнейшем Майер и Озеки [30] подтвердили эти результаты дилатометрическими измерениями. [c.251]

Bozza и Gallarati определили некоторые физические константы растворов этиленхлоргидрина в воде и в насыщенном рассоле. Показатель преломления водных растворов хлоргидрина изменяется линейнО в зависимости от весового их состава. Значение для чистого этиленхлоргидрина равш 1,4421. В табл. 102 даются температуры кипения азеотропных смесей с чистой водой и с насыщенными растворами хлористого натрия (при различных давлениях). [c.536]

Соотношение (1,6) —приближенное, так как не учитывает зависимости абсолютного показателя преломления воздуха от давления, температуры и влажности. В подавляющем большинстве случаев, когда не требуется абсолютной точности измерения п, превышающей 1 10 , такое упрощение вполне доиу-сти.мо. При очень точных абсолютных измерениях температура и давление воздуха учитываются, а величины п приводятся к нормальному давлению и стандартной температуре воздуха. [c.12]

На рис. 35.4, а изображен прибор, который можно использовать для получения грубых данных, необходимых для построения графиков точек кипения. Раствор помещают в колбу и осторожно нагревают. Когда раствор закипит, нагрев уменьшают, пока не будет достигнуто состояние равновесия. Небольшие количества испарившейся жидкости все время конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в колбу с жидкостью. При таком равновесном состоянии можно измерить температурз кипящей жидкости. Небольшое количество жидкости отбирают для анализа. В качестве аналитического метода для установления состава часто удобно использовать измерение показателя преломления или плотности. Эти два измерения, проведенные многократно для растворов различного состава, позволяют построить приближенную фазовую диаграмму для точки кипения при постоянном давлении в зависимости от состава жидкости (диаграмму Т— ). Фазовую диаграмму для состава пара можно получить, если в каждом случае отбирать для анализа не,т большое количество конденсирующегося пара в углубление, на.т ходящееся непосредственно под холодильником. Основные источ ники ошибок, из-за которых этот метод дает довольно неточны величины для построения фазовых диаграмм, связаны с колебаниями температуры, взятием проб для анализов и изменениг ем равновесных концентраций паров компонентов на пути от кипящей жидкости до холодильника. При исследованиях для [c.173]

Численное значение выражения называется удельной преломляющей способностью, причем п определяется относительно воздуха, а d определяется по отношению к воде при нормальных условиях. Удельная преломляющая способность для световых лучей определенной длины волны в противоположность показателю преломления не зависит от температуры, давления и агрегатных состояний. Она связана с уравнением Клаузиуса-Мозотти, выражающим зависимость диэлектрической постоянной К от истинного объема молекулы и плотности, [c.145]

Эта реакция изучалась ван Эйком ван Воортхейзеном и Вольфесом [64] в простой аппаратуре, в которой смесь водорода и бензола вводилась в небольшой реактор, содержащий катализатор, и затем проходила охлаждаемую ловушку, где вымораживались продукты реакции. Анализ продуктов проводился путем определения показателя преломления. Во всех опытах исходное отношение бензола к водороду было одинаковым и равнялось 0,142. Опыты проводились при постоянных объемной скорости (0,17 сек ) и давлении (80,5 см. рт. ст.). Единственным варьируемым параметром реакции являлась температура. Полученные степени превращения в процентах откладывались на графике в зависимости от температуры, и на основе его делались заключения об относительной активности различных катализаторов. Величины активности катализаторов выражались в виде температуры Т50, при которой степень превращения была равна 50%. [c.220]