Поливинилацетат с метилметакрилатом

Метилметакрилата на полистироле Метилметакрилата на каучуке Метилметакрилата на каучуке Метилметакрилата на поливинилацетате Метилметакрилата на поливиниловом спирте Метилметакрилата спирте Метилметакрилата те [c.312]

Стирола на сополимере бутадиена со стиролом Метилметакрилата на полистироле Метилметакрилата на поливинилацетате Метилметакрилата на сополимере этилена с пропиленом [c.313]

Из полиэфиров наибольший интерес представляют полимеры винилацетата — поливинилацетат и метилметакрилата — поли-метилметакрилат. Полимеризацию можно проводить в эмульсиях, а также в растворах мономеров в органических растворителях и непосредственно в чистых мономерах. Схема полимеризации винилацетата [c.177]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Нельзя беспредельно повышать максимальную оптическую плотность, а следовательно, и точность метода за счет увеличения концентрации раствора, так как при высоких концентрациях происходит коагуляция. Концентрации выше 10 мг на 100 мл исходного раствора можно применять только в редких случаях. Примерами подходящих систем растворитель — осадитель являются для полистирола бензол — метанол или толуол — бутанол, для смесей полистирола с метилметакрилатом бензол — метанол или метилэтилкетон и вода — метанол (75 25), для смесей полиметил-метакрилата с поливинилацетатом ацетон — вода. Если система приме- [c.44]

Поливинилацетат (I) — сополимер бутилакрилат — метилметакрилат [c.312]

Окамура с сотр. [42] исследовал молекулярные веса препаратов поливинилацетата, полученных в результате полимеризации, инициированной рентгеновскими лучами, -излучением или нагреванием, и установили, что молекулярные веса резко возрастают с увеличением степени превращения. Этот факт указывает на увеличение степени разветвленности в результате передачи цепи на полимер. Они также нашли, что аналогичное явление наблюдается и при полимеризации метилакрилата, но не метилметакрилата. Константы реакций передачи цепи на мономер не изменяются с изменением степени превращения. [c.253]

Исследована радиационная полимеризация метилметакрилата, стирола и винилацетата под действием уизлучения, а также полимеризация на предварительно полученном облученном латексе поливинилацетата [c.77]

Описано получение блочных и привитых сополимеров в системах с большой продолжительностью жизни кинетической цепи . При полимеризации метилметакрилата в присутствии латекса поливинилацетата, полученного путем облучения улу-чами эмульсии мономера, выходы сополимера в 25—50 раз больше, чем можно было бы ожидать в случае образования лишь блочного сополимера. В этих системах длина -кинетической цепи определяется только количеством метилметакрилата ввиду невозможности осуществления бимолекулярного обрыва путем взаимодействия радикалов, находящихся в отдельных частицах латекса. [c.102]

Широкое применение нашли сополимеры винилацетата с метилметакрилатом и хлористым винилом, а также смеси поливинилацетата с ацетилцеллюлозой (для прессования граммофонных пластинок). [c.394]

В 20-х и 30-х годах XX столетия получили промышленное применение мочевино-формальдегидные, полиэфирные и другие полимеры. Начиная с 30-х годов большое значение приобрели полимеризационные пластики (полистирол, поливинилацетат,, поливинилхлорид, поли.метилметакрилат и др.). [c.9]

Действие -излучения на виниловый мономер, эмульгированный в латексе полимера, является методом получения нестатистических сополимеров [72]. Так, например, осуществляли полимеризацию метилметакрилата в эмульсии приблизительно до степени превращения 20% (при дозе —10 рад). Затем в систему добавляли винилацетат и смесь снова облучали для инициирования сополимеризации. При использовании методов фракционного осаждения были выделены продукты реакции из следующих систем винилацетат или стирол — полиметилметакрилат или полибутилметакрилат метилметакрилат, бутилметакрилат или стирол — поливинилацетат Привитая и блок-сополимеризация могут инициироваться активными центрами, образующимися на основной цепи в результате следующих реакций а) прямого облучения полимера, б) отрыва атома водорода от полимера при помощи радикалов ОН, образовавшихся при облучении водной фазы, в) передачи цепи, г) образования застрявших полимерных радикалов. [c.192]

В условиях холодной пластикации, к натуральному цисЛ, -полиизопрену, а также к дивннилстирольному каучуку [99, 1211 проводилась прививка N-винилпирролидона или его смеси с метилметакрилатом. Продолжительность пластикации J0—30 мин., степень превращения 47—83%. В таких же условиях N-винилпирролидон прививали к поливинилацетату, поливинилхлориду, полиметилметакрилату, полистиролу [99]. [c.129]

Изучение свойств смесей растворов полимеров. Для характеристики термодинамической совместимости полимеров изучалось расслаивание растворов полимеров в общем растворителе при хранецшш исследовался характер изменения вязкости растворов от содержания отдельных компонентов в течение длительного времени. Концентрация растворов, как правило, не превышала 5%. При этом наблюдалась хорошая корреляция между величиной параметра р и свойствами растворов -Так, из исследованных выше 80 разных пар растворов полимеров при 20° С не расслоились растворы НК и СКБ, СКН-18 и СКН-40. При концентрациях до 2% не расслаиваются некоторые смеси НК и поливинилацетата, НК и метилметакрилата. [c.19]

Более детально влияние молекулярной массы на прочность исследовалось Лайусом и Кувшин-ски.м на поливинилацетате, поли-метилметакрилате и полистироле с молекулярными массами от 100 ООО и выше. По кривым растяжения с постоянной скоростью (0,14—0,55% в секунду) определялось истинное разрывное напряжение неориентированных и одноосно ориентированных по- [c.148]

Поли [метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза ] Поли [метилметакрилат-лр-поливинилацетат] Поли [метилметакрилат-лр-поливинилбензоат] Поли (метилметкрилат-лр поливиниловый спирт] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилхлорид] Поли [метилметакрилат-л/7-полиизобутилен] Поли [метилметакрилат- р-поли-п-изопропил-стирол] [c.337]

П оли[винилх лорид- р-полиметилметакрилат] Поли[изобутилен-пр-полихлорметилстирол] Поли[изопропилстирол-пр-полиметилметакрилат] Поли[метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза] Поли[метилметакрилат- р-поливинилацетат] Поли[метилметакрилат-пр-поливинилбензоат] Поли[метилметакрилат-яр-поливиниловый спирт] Поли[метилметакрилат-лр-поливинилхлорид] Поли[метилметакрилат-лр-полиизобутилен] Поли[метилметакрилат-пр-поли- -изопропил-стирол] [c.33]

Относительно большая скорость механической деструкции полиметилметакрилата по сравнению с полистиролом объясняется другими особенностями химической природы. Известно, что наличие узла жесткости у четвертичного атома углерода в макромолекулярной цепи полиметилакрилата способствует меха-нохимической деструкции. С другой стороны, это предположение подтверждается и результатами термической деструкции, так как энергия активации этого процесса для метилметакрилата (25 ккал/моль) меньше, чем для полистирола (34 ккал1моль). Порядок расположения полимеров в исследованном ряду обоснован и плотностью их упаковки, которая уменьшается от поливинилацетата к поливиниловому спирту. [c.35]

Добб и др. [19] прививали винилацетат, метилметакрилат и вииилпи-ридин к политетрафторэтилену. Толщину привитого слоя определяли окрашиванием его соответствующим красителем и исследованием поверхности и поперечного среза привитой пленки. Лучше всего для такого исследования пригоден привитой поливинилацетат. При степени прививки меньше 2% поверхность окрашена неполностью, но при степени прививки 6—10% получены гомогенно окрашенные поверхности. Толщина привитого (окрашенного) слоя пропорциональна степени прививки (табл. ХП-10). [c.428]

Поли [метилметакрилат-лр-ацетатцеллюлоза ] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилацетат] Поли [метилметакрилат-/гр-поливинилбензоат] Поли [метилметкрилат-пр-поливиниловый спирт] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилхлорид] Поли [ метилмета кри лат-гер-полиизобутилен] Поли [метилметакрилат-ир-поли-п-изопропил-стирол] [c.337]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Поливинилацетат в смеси с другими веществами, как, например, с ацетилцеллюлозой, применяется в качестве прессовочных масс, например для изготовления граммофонных пластинок. Большое значение приобрели сополимеры винилацетата с хлорвинилом, метилметакрилатом и другими поли-меризующимися производными этилена. Поливинилацетаты могут, кроме того, служить исходным сырьем для получения поливинилового спирта. [c.351]

За рубежом в качестве вязкостных присадок применяются и другие полимерные соединения — полимеры бутиленов и сополимеры стирола с а-олефинами s—С12 (сантодекс) и др. В качестве соединений, повышающих индекс вязкости масел, известны также поливинилацетаты, поливинилхлориды, этилцеллюлоза и поливиниловые эфиры высокомолекулярных жирных кислот (наиболее эффективными являются сополимеры винилпальмитата с винилаце-татом) . В литературе последних лет " в качестве вязкостных присадок рекомендуются сополимеры этилена с другими а-олефинами или диенами, полимер З-метилбутена-1, сополимер лаурил-метакрилата, бутилметакрилата, метилметакрилата и стирола, сте-реоспецифические полимеры бутадиена и сопряженных диенов С4—С5. [c.145]

Если при гомополимеризадии происходит передача цепи к полимеру, то получается разветвленный продукт, степень разветвленности которого определяется константой передачи. В то время как для обычных мономеров, например стирола, метилметакрилата и метилакрилата, эта величина, как правило, мала (поэтому полимеры, полученные при малой глубине превращения, в основном линейны), две системы представляют исключение — поливинилацетат и полиэтилен в особенности подвержены реакции передачи цепи к молекуле полимера при высоких степенях превращения, и эти полимеры сильно разветвлены. [c.20]

Многие мономеры винилового ряда были полимери-зованы в присутствии латекса натурального каучука [15, 16], но больше всего экспериментов было проведено с метилметакрилатом и стиролом, так как при использовании только этих двух мономеров были получены ценные устойчивые латексы, содержащие привитые сополимеры [10]. Так, например, латекс сополимера каучука с винилиденхлоридом менее термостоек, чем смесь этих компонентов вулканизованные привитые сополимеры акрилонитрила и каучука устойчивы к действию растворителей, но обладают плохими эластическими свойствами. Интересно отметить, что полимеризация винилацетата настолько сильно замедляется полиизопреном, что протекает только в присутствии большого количества эмульгирующих стабилизаторов, при этом образуется лишь смесь каучука и поливинилацетата. [c.65]

Для инициирования полимеризации стирола была использована перекись фталила [14, 15]. Так как эта перекись представляет собой полимерное неустойчивое вещество неизвестного молекулярного веса, следует полагать, что выделенный пероксидированный полистирол содержал активные центры как в концевых группах, так и в цепи. В любом из этих случаев окисленный полистирол инициировал полимеризацию метилметакрилата при 100° в бензольном растворе с образованием, по-видимому, смеси привитых и блок-сополимеров. Сополимеры были синтезированы также при нагревании стирола в бензоле с поливинилацетатом, полученным при применении в качестве инициатора перекиси фталила [15]. Интересно то обстоятельство, что полимеры стирол — перекись фталила были непригодны для использования в качестве инициаторов полимеризации винилацетата или винилпнрролидона при 100°. [c.83]

В оптимальных рецептурах полимерцементов содержание воды в эмульсиях обычно не превышает 25—30% по объему. Поэтому достаточно было получить стойкие эмульсии обратного типа со сравнительно низкой концентрацией водной фазы. Изучение эмульсий велось изложенными ниже методами. При этом были получены следующие растворы смол перхлорвинил марки СПС сополимер хлорвинила с винилиденхлоридом марки СВХ-40 Б. С. (без стабилизатора), полихлорвинил марки М поливинилацетат полистирол блочный сополимер метилметакрилата со стиролом марки МС-3 ннденкухМароновая, тип В, пластифицированная хлорпарафином алкидно-стирольная марки МС-25. [c.114]

Скорость омыления зависит от положения реакционноспособных групп в молекуле. Если карбоксильная группа связана непосредственно с углеродом полимерной цепи, как, например, в метилакрилате, то омыление эфира затрудняется. Введениеа-метильной группы, как в метилметакрилате, создает стерические препятствия, которые очень затрудняют омыление даже мономера. Вследствие стерических препятствий однажды образовавшиеся связи эфира смоляной кислоты очень устойчивы к кислотному или основному гидролизу. Легко омыляются эфиры, содержащие гидроксильные группы, связанные непосредственно с атомами углерода полимерной цепи, как, например, в ацетилцеллюлозе или поливинилацетате. Некристаллические и кристаллические формы полиметилметакрилата также проявляют различную химическую реакционную способность. Аморфные и син-диотактические полимеры гидролизуются относительно медленно по сравнению с изотактическими [53]. Поэтому различная скорость омыления может быть использована для идентификации полимеров и для разделения физических смесей таких полимеров. Холл и Шефер [58] рассмотрели омыление легко и трудно омыляемых эфиров и предложили методику для определения чисел омыления. [c.73]

Из полуколичественных исследований но влиянию вязкости среды на процесс полимеризации винильных мономеров следует отметить работы Рябова и др. [52, 53]. Авторы показали, что скорость реакции сополимеризации метилметакрилата с метакриловой кислотой начинает заметно увеличиваться при вязкости среды, равной 100—500 пз, что, но их мнению, свидетельствует о значительном уменьшении диффузии макрорадикалов. Ускорение полимеризации метилметакрилата в присутствии растворов полистирола, поливинилацетата, полибутилметакрилата начинается при [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология