Бензил хлористый, свойства

В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

Химические свойства бензила хлористого обусловлены наличие ем подвижного атома хлора в боковой цепи, который в результате-реакций нуклеофильного замещения может быть легко обменен на различные функциональные группы (ОН, NH2, N и др.). [c.443]

В крепкой азотной кислоте при нагревании хлористый бензил растворяется довольно легко если кипятить этот раствор или, лучше, хлористый бензил с не слишком крепкой азотной кислотой, то выделяется много красных паров и после смешения с водой выпадает чистый бензил, который легко распознать по его кристаллической форме, его физическим свойствам [c.89]

В качестве хлорпроизводных использовали также хлористый изоамил, хлористый бензил, 1,3-дихлорбутен-2 и тетрахлорпентан. Синтезированные соединения были испытаны на машине трения и показали хорошие противоизносные свойства наиболее эффективными оказались вещества, содержащие трихлорметильную группу. [c.127]

Ароматические спирты обладают типичными свойствами предельных спиртов. Так, бензиловый спирт образует простые и сложные эфиры при действии хлористого водорода он переходит в хлористый бензил [c.464]

Галогенпроизводные углеводородов ароматического ряда, замещенные в бензольном кольце, обладают слабыми наркотическими свойствами и заметным раздражающим действием, а замещенные в боковой цепи — сильно раздражают дыхательные пути и глаза. С увеличением числа атомов галогена в молекуле повышается токсичность продукта. ПДК бензотрихлорида 0,2 мг/м , бензила хлористого — 0,5 мг/м дихлорбензолов — 20 мг/м , хлорбензола — 50 мг/м . [c.98]

Химические свойства га-ксилилендихлорида, также как и бензила хлористого, обусловлены наличием подвижных атомов хлора в боковых цепях, которые могут быть легко замещены на другие функциональные группы. [c.481]

Ввиду того, что галоидирование, главным образом хлорирование, в боковую цепь имеет наибольшее приложение к толуолу, мы несколько подробнее остановимся на данном процессе, а также на свойствах и значении образующихся при этом продуктов. Реакционная масса после окончания хлорирования, как правило, состоит из смеси четырех веществ непрореагировавшего толуола, хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензотрихлорида [c.20]

Не каждое галогенпроизводное, содержащее ароматическое кольцо, относится к арилгалогенидам. Например, хлористый бензил не является арил-галогенидом, поскольку галоген в нем не связан с ароматическим кольцом по своему строению и свойствам он относится к замещенным алкилгалогенидам, и поэтому он был рассмотрен вместе с этими родственными соединениями (гл. 14). [c.781]

Отметьте общие свойства следующих соединений бензил- мина и анилина, фенола и бензилового спирта, хлористого бензила и о-хлортолуола. [c.141]

Хлористый бензил обладает слезоточивыми свойствами. [c.148]

Заслуживает внимания действие едкого кали па хлористый бензил если смешать их горячие алкогольные растворы, то из смеси при охлаждении выкристаллизовывается бензойнокислый кали, при смешении раствора с водой осаждается, однако, маслянистое тело, обладающее всеми свойствами масла горьких миндалей. [c.90]

Если взять горячий алкогольный раствор хлористого бензила, смешать, его с достаточным количеством алкогольного раствора едкого кали и ускорить нагреванием спокойно идущее взаимодействие обоих тел, находим,, что через некоторое время щелочная реакция жидкости почти исчезла если прилить теперь равное количество воды и отогнать большую часть, алкоголя при возможно низкой температуре, то всегда получается, количество маслянистой жидкости, составляющее почти 40% от веса разложившегося хлористого бензила. Водная жидкость, из которой осаждено это масло, содержит калийную соль кислоты, кристаллизующейся при осаждении из горячего раствора азотной кислотой и обладающей всеми свойствами бензойной кислоты для идентификации ее я определил содержание-серебра в ее серебряной соли. [c.90]

Хаас с сотрудниками [7] синтезировал полимеры типа поли-бензила из фтористого бензила и бензилового спирта в присутствии серной кислоты и при нагревании хлористого бензила,-хлористого л-изопропилбензила, бромистого п-метилбензила при 100° в присутствии окиси железа и изучил их свойства. Иа хлористого пентаметилбензола (в этих же условиях) полимер не получается из-за отсутствия атома водорода в бензольном я Дре, Лаврушин и Андрианова [8] изучили поликонденсацию хлористого бензила и бензилового спирта под влиянием хлорук-сусных и фосфорной кислот. Высказано предположение, что поликонденсация происходит по ионному механизму. [c.567]

БЕНЗИЛ БРОМИСТЫИ (ш-бромтолуол, бензил-бромид) eHsGHjBr, мол. в. 171,05 — бесцветная жидкость с резким запахом т. пл. —3,8° т. кип. 198° 1,438 нерастворим в воде, растворим в органич. растворителях лакриматор. Но химич. свойствам и реакционной способности очень похож на бензил хлористый. [c.197]

Склонность 1 алоидных бензилов и сме кных с ними соединений н осмолению и полимеризации давно хорошо известна. В 1932 г. Якобсон [87] дал обзор работ, проведенных в этой области, и произвел исследование полимеров, полученных из хлористого бензила, хлористого л-бром-бензила и бромистого л-ксилила. На основании изучения свойств поли- меров он приписал им строение углеводородных цепей, содержащих в качестве структурной единицы группу [c.641]

Бромистый бензил, цианистый калий и спирт помеш,ают в колбочку, прибавляют 25 г воды и кипятят с обратным холодильником в течение 4 часов. Смесь разбавляют эфиром, эфирный раствор отделяют, сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и остаток фракционируют, собирая сначала фракцию 210° — 240° затем — перегоняют еш,е раз, собирая фракцию 228° — 233°. Выход 80% теории. Темп-кип. чистого продукта 232°. Лакримогенными свойствами не обладает. [c.44]

Эти соединения представлены в плане зависимости биологических свойств от замещения галоидами атомов водорода в боковой цепи те же закономерности просмотрены на модели банзоирифторида. при его цитро-вании и аминировании. Физико-химические свойства соединений ряда представлены в табл. 88. Все хлорпроизвод-ные толуола — жидкости, причем с увеличением числа атомов хлора в молекуле возрастают относительная плотность, температура кипения, показатель преломления,. упругость пара и летучесть уменьшаются. Следует обратить особое внимание на резкое падение энергии разрыва связи углерод—хлор в боковой цепи молекулы хлористого бензила по сравнению с энергией разрыва связи углерод— водород в молекуле толуола. [c.215]

Хлорированные производные толуола обладают раздражающим действием, причем у хлористого бензила и бен-зальхлор нда эти свойства очень выражены. Яды использовались во время первой мировой войны как боевые отравляющие вещества слезоточивого действия (К. Л01С,, 1963 А. И. Черкес и др., 1964). Все хлорпроизводные толуола поражают нервную систему и паренхиматозные органы (Н. В. Лазарев, 1938 Elkins,, 1954 О. Г. Архипова и др., 1963 В. В. Станкевич, В. И. Осетров, 1963). [c.219]

Свойства Хлористый бензил образует бесцветную жидкость острого запаха, пары которой раздражают слизистую оболочку глаз. Точка кипения его 179°, уд. в. 1,113 при 15°. При долгом кипячении его о 30 ч. воды получается бензиловый спирт ( gHj- H -OH) и соляная кислота. [c.82]

Можно было ожидать, что замена водорода в СНд-группе на галоген будет снижать электронодонорные свойства этой группы и, возможно, превращать ее в электроноакцепторную группу. Так и оказывается на деле. Толуол в 25 раз активнее бензола в реакции нитрования хлористый бензил в 3 раза менее активен, чем бензол. Таким образом, группа СН.,С является слабо дезактивирующей. Дальнейшая замена водорода на галоген дает группы H I-2 и I3 с еще более дезактивирующим действием. [c.349]

Для выделения различтгах по свойствам и строению производных бензо-а-пирона из растительного сырья используют преимущественно органические растворители этиловый спирт, хлористый метилен, хлороформ, диэтиловый и петролейный эфиры. Нами выполнены также исследования по разработке способов экстракции кумаринов сжиженными газами жидкой двуокисью углерода и хладоном-12 (фреон). [c.78]

При нагревании а-пиколина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка при 200° в течение 24 час. образуется с выходом 80% 2-стильбазол (стр. 344), который представляет собой твердое вещество оранжево-красного цвета и проявляет типичные свойства ненасыщенного соединения. Он присоединяет бром с образованием дибром-2-стильбазола, восстанавливается иодистоводородной кислотой до дигидростильбазола. Последний может быть получен также при действии хлористого бензила на а-пиколин в присутствии амида натрия. Эта реакция имеет довольно общее значение, например, совершенно аналогично, хотя и несколько более трудно, реагирует и у-пи-колин. [c.384]

Гомолог, не содержащий метильных групп (VH, R = Н), был получен с выходом, не превышающим 15% [67]. Общий метод синтеза был рассмотрен на стр. 125. Большинство бензо [с]циннолинов представляет собой твердые соединения желтого цвета (аминопроизводные могут быть красными), обладающие слабыми основными свойствами. Родоначальное соединение имеет немного менее основной характер, чем циннолин (рКа 2,2 в воде и 1,6 в 50%-ном этиловом спирте при 20°) [151]. Основность 2-аминобензо[с]циннолина (рКа 6,7 в воде и 6,2 в 50%-ном спирте при 20°) [151] приблизительно та же что и 4-аминоциннолина. Соли этих соединений обычно более сильно окрашены, чем свободные основания окраска растворов аминопроизводных в кислоте часто изменяется в зависимости от количества кислоты предполагают, что это обусловлено образованием ряда солей [122, 126, 134]. Были получены различные кристаллические соли, в том числе двойные соли с хлорной платиной [125, 134], и многие четвертичные соли [125, 134] последние образуют характерные двойные соли с хлористым цинком, отличающиеся низкой растворимостью [126]. При обработке этих четвертичных солей аммиаком регенерируется бензо[с]циннолин [126]. [c.147]

Циннолин XIX подобен по своим свойствам бензо[с]циннолину, однако действие цинка в уксусной кислоте превращает его в соединение XX. Хлористое олово в соляной кислоте восстанавливает вещество XIX, как и можно было ожидать, в неустойчивое дигидропроизводное последнее легко регенерирует соединение XIX. Восстановление 2-нитронафталина хлористым оловом в щелочной среде дает окись соединения XIX и азооксипроизводное, соответствующее веществу XXI. [c.152]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

Успех реакции окисления зависит от специфических свойств окислителей. В зависимости от своей природы и среды они проявляют некоторые избирательные свойства. Так, бихроматы в кислой среде — весьма энергичные окислители и применяются при получении карбоновых кислот или для окисления антрацена до антрахинона. В содовой среде те же окислители мягче и применяются для окисления хлористого бензила в бензальдегид. Заметим кстати, что при окислении хлористого бензила соотношение соды и бнхромата должно быть строго определенным иа 1 моль соды 2 ноль бихромата. Без соблюдения этого условия выход бензальдегида резко снижается при недостатке соды в качестве основного продукта образуется бензойная кислота. [c.105]

Четвертичные соли аминов являются еще лучшими промоторами [94], как это показали исследования полимеризации с продуктом, полученным из диметиланилина и хлористо10 бензила, т. е. хлоридом диметилбензилфениламмония. Здесь снова значительное влияние оказывают замещающие группы в молекуле хлористого бензила в соответствии с их свойствами отдавать или притягивать электроны. Арилсульфиновые кислоты инициируют полимеризацию одни, но еще лучше в присутствии перекиси [95]. Более сложная инициирующая система состоит из солей суль-финовых кислот и диметилтолуидина или родственных ему аминов вместе с перекисью бензоила [93]. Двухвалентное железо в присутствии перекиси и третичных аминов также усиливает реакцию инициирования в массе [96]. Имеется доказательство, что и такие обычные ингибиторы как трет-бутилкатехин и гидрохинон, облегчают распад перекиси [97]. [c.199]

Изучались изменения свойств нитрильного каучука при взаимодействии с галоидорганическими соединениями (хлоранил, бен-эотрихлорид, хлористый бензил, ССЦ) и с гидразином . Во всех случаях наблюдали повышение термостойкости и понижение набухаемости в различных жидкостях. [c.810]

Хлористый бензил переводит связь Ge—N в Ge— l [662[. Из третичных аминов и соответствующих алкилгалогеногерманов получаются соединения l(R4N) GeR lr (п = 1 н- 4), обладающие поверхностной активностью и бактерицидными свойствами [687]. [c.234]

Из 100 частей подвергшегося разложению охлоренного тела получено до 45 частей этой кислоты хлор остается в растворе и может быть в нем определен даже количественно. Маслянистая жидкость представляет собой чистое масло горьких миидалей, как можно легко в этом убедиться при сравнении всех свойств обоих тел. Точка кипения, растворимость, соединение с сернистокислым патроном, способность к превращению в бензойную кислоту и, в конечном итоге, в бензоин, из которого получается бензил и бензиловая кислота,— все это не оставляет сомнения в тождестве масла, полученного по вышеуказанной реакции, с маслом горьких миндалей. При весовом определении бензойной кислоты, появляющейся при разложении хлористого бензила едким кали, и этого масла учтена их известная степень растворимости в воде. Принимая во внимание свойства и количества тел, образующихся при указанной реакции, ее можно выразить следующим уравнением [c.91]

При действии на щелочную целлюлозу соответствующих производных хлористого бензила были получены хлорбензилцеллю-лоза и 1-хлор-2,4-динитробензилцеллюлоза. При действии хлористого ксилила (смеси изомеров) Ушаковым и Грибковой была получена ксилилцеллюлоза. Получены также смешанные этилбен-зиловые эфиры целлюлозы При действии на щелочную целлюлозу смеси хлористого этила (6—10 моль) и хлористого бензила (0,2—1 моль) получался продукт с у = 200—225, содержавший на каждое элементарное звено макромолекулы около двух этиль-пых групп и 0,2 бензильных групп. При введении небольшого количества бензильных групп водостойкость получаемых пленок по сравнению с пленками из этилцеллюлозы повышалась, но одновременно ухудшались их механические свойства. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология