Полиизобутилен хлорирование

Элементарный анализ полипропилена и полиизобутилена также указывает на отсутствие в них каких-либо элементов, кроме углерода и водорода. Числа омыления ниже 20. Аморфные полимеры резиноподобны. Полиизобутилен растворим в алифатических, ароматических и хлорированных углеводородах при комнатной температуре. При нагревании полимеры постепенно размягчаются. При сухой перегонке полиизобутилена образуются жидкие и газообразные продукты. В случае улавливания этих газов водным раствором ацетата ртути выпадает желтый осадок. [c.225]

ХЛОРИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ (ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН, ПОЛИИЗОБУТИЛЕН, ПОЛИСТИРОЛ) [c.54]

Полиизобутилен обладает высокой химической стойкостью к большинству кислот и щелочей, растворам солей и воде. Нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах. Однако полиизобутилен сравнительно легко растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, нестоек к маслам и жирам, к действию солнечных лучей в присутствии кислорода воздуха. [c.123]

Здесь = а(С2-Тс То) - относительный свободный объем при Т . Полиизобутилен растворим в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфирах, частично в я-бутиловом спирте набухает в животных и раститель- [c.218]

Влияние температуры. Температура окружающей среды влияет на электрическую прочность большинства пластмасс при внутреннем, тепловом и вызываемом разрядами пробоях. Данные по электрической прочности ряда полимеров к внутреннему пробою при кратковременном приложении напряжения (рис. 28) обобщены Мейсоном . Неполярные материалы, подобные полистиролу и полиизобутилену, характеризуются сравнительно постоянной и малой электрической прочностью при низких температурах, уменьшающейся с повышением температуры выше—60 °С для полиизобутилена и выше 0°С для полиэтилена и полистирола. В противоположность этому полярные материалы, подобные хлорированному полиэтилену и полиметилметакрилату, обладают очень высокой электрической прочностью при низких температурах, причем прочность уменьшается с повышением температуры. Электрическая прочность кристаллических материалов, подобных слюде, фактически не зависит от температуры. Уайтхед рассмотрел связь температурной зависимости электрической прочности с молекулярной структурой полимера. [c.72]

Полиизобутилен сравнительно легко растворяется в ароматических углеводородах, в сероуглероде, в хлорированных углеводородах. Он нерастворим в спиртах, в кетонах, в сложных эфирах и других полярных растворителях. Вследствие высокой вязкости растворов в качестве лака применяют лишь низкомолекулярный полиизобутилен. [c.191]

Полиизобутилен растворим в алифатических, ароматических, алициклических, хлорированных углеводородах, нерастворим в спиртах, альдегидах, простых н сложных эфирах, ароматических аминах и нитросоединениях. [c.184]

При смешении на вальцах, нагретых до 160—170° С, могут быть получены гомогенные композиции полиизобутилена с полиэтиленом или полистиролом, превосходящие полиизобутилен по механическим свойствам и не уступающие ему по химической стойкости. Полиизобутилен можно совмещать и с некоторыми термореактивными веществами, например феноло-формальдегидными или алкид-ными смолами он подвергается хлорированию, сульфированию и другим химическим превращениям. [c.186]

Полиизобутилен Поливинилхлорид Хлорированный поливинилхлорид Целлюлоза [c.327]

Для крепления резин на основе наирита могут быть использованы клеи термопреновый лейконат из хлорированного и гидрохлорированного натурального каучука. Резины на основе бутилкаучука крепят к металлу клеями № 88 или № 88-Н, а также стандартными клеями 4508 и 2572, взятыми в различных соотношениях. Резины на основе композиции бутилкаучука с полиизобутиленом могут крепиться к металлу раствором полинзобутилена в стироле, клеем № 8 на основе термопрена и клеящими составами из гидрохлорированного каучука. [c.132]

Полиизобутилен растворим в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфире, к-бутилацетате, частично в н-бутиловом спирте набухает в животных и растительных маслах, жирах нерастворим в этиловом и изопропиловом спиртах, ацетоне, метилэтилкетоне, ледяной уксусной кислоте. По энтропии смешения растворители располагаются в ряд толуол > тетрахлорид углерода > изооктан > циклогексан. До 375 К устойчив в воде, отличается низкой газопроницаемостью (м7(с-Н/м )) вода-2,0-10 азот-2,2-10 водород-4,9-10 кислород-9-10 (при 298-К). [c.119]

Присутствие окислителей, например азотной кислоты или озона, благоприятствует хлорированию [120]. Хлорирование протекает проще и быстрее при использовании жидкого хлора [121]. Количество поглощаемого хлора зависит от времени взаимодействия между хлором и полиизобутиленом. В результате хлорирования получаются смолистые продукты, которые могут применяться в качестве лаков, вяжущих веществ [122] или клеев [123]. Их твердость может быть увеличена путем нагревания в присутствии окислов металлов II группы периодической системы, ускорителей вулканизации и серы [124]. [c.238]

Полиизобутилен растворяется в уайт-спирите и хлорированных углеводородах не растворяется в воде, спиртах, ацетоне и ацетатах. Оп превосходит полиэтилен и полипропилен по эластичности, которая сохраняется до температуры —60 °С, обладает водостойкостью, теплостойкостью, малой газопроницаемостью и хорошими диэлектрическими свойствами. Полимер отличается высокой стойкостью к химическим реактивам и окислительным средам и в этом отношении превосходит пропилен. В частности, полиизобутилен при комнатной температуре устойчив к действию азотной кислоты, перекиси водорода, озона, кислорода. Разрушение полиизобутилена происходит при воздействии концентрированных азотной и серной кислот при температуре выше 80 °С. [c.69]

Если хлорирование полиэтилена и полипропилена можно осуществить без существенного снижения молекулярного веса, то полиизобутилен подвергается значительной деструкции. [c.165]

С помощью радиохимического метода с использованием изотопа С1 были измерены [854] высокие степени ненасыщенности (0,5—2 мол. %) в бутилкаучуках. Была измерена [853] нена-сыщенность концевых групп в полистироле, однако применяемый авторами метод гидрирования был ограничен олигомерами с относительно высокой ненасыщенностью. То же самое относится и к использованию обычных методов [856, 857], которые успешно применялись в случае бутилкаучуков со степенью ненасыщенности 0,5—5,0 мол. %. Полиизобутилен, полученный по катионному механизму, содержит очень малое количество ненасыщенных концевых групп, и для того, чтобы сделать возможным их определение, был опробован [855] радиохимический метод [854], в котором использовалась реакция полиизобутилена с радиоактивным хлором ( С1), позволяющий определить 0,01— О,] мол. % ненасыщенных концевых групп в бутилкаучуках. Если известна удельная активность радиоактивного хлора в газовой фазе, то подсчитав число распадов, можно найти массу хлора, содержащегося в полимере. Ненасыщенность полимера Пт (мол. %) рассчитывают из значения ненасыщенности в масс. % в предположении, что одна молекула хлора взаимодействует с одной двойной связью в полимере. Экспериментально полученные значения ненасыщенности сопоставляют с ненасыщенностью полимеров, имеющих одну двойную связь в молекуле, что позволяет определить число двойных связей в молекуле исследуемого полимера. Значения ненасыщенности для нефракционированных полимеров приведены в табл. 41. Данные о хлорировании фракционированных полиизобутиленов [c.217]

Таблица 42. Хлорирование фракционированных полиизобутиленов

Данные по хлорированию фракционированных полиизобутиленов однозначно свидетельствуют о том, что ненасыщенность (в мол. %) обратно пропорциональна молекулярной массе. Эта зависимость иллюстрируется данными рис. 86. На рисунке также приведены точки, соответствующие нефракционированным образцам. Данные двух серий измерений хорошо согласуются между собой. Из рис. 86 можно сделать вывод, что ненасыщенность связана с концевыми группами это количественное подтверждение совпадает со спектроскопическими данными [859, 860], свидетельствующими о том, что в олигомерах и низкомолекулярных полиизобутиленах, полученных с использованием других катализаторов, ненасыщенные группы являются в основном метиленовыми. Такой результат и ожидался для полиизобутилена с линейной цепью и регулярным чередованием связей типа голова к хвосту . Линия, проведенная на рис. 86 по экспериментальным данным, соответствует примерно 0,6 двойным свя- [c.218]

Проведены [872] исследования хлорированных полиизобутиленов методами протонного магнитного резонанса и термического испарительного анализа. [c.222]

Этилен СН2=СН2, пропилен СНд—СН=СН2, бутилен СНз— —СНз—СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН—СН=СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропи-,лен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. В настоящее время этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пищевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. стр. 230) [c.190]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

НХ (реакция а), т.е. НХ выступает в качестве своеобразного телогена . Поскольку отщепление лигандов от противоиона МеХ,Х (реакция б) зависит от энергии их связи с металлом и устойчивости образующейся кислоты Льюиса, возможны случаи обрыва цепи при элиминировании лиганда X, первоначально входящего в состав МеХ,. Этот тип обрыва особенно характерен при инициировании полимеризации изобутилена системами HX(RX)—К,А1С1з , и протекает через алкилирование полимерного карбкатиона и образование более хлорированных соединений алюминия [60]. Такие реакции позволяют вводить в полиизобутилен различные функциональные группы ароматические, виниль-ные, циклопентадиенильные, силильные и др. Поскольку указанные комплексные катализаторы относятся к системам с контролируемым характером инициирования, их можно использовать для введения в полимер заданных головных и хвостовых групп, т.е. для синтеза а-, со-бифункциональных полиизобутиленов или для получения блок- и привитых сополимеров (см. гл. 3). [c.98]

При хлоировании в растворе дихлорэтана, хлороформа или тетра-хлоруглерода при катализе УФ-светом, или РеС1з образуются хлорпроизводные полиизобутилена. Присутствие НМОз или О3 благоприятствует реакции хлорирования. Процесс протекает быстрее при использовании жидкого хлора [44, с. 238. При одновременном воздействии С12 и 80з на полиизобутилен в СС14 при УФ-облучении образуются соответствующие сульфохлориды. [c.236]

При использовании данного метода в определении числа концевых двойных связей в полиизобутилене [68] реакция хлорирования дает монохлорзамещенное производное —СН2—С(СН2С1) = СН2, а не дихлорзамещенное, как это первоначально предпола- [c.234]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, притертой пробкой и термометром, охлаждают смесью сухого льда с метанолом до —80 °С, затем при перемешипании в колбу вносят 10 мл изобутилена и 5 г сухого льда, взятого из центра большой глыбы и содержащего минимально возможное количество влаги. В сухую пипетку объемом 10 мл набирают газообразный трехфтористый бор (при заполнении использовать сухую промежуточную емкость), затем ВРа вводят п жидкий мономер. Полимеризация начинается мгновенно с образованием каучукоподобного эластичного продукта. Через 45 мин охлаждаю-щий сосуд убирают, так что непрореагировавший мономер может медленно улетучиваться при нагревании до комнатной температуры. Полученный полиизобутилен растворим в алифатических, циклоалифатических растворителях и в хлорированных углеводородах. В растворе циклогексана при 24 °С определяют характеристическую вязкость полимера, рассчитывают молекулярную массу (см. раздел 2.3.2.1). [c.146]

Карбоцепные насыщенные кли с малой иенасыщенностью полимеры (полиизобутилен, бутилкаучук, фторкаучукн, сульфо-хлорированный полиэтилен) . [c.364]

Из полиолефииовых пленкообразователей наиболее распространен полиизобутилен с молекулярным весом 20-200, тыс., который хорошо растворим в алифатических, ароматических и хлорированных углеводородах, морозостоек, химически инертен, но при нагревании выше ПО°С подвержен окислительной деструкции. Полиизобутилен применяют в концентрации 1-25%, а низкомолекулярный полиэтилен - 1-10%. [c.16]

Полиизобутилен получается при полимеризации изобутилена (бесцветный газ с температурой кипения — 6,9°) в присутствии катализатора (А1С1з и др.). Он представляет собой каучукоподобный эластичный мягкий материал с высокой морозостойкостью, водостойкостью и химической стойкостью. При обыкновенной температуре он устойчив почти ко всем кислотам и щелочам, не растворяется в спиртах, эфирах и других полярных растворителях. Сравнительно легко полиизобутилен растворяется в ароматических углеводородах, сероуглероде и хлорированных углеводородах. Высокоэластические свойства полиизобутилена сохраняются в пределах от —60 до 4-60°. При более высоких температурах он становится липким. [c.164]

ПОЛИВИНИЛОВЫЙ спирт 2 — полиметилметакрилат 5 — поливинилхлоридацетат 4— хлорированный полиэтилен (8% хлора, горячее хлори1)ование) 5 — полистирол 5 — полиэтилен 7 — полиизобутилен 5 — кремнийоргаинческнй каучук / — импульсы длительностью 0,005-0,05 с 2-8 - пробой при постоянном токе за время 10—30 с- [c.131]

Особенно хорошие результаты в качестве заш,итных покрытий дает смесь полиизобутилена и полиэтилена. Фирма Дойче цел-лулоидфабрик покрывает внутренние стенки полых изделий, шлангов или сосудов расплавом смеси полиизобутилена и полиэтилена при температурах порядка 200—350° С [286]. В одном из английских патентов рекомендуется для защиты пьезоэлектрических кристаллов от влаги покрывать их слоем смеси полиизобутилена и полиэтилена в виде эмульсии [287]. Другой английский патент описывает применение смеси полиизобутилена и полиэтилена в виде дисперсии [288]. Р1золяционная бумага приобретает высокую прочность на пробой, будучи хотя бы с одной стороны покрыта слоем смеси полиизобутилена и полиэтилена [289]. Английская фирма Ай-Си-Ай (I. С. I.) защищает покрытые асбестом поверхности дополнительным полиизобутилен-полиэтил еновым покрытием [290]. Для покрытия бумаги, тканей и регенерата целлюлозы в США разработан состав, содержащий 3% полиизобутилена, 20% полиэтилена, 11% терпеновой смолы, 27% хлорированной дифенильной смолы и 39% парафина, причем состав наносят на поверхность в виде расплава [291 ]. В ФРГ поливинилхлоридные пленки, не содержащие мягчителя и применяемые в качестве упаковочного материала, покрывают смесью из 30% полиизобутилена, 10% полиэтилена и 60% парафина, благодаря чему пленки приобретают мягкость и могут подвергаться горячему тиснению [292. [c.296]

Полиизобутилен нашел также применение в качестве ko mho-нента гидравлических масел. Германская фирма Курт Гесс запатентовала применение растворов иолиизобутилена в толуоле, ксилоле, циклогексане, тетрагидронафталине и декалине в качестве гидравлических жидкостей для низких температур [433]. В США запатентована гидравлическая жидкость, состоящая из какого-либо изопарафинового или нафталинового углеводорода (растворитель), полиизобутилена (мол. вес 500—2000) и полиакрилового эфира [434]. Фирма Стандарт ойл выпускает гидравлическую жидкость, основу которой составляет хлорированный изопропилбензол, загущенный 2—20% иолиизобутилена аюл. веса 1000—15 ООО [435]. Смеси жидких эфиров моно- или дикарбоновых кислот с одно- или двухосновными спиртами и жидким нолиизобутиленом имеют очень малый вязкостно-температурный коэффициент и поэтому применимы для привода различных устройств на военных самолетах [436]. Фирма Стандарт ойл приводит также перечень компонентов одной из получаемых ею гидравлических жидкостей минеральное масло, алкилбензол, нолиизобутилен мол. веса 10 000—20 ООО, алкилфенолсульфид, сульфонат кальция, сульфированное спермацетовое масло и ингибитор окисления [437]. Фирма Шелл использует в качестве основы низкотемпературных гидравлических жидкостей смеси. [c.308]

Кроме полиэфиров используются и другие полимерные соединения, в частности при пластификации полиэтилена и полипропилена — полиизобутилен, при пластификации поливинилхлорида — хлорированный полиэтилен и сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Пластифицирующее действие последних зависит от количества акри-лонитрильных групп в сополимере. Повышение их содержания (около 35%) способствует лучшей совместимости сополимера с ПВХ и увеличению механической прочности при обычной температуре, но эффективность действия выше у ограниченно совмещающегося сополимера с меньшим содержанием акрилонитрильных групп (18%). [c.40]

Сообш,ается о получении сшитых пенопластов на основе прпвн-тых сополимеров полиэтилена с поливинилхлоридом [296, 309, 310] и хлорированным полиэтиленом [36, 287, 297, 310], с полн-изобутиленом [124, 279], с полибутеном-1 [292], с полистиролом [311], с полиэтилентерефталатом [232, 312]. На основе привитых сополимеров сшитого полипропилена с полиизобутиленом [313], с поливинилхлоридом [314], полистиролом [315] и 4-метил-л -фе-нилен-бис-(малеимидом) [316] изготавливаются эластичные пенопласты с помош ью прессовых методов и экструзии [313, 316]. Материалы низкого объемного веса (у = 10—40 кг/м ) производятся на основе привитых сополимеров полиизобутилена и полибутена-1 [282]. [c.367]

Сополимер бутадиена и акрилонитрила Сополимер бутадиена и стирола Полиизопрен (натуральный каучук) Хлорированный полиизопрен Каучук гидрохлорированный (плиофилм) Полихлорбутадиен (неопрен) Полиизобутилен [c.268]