Катиониты сильнокислотного типа

Катионит КУ-2. Монофункциональный сильнокислотный катионит полимеризационного типа, содержащий функциональную группу — ЗОзН, которая хорошо диссоциирует. Катионит работает в широком интервале pH. Его получают сульфохлорированием гранулированного сополимера стирола и дивинилбензола с последующим омылением полученного продукта. Химическое строение катионита [c.290]

Катионит СБС принадлежит к монофункциональным сильнокислотным катионитам полимеризационного типа. Его получают обработкой сополимеров стирола и бутадиена серной кислотой или олеумом. В зависимости от содержания стирола и серы катионит выпускается трех марок СБС-1, СБС-2 и СБС-3. Предполагаемая структура элементарного звена катионита СБС такая [c.144]

Катионит КУ-23 в солевой форме — синтетическая смола сильнокислотного типа макропористой структуры, продукт сульфидирования макропористого сополимера стирола и дивинилбензола (ДВБ). [c.440]

Катионит КУ-2-8СН в солевой форме — катионообменная смола сильнокислотного типа. Выпускают в натриевой или водородной форме. Применяют для умягчения и обессоливания воды, очистки сахарных сиропов, извлечения катионов металлов нз растворов электролита и для других обменных реакций. [c.439]

В промышленности сильнокислотный катионит поликонденсационного типа, содержащий в качестве ионогенных групп сульфогруппы [c.90]

В ближайшие годы предстоит широкое внедрение овых марок ионита на ионитных установках электростанций. Из катионитов наряду с сульфоуглем получит применение сильнокислотный катионит КУ-2, синтезированный на основе дивинилбензола и полистирола. В отдельных случаях возможно использование катионита суль-фо-фенольного типа (катионит КУ-1). Из слабоосновных анионитов главным образом будут применять анионит АН-31. Для обескремнивания воды в цикле ее химического обессоливания получит применение сильноосновный анионит первого типа (анионИт АВ- 17-8, приготовленный с использованием метилаля для набухания сополимера) (продолжение см. стр. 58, 60 и 62). [c.49]

КУ (катионит универсальный) — для сильнокислотных катионов сернокислотного типа [c.740]

Если применить теорию Доннана (уравнение (2. 1)) к -обмену двух катионов равного заряда на ионите сильнокислотного типа, то равновесное распределение может быть описано уравнениями [c.60]

Катионит КУ-2-8ч в водородной форме — ионообменный материал сильнокислотного типа. Применяют для сорбции катионов из растворов электролитов может быть использован для умягчения и обессоливания воды, разделения элементов, очистки витаминов и других фармацевтических препаратов и как катализатор некоторых реакций. [c.439]

Н-катионит КУ-2, относящийся к монофункциональным сильнокислотным катионитам полимеризационного типа, наиболее часто используют в катализе [243]. По химическому составу это сульфированный полимер стирола с дивинилбензолом. Содержание последнего составляет 8%. Количество дивинилбензола в сополимере влияет как на условия получения катионита, так и на его свойства. При повышенном содержании дивинилбензола в исходном полимере получают иониты с пониженной набухаемостью. Последнее улучшает механические свойства катализатора, но ухудшает его кинетическую характеристику. [c.176]

По величине первой константы диссоциации фосфорной кислоты катионит можно отнести к сильнокислотному, а по величине второй — к слабокислотному типу. [c.153]

Катионит КУ-23 в смешанной форме — синтетическая смола сильнокислотного типа макропористой структуры, являющаяся продуктом сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола (ДВЕ). Сферические зерна от светло-серого до темно-серого цвета (допускается включение гранул другого цвета). Предназначен для умягчения и обессоливания воды, извлечения металлов из растворов электролитов, как основа для получения злектроно-ионообменника, в органическом катализе и других реакций катионного обмена. [c.571]

КУ — для сильнокислотных катионитов сернокислотного типа (катионит универсальный ) [c.607]

Хотя диффузия во внутренних полостях кристалла в ситах типа У через 12-членные кислородные кольца происходит так же, как и в ситах типа X, другие свойства, определяющиеся в основном химической природой кристалла, различны. Меньшее содержание катионов в ситах типа У обусловливает снижение избирательности адсорбции по сравнению с ситами типа X. Например, относительная адсорби-руемость этилена по сравнению с этаном на ситах типа У меньше, чем для типа X. Сравнительно высокое содержание кремния в ситах типа У обусловливает повышенную стойкость к кислотным растворам и при адсорбции сильнокислотных газов. Кроме того, каталитическая активность сит типа У больше, чем сит типа X, вероятно, вследствие особого положения, занимаемого тетраэдрами окиси алюминия в структуре кристалла [3]. [c.204]

Выбор сильных или слабых смол любого типа, в значительной мере зависит от величины pH, при которой должен проводиться обмен, и от характера катионов и анионов, которые будут обмениваться. Однако в больщинстве случаев для аналитических целей используют сильнокислотные и сильноосновные обменные смолы. Их обменная емкость может варьировать от 2 до 5 миллимолей на 1 г (сухое вещество). [c.101]

Силы ионного взаимодействия относятся к числу наиболее эффективных. Эти силы проявляются при хроматографировании на сильнокислотных или сильноосновных сорбентах или ионооб-менниках. Этот тип взаимодействия имеет место при хроматографировании соединений в форме анионов (например, при хроматографировании органических кислот на щелочной окиси алюминия) или катионов (например, при хроматографировании органических оснований на силикагеле, который обычно имеет кислотный характер). Для уменьшения воздействия ионных сил следует применять системы растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью и большим дипольным моментом (вода, полярные органические растворители), молекулы которых способны экранировать ионы, снизить заряд и тем самым обеспечить подвижность ионов. Недостаток этих систем состоит в том, что они обладают высокой хроматографической активностью и не позволяют хорошо разделить вещества, отличающиеся друг от друга менее полярными группами в молекуле. Поэтому в большинстве случаев применяют такие сорбенты и системы растворителей, в которых образование ионов подавляется. [c.25]

Отечественные марки Катионит КУ-1 "1 (эспатит-1) Сильнокислотный, бифункциональный (содержит сульфогруппу и фенольный гидроксил), конденсационного типа. Получается при конденсации фенолсульфокислоты и формальдегида. Механически прочен, стоек к органическим растворителям, кислотам. Нестоек к щелочам и окислителям. Н-форма катионита способна к ионному обмену только в сильнощелочной среде. Черные зерна размером 0,3—2 мм. Применяется также в Ма+-форме [c.148]

Катионит СБС Сильнокислотный, монофункциональный, полимеризационного типа, содержит сульфогруппы. Получается сульфированием олеумом сополимеров стирола или бутадиена. Черные зерна неправильной формы размером 0,3—1,5 мм. Применяется в НН-- и Ма+-формах. Зерна механически прочны, устойчивы к кислотам, щелочам и окислителям [c.148]

Для сравнения параллельно проводились опыты в тех же условиях с раствором чистой сахарозы. Для работы был выбран катионит марки КУ-2, рекомендованный для обработки сахарных растворов [2]. Катионит КУ-2 относится к монофункциональным сильнокислотным катионитам полимеризационного типа. В качестве рабочих растворов использовались [c.191]

Ион Н+ не занимает определенного места в ряду. Для почв, грунтов и многих других объектов он стоит перед А1 +, тогда как для других ионитов он располагается в конце ряда. Эти особые свойства Н+ связаны со степенью диссоциации кислот, образующих фиксированные анионы. В почвах, грунтах (а также в белковых и многих других объектах) обменный комплекс образуется в результате диссоциации слабых кислот (поликремниевых, гуми-новых), характеризующихся прочной связью кислотного остатка с Н+ (водородпсч связью). В то же время соли этих кислот обычна хорощо диссоциированы. Поэтому Н+ вытесняет легко все остальные катионы из внешней обкладки и в почвах (при pH = 6,5) занимает около половины мест в обменном комплексе. Такая же прочная связь присуща и слабокислотным (карбоксильным) высокомолекулярным ионитам, тогда как для ионитов сильнокислотного типа (с фиксированными ионами, образованными сильными кислотами, например, RSO3H) Н+ не обладает высокой энергией связи и расположен в конце ряда среди одновалентных катионов. [c.187]

Производимые в Советском Союзе (ГОСТ 20298—74, ГОСТ 20301—74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. Они содержат карбоксильные ионо-гепные группы в натриевой форме. Сильнокислотный катионит К-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом, содержит два типа функциональных групп — сульфогруппы и фенольные остатки. [c.303]

Простое титрование катионита в присутствии нейтральной соли дает возможность установить обменную емкость, соответствующую определенному интервалу значений pH раствора в зависимости от применяемого индикатора, и показывает содержание активных групп в катионите. Для катионитов сильнокислотного типа — сульфокатионитов — применялся раствор хлористого натрия, и титрование проводилось в присутствии метилового оранжевого (pH изменения окраски 3,1—4,4). [c.111]

Если желательно получить солевую форму катионита, то раствором требуемой соли нуж1н0 промывать колонку катионита в Н-форме, так как легче всего вытеснить с колонии ионы водорода (гидроксония) как наименее прочно связанные с функциональными группами катионита. Это справедливо для катионитов сильнокислотного типа. Если же катионит слабокислотный, то ион водорода оказывается более сильносвязанным с функциональными группами, например с карбоксильной группой вследствие ее меньшей диссоциации по сравнению с сульфогруппой. Поэтому для получения солевой формы нет смысла переводить сначала катиоиит в Н-форму. [c.138]

Сильнокислотный катионит полимс р11. ац1юиного типа (сульфокатионит) в промышленности получают в основном из сополимеров стирола с дивинил-бензолом. Сульфирование сополимера проводят серной кислотой, олеумом в присутствии катализаторов (хлористый аммоний, сульфат серебра и др.) или хлорсульфоиовой кислотой. [c.92]

Катионит СБС. Катионит СБС принадлежит к числу монофункциональных сильнокислотных катионитов полимеризационного типа, содержащих 80зН-групны его получают обработкой серной кислотой или олеумом сополимеров стирола (25%) и бутадиена или отходов бу-тадиен-стирольного каучука (катионит марки СБСР или СБСШ). [c.291]

Буквенное обозначение для сильнокислотных катноннтов, сернокислотного типа (катионит универсальный ), [c.160]

Сильнокислотные катиониты позволяют проводить ионный обмен в щелочной, кислой и нейтральной средах, а слабокислотные и смешанного типа — только в щелочных и нейтральных растворах. Это утверждение справедливо для процессов чистого ионообмена, когда же имеют место процессы комплексообразования, то это правило может нарушаться. Так, слабокислотный катионит СГ-1 извлекает ионы урана из слабокислых растворов. К сильнокислотным катионитам относится выпускаемый в Советском Союзе катионит КУ-2, представляющий собой продукт сульфирования сополимеров стирола и дивинил-бензола. Катионит КУ-2 кроме высокой емкости обладает повышенной стойкостью в кислой и щелочной средах даже при температуре около 100° С, поэтому его следует применять на байпасных установках очистки вод I контура ядерных реакторов. Этот катионит выпускается и ядерного класса — КУ-2-8 чс. Кроме того, выпускаются катиониты марок СВС-1, СВС-3, СДВ, СДФ и др. За рубежом выпускаются сильнокислотные катиониты С-50-А, аллассион S (Франция), леватиты PN, KSN (ФРГ), IR-400, амберлит-200, дауэкс-50 (США). [c.141]

Тип смолы активные группы сильнокислотный катионит ароматические сульфогруппы сильноосновный анионит триметилбензиламмо-ниевые группы сильноосновный анионит диметилэтанолбензил-аммониевые группы слабоосновный анионит полиэтиленполиамин [c.51]

Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

Коэффициент избирательности вычисляется из экспериментальных результатов и играет большую роль в обработке данных по ионному обмену. Уравнения (3. 1, а) и (3. 1, б) применимы как для катионного, так и для анионного обмена. С формальной точки зрения, выражение для коэффициента избирательности совпадает с уравнением закона действия масс тем не менее следует строго отличать коэффициент избирательности от термодинамической константы равновесия. При подстановке экспериментальных данных для [А]и и [В]и в уравнения (3. 1, а) и (3. 1, б) следует учитывать не только ионы, соответствующие фиксированным ионам, но и ионы, соответствующие копонам (гл. 2. 5). Появление последних в ионите обусловлено проникновением в него раствора. Если концентрация раствора мала, то этим проникновением можно пренебречь. Таким образом, для полностью диссоциированных ионитов (в частности, для ионитов сильнокислотного и сильноосновного типов) число эквивалентов ионов, способных к обмену, практически совпадает с полной обменной емкостью ионита. Однако в случае сильно набухающих смол проникновение электролита должно учитываться даже при низких концентрациях. [c.59]

Предыдущее рассмотрение относилось к сильнокислотным ионитам. Для слабокислотных катионитов, к которым принадлежат, например, катиониты карбоксильного и фосфониевого типов, необходимо учитывать тот факт, что степень диссоциации функциональных грунн зависит от состава раствора и особенно от pH. Влияние pH и концентрации электролита на степень диссоциации может быть количественно определено из кривых потенциометрического титрования (гл. 2. 2). При фиксированном значении рИ раствора степень нейтрализации ионита возрастает с увеличением концентрации соли и зависит от природы присутствующих в растворе катионов. Чем выше сродство катионов к иониту, тем больше степень нейтрализации при данном значении pH. Изучение кривых нейтрализации может быть использовано для определения относительного сродства различных катионов. [c.69]

При обратной деионизации первую стадию также осуществляют в колонке, тогда как для второй стадии удобнее всего статический метод. Катионит может принадлежать как к карбоксильнокислотному, так и к сульфокислотному типу. В случае, если анализируемый раствор чересчур чувствителен к кислотам, следует предпочесть ионит слабокислотпого типа, так как контакт с сильнокислотным катионитом может вызвать разложение веществ в растворе. [c.175]

Катиониты сильнокислотного тина (преимущественно в Н-форме) широко используются для концентрирования различных катионов, содержащихся в природных и промышленных водах — кальция и магния [44], бериллия [38], меди [3], свинца [3, 26,41], кобальта [27], серебра, цинка и никеля [4]. В определениях этого типа статический метод применяется наряду с динамическим. Катионы обычно элюируют 4M НС1 и затем определяют стандартными методами. Концентрирование катионов применялось также для определения меди и железа в дистиллированной воде [52] и в воде, используемой в,паровых котлах [5]. Медь количественно поглощается даже при концентрациях, меньших 1 ме/л. Полностью определяется также железо (П1), хотя в этом случае при работе с неподкисленными растворами могут встречаться известные трудности (гл. 9. 6). [c.279]

Ионообменники —в зависимости от типа обменивающихся ионов — подразделяются на катионо- и анионообменники. Оба типа ионообменников могут содержать различные функциональные группы. Так, катионообменники обладают сильнокислотными свойствами, если они содержат группы — ЗОзН, я слабокислотны-ми, если их ионогенными группами являются, яапример, обыч1Ные для них группы —СООН или —ОН. Подобно этому, анионообменники делятся на сильноосновные (яапример, содержащие четтвер-тичную аммонишую группу —МКз) я слабоосновные (например, содержащие группу —МНг). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология