Тройные этанол

Рис. 21. Трехфазное равновесие тройной системы этанол — бензол-вода (схема).

Можно считать, что бензол и вода практически взаимно нерастворимы, но с этанолом бензол смешивается во всех отношениях, а с водой и этанолом образует тройной гетероазеотроп, точка кипения которого (64,85 °С) меньше точки кипения (78,15 °С) бинарного азеотропа этанол — вода. [c.336]

Технически важным для получения чистого этилового спирта является равновесие в тройной системе этанол— бензол—вода, схематически приведенное на рис. 21. Состав трех сосуществующих фаз расположен, как это следует из 30, на прямой, и давление пара при постоянной температуре имеет максимум, который одновременно является наибольшим давлением пара на общей поверхности давления пара системы. [c.160]

В заключение рассмотрим процесс абсолютирования спирта методом ректификации с бензолом в качестве разделяющего агента, как пример азеотропной перегонки, при которой образуется тройной азеотроп. К этанолу концентрацией 95% (масс.), находящемуся в кубе добавляют рассчитанное количество бензола. При перегонке в периодическом режиме при 64,9 °С получается тройной азеотроп, который содержит 74,1% (масс.) бензола, [c.313]

Треугольная диаграмма на фиг. 51 показывает ход про цесса перегонки при наличии над кубом достаточно высокой и эффективной концентрационной секции, позволяющей получать дестиллат постоянного состава. Фигуративная точка Ах характеризует тройной азеотроп, получающийся в двойной системе компонентов а и и при добавлении к ней третьего компонента й. Поведение этой системы идентично поведению системы, этанол—вода при прибавлении к ней бензола. На диаграмме, в целях наглядности, не выдержаны точные значения составов азеотропов, а показана схема протекания процесса в общем виде для любого аналогичного процесса. [c.150]

После удаления воды при 68,3 °С отгоняют бинарный азеотроп, содержащий 32,4% этанола и 67,6% бензола. Наконец, при 78,4 °С начинает отгоняться безводный спирт концентрацией 99,8%. Конечно, можно работать непрерывно, как обычно принято в промышленности, однако дополнительное усложнение аппаратуры в лабораторных условиях не оправдано. Целесообразнее оба слоя образовавшегося тройного азеотропа, а также бинарный азеотроп разделять перегонкой в периодическом режиме. [c.314]

Согласно уравнениям (180) и (181) имеет место линейная зависимость gx l и lg Р" от lg Рь Это подтверждено опытными данными (рис. 34) для 9 систем с положительными и 4 — с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол—пропанол—вода и трихлорэтилен— этанол—вода. [c.112]

На графике зависимости 1871/72 от заштрихованные площади над и под осью абсцисс (рис. 55) должны быть равны в том случае, если изотермические данные надежны с термодинамической точки зрения. На рис. 55 в качестве примера показана зависимость подобного рода для системы хлороформ — этанол при 45 °С. Несовпадение площадей составляет всего 1,6%. Херингтон [127] распространил этот метод на тройные системы и изобарные условия. [c.93]

Очень значительные отклонения от идеального поведения наблюдаются у тройной системы этанол — метилциклопен-тан — бензол при атмосферном давлении. Параметры уравнения Вильсона определялись по экспериментальным данным для трех бинарных смесей. В табл. 7 приведены расчетные составы паров тройной смеси для шести температур. [c.45]

Приведенные в таблице данные указывают на весьма хорошее совпадение экспериментальных и расчетных результатов. Ранее корреляции для этой тройной системы осуществлялись по модифицированному уравнению ван Лаара, для которого требуется определение трех параметров для каждой бинарной смеси, содержащей ассоциирующийся компонент (здесь —этанол). Таким образом, в модифицированном [c.45]

В настоящее время описаны технологии экстракционного разделения битумов с малым содержанием смолы методом противоточной многоступенчатой экстракции, что позволяет получать воск 96-98 мас.% чистоты. В качестве растворителя используют бензин, тройную смесь этанол-вода-бензин. [c.22]

Изменения селективности двух жидких фаз мол<но достичь, вводя третий компонент. В распределительной хроматографии тройные системы получили широкое применение. В этом случае выбирают две совершенно несмешивающиеся фазы и вводят третью, растворяющуюся и в той и в другой. Вводя третью жидкость в разных соотношениях, получают набор несмешивающихся фаз различной селективности. Например, если взять совершенно несмешивающиеся друг с другом воду и гептан и вводить в эту систему этанол в различных количествах, то спирт, растворяясь как в во- [c.214]

Азеотропная смесь с водой кипит при 66 °С и содержит 95,97о четыреххлористого углерода. Тройная азеотропная смесь с водой (4,3%) и этанолом (9,7%) кипит при 61,8 °С. [c.376]

Приготовление диэтилацеталей [16] Метод А. К смеси альдегида (1 моль), ортомуравьиного эфира (1,1 моль) и абсолютного этанола (тройной избыток по весу от ортоэфира) прибавляют несколько капель насыщенного раствора H I-газа в абсолютном этаноле и оставляют стоять на 12 ч при комнатной температуре. Потом смесь смешивают с избытком твердого карбоната Na на 15 мин, разбавляют равным количеством эфира, фильтруют и дистиллируют. [c.52]

В промьпиленности для абсолютирования обычно пользуются методом тройных нераздельно кипящих (азеотропных) смесей. Суть его заключается в следующем. К ректификованному спирту прибавляют бензол. Тройная смесь этанол—вода—бензол образует азеотропную смесь, состоящую из 19,5 % (масс.) этанола, 7,4 % (масс.) воды и 74,1 % (масс.) бензола и кипящую при 64,85 °С. Азеотропная смесь ведет себя в колонне как легколетучий компонент (ЛЛК), при охлаждении она разделяется на два слоя верхний, состоящий в основном из бензола, и нижний — из смеси этанола и воды. При температуре 15 °С в верхнем слое содержится (% масс.) бензола 85, этилового спирта 13,3 и воды 1,7 в нижнем—спирта 49,7, воды 41,3 и бензола 9. [c.1015]

Теплоемкость тройного раствора этиловый спирт — вода — метанол увеличивается с повышением содержания воды в растворе и с повышением температуры. В табл. 93 приведены данные Н. И. Коха-новского в зависимости от состава раствора. Так как содержание в отдельности этанола и метанола незначительно сказывается на теплоемкости этих растворов, то для различных расчетов на рис. 22 приведены графики для определения теплоемкости только по содержанию воды в растворе. [c.117]

При азеотропной этерификации смесь нелетучей или малолетучей кислоты кипятят с соответствующим спиртом (например, этанолом) и некоторым кол еством бензола. Образующаяся в результате реакции вода непрерывно отгоняется в виде тройной азеотропной смеси (74,1% бензола, 18,5% этанола, 7,4% воды), которая имеет более низкую температуру кипения, чем любой из компонентов смеси. Азеотроп при достаточном охлаждении образует Два слоя, из которых нижний содержит около 40% воды (количество воды колеблется в зависимости от температуры). Процесс этерификации может осложниться участием образующегося летучего сложного эфира в образовании азеотропных смесей. [c.283]

Таблица 7. Сравнительные данные о составах паров тройной системы этанол (1) — метилцнклопентан (2) — бензол (3) при Р = 1 атм

Если нельзя удалить воду нз данной жидкости в виде бинарной смеси, то иногда к влажной жидкости прибавляют вещество, которое позволяет отогнать воду в виде тройной смесн. Этот прием, однако, применим лишь в том случае, если затем можно отгонкой отделить избыток прибавленного третьего компонента от высушенной жидкости. На этом принципе основан, в частности, способ абсолютирования этанола перегонкой с бензолом [49). Бензол образует с водой и этанолом тройную азеотропную смесь, кипящую при 64,85 и разделяющуюся в сепараторе на два слоя. Нижний слой содержит 32% воды, верхний 7,4% воды. Если верхний слой возвращать из сепаратора в перегонную колбу, то потери этанола при высушивании будут относительно небольшими. Избыточный бензол после удаления воды образует с этанолом бинарную, постоянно кипящую смесь с температурой кипения на 10 ниже, чем температура кипения чистого этанола, которую также можно разделить перегонкой на колонке. Практически в абсолютном этаноле остаются лишь очень небольшие количества бензола. [c.581]

Для иллюстрации описанного способа проверки опытных данных на рис. 50 и 51 приводятся кривые зависимости логарифма отношения активностей двух компонентов от концентрации соответствующих компонентов для системы этанол—дихлорэтан— вода, исследованной при постоянной температуре 50° С (таблица № 1923) и системы н.-пропанол—вода—н.-пропилацетат (таблица № 1954), исследованной при постоянном давлении 760 мм рт. ст. Компоненты систем пронумерованы в порядке их написания. В обеих системах имеются тройные азеотропы. Поскольку в обеих системах области расслаивания замкнутые, примыкающие, соответственно, к сторонам концентрационного треугольника дихлорэтан—вода и вода—н.-пропилацетат, проверка производилась по уравнению (114). Значения интегралов, стоящих в левой [c.100]

Метюшев Б. Д. Фазовое равновесие между жидкостью и паром в тройной системе этанол — вода — изобутанол. — Известия вузов СССР. Пищевая технология , 1960, № 4, с. 121. [c.265]

Из низа первой колонны, в которую поступает смесь вода — этанол, при < = 78,4 °С отводится практпческп чистый этанол, а из ее верха получают тройной азеотроп в паровой фазе, направляемый в конденсатор-холодильник, а оттуда в отстойник. При температуре 20 °С в отстойнике происходит равновесное расслоение жидкого гетероазеотропа. [c.336]

Так удается разделить положительный гомоазеотроп этанол — вода на практически чистые компоненты благодаря удачному выбору разделительного агента, образующего с компонентами сырья тройной гетероа зеотроп. Расслоение его в отстойнике позволяет без большой затраты энергии вернуть главную часть разделительного агента в первую колонну. [c.337]

Из конденсаторов обеих колонн сжиженные продукты поступают в общий отстойник, где тройная смесь этанола, воды и бензола расслаивается на два слоя. Слой, более богатый этанолок и водой, в качестве орошения направляется на верхнюю тарелку полной колонны. Второй же слой, содержащий главным образом бензол и этанол, в качестве питания направляется на верхнюю тарелку лютерной колонны. Таким образом, определенное количество разделительного агента—бензола непрерывно циркулирует в системе, извлекая алкоголь из верхнего продукта первой колонны и переводя его во вторую, лютерную колонну, с низа которой этанол и получается. [c.152]

Отмыватель бензол можно считать практически с водой нерастворимым, но с этанолом он смешивается во всех отнопгепиях и образует с водой и этанолом тройной гетероазеотроп с точкой кипения 64,85°, меньшей, чем точка кипения = 78,15° бинарного азеотропа этанол — вода. [c.296]

Так удается разделить нолоиштельный гомоазеотроп этанол — вода па практически чистые компоненты благодаря удачному выбору отмывателя — бензола, образующего с компонентами сырья тройной гетероазеотроп. Расслоение его в отстоинике позволяет без затраты большой энергии вернуть главную часть бензола в первую колонну. [c.297]

Первым практическим применением этих методов явился способ получения безводного этанола путем азеотропной ректификации с бензолом [323]. Этот способ, широко используемый до настоящего времени, заключается в том, что к водному раствору этанола добавляется бензол и в процессе ректификации вода отгоняется в виде тройного азеотроага, имеющего т. кап. 64,9° и содержащего 7,4 вес. % воды, 18,5 вес. % спирта и 74,1 вес. % бензола. После конденсации этот азеотроп расслаивается. Верхний слой, обогащенный бензолом, возвращается в колонну. Вода отбирается в виде нижнего слоя, который при 30° состоит из 43% водьи, 50% этанола и 7% бензола. Из этого раствора этанол выделяется в виде азеотропа с водой путем обычной ректификации. [c.283]

Выделение РНК. К водному раствору, содержащему РНК, добавляют для дополнительной депротеинизации фенол pH 6,0 (1/2 объема), интенсивно встряхивают 20 мин и центрифугируют на холоде (600 g, 30 мин). Верхний слой отсасывают и для осаждения РНК приливают в стакан с тройным объемом хорошо охлажденного этанола п оставляют в холодильнике на 1 ч (не рекомендуется в этой стадии оставлять на более длительное время, так как возможна денатурация РНК). Выпавший осадок РНК собирают центрифугированием на холоде (3000 g, 10 мин) и затем растворяют в небольшом количестве воды. Нерастворившийся осадок удаляют центрифугированием и отбрасывают. Препарат разливают на порции и хранят в замороженном состоянии или в холодильнике с добавлением нескольких капель толуола. Полученный препарат РНК содержит высоко- и низкополимерную фракции. [c.168]

Добавление растворителя к близкокппящей смеси может вызвать образование тройного азеотропа, который и составит одну из продуктовых фракций колонны азеотропной ректификации. Примером может служить пронесс обезвоживания смеси этанол — вода бензолом . Бензол образует тройной азеотроп с минимумом температуры кипепия бензол — этанол — вода, который кипит при более низкой температуре, чем бинарный азеотроп этанол — вода, и, кроме того, характеризуется большим отпошетгаем вода этанол. [c.228]

На рис. 1Х-16 показана (неполностью) технологическая схема получения абсолютного спирта путем азеотропной ректификации смеси этанол — вода. Бензол, который циркулирует в системе, поступает в первую колоппу в качестве флегмы (см. рис. 1Х-16). Тройной азеотроп отбирается с верха, чистый спирт — с низа колонны. Дистиллят после копденсацпи расслаивается. Верхний слой, обогащег[П(дй бензолом, возвращается в колонну в виде флегмы. Нижннп слой, обогащенный водой, подается во вторую колонну, которая также дает тройной азеотроп в качестве верхнего продукта. [c.228]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

Вода. Вода. присоединяется по тройной связи в при-В 1 ii iin ос сутствии сульфата ртути(П) как катализатора. Аце-к ai t u. ii i y тилен дает при этом нестабильный интермедиат — V о() )и i.iiit -v этанол, который перегруппировывается в этаналь. i u i j. ih.ii ги I i (ацетальдегид) [c.597]

При 20 °С бензол растворяет 0,06% воды прн той же температуре вода растворяет 0, 77о бензола. Азеотропная смесь с водой кииит при 69,25 С и содержит 91,17% бензола. О тройной азеотропной смеси с водой и этанолом см. Эта- нол . [c.356]

В промышленности для абсо-лютирования обычно пользуются методом тройных нераздельноки-пящих (азеотропных) смесей. Суть его заключается в следующем. К ректификованному спирту прибавляют бензол. Тройная смесь этанол — вода — бензол образует азеотропную смесь, состоящую из 18,5 мае. % этанола, 7,4 мас.% воды и 74,1 мас.% бензола и кипящую при температуре 64,85°С. Азеотропная смесь ведет себя в колонне как головная фракция, при охлаждении она разделяется на два слоя верхний. Рис. 130. Установка для получения СОСТОЯЩИЙ В основном из бензола, абсолютного спирта нижний - из смеси этанола и [c.348]

Процюк Т. Б., Положенцева И. Г. Исследование процесса ректификации тройной системы этанол — вода — этилпропионат. — Ферментная и спиртовая промышленность , 1969, № 4, с. 16. [c.265]

Экстракция РНК. К суспензии рибосом добавляют ингибитор РНКаз гепарин (можно использовать также диэтилпирокарбонат, по-ливинилсульфат) из расчета 0,5 мг на 1 мл и равный объем фенола. Смесь встряхивают 30 мин и центрифугируют на холоде 30 мин при 600—1000 . При помощи шприца отбирают верхний водный - слой и добавляют к нему снова фенол (1/2 объема). После интенсивного встряхивания и центрифугирования водный слой переносят в делительную воронку и добавляют равный объем смеси хлороформа с эфиром I 1 После встряхивания и отстаивания собирают водный слой и осаждают из него РНК, приливая в тройной объем охлажденного этилового спирта. Раствор оставляют на несколько часов при —20°С. Осадок рибосомной РНК собирают центрифугированием на холоде (3000 g, 20 мин), растворяют в небольшом объеме ацетатного буфера и повторяют осаждение спиртом. Осадок рибосомной РНК после центрифугирования высушивают или хранят в этаноле при —20°С. [c.171]

МЕТИЛВИНИЛКЕТбН (З-бутен-2-он) СНзСОСН=СН2, мол.м. 70,09 бесцв. жидкость с раздражающим запахом т.кип. 81,4 °С 0,8636 1,4084 раств. в воде, этаноле, ацетоне, СН3СООН образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 75 °С, 88% М.) и тройную азеотропную смесь с водой и ацетоном (т.кип. 73-74 °С). М. присоединяет по двойной связи галогеноводороды, спирты, тиолы, малоновый, ацето-уксусный, цианоуксусный эфиры, напр. [c.59]

Вместо бензола при абсолютировании этанола в качестве третьего компонента можно употреблять и другие растворители (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен и т. п.). Подробные данные о многих двойных и тройных постоянно кипящих смесях приведены в таблицах Хорсли [23]. [c.581]

Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология