Ацетальдегид из бутилена

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

Недостатком окислительного дегидрирования с акцептированием водорода кислородом является необходимость соблюдения особых мер безопасности во избежание взрыва углеводородов и образования в процессе реакции кислородсодержащих соединений. Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбонильные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода. [c.186]

В действительности процесс очень сложен и наряду с указанными в уравнении веществами получаются другие продукты распада спирта, в частности этилен, ацетальдегид, бутилен, высшие спирты, ароматические соединения, диэтиловый эфир и др. [c.18]

В качестве средства для очистки бутадиена фракционированием часто прибавляют соединения, образующие азеотропные смеси с одним или более компонентами смеси олефинов. Алкилнитриты [36] образуют с бутиленами азеотропы, кипящие ниже, чем бутадиен, что делает возможным выделение бутадиена фракционированной перегонкой. Азеотроп метилнитрита с бутаном перегоняется при — 20°, с бутиленом и изобутиленом при —16°, а с бутадиеном при — 4,7°, причем в остатке оказывается псевдобутилен. Ацетальдегид [37] и аммиак [38] действуют таким же образом, удаляя бутилены при температурах более низких, чем температура кипения бутадиена. [c.37]

Подобная тенденция проявляется в изменении структуры методов производства ряда нефтехимических продуктов с заметным переходом к широкому применению более селективных процессов. Например, следует отметить тенденцию к снижению абсолютных масштабов производства некоторых нефтехимических продуктов, в частности ацетальдегида и этилового спирта. Это явление обусловлено внедрением в промышленность новых методов получения бутилового спирта и 2-этилгексанола, на производство которых ранее расходовался ацеТ-альдегид, а также заменой этилового спирта как сырья для получения дивинила на бутилен и бутан, [c.12]

Уксусная кислота является важным продуктом основного органического синтеза. Она применяется для производства уксусного ангидрида, сложных эфиров и других ценных продуктов. В настоящее время существует несколько промытленных методов получения уксусной кислоты, основанных на окислении ацетальдегида [1]. В связи с известными недостатками этих методов, а также увеличивающимся спросом на уксусную кислоту разрабатываются новые перспективные методы ее получения. Так Вальтером Крёнигом разработан процесс получения уксусной кислоты оксикрекин-гом втор-бутилацетата, который, в свою очередь, получают алкилированием уксусной кислоты н-бутиленами [2]. Однако селективность процесса по уксусной кислоте составляет не более 60%. В последнее время в литературе появились данные патентного характера по получению уксусной кислоты окислением этилацетата [3], получающегося алкилированием уксусной кислоты этиленом [4]. [c.3]

Пропан используют для выработки ацетона, уксусной кислоты, формальдегида и др., бутан — для получения олефинов этилена, пропилена, бутиленов, а также ацетилена и бутадиена (сырья для синтетического каучука). При окислении бутана образуются ацетальдегид, уксусная кислота, формальдегид, ацетон и др. [c.153]

При получении этиленхлоргидрина гипохлорированием этилена пригоден не только этилен высокой концентрации, но и газ, содержащий до 10% этилена. Делались попытки осуществлять гипохлорирование коксового газа с концентрацией этилена менее 2%. При получении окиси этилена через этиленхлоргидрин следует использовать газ с минимальным содержанием высших олефинов (пропилена, бутиленов и амиленов), так как при гипохлорировании они образуют хлоргидрины. В последнее время разрабатываются методы получения ацетальдегида непосредственным окислением этилена на катализаторах. [c.4]

Продуктами окисления полиэтилена являются кетоны, альдегиды (формальдегид, ацетальдегид), кислоты (муравьиная, уксусная), эфиры, непредельные соединения (этилен, бутилен), перекиси и вода. Индукционный период реакции окисления резко снижается при температурах 120—150°С. При высоких температурах проте- [c.62]

На основании некоторых предположений о протекании различных радикальных реакций построим общую схему окисления пропилена. Для сравнения ее с опытными данными рассмотрим результаты, полученные прп окислении пропилена на различных катализаторах. Изучение окисления этилена и пропилена, а также 1- и 2-бутиленов на ванадиевых катализаторах [190] показало, что в продуктах реакцип содержатся ацетальдегид и формальдегид (ацетальдегида незначительно больше, чем формальдегида), акролеин, уксусная и муравьиная кислоты, СО, СО и Н О и не обнаружены окиси олефинов. При окислении изобутилена найдено небольшое количество метилакролеина. Если пренебречь побочными процессами превращения кислородсодержащих соединений (альдегидов, кислот и др.) в конечные продукты реакций и прочной адсорбцией на поверхности, способствующей полимеризационным процессам, можно считать вероятным протекание следующих радикальных реакций на ванадиевых контактах (например, для пропилена). [c.104]

Бутилен Малеиновый ангидрид [муравьиная, уксусная кислоты, формальдегид, ацетальдегид, метилвинилкетон, фуран] Ванадиевый катализатор паровая фаза, конверсия 80%. Выход 75 вес. % на пропущенный бутилен [72] [c.550]

Сжиженные нефтяные газы применяют в качестве сырья для производства этилена, формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты, метанола, ацетона, к-бутапола, пропиленгликоля, -бутиленов, бутадиена и многих других продуктов. [c.19]

При синтезе таких каучуков, как дивинилстирольный, дивинил-нитрильный, хлоропреновый, и ряда других применяются процессы эмульсионной полимеризации с использованием воды в качестве дисперсионной среды. Ряд промышленных процессов, к которым относятся, например, производство дивинила из нефтяных газов (бутана, бутиленов), производство изоп рена методом каталитического дегидрирования изопентана, производство стирола и метилстирола алкилированием бензола соответственно этиленом или пропиленом, гидратация ацетилена в ацетальдегид осуществляются в присутствии большого избытка водяного пара. В присутствии водяного пара протекает также процесс пиролиза углеводородов при производстве этилена и пропилена. [c.12]

Ацетальдегид, водный раствор Бензол, толуол, ксилол Бензин, керосин, масла, мазут Бутан, бутилен, бутадиен Вина виноградные Винный уксус Глицерин [c.62]

Из этилена можно получать ацетальдегид, из пропилена—ацетон, из бутиленов—метилэтилкетон, из бутадиена— 1,3-кротоновый альдегид и т. д. Однако с ростом длины цепи олефинового углеводорода скорость его окисления уменьшается. Так, если скорость окисления этилена принять за 1, то относительная скорость окисления пропилена составит 0,33, а бутилена 0,25. [c.175]

Акролеин, акрилонитрнл, аллиловый спирт, а 1ило-вый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, диэтиловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

Очистка бутадиена-сырца от ацетальдегида, этилового спирта и некоторых других примесей основана на различной растворимости в воде этих веществ. Бутадиен, бутилен и другие сопутствующие им углеводороды мало растворимы в воде. При 15°С в 1 л воды растворяется всего лишь 1,3 г бутадиена, а при 0°С — 2,3 г. Растворимость бутиленов и других углеводородов также близка к указанным значениям. Что же касается ацетальдегида и этилового спирта, то они растворяются в воде неограниченно и поэтому легко переходят в воду при смешении ее с неочищенным бутадиеном. [c.57]

Основной побочной реакцией является образование СОг и НгО. Окисление н-бутиленов и сопутствующих им в сырье продуктов, а также вторичные реакции образовавшегося бутадиена с кислородом приводят к получению большой гаммы кислородсодержащих веществ, среди которых обнаружены фуран, формальдегид, ацетальдегид, акролеин, метакролеины, муравьиная, уксусная, пропионовая и малеиновая кислоты. [c.104]

Ряд промышленных процессов, к которым относятся, например, производство дивинила из бутиленов. производство стирола и метилстирола, гидратация ацетилена в ацетальдегид и прямая гидратация этилена в этиловый спирт, осуществляются а присутствии большого избытка водяного пара. При синтезе каучуков применяются процессы эмульсионной поли.меризации с использованием воды в качестве дисперсионной среды. Кроме того, в водную дисперсию каучука, полученную в результате полимеризации, вводятся дополнительное количество воды в процессе коагуляции латекса. Многочисленные я разнообразные од1ерации выделения основных воднорастворямых веществ из газовых смесей связаны с. получением слабых водных растворов этих веществ, например при выделении ацетальдегида из газовой смеси с ацетиленом. [c.27]

Бутадиен синтезируется из ацетилена ну тем (1) гидролиза, нрп-Бодящего к образованию ацетальдегида в присутствии разбавленной серной кислоты п соли ртути в качестве катализатора, (2) конденсации ацетальдегида в альдол, с разбавленным раствором НаОН, играющим роль катализатора, (3) каталитической гидрогенизации альдоля под давлением в 1,3 бутилен-гликоль и, наконец, (4) дегидратации последнего до углеводорода. В СССР бу та-диен приготовляется из этилового спирта, пропускаемого над специальным катализатором, что приводит к дегидрогенизации одной молекулы в ацетальдегид, который дегидратиру ется второй молекулой спирта [c.443]

Этилиденацетон, ацетальдегид (V), NHg Р е а к 1 Пропилен Бутилен 2,4-Лутидин (VI), 2,6-лутидин (VII) [пиридин, а-, 7-пиколи- ны, 2,4,6-коллидин] а,ии с участием i Ацетон Метилэтилкетон Катализатор и условия те же выход (мол.%) VI — 20, VII — 3,7 (в расчете на V) [369] л 0 лек у л ярно г 0 кислорода Pb I, [807] [c.543]

В докладе Т. И. Андриановой и С. 3. Рогинского тоже было показано (правда, на основании полуколичоственных данных), что в условиях каталитического крекинга углеводородов также наблюдается переход водорода от бутана к бутилену. О реакции перехода водорода от отило вого спирта к ацетальдегиду было сообщено в докладе О. М. Виноградо вой, Н. И. Кейер и С. 3. Рогинского. Совершенно очевидно, что эта последняя реакция и реакция перехода водорода от бутана к бутилену глубоко аналогичны, том более, что протекают они на окисных катализаторах. [c.216]

На VI мировом нефтяном конгрессе (1963 г.) представители фирмы Wa ker hemie GmbH (ФРГ) сделали сообщение о том, что разработанный ими процесс получения ацетальдегида прямым окислением этилена может быть также использован для получения. ацетона и метилэтилкетона (из пропилена и бутиленов соответственно) [63]. По этому процессу карбонильные соединения получаются взаимодействием олефинов с водным раствором хлоридов палладия и меди. Активным ком- [c.44]

Во-первых, Остромысленский получил дивинил из бутилен-гликоля, а изопрен — из изоамиленгликоля. Бутиленгликоль получался из ацетальдегида через альдоль. Способ получения дивинила из ацетальдегида выражается следующей схемой [c.156]

Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбо-ниЛь-ные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода Предполагают [6], что такого рода нежелательные превращения исходного олефина протекают по аллильному механизму. Образующиеся непредельные альдегиды и- кетоны адсорбируются на 21-центрах катализатора за счет п-электронов двойной связи и снижают степень конверсии олефина. Небольшие количества аммиака и алкиламинов образуют легко десорбирующиеся азотсодержащие соединения (в частности, нитрилы), что устраняет тормозящее действие карбонильных соединений и приводит к регенер,ации активных центров. Влияние аммиака и аминов носит экстремальный характер, так как большие концентраций указанных соединений блокируют активные центры и ингибируют нежелательные превращения олефина [123). [c.64]

На базе ресурсов этиленовых установок — этилена, пропилена, бутиленов, бензола и (в случае их извлечения) ксилолов — может быть получена широкая номенклатура полупродуктов окиси и гликоли этилена и пропилена, ацетальдегид, акрилонитрил, фенол, ацетон, дифенилолпропан, спирты, эпихлоргидрин и др. Тем самым создается полупродуктовая база для производства почти всех конденсационных пластмасс (фенолоформальдегидных, эпоксидных, полиакриловых, полиэфирных, полиуретановых, полиамидных) и эфиров целлюлозы, почти все5с видов синтетических и искусственных волокон (пропиленового, поливинилхлоридного, поливинилового, а также териленового, нитрильного, полиуретанового, полиамидного, ацетатного), многочисленных пластифи каторов и растворителей, некоторых видов синтетического каучука и пр. К этому можно добавить, что включение в состав комбинатов. хлорных установок, продукция которых в значительной степени, но также не целиком, потребляется в производстве винилхлорида, создает предпосылки для организации других хлорорганических производств растворителей и др. [c.101]

Первичная очистка предусматривает также выделение из сточных вод токсических веществ хрома из сточных вод процесса дегидрирования бутиленов, солей цинка и титана из сточных вод производства полидивинилового и нолиизопренового каучука, солей ртути из сточных вод производства ацетальдегида, некаля из сточных вод производства дивинилстирольного, дивинилнитрильно-го синтетического каучука, пиридиновых оснований из сточных вод 16 [c.16]