Фенолфталеин температуры

Из этой кривой видно, что скачок pH здесь меньше по величине, а именно лежит в пределах от 5 до 9. Поэтому метиловый оранжевый (рТ = 4) и тимолфталеин (рТ = 10) здесь применять нельзя. Наоборот, метиловый красный, лакмус, фенолфталеин и т. п. индикаторы подойдут и в этом случае. Таким образом, величина скачка pH при титровании сильных кислот сильными основаниями (или наоборот) зависит от концентрации титруемых растворов. Кроме того, она зависит от температуры, так как с изменением температуры изменяется степень ионизации воды. Нетрудно показать, что с повышением температуры величина скачка pH уменьшается. [c.260]

Заслуживает внимания способ регенерации отработанных сложноэфирных масел Способ заключается в следующем. Отработанное масло БЗВ обрабатывается при перемешивании 10%-ным водным раствором гидрооксида натрия в количестве 2% мае. от загрузки масла при температуре 45-55°С в течение 20 мин. Смесь выливается в делительную воронку и отстаивается в течение 30 мин. Водный щелочной слой сливается, а верхний органический промывается горячей водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. Полученный. фир сушится при 105-120°С и фильтруется. Выход регенерированного эфира составляет 76.1% в расчете на исходное масло. [c.244]

Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр и выделяют свободное основание, подщелачивая раствор 10%-ным едким натром до щелочной реакции (проба по фенолфталеину). Выпавший обильный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, хорошо промывают холодной водой, перекристаллизовывают из кипящей воды и сушат в сушильном шкафу при температуре не выше 60° С. [c.179]

К раствору 0,15 г едкого натра в 6 жл этилового спирта прибавляют 0,5 г Р-нафтола и 0,5 г иодистого метила. Смесь нагревают 30 мин с обратным холодильником, выливают в 40 мл холодной воды и сильно перемешивают. Раствор должен иметь отчетливо щелочную реакцию по фенолфталеину. Метил-р-нафтиловый эфир отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из спирта. Определяют температуру плавления. [c.236]

При исследовании растворимости в воде можно смесь слабо подогревать, после чего обязательно охладить до комнатной температуры при встряхивании. Водный раствор или суспензию нужно пробовать на лакмус и фенолфталеин. [c.278]

Навеску исследуемого вещества 1—5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в 50 мл смеси этилового спирта и эфира в соотношении 1 1. Для некоторых продуктов в качестве растворителя можно использовать и чистый этиловый спирт. Растворитель предварительно нейтрализуют 0,1 н. раствором КОН. Если вещество не растворяется при комнатной температуре, то его нагревают в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. К полученному раствору добавляют 1 мл раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором КОН до появления слабо-розового окрашивания (не исчезающего в течение 30 с). Кислотное число вычисляют по формуле [c.205]

Опыт 4. Влияние температуры на гидролиз. Налить в пробирку 1—2 мл ацетата натрия. Внести 2—3 капли раствора фенолфталеина. Нагреть раствор до кипения. Наблюдать изменение окраски. Объяснить наблюдаемое явление. Написать уравнение реакции гидролИза соли. [c.54]

Второй кусочек мрамора поместить в сухой тигель и поставить прокаливать в горячую муфельную печь. (Температура в муфельной печи должна быть около 910 °С.) Через 20—25 мин тигельными щипцами перенести тигель в эксикатор и охладить его до комнатной температуры. После охлаждения вынуть тигель и полученный оксид кальция смочить 1—2 каплями дистиллированной воды. Что наблюдается Добавить в тигель еще 8—10 капель воды, размешать образовавшийся гидроксид кальция (гашеную известь) и дать осадку отстояться. 2—3 капли полученного раствора перенести пипеткой в пробирку и добавить 1 каплю фенолфталеина. Что наблюдается Растворим ли гидроксид кальция в воде Написать уравнения реакций разложения карбоната кальция при нагревании и взаимодействии оксида кальция с водой. Как называется раствор гидроксида кальция в воде [c.258]

Опыт 41. Взаимодействие щелочи с фенолфталеином при температуре жидкого воздуха [c.32]

Выполнение. В стакан,с водой поместить 1—2 ложки порошка магния. При комнатной температуре не наблюдается никакого взаимодействия. Поставить стакан на электрическую плитку и нагревать раствор почти до кипения. Наблюдается выделение пузырьков водорода (черный фон ). Прибавление фенолфталеина (цвет раствора розовый) указывает на щелочную реакцию раствора. При охлаждении реакция взаимодействия магния с водой прекращается. [c.175]

Опыт 5. Влияние температуры на гидролиз. К раствору ацетата натрия прилейте 1—2 капли фенолфталеина. Заметьте интенсивность окраски. Нагрейте пробирку с раствором до кипения. Как меняется интенсивность окраски Объясните полученный результат. [c.130]

Влияние температуры. В пробирку налейте дистиллированной воды до половины ее объема, внесите небольшое количество ацетата натрия и добавьте каплю фенолфталеина. Заметьте интенсивность окраски раствора. Нагрейте раствор до кипения. Напишите уравнение протекающего процесса, объясните изменение интенсивности окраски раствора при нагревании. Укажите направление смещения равновесия гидролиза в результате нагревания. Сделайте вывод о влиянии температуры на степень гидролиза и укажите причины этого влияния. [c.65]

Ход определения. 1 г испытуемого пластификатора взвесить с точностью до 0,0002 г и поместить в коническую колбу на 250 мл. Прилить 50 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали. Колбу соединить с пришлифованным к ней обратным холодильником и нагревать 2 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения до комнатной температуры раствор оттитровать 0,5 н. соляной кислотой в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания. Параллельно провести контрольный опыт в тех же условиях, но без пластификаторов. [c.51]

Оксид магния очень трудно растворим в воде, но дает все же щелочную реакцию (лакмус, фенолфталеин). Его гидроксид обладает только основными свойствами. Оксид обычно получают диссоциацией карбонатов при высоких температурах [c.303]

В горячий раствор (70—80 С) 55 г NaOH (ч.) в 100 мл воды при энергичном перемешивании постепенно добавляют 150—170 г иода до слабощелочной реакции на фенолфталеин. Температура реакционной смеси не должна подниматься выше 90 С. В конце реакции раствор становится коричневым, но твердого иода не должно оставаться. [c.257]

Для выполнения определения к 0,5 г испытуемого продукта приливают 15 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты и нагревают с обратным холодильником на глицериновой бане с температурой 130x3 в течение 45—60 минут. Массу охлаждают, количественно переносят в отгонную колбу вместимостью 500 мл и осторожно нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Температура при нейтрализации не должна превышать 30°. [c.175]

К смеси из 25 г р-нафталинсульфохлорида и 100 г метилового спирта медленно добавляют при постоянном помешивании раствор едкого натра (35%) до тех пор, пока не будет достигнута ясно-щелочная реакция (индикатор фенолфталеин). Температура во время реакции не должна превышать 20°. Образующийся эфир выделяется в виде масла, которое быстро затвердевает, или же прямо выпадает из раствора в виде кристаллического осадка. Его отфильтровывают, промывают разбавленным раствором соды (2%) и затем растворяют в эфире или же в смеси серного и уксусноэтилового эфиров (1 1). После отгонки эфирного раствора, высушенного в течение 3—5 час. над хлористым кальцием, эфир р-нафталинсульфокис-лоты получается в совершенно чистом состоянии. Т. пл. полученного продукта 56°. Выход его составляет 20—21 г, т. е. около 82% от теории. [c.56]

Таким же образом определяются дикумарин, флюорес-цеин и фенолфталеин, температуры плавления ацетилпро-изводных которых соответственно 262—271°, 202—207° и 147—150°. [c.104]

От всех водных вытяжек, в том числе и от нейтральной, берут пипеткой по 20 м.л, сливают в коническую колбу на 250 мл и титруют 0,025 н водным раство >ом КОН в присутствии трех капель ])аствора фенолфталеина до слаборозоватого окрашивания. Параллельно проводят контрольный опыт титрования ПО мл дистиллированной воды, нагретой до 70° и охлажденной затем до комнатной температуры. [c.577]

Нейтрализованную горячую спирто-бензиновую смесь переливают в колбу с навеской смазки, закрывают колбу пробкой со вставленным в нее холодильником и кипятят при перемешивании до полного растворения смазки еще 5 мин. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, закрыв верхний конец трубки холодильника ватой. В колбу добавляют 3—4 канли раствора фенолфталеина и титруют содержимое ее при розовой окраске спирто-водного слоя 0,1 н раствором сол>[ной кислоты до исчезновения окраски при отсутствии окраски спирто-водного слоя — 0,1 н спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.737]

Прп прибавлении к реакционной смеси соляной кислоты выпадает в осадок трудно растворимая кислая калиевая соль амино-метионовоп кислоты, которая показывает кислую реакцию по фенолфталеину и титруется как одноосновная кислота. Средняя калиевая и бариевая со.чи аминометионовой кислоты разлагаются в кипящем водном растворе. Свободная кислота известна только в виде разбавленного раствора, и попытки концентрирования его даже при комнатной температуре ведут к выделению аммиака [c.180]

Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами синтезированы либо с целью подыскания соединений для идентификации сз льфокпслот и аминов, либо для разработки методов разделения полученных прп сульфировании продуктов реакции. Найти плохо растворим в воде, а поэтому легко выделяемую соль сульфокислоты г, ароматическим амином, вообще говоря, гораздо легче, чем соль металла, обладающую этим же свойством. Так как сульфокислоты сильно ионизированы, их соли гидролизуются не больше, чем хлоргидраты. Вместе с тем благодаря слабым основным свойствам ароматических аминов эти соли можно анализировать путем титрования щелочью с фенолфталеином в качестве индикатора [24]. Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами плавятся илп разлагаются при определенной температуре. [c.200]

После охлаждения сплав измельчают в тонкий порошок и вьще-лачивают алюминий. Для этого 215 г сплава в виде тонкого порошка вносят небольшими порциями в 1 л 25% раствора НаОН при наружном охлаждении. В результате повышения температуры и выделения водорода в процессе реакции происходит вспенивание и разбрасывание жидкости. После внесения всего сплава смесь нагревают до 90—100° и поддерживают эту температуру до полного выделения водорода. Затем осадок декантируют и несколько раз промывают водой до полной нейтральной реакции промывных вод на фенолфталеин. Катализатор хранят небольшими порциями под спиртом в налитых доверху склянках. [c.340]

Опыты по контактированию проводили как в статическом, так и динамическом релимах. Контактирование в статическом режиме проводили при температуре 60°С в течение 20 мин, что по литературным данным обеспечивает достижение равновесия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Сорбцию в динамическом режиме проводили при температуре 20°С (навеска адсорбента 8/5 мае. на очищаемый продукт). Концентрацию кислот в масле устанавливали методом титрования 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора фенолфталеина, в качестве растворителя использовали спирто-бен-зольную смесь (1 4). Результаты регенерации трансформаторного масла представлены в табл. I. [c.103]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворЯкзт ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекис-г лого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 мл воды и осторожно нагревают колбу на сетке. Обычно при температуре около 80° С начинают выделяться первые пузырьки углекислого газа и нагревание прекращают. Однако если реакция идет слишком медленно, смесь осторожно нагревают до 85° С. При этой температуре разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты происходит так бы- [c.95]

К смеси хлоруксусной кислоты с 20 г толченого льда прибавляют при помешивании охлажденный льдом 40%-ный раствор гидроксида натрия до щелочной реакции по фенолфталеину (около 7 мл раствора щелочи). Температура при нейтрализации не должна превышать 2O °С. Полученную смесь приливают к раствору нитрита натрия в 10 мл воды, находящемуся в колбе Вюрца вместимостью 100 мл. Колбу соединяют с нисходящим холодильником и закрывают пробкой с термометром, шарик которого должен быть погружен в жидкость. В приемник наливают 2—3 мл разбавленной (1 J 1) соляной кислоты. Смесь медленно [c.81]

Смолообразный продукт переносят в форфоровую чашку, промывают несколько раз водой (50 °С) до нейтральной реакции по фенолфталеину. Продукт высушивают в вакуум-сушильном шкафу при температуре 90 С (6666,1 Па, или 600 мм рт. ст.). Получают светло-желтую жидкую смесь олигомеров. [c.113]

В колбу с притертой пробкой помещают точно взвешенную навеску полимера (0,2—0,3 г), приливают 30 мл ацетона, закрывают лробкой и выдерживают (периодически встряхивая колбу) при комнатной температуре до полного растворения полимера. Затем добавляют 10 мл раствора соляной кислоты в ацетоне (раствор готовят смешением 5 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл -ацетона) и, закрыв пробкой, выдерживают 30 мин. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 и. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт без навески полимера по той же методике. [c.122]

Титрование смеси серной и азотной кислот. Точно взвешивают примерно 10 мг-экв смеси концентрироваиных кислот, затем осторожно разбавляют, используя 10 см воды и дают установиться температуре смеси. Смесь ацетоном смывают в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают ацетоном до метки. Перемешивание надо проводить осторожно, обращая внимание на установление температуры. 10 ом этого раствора в стакане разбавляют 40 смз ацетона и титруют 0,1 н. бензольным раствором гидроксида трибу-тилметиламмония. Точку эквивалентности можно определить потенциометрическим титрованием с платиновым и графитовым электродами или визуально. В последнем случае добавляют по 2 капли 0,2%-ного раствора нейтрального. красного или 0,1 %-ного раствора фенолфталеина в абсолютном метаноле. [c.352]

Колбу охлаждают, добавляют из бюретки точно 5 мл раствора НС1 в ацетоне, плотно закрывают пробкой и выдерживают при комнатной температуре 30 мин. Затем избыток хлороводородной кислоты титруют 0,1М раствором NaOH с индикатором фенолфталеином (3-4 капли) до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 30 с. Определение повторяют не менее трех раз. Проводят титрование с теми же реактивами, но без навески смолы. [c.83]

В две пробирки налейте по 2—3 мл раствора ацетата натрия. Добавьте в каждую по 2—3 капли фенолфталеина. Отметьте окраску и среду раствора. Нагрейте одну из пробирок в кипящей водяной бане. Окраска индикатора должна измениться. В какую сторону — кислую или щелочную—изменяется среда раствора Охладите раствор и снова его нагрейте. Докажите, что изменение температуры раствора приводит к смещению равновесия гидролиза. В какую сторону На основании принципа Ле Шателье предскажите знак тепловога эффекта и изменения энтальпии реакции гидролиза. [c.194]

Выполнение. В стакан налить раствор ацетата натрия и немного унизерсальното индикатора (или несколько капель фенолфталеина). Отлить часть раствора в другой стакан и нагреть почти до кипения. Изменение окраски показывает усиление гидролиза при нагревании раствора. То же можно проделать с раствором Zn b. В этом случае удобнее использовать в качестве индикатора метиловый красный (в области pH от 4 до 6 его окраска изменяется от красной до желтой). При комнатной температуре индикатор окрашивает раствор в желтый цвет, при нагревании — в розовый. [c.88]

Прибавлять аммиак следует до щелочной реакции (в отдельной пробе по фенолфталеину). Полученный раствор упаривают, выпавшие при этом кристаллы отсасывают, промывают концентрированным аммиаком, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат непродолжительное время на воздухе в термостате при температуре не выше 60 °С. При температуре 100 °С соль переходит в однозамещенную (с отщеплением аммиака). [c.204]

Для определения содержания гидроксильных групп в колбу помещают 0,2— 0,Э г измельченного н высушенного гидроксилсодержащего соединения, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 20 мл ацетилирующей смеси, присоединяют колбу к воздушному холодильнику, закрытому сверху пробкой с хлоркальциевой трубкой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1—2 ч. После охлаждения в колбу через верх холодильника добавляют 50 мл дистиллированной воды (для гидролиза уксусного ангидрида и соли пиридина) и смесь выдерживают при комнатной температуре 2—3 ч или нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Охлажденную смесь титруют щелочью в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. Из анализа двух проб принимают среднее значение. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.69]

В сухую колбу вместимостью 250 см отмерить бюреткой или мерной пипеткой 200 см 1 М раствора НС1. Колбу плотно закрыть пробкой и поставить на 25 мин в термостат (температуру указывает преподаватель). Пока колба термостати-руется, следует определить концентрацию кислоты. Для этого берут дополнительно 2 пробы по 20 см той же кислоты и титруют 1 М раствором NaOH с фенолфталеином в качестве индикатора. Берут средний результат и и вычисляют концентрацию кислоты Ск- [c.788]

Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют раствором NaOH до слабо-розовой окраски [c.344]

Равновесие в растворе аммиака. Из мерной колбы отмерить цилиндром 10 мл раствора аммиака, разбавить двойным объемом воды и прилить 3—4 капли раствора фенолфталеина. Разлить окрашенный раствор в три колбочки. Одну колбочку поставить на кольцо с сеткой и кипятить, а в другую всыпать щепотку твердого хлорида аммония и взболтать. Сравнить окраску раствора во всех трех колбочках. Объяснить влияние температуры и прибавления ЫН4С1 на смещение следующих равновесий [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология