Поливиниловый спирт метилметакрилата

Метилметакрилата на полистироле Метилметакрилата на каучуке Метилметакрилата на каучуке Метилметакрилата на поливинилацетате Метилметакрилата на поливиниловом спирте Метилметакрилата спирте Метилметакрилата те [c.312]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником и мешалкой, помешают 100 г метилметакрилата и 200 мл воды, содержащей около 4 г поливинилового спирта в качестве диспергирующего агента. Смесь энергично перемешивают и нагревают прн № примерно 40 мин. В дальнейшем температура внутри колбы начинает подниматься и достигает 85 . Смесь охлаждают до 60° прибавлением холодной водь в колбу. Гранулы полимера отделяют, промывают водой и сушат при 100 . Из полиметилметакрилата можно получать изделия литьем. [c.225]

Отечественной промышленностью выпускается более 20 марок поливинилового спирта, различающихся по молекулярной массе, содержанию остаточных ацетатных групп и ацетата натрия [7]. По сравнению с другими водорастворимыми полимерами поливиниловый спирт обладает наиболее широким спектром областей применения. Он используется в качестве эмульгатора и стабилизатора при эмульсионной и суспензионной полимеризации винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата, в качестве адгезива и связующего в полиграфии и строительстве и т. д. Поливиниловый спирт является отличной шлихтой для искусственного шелка, полиамидов. В качестве компонента текстильной шлихты [c.5]

Платэ, Шибаев, Каргин 77 получили привитой сополимер на основе поливинилового спирта и стирола механохимическим методом. Синтезирован блоксополимер стирола и винилового спирта омылением блоксополимера стирола и винилацетата 78.79 Привитой сополимер стирола на волокнах и пленке из поливинилового спирта образуется при использовании персульфата калия и азо-бис-изобутиронитрила в присутствии воды , а также под действием радиации (Со °) и рентгеновских лучей 7 При помощи облучения у-лучами Со , рентгеновскими и ультрафиолетовыми лучами к поливиниловому спирту прививают метакриловую кислоту , метилметакрилат 7,89-92 2-ме- [c.571]

Эмульсионные сополимеры с большими частицами были синтезированы при сополимеризации равных количеств метилметакрилата и винилацетата в присутствии поливинилового спирта в качестве защитного коллоида они пригодны как матирующие агенты для фотографических эмульсий. Полученные аналогичным образом сополимеры с этилакрилатом устойчивы к добавкам солей, и их рекомендуется использовать для отделки тканей i . [c.478]

Навеску 0,34 г поливинилового спирта растворяют в 60 мл воды и вливают раствор в реакционный сосуд. Затем приготовляют раствор 0,1 г перекиси бензоила в 10,0 г метилметакрилата и приливают его к первому раствору. Реакционный сосуд помещают в нагретую до 90 °С водяную баню (желательно большой стеклянный стакан для облегчения наблюдений за ходом реакции) и включают мешалку, установив такой уровень верхних лопастей и такое число оборотов, чтобы капли мономера равномерно распределялись по всему реакционному объему. Когда температура в бане понизится до 80 °С, поддерживают эту температуру, в течение 3—4 час. Гранулы полимера имеют более высокую плотность, чем капли мономера, поэтому они опускаются на дно при выключении мешалки. Полученный полимер отфильтровывают, промывают водой и просушивают фильтровальной бумагой, подсушивают на воздухе и взвешивают. [c.129]

Использовав в качестве окислительно-восстановительного инициатора аммониево-цериевую селитру, японские ученые Иде и другие тшательно исследовали влияние температуры полимеризации, природы инициатора, мономера и концентрации азотной кислоты. Они синтезировали и изучили привитые сополимеры винилацетата [127], метилметакрилата [128], метилакрилата, акрилонитрила [129] и стирола [130] на целлюлозе, а также привитые сополимеры метилметакрилата на поливиниловом спирте [131]. [c.24]

Методом анионной привитой сополимеризации в жидком аммиаке и других инертных растворителях при низкой температуре были получены привитые сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила и метилметакрилата на таких полимерах, содержащих гидроксильные группы, как целлюлоза и поливиниловый спирт [238]. При этом инициаторами полимеризации являлись алкоголяты щелочных металлов основной цепи исходного полимера. [c.40]

Везикулярные слои на основе поливинилового спирта и поли-винилацетата различной степени омыления несмотря на удовлетворительные фотографические свойства не нашли практического применения. Гидрофильность связующего препятствовала получению стабильных фотографических характеристик. В настоящее время для получения устойчивого к колебаниям влажности окружающей среды везикулярного слоя используют сополимеры поливинилиденхлорида, например с акрилонитрилом. Сам поливинилиденхлорид использовать очень трудно, так как он <не растворяется в большинстве органических растворителей, а сополимер растворяется, в частности, в метилэтилкетоне. Однако он имеет недостатки, например низкую температуру стеклования. Поэтому применяют тройной сополимер винилиденхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата. [c.71]

Поливиниловый спирт [47] Метилметакрилат следы Н2О. . 0,07—0,5 0,2—10 4000 [c.179]

ПРИВИВКА МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА К ПЛЕНКАМ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА ИОД ДЕЙСТВИЕМ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕН [c.207]

Сополимеры метилметакрилата с поливиниловым спиртом [c.355]

В работе [1801] для оценки чистоты сополимеров поливинилового спирта с метилметакрилатом использовали метод тонкослойной хроматографии. Привитые сополимеры получали с по- [c.355]

Поли [метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза ] Поли [метилметакрилат-лр-поливинилацетат] Поли [метилметакрилат-лр-поливинилбензоат] Поли (метилметкрилат-лр поливиниловый спирт] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилхлорид] Поли [метилметакрилат-л/7-полиизобутилен] Поли [метилметакрилат- р-поли-п-изопропил-стирол] [c.337]

П оли[винилх лорид- р-полиметилметакрилат] Поли[изобутилен-пр-полихлорметилстирол] Поли[изопропилстирол-пр-полиметилметакрилат] Поли[метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза] Поли[метилметакрилат- р-поливинилацетат] Поли[метилметакрилат-пр-поливинилбензоат] Поли[метилметакрилат-яр-поливиниловый спирт] Поли[метилметакрилат-лр-поливинилхлорид] Поли[метилметакрилат-лр-полиизобутилен] Поли[метилметакрилат-пр-поли- -изопропил-стирол] [c.33]

Относительно большая скорость механической деструкции полиметилметакрилата по сравнению с полистиролом объясняется другими особенностями химической природы. Известно, что наличие узла жесткости у четвертичного атома углерода в макромолекулярной цепи полиметилакрилата способствует меха-нохимической деструкции. С другой стороны, это предположение подтверждается и результатами термической деструкции, так как энергия активации этого процесса для метилметакрилата (25 ккал/моль) меньше, чем для полистирола (34 ккал1моль). Порядок расположения полимеров в исследованном ряду обоснован и плотностью их упаковки, которая уменьшается от поливинилацетата к поливиниловому спирту. [c.35]

Важность диффузии или смачивания мономером поверхности пленки совершенно очевидна из опытов по прививке к поливиниловому спирту. Оказалось, что при облучении у или рентгеновскими лучами пленки поливинилового спирта, замоченной в метилметакрилате, стироле и акрилонитриле, получаются образцы, привитые в основном на поверхности. Сакурада, Окада и Куго [28 ] отмечали, что если прививать к совершенно сухой пленке стирол и метилметакрилат, то при облучении дозой до [c.421]

Шапиро и Станнет [29 ] установили, что можно достигнуть значительной диффузии стирола в пленку в присутствии воды и диоксана в качестве растворителя. Эти результаты согласуются с изотермами сорбции для этой системы и объясняются увеличением набухания пленки в воде. По данным Шанто и Галя [30], при облучении рентгеновскими лучами дозой до 4-10 рад и концентрации метанола в растворе с метилметакрилатом 40—60% молекулы метилметакрилата могут диффундировать в пленку поливинилового спирта, в результате чего достигается высокая степень прививки. Прививка чистого метилметакрилата при дозе 2,5 Мрад составляет 5—10% преимущественно на поверхности пленки. Степень прививки стирола пропорциональна площади поверхности. [c.421]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. па нолиметилвинилкетоне, хлорированном и бронированном полистироле, сополимерах акрило-нитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако нри использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в ирисутствии ряда красителей получены П.с. акрилоннтрила, метилметакрилата, акриламида н др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Зависимость электрич. прочно-СТИ Ejjp от тсмп-ры Т для поли-метилметакрилата (i), поливинилового спирта (2), полистирола (. ), полиэтилена (4), поли-изобутилена (5) и кремнийорганич. каучука (6). [c.472]

Поли [метилметакрилат-лр-ацетатцеллюлоза ] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилацетат] Поли [метилметакрилат-/гр-поливинилбензоат] Поли [метилметкрилат-пр-поливиниловый спирт] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилхлорид] Поли [ метилмета кри лат-гер-полиизобутилен] Поли [метилметакрилат-ир-поли-п-изопропил-стирол] [c.337]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомополимер. В качестве регуляторов мол. массы используют ССЦ или HI3. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, винилацетата, метилметакрилата, акрил- и метакриламида, этилена, пропилена, с различными каучуками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с метакриловой к-той акрил- или метакриламида с акрилони-трилом, метакрилатом или винилацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12—13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, но уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр, додецилмеркаптана. [c.225]

Если щ=П2=0, то после взаимодействия с реагентом Q образуется гомополимер с полярографически активной функциональной группой если из=0, то макромолекула не имеет полярографически активных функциональных групп. Степень превращения для реакции (9) и содержание в макромолекуле звеньев Msq или Msq можно количественно охарактеризовать полярографически. К таким реакциям, контролируемым с помощью П., относится, напр., омыление полиметилметакрилата или сополимеров метилметакрилата с метакриловой к-той. Наличие карбонильных групп в поливиниловом спирте можно определить, осуществив реакцию полимера с и-нитрофенилгидразином, завершаемую гидролизом с помощью НС1, после чего проводят полярографич. анализ выделившегося и-нитрофенилгидра-зина. Концентрацию двойных связей в поливинилацета-те находят полярографически по изменению концентрации надбензойной к-ты, а в сополимерах винилхлорида содержание хлора тоже полярографич. методом определяют после сжигания навески в токе кислорода. [c.73]

Поливинилацетат в смеси с другими веществами, как, например, с ацетилцеллюлозой, применяется в качестве прессовочных масс, например для изготовления граммофонных пластинок. Большое значение приобрели сополимеры винилацетата с хлорвинилом, метилметакрилатом и другими поли-меризующимися производными этилена. Поливинилацетаты могут, кроме того, служить исходным сырьем для получения поливинилового спирта. [c.351]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

Сополимеризация а-алкилстиродов в суспензии. Голубева с сотр. изучали суспензионную сополимеризацию а-метилстирола со стиролом, метилметакрилатом и акрилонитрилом под действием перекисей в присутствии поливинилового спирта в качестве суспендирующего агента. Скорость процесса была очень мала. Для завершения процесса в суспензии мономерную смесь необходимо было предварительно заполимеризовать в массе до 35%. Однако даже в этом случае молекулярный вес был низким, на что указывают хрупкость и низкая термостойкость сополимера. [c.316]

Рен [74] исследовал концентрированные растворы и гели продуктов прививки винилацетата и метилметакрилата на поливиниловый спирт. Сиракаси [75] рассматривал концентрированные растворы и гели как набухшую сетчатую структуру. Хьюз и Браун [73] исследовали поведение раствора поли (этилакрилат-пр-стирола) и описали структуру и фазовое разделение концентрированных растворов, не разбирая подробно микроорганизацию полученных гелей. [c.133]

Приведенные выше простые эксперименты указывают на то, что непрерывной фазой в сополимерах является поливиниловый спирт. Меррет [13, 14] обнаружил, что каучук- р-поли-метилметакрилат может существовать в двух формах, с преобладающими свойствами каучука или полиметилметакрилата, в зависимости от того, в каком растворе происходит образование сополимера. Однако это свидетельство существования непрерывной и дискретной осажденной фазы должно быть подтверждено более строгими методами. К сожалению, в литературе таких данных для твердых полимеров не имеется некоторые сведения были получены Садропом и его сотрудниками (стр. 130) лишь для концентрированных растворов. Чтобы обнаружить фазовое разделение и другие характерные свойства изучаемой системы, совсем не обязательно химическое различие между компонентами. Хорошим примером служит система поли[( зо)-стирол-пр-(а)стирол], исследованная Каргиным и его сотрудниками [15,16]. Эта система обладает всеми характеристиками гетерогенного привитого сополимера, если исходная кристалличность в растворе не нарушена. При рас- [c.136]

Суспензионную полимеризацию стирола проводят в водном растворе стабилизатора при 80—120° С. В качестве стабилизаторов суспензии используются органические и неорганические соединения, такие, как поливиниловый спирт, полиметакрилат натрия, натриевая соль сополимера метилметакрилата и метакриловой кислоты, гидроокись магния, трехзамещенный фосфорнокислый кальций и др. При суспензионном методе полимеризации стирола применяются инициаторы, растворимые в мономере, как и при блочной полимеризации. [c.86]

В широкой пробирке диаметром 45 мм и высотой 190 мм, пмеюш,ей боковой отвод и снабженной мешалкой с герметическим затвором и обратным холодильником (см. рис. 3, стр. 30), при нагревании до 60° растворяют ноливиппловый спирт в дистилли-рованно воде. Затем отдельно в указанном количестве метилметакрилата растворяют нерекись бензоила. После полного растворения инициатора в мономере последний заливают в пробирку, в охлан- -денный до комнатной температуры водный раствор поливинилового спирта, включают мешалку, пускают воду в холодильник и пробирку нагревают на водяной бане до 80°. [c.123]

Поливиниловый спирт, сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты, сополимер винилацетата и малеиновой кислоты, полиэтиленоксид, полидиоксолан [c.87]

В ряде работ авторы показали, что некоторые полимеры, такие, как крахмал, целлюлоза, шелк и олигомеры поливинилового спирта (ПВС), способны инициировать полимеризацию метилметакрилата (ММА) по радикальному механизму даже в отсутствие инициатора, если в системе присутствует вода [1]. Продолжая исследования в указанном направлении, авторы нашли новые инициирующие системы, в которых имидазол или имидазильные группы являются одним из компонентов винильной полимеризации. [c.71]