Александера основание

Александера (рис. 131). В прием нике-ловушке конденсат разделяется на два слоя органический растворитель и воду. Избыток растворителя стекает обратно в перегонную колбу. Дистилляцию продолжают до извлечения последних следов воды, о чем судят по наступающей прозрачности дистиллята и прекращению изменения объема воды в приемнике-ловушке. Измеряя объем воды, отогнанной из известной массы осушаемого вещества, можно судить о содержании в нем влаги. На этом основан стандартный метод определения содержания воды в нефтяных, пищевых и других продуктах. Для этих целей выпускается аппарат АКОВ-Ю (рис. 132) с приемниками-ловушками Дина — Старка без крана й с краном, вместимостью 2, 10 и 25 мл. [c.235]

Метод Йена-Александера, основанный на принципе соответственных состояний. По табл. 5.8, учитывая, что 0,275 лежит между Z = 0,27 и 0,29, следует [c.122]

Это относится, например, к гидроксиламиновым производным двухвалентной платины. Так, окисление перекисью водорода основания Александера (МНгОН)4Р1(ОН)2 идет по уравнению [c.118]

В случае аморфного кремнезема, по данным Александера, =1,1.10 кал/см , или 46 эрг/см . Для своих вычислений Айлер [175] использовал как значение 80 эрг/см , основанное на некоторых предварительных экспериментальных данных, так и значение 133 эрг/см , рассчитанное из данных по поверхностному натяжению стекла, экстраполированных до нулевого содержания щелочи [176] из значения 275 эрг/см вычиталась энергия смачивания водой силоксановой поверхности (142 эрг/см ). [c.79]

Седиментационный способ, основанный на действии силы тяжести, в общем случае слишком длителен, но применение центрифугирования позволяет довольно быстро концентрировать частицы кремнезема размером больше 30—50 нм. В другом варианте кремнезем подвергается флокуляции за счет взаимодействия с двухзарядными ионами металла образовавшийся осадок сначала очищается от растворимых солей промыванием, а затем пептизируется удалением флокулирующих ионов. Александер и Айлер [80] применяли такие ионы, как Mg +, a + и Ва +, и удаляли их ионным обменом или в случае Ва + — осаждением в виде нерастворимого сульфата. [c.459]

Александер и Джонсон [292] также отметили, что жидкость, помещенная в капилляр, имеет пониженное давление пара и, находясь под натяжением, передает его стенкам капилляра. Например, Фостер [293] обнаружил, что в капиллярах диаметром 1,5 нм спирты адсорбируются при относительном давлении около 0,5. Это соответствует подъему спирта по капилляру до такой высоты, когда давление пара на конце столбика равно половине давления у его основания (рис. 5.22). Такая высота, подсчитанная из формулы для подъема жидкости в капилляре (с использованием величины поверхностного натяжения спирта), оказывается равной 8 км, что соответствует гидростатическому [c.734]

Александер и Паркер [34] определили растворимость многих труднорастворимых электролитов в ряде растворителей с диэлектрической проницаемостью выше 30 и на основании этих данных вычислили логарифмы стандартной активности а° (табл. 8.1). Величины отнесены к раст- [c.297]

Аппарат. Аппарат для нитрования, основанный на конструкции, описанной Гессом и Александером [6], был сделан из трубки пирекс внутренним диаметром 12 объем реактора составлял 800 мл. Трубку погружали в расплавленную смесь нитрата натрия с нитратом калия. Стенки трубки заметно разъедались фтористым водородом, однако на долговечность аппарата это почти не влияло. Продукты реакции конденсировались последовательно в серии ловушек, погруженных в ледяную воду, сухой лед с ацетоном или в жидкий воздух. [c.216]

Крайне важно иметь в виду эту модель при изучении деградации дезоксирибонуклеиновой кислоты в растворах. Хотя в настоящее время мы не имеем прямых доказательств существования двойных спиралей этой кислоты в растворах, однако некоторые указания на это имеются. Александер и Стейси [116] нашли, что дезоксирибонуклеиновая кислота спермы сельдей расщеп-тяется мочевиной на две равные части. Однако обработка мочевиной де 3 о ксп р и б ун о кл е и н о в о й кисл о ты зобной железы не дала ожидаемого результата [116, 117], Поэтому остается невыясненным, вызывает ли действие мочевины развертывание двойной спирали вследствие разрыва водородных связей между основаниями. [c.251]

Способность давать трудно растворимые осадки под влиянием едких щелочей является несовместной, по мнению Александера, со свойствами четверичных аммонийных соединений, к которым мы должны причислить производные азотистых сложных оснований. Но это заключение нельзя считать справедливым, так как в настоящее время среди углеродистых соединений нам известны несомненные четверичные азотистые основания, осаждающиеся из растворов щелочами. К числу их принадлежат, по наблюдениям Бамбергера [147] и Деккера [148], гидраты окисей аммониев из ряда хинолина и акридина. [c.64]

В методах Йена—Александера и Ли—Кеслера изотермическое изменение энтальпии, т. е. величина Я° Я, представляет собой разницу между энтальпией вещества в состоянии идеального газа при температуре Т и энтальпией вещества (жидкости или газа) при давлении Р и температуре Т. В общем случае не рекомендуется рассчитывать энтальпию жидкости непосредственно из этой разности. Методы, основанные на использовании принципа соответственных состояний, как правило, дают недостаточную точность при расчете АЯ фазового перехода. Более предпочтительным является раздельное определение АЯ фазового перехода, т. е. в соответствии с уравнением (5.4,12), и для расчета Я —Я и — Я использовать другие методы, [c.121]

Литературные данные об уменьшении степени гелеобразования под влиянием кислорода противоречивы. Некоторые авторы считают, что уменьщение количества геля обусловлено ингибированием образования поперечных сшивок, другие полагают, что усилением деструкции. Могут, однако, происходить оба процесса параллельно. Александер и Томе считают, что степень сшивания не изменяется, но усиливается деструкция. Такой взгляд обусловлен соответствием экспериментальных данных этих авторов уравнению Чарлзби, описывающему процесс образования геля при одновременном сшивании и деструкции. Однако Блек и Чарлзби пришли к противоположному выводу. Они считают, что наличие кислорода уменьшает величину 0(Х). Вывод основан на том, что измерения модуля упругости при 150° С после облучения свидетельствуют об уменьшении 0(Х) почти в четыре раза, если облучению на воздухе подвергали тонкие пленки полиэтилена. Они считают, что измерение модуля упругости является достаточно приемлемым методом оценки числа образовавшихся поперечных сшивок. Очевидно, это не соответствует действительности, если не вводятся поправки на разрыв цепей. [c.458]

Плотность загрязнения Зг ° (рис. 66,6) получена на основании прямого анализа почв, главным образом уникальной серии данных Александера [2]. Осредненные данные по широтным поясам в тех зонах, для которых не имелось соответствующих почвенных анализов, получены в предположении пропорцио- [c.307]

Основание Александера размешивают с водой до кашице разной консистенции и к смеси по каплям прибавляют, непрерывно перемешивая, 10—15 %-ный раствор перекиси водорода до прекращения выделения пузырьков газа. Смесь разогревается и заметно желтеет. Ее оставляют стоять до следующего дня, пока не образуется светлокоричневый продукт, что является признаком окончания реакции. [c.284]

Этот факт указывает, что геометрия переходного состояния сильно зависит от стабильности соединения. Александер провел предварительное исследование перегруппировки (—)-транс-а,у-диметилаллил-фенилового эфира III н получил оптиче ски активное вещество. На основании этих наблюдений Бургшталер пришел к заключению, что ориентация в переходном состоянии может быть выражена формулой [c.316]

А. Е. Александер и В. Р. Грей [1] рассматривают процесс растворения мыла следующим образом кристаллики мыла, обладающие слоистой структурой, пропитываются органической жидкостью, которая проникает между неполярными плоскостями в слоистую структуру и сольва-тирует углеводородные цени. Затем кристаллики мыла распадаются на слои, которые разделяются и образуют длинные цепи. На основании изучения вязкости в потоке и химического состава авторы считают, что А1-мыла подобны высокомолекулярным веществам, ио связь между мономерными единицами в них слабее, чем у высокополимеров. Благодаря этому длина главной цепи может быть укорочена изменением концентрации или добавлением небольших количеств пептизируюших веществ. [c.155]

Видный американский микробиолог Мартин Александер отмечает в одной из своих работ [282] Таким образом, на основании имеющейся литературы можно выделить следующие категории загрязняющих веществ, которые должны изучаться биологами, занимающимися бактериями, грибами, актиномице тами, водорослями и протозоа в природе а) пестициды, особен но инсектициды, гербициды и фунгициды б) поверхностно-актив ные вещества в) хелатообразующие агенты г) тяжелые метал лы, в частности ртуть и мышьяк д) полихлорированные бифенолы, более широко известные как ПХФ-лы е) многочис ленные органические соединения, попадающие в воду как побоч ные продукты производства или отходы промышленности ж) синтетические полимеры з) углеводороды нефти или при родного газа и) нитраты к) другие питательные ионы, которые поддерживают рост нежелательных водорослей л) нитрозамины м) серная кислота и н) загрязнители воздуха . [c.148]

Александер и Чарлзби [45, 46] нашли, что сополимер изобутилена с 20% стирола требует в среднем 32 эв для одного разрыва главной цепи по сравнению с 17—20 эв для полиизобутилена. Здесь положение фенильных групп по отношению к остальным частям молекулы точно не определено. Дальнейшие доказательства получены теми же авторами при измерении дозы реакторного излучения, необходимой для создания сплошной пространственной сетки в ряду замещенных додеканов. Образование сплошной сетки с желатинированием и возникновением ненлавкости наступает тогда, когда одна поперечная связь приходится на средневесовую молекулу. Для самого додекана требуется 27 реакторных единиц. Присоединение насыщенной поли-циклической водородной группы (группы 2 -декалнла) вблизи середины цепи несколько увеличивает дозу, необходимую для возникновения неплавкости. Табл. 6 иллюстрирует действие Г-нафтильных и 2 -нафтильных групп в различных положениях. Данные табл. 6 подтверждают существование заметного стабилизирующего эффекта. Этот эффект не может быть обусловлен в основном пространственными причинами, так как он значительно больше, чем эффект, создаваемый насыщенной 2 -дека-лил-группой, имеющей ту же величину. Он, по-видимому, спадает достаточно быстро с увеличением расстояния вдоль цепи, а поэтому нафтильные группы, расположенные в конце цепи, менее эффективны, чем занимающие положение ближе к центру. Эти результаты достаточно доказательны лишь в соединении с другими данными взятые сами по себе, они не приводят к однозначному заключению, так как могут быть объяснены на основании предположения, что ароматические группы ускоряют деструкцию, а не задерживают сшивание. [c.73]

Минерал монтмориллонит, являющийся гидроалюмосиликатом магния, так ке состоит из слоев, которые раздвигаются, если между ними происходит адсорбция воды или какого-либо иного вещества. Гендрикс, Нельсон и Александер[ ] проследили за изменениями, происходящими в монтмориллоните по мере увеличения относительного давления паров воды на основании рентгенограмм и дифференциального термического анализа они нашли, что при адсорбции образуется [c.555]

Другим соединением, в котором допускали на.личие к. ч. 6 у двухвалентной платины, считалось основание Александера Pt(NH20H)4(0H)2. Одпако такое допущение является очень маловероятным в свете исследований автора и А. И. Стеценко [c.216]

Александер и Речниц [564] исследовали возможность непосредственного контроля изменений концентрации белка или его структуры в различных химических реакциях и потенциометрического измерения скорости этих реакций. Александер и Речниц [574] изучали возможность прямого определения изменения концентрации белка в сыворотке крови с помощью Ag2S-мeмбpaннoгo электрода, изготовленного по ранее описанной методике [574]. Предложенный метод основан на измерении активности свободных ионов серебра после осаждения меркаптидов серебра, образовавшихся при взаимодействии серебра с серосодержащими группами белков. Электрод подготавливают к работе непрерывным 48-часовым встряхиванием в растворе, содержащем нитрат серебра (6-10 М) в изотоническом физиологическом растворе и боратный буфер (0,015 М борной кислоты и 0,00375 М бората натрия), при pH 8,4. После такой подготовки потенциал электрода быстро отзывается на изменение концентрации. Значение потенциала можно измерять уж через 100 с после погружения электродов (индикаторного электрода и электрода считывания) в исследуемый раствор. [c.193]

Пока трудно что-либо утверждать на основе этих результатов, но во всяком случае, они противоречат существующей точке зрения, основанной, впрочем, на весьма обширном материале, что теплоемкости гидратации аномально велики. Можно заметить, что известно лишь несколько работ, в которых АЯл газов в -жидкостях определяли калориметрически. Результаты Александера для водных [36] и Жадо для неводных [37] растворов хорошо согласуются со значениями, рассчитанными из констант Генри. Напротив, данные работы [35] согласуются с опубликованными значениями АЯл заметно хуже. Кстати, из графиков, приведенных в работе [37], можно оценить АСр л алканов в органических растворителях в 70 Дж-моль- -К при 298 К, что гораздо меньше, чем в воде. [c.25]

В последние годы для изучения кинетики адсорбции был использован метод, основанный на измерении поверхностного скачка потенциала, образуемого на вновь возникающей поверхности. Эти работы вытекают из исследований Фрумкина [23], связанных с измерением позерхностного электрического цотенциала с использованием радиозонда. Вследствие адсорбции поверхностно-активных веществ на границе раздела фаз лроисходит изменение электрического потенциала. Познер и Александер [24] использовали этот метод. Они испытали три различных прибора для образования новых границ раздела, на которых происходила адсорбция поверхностно-активных молекул. Величина и скорость адсорбции этих веществ иа вновь образованных границах раздела определялись при помощи измерения поверхностного скачка потенциала. Эти три прибора работали на принципе создания новой поверхности при вытекании струи из эллиптического отверстия. [c.166]

В целом очень маловероятно, что низколегированные стали (не имея в виду упомянутые выше стали со сравнительно высоким содержанием хрома) могли бы показать в условиях погружения в естественную водную среду лучшие результаты, чем обычные стали. Этот вывод поддержали также Форгесон, Саутвелл и Александер, заключившие на основании многочисленных ис- [c.19]

Далее следует указать па обнаруженный нами факт растворения основания Александера в 2 н. NaOH, который может быть объяснен кислот- [c.63]

Проще всего и наиболее чистой эта кислота получается при взаимодействии тетрагидроксиламинплатогидрата (основание Александера ) с перекисью водорода [c.284]

Основание Александера 1Р1(НН20Н)4](0Н)2 смешивают с водой в соотношении 1 10 и обрабатывают взвесь разбавленной (3%-ной) соляной кислотой на холоду следует избегать нагре- [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология