Катиониты, типы

Для корректировки минерального состава очищенных сточных вод применяют сильнокислотные катиониты типа КУ-2 и слабоосновные аниониты АН-2Ф, АН-17, АН-31. [c.1082]

Для получения кислот используют сильнокислотные катиониты типа КУ, для получения оснований — сильноосновные аниониты типа АВ. При этом выход целевых продуктов высок, а регенерация ионита идет с меньшей степенью использования, но менее ценного, регенерирующего агента. [c.312]

Карбоновые кислоты не реагируют с гидропероксидами в отсутствие катализаторов. Реакцию катализируют добавки сильных кислот и катионитов типа КУ-2 [42, 46—51]. [c.302]

В тех производствах, где применяется хлорид цинка например, в производстве фибры), для регенерации катионита может применяться раствор поваренной соли, что значительно упрощает и удешевляет технологию утилизации цинка. Однако, по-видимому, ионообменное извлечение цветных металлов из кислых сточных вод целесообразно лишь в условиях, когда содержание этих металлов значительно превышает содержание ионов кальция. Применение карбоксильных катионитов типа КБ, более селективных к ионам цветных металлов, чем к кальцию, целесообразно во всех случаях, когда реакция сточных вод нейтральна. [c.150]

Влияние степени сшивки на некоторые основные свойства катионитов типа сульфированного сшитого полистирола [3273]. [c.475]

Отгоняющийся изопропилбензол проходит конденсатор 12, отстойник 14, сборник 15 и через подогреватель окислительной шихты поступает в окислительную колонну. Кубовая жидкость с температурой 85— 92° С, содержащая 70—75% гидроперекиси, поступает в аппарат на разложение. На некоторых установках проводится вторичная дистилляция концентрированной гидроперекиси при 10 мм рт. ст. и температуре кубовой жидкости 95° С для укрепления гидроперекиси до 90—92%. Разложение гидроперекиси проводится в реакторе с рубашкой для отвода тепла тепловой эффект реакции около 400 пкал на 1 кг гидроперекиси. Реакция разложения проводится при 40—60° С в растворе фенола и ацетона 1%-ным раствором серной кислоты в фенол-ацетоновой смеси. Для разложения гидроперекиси описано также применение катионита типа КУ-2 (сульфированный полистирол). [c.326]

При исследовании влияния дисперсности на поглощение Str были поставлены опыты с катионитом типа КБ-4, содержащим 9°/о ДВБ. Один образец был выделен путем просеивания и имел форму шариков. Второй образец был приготовлен дроблением более крупных частиц. При обмене Na — Str на обоих образцах были получены одни и те же результаты. Это показывает, что дробление не вызывает изменения структуры катионита. [c.110]

Рис. 5. Влияние Ыа+ на проницаемость структуры катионита типа КБ-4 (9% ДВБ)

Определение Кыа было проведено нами для серии катионитов типа КБ-4, содержащих возрастающее число поперечных связей. В табл. 2 приведены полученные результаты. По мере увеличения плотности структуры катионита происходит возрастание избирательности смолы по отношению к [c.113]

К Na ДЛЯ серии катионитов типа КБ-4 [c.114]

Изучено взаимодействие метилового и грет-бутилового спиртов D присутствии сульфополистирольных катионитов типа КУ-2. Показана возможность селективного проведения реакции с высокими выходами. [c.28]

Существенный недостаток редокс-ионитов на основе сорбентов (этот недостаток в большей или меньшей степени присущ всем О.-в. п.) — постоянный, обусловленный гидролизом переход окислительно-восстановительных ионов в р-р. Редокс-иониты с улучшенными свойствами получают на основе сильнокислотных катионитов типа КУ-2, КУ-23 и сильноосновных анионитов типа АВ-17 и АВ-170. [c.219]

Для буферных фильтров применяют карбоксильные катиониты типа КБ-4 или КБ-2, которые обладают очень высоком эффективностью по сорбции и десорбции катионов. При регенерации КБ-4 или КБ-2 расход соляной кислоты для извлечения 1 г-экв поглощенных катионов составляет 1 г-экв. Полученная таким методом вода используется в электро-радиотехнической промышленности, в производстве чистых реактивов и ряде других отраслей. [c.172]

Процесс осуществляется так диффузионные соки сначала пропускают через слой сильнокислотного Н-катионита типа КУ-1 или КУ-2, который улавливает катионы из раствора (Л а" , К , Са " , и др.), после чего раствор пропускают через [c.179]

Лучшие результаты могут быть получены при использовании карбоксильных катионитов типа КБ-2 и вофатит С. [c.187]

Отсюда вовсе не следует, что принадлежность катионита к полимеризационным смолам является гарантией его высокой термической устойчивости. Если, например, в качестве сшивки использовать не дивинилбензол, а бутадиен, то можно ожидать усилений положительного индуктивного эффекта с соответствующим увеличением полярности связи С—5. Поэтому смолы со стирол-бутадиеновой матрицей (СБС) должны уступать по термостойкости катионитам типа КУ-2, что подтверждено экспериментом. Как [c.23]

Коэффициент влагоемкости, найденный согласно описанию, приведенному в работе позволяет оценить степень сшивки катионитов типа сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола. Для примера приведем соотношение между казанными величинами (табл. 8). , [c.74]

Рис. 5. Поглощение рутения из растворов нитрозо-нитратных комплексов катионитами типа слабых кислот.

Воронка (с катионитом) типа делительной, но с дном из пористого стекла. [c.154]

Однако у катионитов есть существенный недостаток — они термически малоустойчивы. Поэтому синтез на полисти-рольных катионитах типа КУ-2 можно вести при температурах не выше 150—160°, а на катионитах, полученных конденсацией (типа КУ-1), — не выше 100—120°. [c.329]

I тип — иониты, проявляюш,ие свойства сильных кислот или сильных оснований. Для катионитов этого типа характерна высокая степень диссоциации и связанная с этим легкость обмена протонов на катионы из раствора электролита. Обменная емкость этих катионитов практически не зависит от pH раствора (рис. И1.4, /). Обменная емкость таких катионитов быстро возрастает с ростом pH раствора и уже при малых значениях pH достигает предельной величины и остается постоянной при дальнейшем возрастании pH. Ионогенными группами в катионитах типа I чаще всего являются группы —80зН, легко диссоциирующие на ион 80з , остающийся в матрице, и протон, являющийся противоионом. К I типу катионитов относятся КУ-2, сульфоуголь, амберлит ИР-120, дауэкс-50, во-фатит КС и др. [c.114]

Полимерные лиганды — это, во-первых, полиэлектролиты и другие растворимые полимеры поливиниловый спирт, полиакриловая кислота, белковые вещества и т. д. Во-вторых, это смолы — иониты. Кроме катионитов типа сульфоуглей, которые редко рассматриваются как полимерные лиганды, получены катиониты, со- [c.83]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затрудняется присутствием больших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием. Только фосфорно-кислые катиониты типа СФ-5 и КФ-П относительно селективно сорбируют индий из сернокислых растворов [113]. Железо (III) и мышьяк сорбируются вместе с индием. Оптимальные условия сорбции 50—60° и 9—14 г/л свободной серной кислоты. На рис. 71 представлена технологическая схема, предложенная для извлечения индия из растворов [114]. Сорбируют непосредственно из пульпы до ее окисления. Сорбент после отделения от пульпы промывают разбавленной серной кислотой. Затем сорбировавшиеся металлы элюируют 2 н. соляной кислотой. В результате достигается 80-кратное обогащение индием. Индий из солянокислого раствора, где вместе с ним могут находиться железо, цинк, свинец и т. д., может быть выделен вышеописанными методами. [c.312]

Как было показано выще, с увеличением общей минерализации резко сокращается полезная емкость катионита, причем для менее селективных сульфокатионитов (КУ-1, КУ-2) минерализация сточных вод более 3—4 г/л снижает их емкость по цветным металлам, если концентрация их не более 4—5 мг-экв/л, до 0,1—0,2 мг-экв/г. При концентрации солей щелочных металлов в 5—10 раз больще указанной и нейтральной реакции сточных вод слабокислотные катиониты типа КБ-4 обладают полезной емкостью по отношению к двухвалентным катионам цветных металлов около 2—3 мг-экз/г, однако они гораздо менее селективны, если в сточной воде содержится сколько-нибудь значительное количество ионов кальция. [c.146]

На практике чаще всего производят сорбцию плутония в трехвалентном состоянии. Хотя четырехвалентный плутоний сорбируется более полно, его трудно вымыть с катионита типа дауэкс-50 и КУ-2 даже 5,7 М раствором HNO3 [696]. Сорбция Pu(III) выгоднее при отделении его от урана. При селективном элюировании U(VI) разбавленной серной кислотой Pu(III) почти полностью удерживается ионитом, в то время как Pu(IV), вследствие образования устойчивых комплексов, быстро десорбируется вместе с U(VI). [c.352]

Вместе с Pu(III), Pu(IV) и Pu(VI) на катионитах типа КУ-2 и дауэкс-50 из умереннокислых ( 0,5 М) растворов хлорной, азотной и соляной кислот сорбируются ионы других элементов, обычно сопутствующих плутонию Th +, U +, Np +, [c.353]

Обработкой полистиролалкилкетонов треххлористым фосфором с последующим гидролизом получены комплексообразующие катиониты типа а-оксифосфо- [c.92]

Показатели сульфокатиониты типа КУ-2 фосфорнокис- лотные ные катиониты типа КБ-2 и [c.118]

Ранее было показано, что если катиониты типа КУ-2, Даузкс-50 п КУ-1 в Н-форме находятся в растворе кислоты с рН==1, то ничтожное увеличение pH ведет к изменению объема, другими словами, обмен на этих смола. может происходить в сильнокислой среде. Поскольку объем катионита КБ-4П-2 в сильнокислои среде не изменяется, то можно говорить об отсутствии обмена ионов и, следовательно, слабокислотном характере смолы, что п подтверждает кривая потенциометрического титрования. [c.14]

Большую специфику смолам придаю свободные гидроксильные группы. Комплекссобразующие катиониты типа а-оксифосфоновых кпслот получают обработкой полистирилалкилкетопов треххлористым фосфором с последующим гидролизом [c.542]

Как отмечалось ранее (стр. 145), катиониты подвержены действию таких окислителей, как броматы и иодаты. В опытах с катионитами типа сульфированного угля [29 ] и с фенольными катионитами [90 ] выделялось уменьшенное количество кислоты, что приводило к ошибкам в определениях. Однако при использовании катионитов иоли-стирол-дивинилбензольного тииа (например, дауэкс-50) для растворов, -содержащих бромат, иодат и нериодат калия, достигалось хорошев совпадение вычисленных значений с найденными [42]. С помощью этих катионитов можно определять также персульфаты щелочных металлов [108]. [c.224]

Как и в низкомолекулярных органических сульфокислотах, электронодонорные фенольные гидроксилы конденсационных катионитов типа КУ-1, КУ-1Г, МСФ и других, облегчают реакции электрофильного замещения, к которым относится и гидролитическое отщепление сульфогрупп. Поэтому подобные катиониты легче подвергаются гидролизу, уступая по термостойкости в различных средах катионитам со стирол-диви-нилбензольной матрицей. [c.23]

Обмен стрептомицин-натрий был изучен на образцах различных катионитов, в которых присутствуют ионогенные карбоксильные группы. Основное внимание было уделено серии катионитов типа КБ-4, приготовленных на основе метилметакрилата и содержащих различное количество дивинилбензолаЧастицы этих смол имели сферическую форму. Все опыты проводились в статических условиях. [c.108]

Большую специфику смолам придают свободные гидроксильные группы. Комплексообразующие катиониты типа а-оксифосфоновых кислот получают обработкой полистирилалкилкетонов треххлористым фосфором с последующим гидролизом [c.539]

В работах [43—45] проведены экспериментальные исследования применимости модели НБП для описания релаксационных процессов в органических радикалах, образующихся в катионитах типа КУ-1. Катиониты типа КУ-1 представляют собой пространственно-сшитые полимеры, включающие функциональные ОН- и SO3H-группы. [c.185]

Коэффициенты разделения соседних щелочноземельных элементов " на сульфостирольных катионитах типа КУ-2 или Дауэкс-50 с 12% дивинилбензола [c.410]

С применением карбоксильных катионитов типа КБ-4, КБ-2, селективно поглощающих поливалентные ионы, стало возможным извлекать N -4 Со +, Сг - и др. из растворов смесей электролитов. Указанные катионы хорошо сорбируются из растворов, содержащих большое количество солей щелочных металлов на Na-кaтиoнитe карбоксильного типа. Этот процесс имеет большое значение для гидрометаллургии. [c.196]

Количествеиное разделение меди и авинца достигается лишь яа катионите СДВ-3. При раз(делении на катионитах типа сульфоуголь СБС или эспатит-1 (КУ-1) часть сиияца остается вместе с медью. Вместо винной кислоты можно использовать лимонную кислоту. [c.508]

При взаимодействии ионов ряда й- и /-металлов с ионизированны.ми фор.мамн катионитов типа КФ и КБ образуется не только ионная, но и координационная связь, о чем свидетельствует характер потенциометрических кривых и смещение частот колебаний ионизированных ионогенных групп [60—63]. Изменения в ИК-спектрах карбоксильных катионитов также совершенно однозначна указывают на сорбцию ионов переходных металлов вследствие координационного взаимодействия [64— 66]. Электронные спектры металлсодержащих катионитов типа КБ также однозначно свидетельствует о внедрении но ногенных групп полимера во внутреннюю сферу металла, чего не наблюдается для сульфокислотных катионитов типа КУ-2 [67]. [c.73]

Как редкоземельные, так и актиноидные элементы во всех валентных формах способны сорбироваться катионитами типа КУ-2 или дауэкс-50. Поскольку избирательность сорбции отдельных элементов на этих катионитах очень мала, то смесь сорбированных элементов разделяют путем вымывания их различными комплексообразователями. При разделении лантаноидов и актиноидов часто наблюдается порядок вымывания с катионитов, обратный их порядковому номеру [401]. Для вымывания можно использовать растворы хлоридов, нитратов или сульфатов щелочных металлов, но особенно хорошие результаты разделения получаются при использовании органических аддендов, таких, как цитрат [402], лактат [403—406], а-гидроксибутират [407, 408], а-оксибутират аммония [409], гликолят [410, этилендиаминтетрааце-тат [382] и т. п. Было показано, что при использовании некоторых из этих комплексообразователей (например, лактата или ЭДТА) значительное улучшение разделения достигается при повышении температуры. [c.171]

Ионный обмен можно с успехом применять также для выделения протактиния-231 из отходов переработки урановых руд. Извлечение протактиния возможно как с помощью фосфатных катионитов типа РФ, ВФ или СФ [422], так и на анионитах типа деацидит РР в виде анионных фторидпых комплексов [423]. [c.174]

Зационйых сульфокатионитов на основе стирола и дивинилбензола (типа КУ-2) перед различными суль-фофеноло-формальдегидными (типа КУ-1) и иными смолами, имеющими более компактную и, следовательно, менее доступную для вхождения реагентов вглубь зерна пространственную сетку. По сравнению с катионитом КУ-2 применение катионитов типа КУ-1 в лучшем случае приводит к резкому снижению константы скорости реакции, отнесенной к 1 мг-экв сульфогрупп, что было, например, отмечено при проведении конденсации фенола с ацетоном в водно-спирто-вых средах Известны реакции, которые практически не ускоряются обезвоженным катионитом КУ-1, хотя в присутствии катионита КУ-2 они идут хорошо. Здесь следует назвать гидратацию ацетил,ена до. лимеризацию третичных олефинов з. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология