Обмен между координированным

Как было указано, обмен веществ в организме человека протекает не хаотично он интегрирован и тонко настроен. Все превращения органических веществ, процессы анаболизма и катаболизма тесно связаны друг с другом. В частности, процессы синтеза и распада взаимосвязаны, координированы и регулируются нейрогормональными механизмами, придающими химическим процессам нужное направление. В организме человека, как и в живой природе вообще, не существует самостоятельного обмена белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот. Все превращения объединены в целостный процесс метаболизма, подчиняющийся диалектическим закономерностям взаимозависимости и взаимообусловленности, допускающий также взаимопревращения между отдельными классами органических веществ. Подобные взаимопревращения диктуются физиологическими потребностями организма, а также целесообразностью замены одних классов органических веществ другими в условиях блокирования какого-либо процесса при патологии. [c.545]

П. Слабые ассоциаты катионов, обменное взаимодействие между которыми может устанавливаться через кислород цеолитного каркаса или через группы атомов, координирующие катионы по пятому или шестому месту. При высоких температурах возможно образование адсорбционного комплекса между парой катионов и адсорбированной молекулой СО. [c.86]

Подведем краткий итог. В зависимости от условий ионного обмена ионы Си + в У-цеолите стабилизируются в виде кластеров или изолированных ионов. Адсорбция воды или аммиака приводит к образованию комплекса ионов Си + с адсорбируемыми молекулами. Наиболее полный отрыв иона Си + от решетки цеолита осуществляется при наличии дополнительных катионов, способных компенсировать отрицательный заряд анионного каркаса. Показано наличие различных мест для компенсации заряда решетки цеолита ионами Си + сначала ионы Си + занимают места, имеющие максимальный избыточный заряд решетки цеолита. Дополнительная координация ионов Си + при адсорбции координирующих молекул приводит к уменьшению обменных взаимодействий между ионами и соответственно к более слабому связыванию с решеткой цеолита, так как обменное взаимодействие осуществляется через каркас цеолита. Обнаружено аномальное возрастание обменных взаимодействий в водно-аммиачной среде. [c.122]

Изучавшееся с помощью Ю соотношение между катализируемым кислотами изотопным обменом и рацемизацией оптически активного егор-бутилового спирта [247] показало, что образующийся карбоний-ион неизменно реагирует с образованием продукта с обращенной конфигурацией. Такой результат, казалось бы, должен говорить скорее о протекании реакции через бимолекулярное переходное состояние. Приложение рассмотренного выше полуколичественного метода к данному случаю дает значение сольватационного числа п = 2. Найденное значение п хорошо согласуется с одним крайним воззрением в общей теории сольватации карбониевых ионов — с так называемой структурной гипотезой , согласно которой следует рассматривать лишь два центра сольватации (разд. 5.3.2). Предсказываемое этой гипотезой стереохимическое поведение иона карбония схематически представлено на рис. 6.1. Возникающий первоначально карбониевый ион координируется с уходящей группой и с молекулой растворителя. Этот ион может распасться либо с отщеплением молекулы растворителя, либо с отщеплением уходя- [c.206]

Прочность связи между ионами металлов и молекулами воды может изменяться в широких пределах. В то время как у ионов А1 +, Оа +, Со + и ТЬ + обмен молекул Н2 0 на молекулы Нг 0 осуществляется приблизительно за 3 мин, обмен у гидратированных ионов Сг + имеет период полураспада, равный 40 час. Гидроксильные ионы координируются катионами металлов еще сильнее, чем нейтральные молекулы воды. Значение этого типа комплексов, к числу [c.708]

Многочисленные биохимические процессы в различных органах и тканях протекают строго упорядоченно и согласованно между собой благодаря наличию регуляторных систем, которые координируют эти процессы. Особенно важную роль регуляторные системы играют в поддержании метаболического гомеостаза при мышечной деятельности, когда повышается интенсивность использования энергии и изменяется обмен веществ. [c.128]

Основными регуляторными системами организма человека являются ЦНС и гормональная, или эндокринная система. Между ними существует тесная взаимосвязь и соподчинение ЦНС управляет обменом веществ через гормональную систему, а последняя, в свою очередь, влияет на это управление. Координирующим центром этих двух систем является гипоталамус. Обе системы совместно обеспечивают регуляцию всех биохимических и физиологических процессов, имеющих отношение к мышечной деятельности. Нервная система оказывает быстрое локальное регулирующее воздействие, а эндокринная — более медленное и продолжительное. Эндокринная система осуществляет регулирующее воздействие с помощью биологически активных веществ — гормонов. [c.128]

Доуден и Уэллс впервые выдвинули представление о хемосорбции как образовании комплекса между координирующим атомом поверхности и адсорбатом в качестве лиганда. Соответственно в реакциях, лимитируемых стадиями адсорбции или десорбции, в результате энергии стабилизации кристаллическим полем следует ожидать минимума скоростей реакций для ионов с (1°, и оболочками в слабом поле и с и оболочками в сильном поле. Максимальной активностью должны обладать ионы с и а — оболочками в слабом поле. Действительно, двухпиковая активность наблюдалась для ряда реакций (Нг — Ог обмен, диспропорциони-рование циклогексена, дегидрирование пропана и др.) для СггОз, С03О4 и N 0. Однако такая зависимость отнюдь не универсальна, и одной из причин этого является непригодность схемы двухпиковой активности для хемосорбции через стадию образования л-комплекса. Киселев и Крылов [38] тоже трактуют акт адсорбции как процесс поверхностного комплексообразования, создания до-норно-акцепторной связи затягиванием неподеленной пары электронов адсорбата-лиганда па внутренние орбитали атома решетки, являющегося центром адсорбции и играющего роль ядра комплекса. Крылов, основываясь на данных современных физических методов исследования твердой поверхности при адсорбции и каталитических реакциях, приходит к заключению об идентичности в ряде случаев структуры промежуточных комплексов в гетерогенном и гомогенном катализе, протекающем на одних и тех же ионах переходных металлов. Это подтверждает роль координационного взаимодействия как одного из механизмов гетерогенного катализа. Квантово-химическое обоснование такого механизма дано в работе [10]. [c.35]

В действительности ни одно из этих доказательств не является исчерпывающим. Во втором случае вполне возлюжно, что необходима такая лабильная группа, как молекула воды, так что может легко образоваться внутрисферный комплекс. В менее ш)лярных растворителях лгожно ожидать, что реакции между ионами с одинаковым типом заряда протекают с низкой скоростью. Обмен между Fe и Fe + в растворителе с хорошей координирующей способностью и высокой диэлектрической проницаемостью (диметилсульфоксид) происходит очень быстро [32в . В этой среде вероятными фор-ма. ги будут Fe(DMSO) - и Ре(1ЭМ80) +. [c.409]

А см. 95) координируются в группы I [ sOi2], которые сохраняются при больших расстояниях даже после дегидратации вермикулита при температуре 750°С, тогда как ионы калия i(r=il,56A) и рубидия i(r=)l,67A) допускают заметное сокращение структуры вермикулита, что выражается в сокращении расстояния между плоскостями (00(1) после обезвоживания. Обменные катионы Mg + и Са + относятся к типичным межслоевым катионам, тогда как катионы в бруситоподобных единицах структуры (ОН)в в реакциях обмена основаниями не участвуют. Свойства вермикулитов, насыщенных ионами калия, очень похожи на свойства биотита. Если гидробиотит , по Грунеру, обработать раствором хлористого магния, он превращается в вермикулит. Точно [c.87]

Однако возможна другая методика приведения ионита к абсолютно сухому состоянию — лиофильная сушка. Другой случай с бериллием представляет принципиальный интерес. Дело в том, что только в случае обмена одновалентных ионов мы имеем простейшие системы обмена, в которых ион каждого элемента существует то 1ько в одной единственной одновалентной форме. Для поливалентных ионов могут быть случаи, когда существует несколько ионных форм одного и того же элемента. Например, некоторые металлы склонны к реакциям комплексообразования с образованием координационных связей с различными координирующими группами. Например, бериллий при высоких концентрациях образует оксиио-ны типа [Ве (ОН) ] " и в растворе может существовать несколько ионных форм бериллия. Таким образом, возникает сложная система ионов, участвующих в обмене. Емкость поглощения ионита будет распределена между различными ионными формами элемента. В таких случаях необходимы дополнительные нреднолоншния о валентностях и количественных соотношениях участвующих в обмене ионов. Вероятно, весовой метод при дальнейшем его развитии может быть использован для определения ионных форм, молекулярных весов и валентностей, исходя из значений относительных изменений массы при перезарядке ионита в исходной, заданной ионной форме. [c.157]

Представление ионной формы в виде ( [НУ] )2М означает, что речь идет о фиксированных ионах. Ионы металла, находящиеся в гидратированной форме в жидкой фазе и в конце концов попадающие в элюат, не имеют непосредственного отношения к таким ионогенно зафиксированным ионам металла. Обмен ионов металла между жидкой и твердой фазами идет через эту солеобразную структуру. Вместо выражения твердая фаза правильнее говорить о фиксированной фазе , поскольку следует считать фиксированные группы в хелоновой смоле находящимися в квазирастворенном состоянии . Для обмена между жидкой и фиксированной фазами необходим лишь частичный лигандный обмен координированных молекул воды в [М(0Н2) Г на координирующие группы по уравнениям (149) или (151). [c.124]

Ионы NP+ в координации тетраэдра являются изолированными и преимущественно присутствуют в цеолитах NiY- H . Ионы Ni + в координации тригональной бипирамиды по спектрам обнаруживаются в обоих типах цеолитов. В связи с данными по uY цеолитам можно предполагать, что эти ионы №+ являются слабыми магнитными ассоциатами, взаимодействующими через образование водородных связей между молекулами HjO, координирующих эти ионы в аксиальных положениях. Ионы NP+ в октаэдрической координации наблюдаются преимущественно в цеолитах NiY- A , что связано с наличием дополнительного координатора — мостичного между двумя катионами Ni + внекаркасного кислорода. Это сильные магнитные ассоциаты. Однако они индицируются не только по повышенной координации обменных катионов, но и по полосам переноса заряда. [c.147]

В заключение отметим, что увеличение количества молекул в объемной фазе (за счет принудительного>> увелнченйя межслоевого расстояния) должно, очевидно, приводить к появлению обычной жидкой фазы воды за пределами прилегающих к твердым поверхностялЕ двух —трех слоев связанной воды. Такое резкое увеличение толщины водных слоев наблюдается при замещении обменных ионов натрия или кальция крупными органическими ионами типа тетрабутиламмония. При наличии таких ионов в межслоевом пространстве монтмориллонит приобретает способность сильно набухать. Рентгеновское исследование показывает, что расстояние между слоями может увеличиваться до нескольких десятков ангстрем и более. Склонность к набуханию в данном случае, вероятно, связана с клатрат-ной гидратацией крупных органических катионов (взамен шести координированных гидрат-ионов кальция в двухслойной упаковке). Поскольку общее количество обменных ионов относительно невелико, координирующие их молекулы воды вносят малый вклад в свойства межслоевых фаз. Во всяком случае, температура замерзания поды в слое толщиной около 1(Ю А (—2°С) близка к температуре замерзания обычной воды. [c.138]

В некоторьк тканях роль сопряжения клеток через щелевые контакты очевидна. Например, электрическое сопряжение синхронизирует сокращения клеток сердечной мышцы и клеток гладкой мускулатуры, ответственных за перистальтику кишечника. Точно так же электрическое сопряжение между нервными клетками позволяет потенциалам действия быстро распространяться от клетки к клетке без задержки, происходящей в химических синапсах это дает преимущество в случаях, когда решающее значение имеют быстрота и надежность ответа, например при некоторых реакциях бегства у рыб и насекомых. Труднее понять, зачем нужны щелевые контакты в тканях, не проявляюшцх электрической активности. В принципе обмен метаболитами и ионами мог бы обеспечить координацию активности отдельных клеток в этих тканях. Например, через щелевые контакты могла бы координироваться такая активность клеток эпителиального слоя, как биение ресничек а поскольку внутриклеточные посредники типа циклического АМР способны проходить через щелевые контакты, ответ сопряженных клеток на внеклеточные сигнальные молекулы мог бы распространяться и координироваться именно этим пугем. [c.484]