Углеводороды выделение из смеси

Предварительно из газового бензина в колонне 1 отделяют до 65% пропана и все более легкие компоненты. Выделенная смесь углеводородов направляется в этановую колонну 2. Головным погоном этой колонны является смесь метана с этаном, которую используют как топливо, а в остатке получается пропан. [c.25]

Известны два предложения по использованию для разрушения комплекса агентов, растворяющих н-парафины. Согласно первому из них [159], комплекс вводится в смесь углеводородов, выделенную при разрушении предыдущих порций комплекса и нагретую до соответствующей температуры. После отстаивания всплывшие углеводороды отделяются от карбамида, который вновь используется для комплексообразования. Согласно второму способу [160], те же операции осуществляются непрерывно и проти-воточно. [c.91]

Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

Выделение смеси нормальных бутиленов из -фракции газов нефтепереработки происходит относительно легко. В случае присутствия дивинила его необходимо удалить, что обычно осуществляют после отделения изобутилена. Метод удаления дивинила зависит от его содержания в С4-фракции. Если последнее мало, то дивинил полимеризуют над активированной глиной или селективно гидрируют в н-бутилены с помощью сульфида никеля или меди как катализатора [36]. Если содержание дивинила велико, то его удаляют любым из методов, описанных в гл. 12 (стр. 210), например избирательным поглощением аммиачным раствором ацетата одновалентной меди. Изобутилен можно извлечь поглощением 50—65%-ной серной кислотой. В остатке после сернокислотной обработки присутствуют только н-бутилены и насыщенные углеводороды эта смесь пригодна для гидратации во в/иор-бутиловый спирт (см. гл. 8, стр. 151). [c.128]

При разделении асфальтенов на гелях СДВ до 60-65 массы асфальтенов нефтяных остатков исключается,т.е. имеет молекулярную массу выше предела исключения гелей СДВ. Наилучшим гелем для разделения смол и ароматических углеводородов, выделенных из нефтяных остатков, является смесь гелей СДВ /7 5 10 и СДВ /7-2 -10 в соотноше-шш 80 20. Эта смесь гелей и была взята нами для разделения асфальтенов, выделенных из нефтяных остатков, подвергнутых термообработке. [c.54]

Компримирование с одновременным охлаждением применяется для грубого разделения паро-газовых смесей углеводородов. Разделяемую смесь сжимают до давления 15—20 ат и затем охлаждают водой (реже рассолом) парообразные углеводороды при этом конденсируются и отделяются от газов, не конденсирующихся в этих условиях. Такой метод используется для выделения газового бензина из жирных природных газов (стр. 27). [c.157]

Смесь углеводородов, выделенная тиомочевиной Полученные после термодиффузионного разделения [c.59]

Смесь углеводородов, выделенная тиомочевиной [c.62]

Для улучшения тех или иных характеристик базовых бензинов применяют высокооктановые компоненты, антидетонационные свойства которых приведены в табл. 15. Некоторые высокооктановые компоненты получают в результате таких процессов, как, алкилирование, изомеризация, полимеризация, и стоимость их, как правило, выше стоимости базовых бензинов. Добавляют такие компоненты в бензины обычно в небольших объемах. Наиболее распространенным компонентом бензинов является смесь низкокипящих углеводородов с различными пределами выкипания. Широкую фракцию низкокипящих углеводородов называют газовым бензином, более узкие фракции с преобладанием того или иного углеводорода именуют по названию преобладающего углеводорода. Для приготовления товарных автомобильных бензинов используют низкокипящие углеводороды, выделенные из продуктов прямой перегонки или вторичных процессов, а также не вступившие в реакции при процессах алкилирования или полимеризации (отработанные бутан-бутеновая, пентан-пентеновая фракции и др.). [c.111]

До недавнего времени при изучении даже узких фракций твердых углеводородов нельзя было установить содержание в них индивидуальных углеводородов. Такие сведения не удавалось получить и в том случае, когда смесь состояла только из н-алканов. Определение содержания индивидуальных н-алканов во фракциях твердых углеводородов нефти стало возможным лишь с помощью газожидкостной хроматографии [17]. Так, методом газожидкостной хроматографии по методике, разработанной применительно к твердым углеводородам, установлено [18], что в парафино-нафтеновых углеводородах, выделенных из долинской нефти и образовавших комплекс с карбамидом, содержится от 90,7 до 97,4% н-алканов и главным образом углеводородов с числом атомов углерода в молекуле от 16 до 26. Полученные результаты хорошо согласуются с данными структурно-группового состава этих фракций, определенного по ИК-спектрам (табл. 1.6). [c.14]

Таким образом, приведенные данные заставляют рассматривать моноциклоароматические углеводороды, выделенные хроматографическим методом из некоторых топлив, особенно из фракций с температурой кипения выше 200 ° С, как смесь, состоящую из ароматических углеводородов с насыщенными и ненасыщенными алифатическими цепями и наф-тено-ароматических углеводородов. [c.91]

Карбамидным методом были также разделены парафиновые и нафтеновые углеводороды, выделенные адсорбционной хроматографией из керосино-газойлевых фракций итальянских нефтей, на н-пара-4>ины и смесь изопарафинов и нафтенов [И]. [c.132]

Типичная установка производства бензола. Свежее высокоароматическое сырье (обычно толуол, но чаше смесь толуола с бензолом, а иногда и с ксилолами) смешивают с циркулирующим сырьем (непревращенный толуол или смесь толуола с ксилолами) и циркулирующим водородом, содержащим некоторое количество метана, а возможно, и другие легкие углеводороды. Эту смесь нагревают и пропускают через один или несколько последовательно соединенных реакторов, в которых протекает реакция гидродеалкилирования, сопровождающаяся выделением большого коли- [c.171]

Пентаметилбензол. Фракцию V, а также смесь, метилированную выше тетраметилбензолов, можно переработать в пентаметилбензол. Если из ксилола хотят получить пентаметилбензол непосредственно, то хлористого метила нужно пропустить на один моль больше, и поэтому метилирование следует вести на 10 час. дольше, чем в случае получения дурола, т. е. всего 110 час. В остальном методика точно такая же. Реакционную массу выливают на лед и выделенную смесь углеводородов фракционируют обычным путем. Фракция выше 205° (фракция V) в результате разгонки дает следующие три фракции [c.255]

С целью идентификации ароматических углеводородов, выделенных из фракции 122—150°С, углеводородняя смесь с температурой кипения 135—144 С 1° 0,8656 1,4976 [c.47]

В перечисленных работах присадку подавали в исходное сырье. единовременно перед его термообработкой. Есть сведения о выделении нефтяных парафинов в присутствии одновременно двух так называемых селективных ускорителей процесса кристаллизации твердых углеводородов [95], которые вводят в исходное сырье ступенчато. В раствор подается в оптимальном количестве первый ускоритель (модификатор), действующий на высокоплавкие твердые углеводороды, причем смесь охлаждается до определенной температуры, а затем —второй ускоритель депарафинизации с целью осаждения низкоплавких углеводородов, причем температура суспензии одновременно снижается до конечной. Фильтрование осуществляется либо после каждой ступени подачи ускорителя, либо один раз, при температуре конечного охлаждения. Первым ускорителем являются продукты конденсации нафталина и хлорированного парафина с температурой плавления до хлорирования 68—85 °С, молекулярной массы 400—700 полиалкилметак- [c.168]

Нефтяную фракцию, нефтепродукт или смесь углеводородов, подвергнутую депарафинизации, принято называть депарафинированный продукт , депарафинированное топливо , депара-финат , обеспарафинепный продукт . Иногда вместо термина депарафинат применяют термин рафинат , а для обозначения углеводородов, выделенных при разрушении карбамидного комплекса, применяют термины экстракт , экстрагированные продукты . [c.11]

Нейтральные смолы, несомненно, представляют собой смесь различных вел1,еств, и поэтому всякое изменение в составе тех растворителей, при помощи которых эти смолы извлекаются из силикагеля, сказывается на составе смолы. Даже углеводороды п этом отношении ведут себя но-разному. Брей показал, что жидкий этан осаждает больше всего смолистых веществ, но в них большую роль играют некоторые углеводороды. Выделенные этаном смолы имеют жидкую консистенцию. Пропан осаждает меньше, а высшие гомологи еще меньше. Пентан выделяет мало смолистых веществ, но зато они получаются практически свободными от примесей углеводородов и представляют собой вещества, плавящиеся иногда выше 100 . [c.146]

Исходным продуктом для получения чистых транс- и цис-/изомеров пиперилена служила амилен-пипериленовая фракция, являющаяся побочным продуктом в синтезе бутадиена-1,3 из этилового спирта. Фракция представляет собой в основном смесь продуктов из цис- и транс-пиперилена, амиленов, диэтилового эфира, альдегидов, циклопентадиена и изопрена. Большую часть в ней составляют пиперилен (около 85%), амилены и диэтиловый эфир. Диэтиловый эфир -сравнительно легко удаляется из исходного (Продукта многократной промывкой его водой. От альдегидов продукт. может быть освобождай путем осмоления их при повышенной температуре над твердой щелочью (при кипячении) и обра- боткой раствором соляношслого шдрокоилам1ина. Из оставшейся смеси углеводородов выделение пиперилена и разде- [c.83]

Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция Сз, выделенная иа продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, к-пентана, трех изоамиленов (З-метилбутилен-1, 2-метилбути-лен-1, 2-метилбутилен-2), трех к-амиленов (пентен-1, пентен-2 цис- и транс-), ниперилена цис- и транс-), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [c.619]

Таких как изобутан. По трубопроводу отгоняемые продукты йз колонны 2 воз вращаются в реактор алкилирования. Предпочтительно вводить углеводород в колонну 2 в нескольких местах, для того, чтобы достичь наилучщсго выделения НР. Как было указано выще, подаваемая на выделение смесь помимо НР содержит также КРМ и воду. [c.194]

Таким образом, говоря об ароматических углеводородах, выделенных из -масляной фракции селективным растворителем, мы должны сделать заключение, что в этих ароматических углеводородах содержится смесь ароматических, нафтеновых и нафтеново-ароматических углеводородов полицик-лического строения с ко]эоткими боковыми цепями. Эта смесь обладает более высокой вязкостью, чем рафинатная часть, называемая вышеуказанными иссле-.дователями нафтенами , в которых совершенно очевидно имеется смесь мало--цик.лических нафтеновых, ароматических и нафтеново-ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями. Поэтому все заключе ния об ароматических углеводородах, выделенных из масляных фракций, как о носителях вязкости являются 0ШХ1б0ЧНЫМИ. [c.122]

Так, смесь углеводородов, выделенная из фракции 60—95° норийской нефти, состоит из 82,3% нафтеновых углеводородов и 17,7% изоалканов, хотя исходная фракция содержит свыше 68% алканов изостроення, способных образовывать аддукты с тиомочевиной. [c.34]

Исследование методом термодиффузии смесей ароматических углеводородов, выделенных из дизельного топлива анастасьевской нефти и из широкой фракции норийской нефти показало, что разделение происходит менее четко и выделенные ароматические углеводороды содержат примеси нафтеновых углеводородов. Ароматическая часть представляет собой смесь алкилбензолов с би- и полициклическими нафтено-ароматическими углеводородами, имеющими парафиновые разветвления. [c.131]

В (более высококипящих фракциях катализатов, наряду с непревращенньши н-алканами содержатся также конденсированные ароматические углеводороды ряда антрацена, фенантрена и высших полициклов, наличие которых установлено по люминесцентному свечению под влиянием ульт рафиолетового облучения. Так, фракции катализата (№ 2) кипящие выше 150° — люминесцируют фракции 150—220° и 220 — 250°—фиолетовым свечением, фракции 250—270° и 270—335° — голубым, а остаток, кипящий выше 335° — имеет яркую желто-зеленую флуоресценцию. Одна часть этого катализата, разбавленная петролейным эфиром, деароматизировалась на силикагеле, а выделенная смесь ароматических углеводородов пропускалась в колонке на активированной окиси алюминия. В результате хроматографирования и облучения ультрафиолетовыми лучами, четко выделились зоны люминесцирующие сверху вниз колонки [c.173]

Парафин жидкий (мягкий) представляет собой смесь углеводородов, выделенных из дизельного топлива методом карба.мидной депарафинизации. [c.324]

Перегонка под давлением при низких температурах применялась к в других случаях для пазделения газообразных смесей углеводородов. Например, смесь,, состоящую из метана, этилена и пропилена, сперва подвергают сжижению, а затем двухступенчатому процеосу ректификации. Газообразный метан удаляют,, причем в аппарате остается жидкая этилено-пропиленовая фракция, которую подвергают перегонке и получают этилен (газообразный) и пропилен (жидкий). Применяя компримированную смесь метана и этилена в качестве дополнительного теплообменного материал ., можно использовать для перегонки i тепло, поглощенное при охлаждении колонки для фракционирования. Таким же образом осуществляется выделение из газа крекинга этилена, пропилена и бутадиена i . [c.158]

Б табл. 43, приведены результаты, полученные при исследовании углеводородов, выделенных из деасфальтированного концентрата ромашкинской нефти. Как отмечают авторы, нормальные парафиновые углеводороды (судя по их температуре плавления) относятся к ряду Сзо нафтеновые содержат небольшую примесь парафиновых ароматические, десорбированные изооктаном, представляют собой смесь гомологов, нафталина (с числом углеродных атомов в боковых цепях около. 20) и бензола ароматическая фракция, десорбированная бензолом, представляет собой нафтено-ароматиче-ские углеводороды, молекулы которых состоят из двух ароматических и одного нафтенового цикла и имеют длинные боковые цени. В составе последних также содержится небольшое количество сер- нистых соединений. Ароматические углеводороды, извлеченные бензолом при комнатной температуре, были ншдкими, а извлеченные при пониженной температуре превращались в стекловидную массу. [c.113]

Из четырех смесей циклических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами одна смесь была полностью разделена, две частично и одну смесь разделить не удалось. Следовательно, циклические сульфиды труднее, чем алифатические сульфиды отделяются от гомологов бензола. Однако в ряде случаев возможно выделение циклических сульфидов из их смеси с гомологами бензола как однократным, так и повторным хроматермографированием. Смесь алифатических и циклических сульфидов также трудно отделить от моноциклических ароматических углеводородов. Однако и здесь при достаточном количестве повторных хроматермографиро-ваний возможно полное выделение алифатических и циклических сульфидов. [c.122]

Парафины, пригодные для окисления и последующей переработки, должны выкипать в определенных достаточно узких пределах. Исследованиями ВНРП 1 НП показано, что смесь нормальных парафиновых углеводородов, выделенных нз керосино-газойлевых фракций, может быть достаточно четко расфракциоиирована с выделением не только необходимых для промышленности относительно узких фракций, но и индивидуальных углеводородов. [c.15]

Анилиновые точки узких фракций ароматических углеводородов, выделенных из газойля каталитического крекинга, оиределить ие представилось возможным, так как при охлаждении смеси фракций с анилином не образуется кольцо, а сразу вся смесь превращается в полутвердую, трудно перемешиваемую массу. Это явление требует последующего изучения. [c.495]

Особенно интересным и полезным оказывается применение высокотемпературной масс-спектрометрии для анализа углеводородов, выделенных из новейших осадочных моренных отложений и почв. Интересно сопоставить углеводороды из этих выделенных образцов с углеводородами нефти и выяснить нх роль в происхождении нефти. Эванс, Мейншейн, Стивенс, Кенни и Брей [23, 24] наблюдали определенные отличия углеводородов почвы и углеводородов осадочных отложений от углеводородов сырой нефти. Основным различием является различие в распределении к-алканов в области Сгз — G35. н-Алканы в выделенных образцах из новейших моренных отложений и почв в отличие от алканов нефти имеют более высокие значения концентрации молекул с нечетным числом атомов углерода, чем их четных гомологов. С точки зрения гипотезы происхождения нефти преобладающих к-парафинов с нечетным числом атомов углерода не дол кно быть, если действительно углеводороды осадочных отложений могли перейти в нефтеподобную смесь. [c.189]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

Исходное сырье поступает в узел экстракции 1, из которого выходит выделенная смесь изоамиленов, а также отработанная Сб-фракция, возвращаемая на нефтеперерабатывающий завод. Изоамилены направляются на установку дегидрирования 2. По одному из патентов фирмы, на дегидрирование может непосредственно направляться фракция С5 крекинга, если она не содержит нафтеновых углеводородов [116]. Об установке дегидрирования известно только то, что она во многом аналогична промышленным блокам дегидрирования к-бутенов и используются те же катализаторы. Процесс дегидрирования разработан фирмой Доу. Контактный газ проходит узлы закалки 3 и абсорбции-десорбции 4, по-видимому, также аналогичные описанным выше, и поступает на блок экстрактивной ректификации 5. Здесь продукт делится на три основных потока изопрен-сырец, возвратные изоамилены и пипериленовую [c.142]

Циклопе нтан (т. кип. 49,5° при 752 мм рт. ст., = 1,4070 и = = 0,7445) в количестве 238,2 г (320 мл) вводился в контакт с платино-глино-земным катализатором при 4б0° и давлении водорода 20 ат с объемной скоростью 0,43 час . При этом было получено 184,3 г (2С8 мл) жидкого ката-лизата, который имел= 1,3660 и = 0,7315 выход его составлял 77,4% при расчете на исходное вещество. Интересно отметить, что он содержал 9% объемн. ароматических углеводородов. Выделенная из катали-зата адсорбцией на силикагеле смесь ароматических углеводородов в количестве 17,1 г имела = 1,4180 и (1 = 0,8705 для остальной и главной части катализата (нафтено-парафиновой) Пд = 1,с850 и — 0,6754. В табл. 1 и на фиг. 2 приводятся результаты фракционирования 52,0 г наф-тено-парафиновой части катализата на колонке с погоноразделительной способностью в 70 теоретических тарелок при 756 мм рт. ст. [c.168]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.86 , c.99 , c.145 , c.181 , c.186 , c.186 , c.188 , c.188 , c.190 , c.190 , c.194 , c.194 , c.200 , c.200 , c.208 , c.208 , c.245 , c.245 , c.333 , c.334 , c.441 , c.487 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.86 , c.99 , c.145 , c.183 , c.186 , c.186 , c.190 , c.190 , c.194 , c.194 , c.200 , c.200 , c.208 , c.208 , c.245 , c.245 , c.328 , c.333 , c.334 , c.437 , c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология