Метан выделение из газов

Некоторые газовые залежи и выделения газов состоят почти исключительно из углеводородов, причем главным компонентом является метан. Встречаются залежи и выделения, состоящие или из углекислого газа или из азота. В большинстве же случаев газы осадочных пород представляют собой смесь углеводородов, азота и углекислого газа. Примесь других компонентов (НаЗ, Н2, Не, Аг и др.) обычно бывает невелика. [c.234]

В связи с этим при выделении газа из его естественного выхода или из скважины легкий метан устремляется вверх, а тяжелые углеводородные газы и нары стелятся по земной поверхности и лишь медленно рассеиваются в атмосфере. Эти тяжелые газы и пары могут накопляться в пониженных участках рельефа — в котлованах и лощинаХ. Известны случаи, когда такое накопление тяжелых газов приводило к взрывам. [c.235]

По мере повышения температуры в результате взаимодействия между составными частями пластической массы, выделения парогазовых продуктов термодеструкции происходит вспучивание загрузки, увеличение ее объема, которое. заканчивается отверждением пластической массы с образованием твердого полукокса. Одновременно происходит бурное выделение газов, паров воды и смолы, подвергающихся вторичным процессам пиролиза у стен камеры коксования и в подсводовом пространстве. Так как температура в этих частях печи велика ( 1100 - 1200°С), образуются наиболее термически стабильные соединения - водород, метан, ароматические углеводороды и их производные. Содержащиеся в исходной шихте кислород, азот и сера в конечном итоге оказываются в составе также наиболее термически стабильных соединений сероводорода, цианистого водорода, дисульфида углерода, серо-и азотсодержащих гетероциклических соединений (тиофен, пиридин и их гомологи). [c.56]

После того как прибор подготовлен, приступают к выполнению определения. Колбу реактора слегка нагревают, осторожно переводят часть эфирного раствора вещества из кармана в колбу, кран 5 слегка приоткрывают. Протекает энергичная реакция, сопровождающаяся выделением газа. Кран 3 открывают полностью. Для окончания реакции тщательно перемешивают и нагревают реактор горячей водой, вытесняя парами эфира оставшийся в реакторе и соединительной трубке метан в азотометр. [c.249]

Этан может быть, как и метан, выделен из природного газа или газов крекинга. Лабораторными методами его получения служат реакция Вюрца из подметана, электролиз ацетата натрия по Кольбе [см. выше, получение алканов, методы (3) и (7)] или разложение диэтил-цинка водой (Франкланд, 1850 г.) [c.204]

Волюметрический метод замера количества выделенного газа используют чаще других. Его можно сочетать с различными способами выделения растворенного газа. Например, с его помощью определяли газы, растворенные в воде (кислород, азот, метан) [24, 313], пиве [306, 307], пищевых жирах [314], после их выделения за счет нагревания жидкости или с помощью тока другого газа. [c.159]

Электрокрекинг проводится в реакторе (рис. 86), дуга в котором создается постоянным током между электродами. Исходная газовая смесь с большой скоростью (более 100 м/с) под избыточным давлением 0,5- Н/м входит по касательной в верхнюю расширенную часть реактора, выполненную в виде стального пустотелого цилиндра, проходит зону действия электрической дуги (1600 °С) и выходит из нее по охлаждаемой водой узкой трубе, являющейся анодом. Газы, пропускаемые здесь с большой скоростью (600—1000 м/с), в конце трубы имеют температуру 600 °С непосредственным вспрыскиванием воды обеспечивается их быстрое охлаждение до 150 °С ( закалка ). Образовавшийся при этом в результате испарения воды перегретый водяной пар уходит вместе с реакционными газами. Для выделения ацетилена используют растворители воду, ацетон, диметилформамид и др. Для зажигания дуги при пуске реактора применяют пусковой электрод. Расход электроэнергии на 1 кг концентрированного ацетилена составляет примерно 10 кВт-ч. Конверсия метана за один пропуск через реактор составляет 40—50%. Содержание ацетилена в газе до 14%. Данным методом можно перерабатывать метан природного газа и пары гомологов метана, что является одним из достоинств этого метода. [c.202]

При дальнейшем повышении температуры до 500—550 °С происходит резкое уменьшение массы угля и бурное выделение газа и смолы. При этом одновременно протекают вторичные реакции термического разложения компонентов смолы, за счет которых конечные продукты обогащаются наиболее термически стабильными соединениями (водородом, метаном, ароматическими углеводородами). В результате реакций полимеризации и поликонденсации продуктов разложения происходит накопление твердой фазы в пластической массе, вновь возрастают ее [c.81]

Метан выделение его в чистом виде из природных и заводских газов связано с чрезвычайно большими затратами и поэтому не является целесообразным тем более, что страны, богатые нефтью (в частности Румынская Народная Республика), располагают большими месторождениями почти чистого метана в виде природного газа. [c.8]

Выходящую из второго реактора смесь жидкости и избыток газа охлаждают и направляют в газоотделитель. Из нижней части газо-отделителя жидкость возвращается в колонну, а выделенные газы выходят сверху и возвращаются в цикл. С верха реактора непрерывно отводится жидкая смесь (альдегиды, спирты, катализатор) в газосепараторе, работающем под атмосферным давлением, жидкость отделяется от газа, после чего ее направляют в колонну для улавливания кобальта. Из сепаратора жидкий продукт-сырец (альдегиды -f-+ спирты) идет на гидрогенизацию. Из второй колонны выходит катализатор и остаточные газы (окись углерода, водород, метан, двуокись углерода, азот и др.). Катализатор возвращают в емкость для приготовления суспензии. [c.465]

Еще одна область исследований при помощи масс-спектрометра — это десорбция газов из различных соединений при повышении температуры. Масс-спектрометр может быть использован с целью изучения различных материалов для включения их в вакуумную систему 11863]. Примером анализа в этой области может служить выделение газа из молекулярных сит [3221. Наблюдалась значительная селективность в абсорбционных свойствах таких материалов, что иллюстрировалось их поведением в отношении фторированных метанов и характеризовало способность молекулярных сит к разделению смесей. 4 [c.498]

После того как прибор подготовлен, приступают к выполнению определения. Колбу реактора слегка нагревают, осторожно переводят часть эфирного раствора вещества из кармана в колбу, кран 3 слегка приоткрывают. Происходит энергичная реакция, сопровождающаяся выделением газа. Кран 3 открывают полностью. Для окончания реакции тщательно перемешивают и нагревают реактор горячей водой, вытесняя парами эфира оставшийся в реакторе и соединительной трубке метан в азотометр. Когда пойдут пары чистого эфира (полное поглощение пузырьков газа в азотометре), прекращают нагревание, закрывают кран 3. Поднимают уравнительный сосуд и оставляют его в таком положении 5—10 мин. Затем, беря за проволоку, надевают эвдиометр, наполненный прокипяченной водой, на конец изогнутой трубки под поверхностью воды и, осторожно открывая кран 5, переводят метан в эвдиометр. После 10-минутного стояния производят отсчет объема газа, поднимая эвдиометр так, чтобы уровень жидкости в нем совпадал с уровнем жидкости в цилиндре. Одновременно отмечают температуру и давление. [c.253]

Метод жидкостной абсорбции. Газы парофазного крекинга или пиролиза растворяются в подходящем растворителе, нанример в крекинг-бензине ( Химгаз ), под давлением (до 15 ат) в специальной поглотительной колонне с тарелками, причем растворитель подается сверху, газ же — снизу колонны. Затем за счет разности давлений растворитель вместе с растворенным в нем газом подается последовательно на ряд ректификационных колонн, где в порядке снижения давления происходит последовательное выделение (ректификация) растворенных газов в колонне первой ректификации выделяется главным образом пропилен с примесью этилена в следующей колонне происходит выделение бутиленов, к которым всегда подмешаны амилены наконец, в последней колонне выделяются амилены с примесью высших олефинов. Что касается этилена, то значительная часть его проходит через поглотительную колонну свободно и уходит вместе с метаном и водородом через верхнюю часть этой колонны в газгольдер. Само собой разумеется,.что вместе с олефинами переходят в раствор, а затем выделяются из раствора также низшие гомологи метана, главным образом пронан, бутан, изобутан и пентаны. Самое выделение газа в отдельных колоннах регулируется не только снижением давления, но и надлежащим повышением температуры. [c.774]

С. В этих газах содержится метан, водород и азот. При 1000—1100° С выделение газа прекращается и кокс оказывается практически лишенным летучих. [c.96]

Метан — бесцветный газ, мало растворимый в воде, без запаха. Будучи подожжен, горит с выделением большого количества теплоты. Как метан, так и другие газообразные предельные углеводороды горят на воздухе некоптящим пламенем. [c.325]

Метан. Образец газа, содержащий, по крайней мере, 15— 20 см метана, помещается в разделительный аппарат, из которого выкачан газ. Аппарат состоит из двух приспособлений для улавливания СО2 и HgS и конденсации водяных паров (—70° С) и адсорбционной колонки, заполненной молекулярными ситами, обеспечивающими количественное поглощение этана и более высокомолекулярных углеводородов. Метан извлекается из колонки с молекулярными ситами с помощью хорошо очищенного кислорода. Обычно для этого было достаточно 40О—500 см кислорода смесь метана и кислорода направлялась в аппарат для сжигания. Колонка с молекулярными ситами может быть регенерирована после нескольких выделений путем нагревания ее до 350°-С в потоке кислорода. [c.132]

Преждевременно делать какие-либо определенные выводы на основе осуществленных лабораторных экспериментов нельзя. Можно все же отметить важность наблюдаемого фракционирования изотопов во время выделения газа из раствора и особенно при хроматографическом прохождении газа через глины или карбонаты. Подобные опыты имеют в основном демонстрационную ценность они показывают возможность фракционирования изотопов углерода в метане в результате физических процессов, моделирующих процессы, происходящие в природе во время миграции и аккумуляции углеводородов. [c.139]

Человек, незнакомый с химией, может подумать, что метан редкий газ, не имеющий большого значения. Однако это не так. Сами того не подозревая, мы с ним ежедневно встречаемся. Газ, который горит в кухонных плитах, по крайней мере на 30% состоит из метана. На газовых заводах метан получают при сухой перегонке угля. Сухая перегонка заключается в нагревании угля без доступа воздуха. В этих условиях вещества, содержащиеся в нем, не сгорают, а разлагаются с выделением различных газов. > Фщ [c.22]

При этом образуются первичные продукты — газ (в нем преобладает метан и содержится много олефинов), пары первичной смолы (содержат значительное количество фенолов, нафтенов и парафинов). Они не в состоянии преодолеть сопротивление пластического слоя, направляются к стенкам камеры и здесь подвергаются пиролизу. Так из первичных продуктов возникают летучие продукты коксования — коксовый газ, в котором главной составной частью является водород, и пары каменноугольной смолы с преобладанием наиболее устойчивых к нагреванию ароматических углеводородов. Полужидкая масса, пронизанная порами вследствие выделения газов, постепенно затвердевает, спекаясь. При дальнейшем нагревании ее до 900 °С продолжается выделение газов и масса образующегося кокса (пирог) раскалывается на отдельные куски и отходит от простенков. Процесс заканчивается, когда температура кокса в середине камеры [c.208]

Углекислый газ, окись углерода, метан, водород, этилен (интенсивное выделение газа) [c.155]

Углекислый газ, окись углерода, метан, водород, этилен (медленное выделение газа с повышенным содержанием водорода) [c.155]

Каменный уголь загружают в закрытые камеры — коксовые печи. При постепенном нагревании компоненты угля претерпевают глубокие физические и химические превращения до 250°С происходит испарение влаги, выделение оксида и диоксида углерода, около 300 °С начинается выделение паров смолы, выше 350 °С уголь переходит в пластическое состояние, при 500—550°С наблюдается бурное разложение пластической массы с выделением газа и смолы и твердение ее с образованием полукокса. При дальнейшем повышении температуры из полукокса выделяются остатки летучих веществ, и он превращается в кокс. Летучие продукты в зоне печи, нагретой до 1000°С, превращаются в сложную смесь паров с преобладанием ароматических соединений и газов, содержащих в основном водород и метан. [c.219]

Масла, насыщенные тяжелыми углеводородами в скрубберах 7, собираются в сборнике 12, откуда через подогреватель 10 подаются на орошение в десорбер 8, в котором выделение ароматических углеводородов достигается отдувкой метаном или газом, отходящим с установки извлечения ацетилена. [c.89]

При абсорбционном методе можно использовать более низкое давление и более высокие температуры. Газовая смесь под давлением в противотоке контактирует с поглотительным маслом, в котором растворяются все углеводороды, имеющие 2 и более атомов углерода. Метан и водород при этом не абсорбируются и выводятся с установки. Затем газообразные углеводороды выделяются из поглотительного масла и разделяются ректификацией, что после удаления водорода и метана не представляет значительных трудностей. Освобожденное от газообразных углеводородов поглотительное масло возвращается на установку. Выделение газов из поглотительного масла можно провести таким образом, что при этом уже будет иметь место разделение на фракции с определенным числом атомов углерода. Дальнейшее разделение на отдельные компоненты путем перегонки не представляет труда. Часто получаемая при фракционировании чистота уже достаточна для последующей переработки. Абсорбционный метод обладает большими достоинствами для концентрпрования газов с небольшим содержанием олефиновых углеводородов. [c.45]

Очень часто в таких источниках вместе с газом выделяется и нефть в виде комочков или хлопьев, которые время от времени выскакивают из воды и в виде коричневых ирризирующих пленок расплываются на ее поверхности. Волнением, производимым постоянным выделением газа, эти пленки отбиваются к бокам источника и, смешиваясь с почвой, образуют вокруг него кировые натеки. В некоторых случаях наблюдается выделение только одного газа без нефти. Основной составной частью газа минеральных источников является метан кроме него, в небольшом количестве [c.119]

Газ поступает в нижнюю часть абсорбера при температуре окружающей среды. Сверху подается растворитель, количество которого определяется конечной концентрацией сероводорода. Большой избыток абсорбента нежелателен, так как снижается селективность растворителя. При высоком парциальном давлении Н З в процессе абсорбции выделяется большое количество тепла, поэтому в нижней части абсорбера должно быть предусмотрено охлаждение газа. Из абсорбера насыщенный раствор поступает в десорбер, снижение давления в котором производят в три ступени. Поскольку К-метиппирролидон-З поглощает метан, экспанзерные газы первой ступени десорбции необходимо возвращать в абсорбер. Газы второй ступени поступают в нижнюю часть первой ступени десорбера. При этом метан вытесняется из насыщенного раствора кислыми газами. Экспанзерные газы последней ступени десорбера направляются в печи Клауса. Окончательное выделение сероводорода из растворителя осуществляется в реге1герационной колонне. Для этого раствор предварительно подогревается в теплообменнике и подогревателе до 100—130 С. [c.285]

Метан. Метан отходящих газов гидрогенизационных заводов в Гельзенкирхене и Шольвене перерабатывался на ацетилен электрокрекингом в Хюльсе. Общая продукция ацетилена превышала здесь 40 ООО т в год. Большая часть этого ацетилена перерабатывалась через уксусный альдегид, алдоль в дивинил. Но здесь же находилась и установка по гидрированию ацетилена в этилен над палладием на силикагеле, установка по выделению водорода глубоким холодом и др. В дуге напряжением в 7 ООО в получается ацетилен чистотой 97—98%. Его приходится подвергать весьма сложной очистке. Помимо водорода, окиси углерода и этнлена, такой ацетилен содержит следующие иримеси (вгр на 1 м ) H N 1—3, нафталина 1—3, бензола 1—6, диацетилена 15—20, сажи 20—25. Однако при этом процессе себестоимость ацетилена меньше, чем генерируемого из карбида кальцпя. [c.167]

Приступают к определению содержания ОН-групп в образце. Колбу реактора слегка нагревают, осторожно переводят часть эфирного раствора вещества из кармана в реактор при открытом винтовом зажиме. Кран 11 слегка приоткрывают. Происходит энергичная реакция, сопровождающаяся выделением газа. Кран И открывают полностью. Для окончания реакции тщательно перемешивают и нагревают реактор горячей водой, вытесняя парами эфира оставишйся в реакторе и соединительной трубке метан в азотометр. Когда пойдут пары чистого эфира (перестают выделяться пузырьки газа в азотометре), прекращают нагревание и закрывают кран 11. Поднимают уравнительный сосуд и оставляют его в таком положении на 5—10 мин. [c.67]

При оценке газообильности (в том числе и метанообильности) существенно влияние адсорбционных явлений. Следует учитывать и то, что уголь может удерживать газы в адсорбированном состоянии длительное время. Так, из угля, измельченного до 1—2 мм, при нагревании до 40—50 °С наблюдалось выделение газа более чем в течение месяца. Наличие в порах угля метана влияет на адсорбцию углем кислорода, что, в свою очередь, имеет существенное значение в процессах извлечения угля из земных недр (ом. 1 данной главы). В настоящее время широко ведутся работы по устранению метана из горных выработок. Метан — ценный продукт — горючий газ, но его выделения при горных работах нарушают их ведение, так как он взрывоопасен. В связи с этим поверхностные явления, связанные с адсорбцией газов в горных выработках (особенно в метанообильных угольных шахтах), приобрели очень большое практическое значение. [c.221]

Г. н, п. используют как топливо (теплота сгорания 16-63 МДж/м ) и хим. сырье. В последнем случае обязательно разделение упомянутых фракций на компоненты (о методах фракционирования см. Газы природные горючие). Метан, выделенный из отбензиненного газа, применяют б. ч, как топливо и в меньшей степени при произ-ве NH,, СН3ОН, ацетилена и др. высокотемпературным пиролизом этана получают этилен. Нестабильный бензин разделяют на пропан, бутаны и стабильный бензин (углеводороды С, .). [c.477]

Реакция с метиллитием. При смешении Т. т. в глиме с метил-литием в эфире при температуре от —50 до —80 образуется темнозеленый раствор, ио-види.мому, триметилтитана. Продукт не удается выделить, ири температуре выше —20" он разлагается с выделением газа и образованием черных игл, которые при взаимодействии с водой дают метан [11, [c.419]

Нефть и все другие горючие полезные ископаемые, так же как рассеянное органическое вещество осадочных пород, генетически связаны с живым веществом нашей планеты, с биосферой прошлых геологических эпох. Проблема происхождения нефти, нижний возрастной предел ее образования тесно связаны с возрастом возникновения жизни на Земле. Согласно наиболее распространенной гипотезе. Земля возникла 4,8-5 млрд лет назад в результате слипания первичного вешества холодных тел - плане-тозималей, затем произошел ее разогрев вследствие повышенной теплогенерации. Источники энергии — радиоактивный распад, импактные воздействия, ультрафиолетовое излучение, сейсмичность, приливные возмущения и др. В результате произошла дифференциация вещества первичной Земли и сформировались ядро, мантия и земная кора, близкая по составу к современной. Дифференциация вещества вызвала выделение газов и формирование первичных океанов и атмосферы. Первичная атмосфера отличалась от современной. Она имела восстановительный характер, в ее составе были гелий и вОдород, которые быстро улетучились, метан, пары воды, аммиак, СО, СО2. Свободный кислород отсутствовал. За счет высокой активности этих веществ, очевидно, образовывались полимеры, содержащие С, К, О и другие биофильные элементы, т.е. первые органические вещества возникали путем абиогенного синтеза. [c.104]

Как В1ИДН0 из табл. 2, термическое разложение смолы марки БЛС начиналось при температуре около 400° С. При длительной выдержке 2 г смолы при этой температуре получено около 10 см г газа, состоящего из СОг и СО. Энергичное выделение газа началось только при температурах выше 450° С, причем ос-но внымл компонентами газа пиролиза смолы при всех температурах были окись углерода, водород и метан. [c.11]

В Южно-Каспийской впадине газонасыщепность нефти больше, наряду с нефтяными встречаются газовые и газоконденсатные месторождения. Все опи приурочены к молодым породам, главным образом к плиоцену. В составе газов доминирует метан (в среднем более 90%), содержание более тяжелых углеводородов относительно невелико, около 4%. Кроме того, для Южно-Каспийской впадины характерны мощные выделения газа через грязевые вулканы. Газы грязевых вулканов поступают с большой глубины и состоят главным образом из метана (более 90%) с крайне незначительной примесью углеводородов Сг—С5 (менее 0,4%), углекислого газа и азота. [c.90]

Помещают в пробирку 1 мл спирта и осторожно, при взбалтывании, приливают к нему 4 мл концентрированной серной кислоты. В разогревшуюся смесь бросают кипятильный камешек (см. опыт 4), присоединяют газоотводную трубку и начинают медленно и осторожно нагревать пробирку до начала равномерного выделения газа из реакционной смеои. Реакционная смесь при этот чернеет. С выделяющимся газом проводят те же операции, что и с метаном (см. опыт 23). [c.85]

На установку Хайдил толуол поступает с установки Удэкс , нагревается до температуры реакции вместе с водородом, источником которого являются газы каталитического риформинга, содержащие 82— 90% водорода, и подается в реактор с неподвижным слоем катализатора (рис. 5). Продукты реакции — бензол, непрореагировавший толуол, водород и метан — направляются в сепаратор, где отделяются водород и метан. Выделенный и очищенный водород возвращается в реактор. Жидкие продукты поступают в ректификационную колонну, где бензол отделяется от не вступившего в реакцию толуола и подвергается очистке глиной. Конверсия за один проход составляет 70—80%, выход —88% теоретического [134]. Затраты сырья для получения 1 т бензола составляют толуола — 1,2 т, газа риформинга (90 об. % Нг с теплотворной опособностью 3559,68 ккал1м )—3,13 тыс. м . [c.77]

Образующиеся при элиминировании бензола макрорадикалы могут при распаде давать СОг и метильный радикал, который превращается в метан, отрывая водород от полимера, или присоединяется по двойным связям. Соотношение СОг и СН4 в газо(лбразных продуктах распада ПВА остается приблизительно постоянным. Кинетика выделения газов при 260 °С в вакууме (рис. 2) имеет автокаталитический характер, что доказывает вторичность процесса выделения газов по отношению к деацетилированию. [c.76]

Сильвинитовые пласты слабогазоносны. Метан и водород содержатся в тонких прослойках битуминозной глины в прослое каменной соли, образующей ложную кровлю пластов, а также в виде микровключений в кристаллах соли. Возможны суфлярные выделения газа из трещин. Карналлиты сильно газоносны и при их разработке необходимо строго соблюдать газовый режим. [c.24]

Если анализируемые вещества содержат оба типа функций, одна из которых реагирует без выделения газа, а другая образует метан, то можно проводить одновременное определение обеих функций из одной навески. Так, карбоновые кислоты выделяют один эквивалент метана и потребляют два эквивалента метилмагнийиодида. Другим примером является определение соотношения между енольной и кетонной формами 1,3-дикетонов. Методика одновременного определения подвижного водорода и карбонильной функции приведена в примере 41 в гл. 13. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология