Получение азотнокислой меди

РАБОТА 33. ПОЛУЧЕНИЕ АЗОТНОКИСЛОЙ МЕДИ [c.131]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Учитывая конкретные условия протекания химических реакций, напишите уравнения реакций получения а) азотнокислой меди из сернокислой б) гидроокиси натрия из хлорида натрия в) сульфата натрия из нитрата натрия [c.76]

При получении гидроокиси меди из азотнокислой меди было взято 5 г Си(ЫОз)з и 2 г едкого натра. Что оказалось в избытке после смешивания их растворов Какова масса осадка [c.109]

При окислении МЭП азотной кислотой в присутствии азотнокислой меди получен выход изоцинхомероновой кислоты в 92,7% [87]. Разработан метод окисления МЭП кислородом воздуха в присутствии нитрата меди при повышенной температуре и избыточном давлении 17—25 кгс/см [88]. Этому же вопросу посвящен ряд других работ [89—92]. [c.192]

Барий вводится в качестве одного из компонентов катализатора, потому что он оказывает защитное действие против отравляющего действия сульфатов имеются также указания на то, что он оказывает стабилизирующее действие на катализатор в отношении его восстановления. Приведенную здесь методику можно применить также и к получению медно-хромового катализатора не содержащего бария. В этом случае не берут совсем азотнокислого бария, а азотнокислой меди берут 242 г (1 мол.). Все остальные детали синтеза сохраняются. [c.303]

Для того чтобы получить на одной фотопластинке спектр бериллия и других компонентов бронзы, сплав растворяют в азотной кислоте вместе со спектрально-чистой медью, добавляемой для разбавления анализируемых проб. Полученный азотнокислый раствор упаривают, остаток прокаливают, порошкообразную смесь окислов тщательно перемешивают и готовят из них [c.97]

Для получения подслоя обработку поверхности рекомендуется производить 20-процентным раствором азотнокислой меди, после чего поверхность приобретает темный цвет. Скульптуру следует сильно прогреть. Прогрев обычно производят над жаровней с древесным углем, коксом и пр. [c.130]

Для получения патины основным компонентом является азотнокислая медь. Для получения хлоридно-карбонатной патины растворы должны содержать 50—250 г хлористого аммония и 100—250 г углекислого аммония на 1 л воды для получения сульфатной патины применяется раствор сернокислой или азотнокислой меди с добавлением незначительного количества аммиака для получения патины, состоящей из хлористо-уксуснокислых солей, пригоден раствор следующего состава [c.130]

Из полученных экспериментальных данных видно, что с ростом содержания примеси в исходном растворе ее концентрация и в осадке и в отмытых кристаллах увеличивается. Состав маточного раствора остается при этом практически постоянным, за исключением тех случаев, когда исходное содержание примесей в жидкой фазе оказывается ниже их растворимости в данной системе при 20°. Связь между содержанием примеси в осадке и ее исходной концентрацией в растворе имеет сложный характер. Она обусловлена одновременным течением нескольких процессов, о которых мы упоминали выше (соосаждение, адсорбция и внедрение). Концентрация же примесей в отмытых кристаллах, наоборот, находится в прямой зависимости от ее первоначальной концентрации в жидкой фазе. Отношение х1а, как это видно из данных таблицы, близко к постоянной величине. Линейная зависимость в данном случае объясняется тем, что величина концентрации двухромовокислого калия или азотнокислой меди в кристаллах азотнокислого калия определяется в основном процессом внедрения. Величину х1а мы будем в дальнейшем называть коэффициентом захвата К. Рассмотрим зависимость К от различных факторов. Судя по полученным экспериментальным данным, коэффициент захвата бихромата калия азотнокислым калием увеличивается с увеличением времени перемешивания раствора для исходных температур кристаллизации 40 и 80°. [c.66]

Так, например, долгое время для получения бензальдегида из бензилхлорида излюбленным методом являлось кипячение последнего с водным раствором азотнокислой меди. [c.172]

Примечание. В тех случаях, когда можно пренебречь определением меди, к электролизу прибавляют до начала электролиза около 3 г азотнокислой меди, чго способствует быстрому выделению и получению весьма плотного осадка. [c.427]

Медь, полученная восстановлением Си(ОН)г, более активна как катализатор восстановления, чем полученная из Си(ЫОз)2. Благоприятной температурой восстановления в этом случае является 260°. Медь, нанесенная на асбест, более активна, чем нанесенная на пемзу или приготовленная без носителя. Однако медь, нанесенная на асбест, скорее теряет свою активность. Следы железа в катализаторе, полученном из азотнокислой меди, замедляют падение активности катализатора [c.828]

Медь. Изучение свойств металлической меди. Отношение меди к кислотам и щелочам. Получение закиси меди. Изучение отношения закиси меди к кислотам и аммиаку. Получение окиси и гидроокиси меди, изучение их свойств. Приготовление галогенидов меди, сернокислой и азотнокислой меди. Получение нитрида и ацетилида меди. Получение комплексных соединений меди. [c.79]

Получение азотнокислого свинца Электролиз хлорной меди. ... [c.257]

Лабораторная работа 37. Получение азотнокислого свинца Лабораторная работа 38. Электролиз хлорной меди. . Лабораторная работа 39. Работа по хромированию. . . Лабораторная работа 40. Комплексная работа. ... Лабораторная р а б о т а 41. Проверочная работа по неоргани ческой химии....................... [c.261]

Стандартный раствор сернокислой или азотнокислой меди 0,0001 н. Для получения этого раствора исходят из заранее приготовленного 0,01 н. раствора соответствующей медной соли (10 мл его разбавляют водой до 1 л). [c.320]

Смесь азотнокислой меди и уксусного ангидрида может также служить для получения нитроацетоуксусного эфира из ацетоуксусного эфира. [c.436]

Смесь 26 г (0,1 мол.) азотнокислого бария и 800 мл дестиллированной воды нагревают до 70° и после полного растворения соли добавляют 218 г (0,9 мол.) химически чистой азотнокислой меди с 3 мол. кристаллизационной воды. Затем смесь перемешивают при 70 до тех пор, пока не будет получен прозрачный раствор (примечание 2). [c.301]

Цианбензальдегид получают из 4-цианбензилхлорида и натриевой соли фенилнитрометана в среде абсолютного спирта [1] или нагреванием 4-цианбензилхлорида с раствором азотнокислой меди при 105—110° [2]. Нами получено это соединение из 4-толунитрила по методу, разработанному для получения 2-нитробензальдегида [3]. [c.203]

II отделяют Sj от ксантогената бензолом, используя хорошую растворимость сероуглерода в последнем. Объем полученного бензольного раствора сероуглерода, промытого Водой, Доливают бензолом до 30 лгл и перемешивают. Для колориметрирования отбирают микропипеткой 2—3 пробы разного объема-с Содержанием сероуглерода- 0,02—0,08 мг. Отобранные пробы помещают в пробирки для колориметрирования, содержащие по 1—2 жл 1 %-ного раствора диэтиламина в 96%-ном этаноле, добавляют 1 мл 0,05%-ного раствора уксуснокислой или азотнокислой меди в 96%-ном этаноле и доливают цо 5 мл раствором диэтиламина. Окраску р створов сравнивают с серией растворов, содержащих известное количество сероуглерода. Для ее приготовления используют спиртовый раствор чистого перегнанного сероуглерода, содержащий 0,2 мг С 21мл. [c.214]

Так, наиример, долгое время для получения беияальдегида из беизилхлорида излюбленным мотодом являлось кипячение последнего с кодиым растнором азотнокислой меди. [c.170]

К другим нитрующим средствам, применяемым для получения нитроуглеводородов, относятся раствор безводной азотной кислоты в четыреххлористом углероде или хлороформе аце-тилнитрат 25 бензоилнитрат 2 и неорганические азотнокислые соли, например азотнокислая медь или азотнокислое железо [c.65]

Возможность применения неорганических нитратов для получения нитроеоединений как жирного, так и ароматического ряда изучалась автором настоящей книги Так, была исследована реакция нитрования п гептана и изооктана (2,2,4-триметилпентана) солями азотной кислоты Нитрование указанных углеводородов производилось азотнокислым алюминием 41(КОз)з 9НгО, азотнокислым висмутом В1(КОз)з 5НгО, азотнокислой медью Си(КОз)г бНаО, азотнокислым железом Ге(КОз)з 9Н 0 и азотнокислым цинком гп(КОд)2 бНаО Реакция проводилась в запаянных трубках при температуре 140° и лшпь в опытах по нитрованию азотнокислым цинком — при температуре 160° [c.432]

В настоящей работе исследовалась сокристаллизация неизоморфных с азотнокислым калием примесей. Параметры кристаллических решеток двухромовокислого калия и азотнокислой меди значительно отличаются от соответствующих параметров KNO3. Так, например, некоторые параметры имеющего триклинную решетку двухромовокислого калия а — 7.5, Ъ — 14.37, с — 7.38) в 1.5-I-2 раза превышают соответствующие параметры кристаллической решетки азотнокислого калия а — 5.46, Ь — 7.14 и с — 6.41). Последний имеет ромбическую решетку. Прп сокристаллизации подобных примесей коэффициент захвата должен быть небольшим. Действительно, проведенные на основании полученных экспериментальных данных расчеты показывают, что для двухромовокислого калия он составляет в среднем 0.005 0.007, а для азотнокислой меди около 0.004. Пользуясь величиной К можно в известной мере устанавливать степень близости кристаллических решеток сокристаллизующихся веществ. С этой же точки зрения коэффициент захвата может служить критерием для установления изоморфизма кристаллических соединений. [c.67]

Зависимость концентрации примесей в отмытых кристаллах от содержаниях их в исходном растворе, судя по полученным экспериментальным данным, близка к линейной. Коэффициент захвата К, представляюш,ий собой отношение х1а, остается почти постоянным для каждой группы опытов, характеризуюш,ейся неизменностью всех прочих условий кристаллизации, кроме исходного содержания в растворе бихромата калия или азотнокислой меди. Как видно из табл. 1, величина К уменьшается с увеличением начальной температуры кристаллизации. Ранее [ ] при расчете К не учитывалось разбавление раствора. Поэтому зависимость К=[ там имеет другой вид. В ней К растет с увеличением исходной температуры в связи с одновременным уменьшением разбавления раствора. Основное отличие данных исследований от предыдуш их [ ] состоит в значительном увеличении скорости кристаллизации азотнокислого калия. Насколько это отличие сказалось на стенени внедрения примесей и величине К, видно пз табл. 2, в которой сравниваются данные пастояш,их исследований с данными, описанными в предшествующей работе. Из этой таблицы видно, что с ростом скорости кристаллизации коэффициент захвата бихромата калия уменьшается в 1.5—2 раза, а коэффициент захвата азотнокислой меди не изменяется. [c.70]

Приведенные в таблице значения ф/С , содержания в твердой фазе ф и доли адсорбированной примеси рассчитаны по результатам анализов, не имеющих к ним прямого отногпения. Но они все же позволяют составить некоторое представление об адсорбции примеси в процессе сокристаллизации. Из табл. 3 видно, что с ростом растет и количество адсорбиро-ваннбй примеси. Более или менее постоянным остается отношение ф/С при Ъ, равном 52 и 50, что подтверждает ранее высказанное нами предложение о пропорциональности между ф и Сравнительно в узких пределах колеблется доля содержащейся в твердой фазе иримеси, обусловленная адсорбцией. В заключение следует отметить, что степень захвата хромовокислого аммония кристаллами фторбериллата аммония значительно выше, чем степень захвата большинства примесей солями щелочных металлов ]. Так, например, коэффициент сокристаллизации бихромата калия и азотнокислой меди с нитратом калия равен [ ] в среднем 1.3- -2X10 , т. е. в 50—70 раз меньше, чем коэффициент К, полученный в данных исследованиях. Это говорит о том, что кристаллические решетки фторбериллата и хромата аммония значительно меньше отличаются друг от друга, чем, например, решетки нитратов калия и меди. [c.85]

В качестве катализатора для получения метанола или других кислородсодержащих органических соединений из окиси углерода и водорода предлагался цинк, содержащий хромовый катализатор, приготовленный из 9 частей цинка на 1 часть хрома. Смесь углекислого цинка, или основного углекислого цинка, и соединения хрома, например, хромовокислого цинка, нагревается в присутствии водорода. Хрсмовокислый цинк получается в результате реакции взаимодействия растворимой соли хромовой кислоты с углекислым цинком или основным углекислым цинком, или в результате реакции взаимодействия. растворимой соли цинка с хроматом или бихроматом в присутствии растворимого карбоната, или путем обработки свежеосажденного углекислого цинка хромовой кислотой в водном растворе [429]. Для конверсии минеральных масел, смол и угля рекомендуется применять катализатор, полученный восстановлением окиси цинка и молибденовой кислоты при 480° [133]. Хромовоцинковый катализатор, состоящий из 3 мол. окиси цинка, 1 мол. окиси хрома и 20 мол. воды, перемешивают в течение одного часа в мельнице, добавляют 0,5% окиси меди в виде азотнокислой меди, смесь высушивают и восстанавливают в токе водорода при 300° [291]. [c.295]

Отмечено, что металлы и сплавы, имеющие низкую каталитическую активнссть, можно превратить в высокоактивные катализаторы путем увеличения их псверхнссти поочередной обработкой хлсрсм и аммиаком [405]. Получение альдегидов из спиртов идет хсрсшо при применении медного катализатора. Медную трубку наполняют медной проволокой и раствором азотнокислой меди или никеля, аммиаком осаждают гидроокись, затем ее нагревают до 300° и восстанавливают при этой температуре водородом [463]. [c.297]

Катализатор, состоящий из восстановленной меди и окиси кальция и содержащий не более 50%, меди, также является катализатором, применяемым в синтезе метанола при 150—450° под давлением до 300 ат. Этот катализатор готовят растворением 236 частей азотнокислого кальция [Са(КОз)а 4Н2О] и 100 частей азотнокислой меди [Си(НОз)а 2Н2О] в 1500 частях воды, осаждением гидроокисей путем введения в смесь 120 частей едкого натра в 500 частях воды, выделившийся осадок отжимают досуха, для отделения нитратов осадок промывают и сушат при температуре около 150 —200°. Полученное вещество восстанавливают при температуре не выше 350°, желательно восстанавливать при температуре 150—200° [345]. [c.298]

Полученную имитирующую шкалу, соответствующую приблизительно 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 и 0,7 мкг Р, проверяют по шкале эталонов с указанными количествами фосфора и, в случае необходимости, производят окончательное уравнивание окрасок добавлением по каплям раствора азотнокислой меди и кобальта. Для приготовления шкалы эталонов в делительные воронки емкостью 25—30 мл приливают по 5 мл HNO3 (1 9), а затем отмеренное количество стандартного раствора (от 0,05 до 0,7 мкг Р) затем прибавляют по 0,5 мл раствора молибдата аммония и далее шоступают так, как при анализе испытуемого раствора. [c.136]

Авророва. Т. А. Синтез фенилантраниловой кислоты в лабораторных условиях. Зав. лаб., 1950, 16, № 2, с. 232—233. 2341 Агаев А. И. Получение азотнокислого серебра из сплава серебра и меди. Тр. Азерб. ун-та. Серия хим., 1951, выи. 1, с. 136— 138. 2342 [c.97]

Выполнение анализа, а) К очищенному наждачной бумагой участку поверхности исследуемого объекта плотно прижимают пальцем полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную 2—3 каплями соляной кислоты. Через 2 мин. бумагу снимают и на тот же участок поверхности помещают другую полоску фильтровальной бумаги, смоченную 2 каплями азотной кислоты. Таким образом, бумага пропитывается азотнокислой медью. Через 1—2 мин. полоску бумаги снимают, на ее середину наносят 2 капли раствора сегнетовой соли и держат бумагу в течение нескольких минут над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В центр и по периферии полученного таким образом пятна наносят 2—3 капли раствора железистосинеродистого калия, а затем все смачивают 1—2 каплями уксусной кислоты. [c.176]

На предприятиях по обработке меди, латуни и других цветных металлов можно получать из концентрированных травильных растворов соли металлов, важнейшими из которых являются сернокислая и азотнокислая медь, а иногда — сернокислый цинк [2]. Если раствор содержит медь и только одну кислоту (серную или азотную), то после нейтрализации свободной кислоты отходами меди или медной окалиной (СнаО) можно получить медный купорос (СиЗО -5Н2О), подвергнув раствор предварительному упариванию и кристаллизации (обычно с добавкой серной кислоты). Аналогичным путем получается азотнокислая медь в виде тригидрата или основной соли. Медный купорос является исходным продуктом для получения многочисленных соединений меди и применяется в целом ряде областей техники. Азотнокислая медь находит себе применение, например, как керамическая краска, как средство для воронения железа, а также в пиротехнике. [c.165]

В другом патенте, полученном этой фирмой [121], описано окисление 60%-ной азотной кислотой продукта, ооразующегося при обработке серной кислотой смеси циклогексена с циклогексанон. Окисление ведут в присутствии катализаторов - азотнокислой меди и вана- [c.114]

Растворяют 50 г яселтой окиси ртути и 30 г азотнокислой меди в 250 мл раствора азотной кислоты. При анализе свободной кислоты используют 2,85 н. раствор НКОз, при анализе натриевой соли —3,1 н. Полученный раствор разбавляют до 500 мл дистиллированной водой и отфильтровывают. [c.284]

Синтез этилендиаминдиацетата меди. В трехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют при нагревании до 50—55° в 100 мл этилового спирта 24,1 г (0,1 моль) трехводной азотнокислой меди. К полученному раствору при тщательном размешивании приливают из капельной воронки раствор калиевой соли этилендиаминдиуксусной кислоты, приготовленный из 18,5 г (0,105 моль) этилендиаминдиуксусной кислоты и 11,5 г (0,205 моль) едкого кали в 120 мл 60%-ного водного спирта. Реакционную массу перемешивают еще 1 час при той же температуре, переносят в стакан и оставляют при комнатной температуре на ночь. Выделившийся густой темно-синий сироп постепенно закристаллизовывается. Кристаллы ярко-синего цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз небольшим количеством воды, охлажден ной до 5—8°, и сущат сначала на воздухе, затем в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [c.310]