Воздух разделение на компоненты

Для дальнейщего разделения компонентов черновую медь подвергают огневому и электролитическому рафинированию. Огневое рафинирование проводится в отражательных печах. Первая стадия процесса — повторная продувка расплава воздухом. При этом [c.303]

Установка двукратной ректификации (см. рис. 38) позволяет достигать более четкого разделения компонентов воздуха. [c.147]

Таким образом, выделение метана протекает в области низких температур (ниже —153 °С). К этой же области криогенных процессов относится процесс разделения компонентов воздуха с получением кислорода, применяемого, в частности, при производстве водорода методом паро-кислородной газификации углеводородов. [c.43]

К числу описанных опасных процессов относится разделение воздуха на компоненты. При этом в жидком кислороде накапливаются горючие газы, следы которых имеются в воздухе, из них наиболее опасен ацетилен. Возможно также накопление машинных масел, используемых для смазки компрессоров и детандеров, и продуктов их разложения. [c.79]

Различные схемы процессов, разработанных для выделения этилена ректификацией, отвечают всем перечисленным выше требованиям, но они отличаются друг от друга по характеру получаемых фракций и по методам достижения низких температур. Однако поскольку наиболее низкая температура, необходимая для разделения компонентов пирогаза ректификацией, значительно превышает температуру ожижения воздуха или водорода, то ее обычно достигают не за счет эффекта Джоуля—Томсона или за счет детандеров, производящих внешнюю работу, а с помощью так называемого каскадного охлаждения . Последний способ состоит в применении ряда хладагентов с прогрессивно понижающимися температурами кипения. [c.122]

Градуировочные множители f значительно изменяются в зависимости от конструктивных особенностей и режима эксплуатации детектора и хроматографа в целом, состава градуировочных смесей, степени разделения компонентов и выбранного для нормализации параметра хроматографического пика. Разброс данных при использовании хроматографов различных фирм (детектор — ионизационно-пламенный с установленным оптимальным отношением газа-носителя, водорода и воздуха) в одинаковых условиях для одной и той же смеси бензола, метилциклогексана и октана, растворенных в ксилоле, достигает 20—40 %. Меньший, но все же значительный разброс экспериментально определяемых значений f, наблюдается и при использовании катарометра, причем ке только для хроматографов различных моделей (типов), но и для разных экземпляров однотипных приборов. [c.227]

Детектирование разделенных компонентов осуществляют в основном с помощью пламенно-ионизационного детектора. В этом случае кроме газа-носителя необходимы также водород высокой чистоты и очищенный сжатый воздух. Электрический усилитель с динамическим конденсатором с малой постоянной времени и потенциометр дополняют аппаратуру. [c.344]

Наличие поверхностной энергии на границе раздела газовой, жидкой и твердой фаз используется в промышленном процессе, называемом флотацией. Целью этого процесса является разделение компонентов твердых смесей, каковыми оказываются обычно руды многих металлов. Руду размалывают до размера частиц порядка 0,1 мм, а затем размешивают в воде, куда добавляют по крайней мере два специальных растворяемых вещества. Одно из них, обладающее избирательными смачивающими свойствами, называется собирателем или коллектором оно изменяет поверхностное натяжение воды таким образом, чтобы вода полностью смачивала ненужные твердые вещества и лишь частично смачивала ценные твердые компоненты смеси. Второе вещество, растворяемое в воде и называемое пенообразователем, добавляется в нее для получения неустойчивой пены при пропускании через водную смесь потока воздуха. Пузырьки воздуха подхватывают ценные компоненты руды и поднимаются вверх, что позволяет получить обогащенную смесь. Ненужные компоненты руды (пустая порода) остаются в жидкости и могут быть удалены из нее (рис. 29.3). [c.496]

В этой же работе отмечено, что разделение компонентов воздуха на порапаке РЗ (последовательность элюирования при — 83°С На, N2, О2, Аг, СО) отличается от разделения на графитированной термической саже РТС (На, Аг, О2, N2, [c.28]

Для улучшения разделения компонентов смеси можно комбинировать электрофорез с хроматографией. Для электрофоретического разделения, однако, нужно использовать такой буфер, который не помешал бы при последующем хроматографическом делении во втором направлении (лучше всего использовать летучие буферы). После электрофоретического разделения в одном направлении слой высушивают, например, в струе теплого воздуха, чтобы полностью удалить следы кислот, часто входящих в состав буферных смесей, и затем проводят хроматографическое разделение во втором направлении. [c.162]

При хроматографическом разделении компонентов воздуха на порапаке Q-s (при —82 °С) наблюдается порядок выхода газов из колонны, соответствующий росту поляризуемости этих газов, [c.75]

В последнее время Н. М. Радулом показано, что палыгорскит является высокоэффективным избирательным сорбентом и может быть использован для разделения углеводородов. На рис. 7 приведены хроматограммы смеси воздуха, метана, этапа и пропана на палыгорските, полученные с разной объемной скоростью газа-носителя гелия (айв — 33 мл/ман, би г — мл/мин). Понижение температуры хроматографической колонки до 60° С изменяет порядок выхода (разделения) компонентов газовой смеси. [c.73]

В свете современной технологии заключения, сделанные в работах /5,6/, кажутся слишком оптимистичными. Во-первых, эффективность низкотемпературных установок разделения компонентов воздуха за последние 15-20 пет сильно возросла. Во-вторых, для реальной оценки газоразделительного процесса следует принимать во внимание также и капитальные вложения на строительство установки. В настоящее время возможна разработка газоразделительного оборудования для крупномасштабного применения, подобного описанному в предыдущих разделах, стоимостью не выше [c.353]

Этот эффект используется для оценки изменения состава газовых потоков. Рассмотрим следующий пример. Газовые хроматографы (гл. 14, раздел ПВ и гл. 15, раздел V) разделяют смеси летучих соединений на индивидуальные вещества разделенные компоненты выносятся из прибора потоком инертного газа-носителя. Для увеличения температуры пламени водород — воздух обычно бывает достаточно присутствия в потоке газа микрограммовых количеств компонентов. Поэтому для контроля состава потока газа, выходящего из хроматографа, в некоторых моделях приборов используют пламенно-температурные детекторы. Выходящий газ подают в пламя и измеряют изменение температуры после появления каждого из разделяемых компонентов на хроматограмме изменение температуры откладывают в зависимости от объема газа, [c.64]

Лучшие результаты по разделению легких газов получены на комбинированном алюмосиликатном сорбенте (алюмосиликат комбинированный). На алюмосиликате происходит четкое, но недостаточно глубокое разделение компонентов, особенно окиси углерода и воздуха, пики которых частично перекрываются. На этом же алюмосиликате, обработанном карбонатом натрия, получаются четко разграниченные пики воздуха и суммы окиси углерода [c.199]

Использование в качестве пористого материала фильтровальной бумаги не вносит особых изменений в сущность разделения. В этом случае фильтровальная бумага (носитель) удерживает в порах молекулы воды (неподвижный растворитель), сорбируя их из воздуха. При соприкосновении подвижного растворителя с участком бумаги, содержащим анализируемую смесь, происходит разделение компонентов, вследствие различия в их коэффициентах распределения между подвижным и неподвижным растворителями, [c.106]

Одной из причин понижения четкости разделения компонентов при хроматографическом анализе является остающийся в адсорбенте воздух, [c.348]

Для разделения углеводородов применяют диатомит, пропитанный вазелиновым маслом (30% от веса диатомита). Анализ проводят при комнатной температуре. В качестве газа-носителя применяют очищенный воздух. Прибор показан на рис. 1. Выходные кривые разделения компонентов приведены на рис. 2. [c.300]

Ректификацию в атмосферных колоннах проводят при атмосферном давлении или. несколько Выше (на величину гидравлических сопротивлений, которые преодолевает поток паров при движении по высоте колонны, шлемовым трубам, конденсатору-холодильнику и т. д.) и при повышенном. Повышать давление в колонне необходимо при разделении компонентов с низкими температурами кипения, например углеводородных газов (пропана, бутана). При ректификации под давлением повышается температура конденсации паров дистиллятов и становится возможным использовать в конденсаторе доступный и дешевый хладоагент — воду или воздух. Например, при работе пропановой колонны при 18 ат температура наверху 55 °С, и конденсацию пропана можно проводить водой. При атмосферном давлении температура выходящих из колонны паров равна —42 °С, и для их конденсации нужен дорогостоящий хладоагент. [c.38]

Регенераторы холода показаны на рис. 1Х-44. Схема прямоточной работы этих регенераторов с установкой для разделения воздуха на компоненты дана на рис. 1Х-45. Принцип их действия тот же, что и регенераторов теплоты в мартеновских печах, т. е. через них периодически проходят воздух и холодные продукты его разделения — азот и кислород. Цикл меняется каждые 1—2 мин. Аппараты заполнены спиралями гофрированной тонкой (толщина 0,4 мм) ленты (алюминиевой или медной). Поверхность такой насадки (рис. 1Х-46) 1000—3200 на 1 м объема регелератора, а сопротивление движению газов незначительное (несколько сот миллиметров водяного столба). Во многих установках вместо спиралей алюминиевой ленты используется мелкий гравий. [c.390]

Газовые смеси лучше дозировать ие шприцем, а краном-дозатором. Потоком газа-носителн проба вводится в хроматографическую колонку. За счет различной адсорбируемости (н ГАХ) или различной растворимости (в ГЖХ) происходит разделение компонентов разделяемой смеси. В случае полного разделения из колонки последовательно выходит бинарная смесь газа-носителя с каждым из компонентой. Эта смесь попадает в детектор, который регистрирует разделенные компоненты. Органические вешества, попадающие в детектор, ионизируются в пламени водорода. Необходимые для поддержания пламени газы водород и воздух подаются от панели подготовки газов. Возникающий в электрическом поле детектора ионный ток пропорционален количеству поступающего в горелку ре- [c.243]

ВОЗДУХА РАЗДЕЛЕНИЕ - ра ще-ление коздуха на отдельные его компоненты. Поскольку воздух является смесью газов, его можно разделить на отдель- [c.58]

Получение. Основным источником получения благородных газов служит воздух. Широко используегся для этого комплексное разделение компонентов воздуха применяются многократная фракционная перегонка (ректификация) и метод избирательной адсорбции благородных газов активированным углем, синтетическими цеолитами н другими адсорбентами. Большая адсорбционная способность наблюдается у тяжелых газов. [c.350]

Пробу воздуха пропускают через молекулярное сито типа 5А, обладающее различным адсорбционным сродством к компонентам воздуха. Разделение воздуха на азот и кислород производят в хроматографе типа УХ-1 или ГСТЛ-3, используя в качестве газа-носителя гелий. Результаты анализа фиксируют детектором и записывают на самописце. [c.69]

Полимерные пленки в качестве разделительных мембран. Разделительные мембраны из монолитных или пористых полимерных пленок используют для разделения компонентов газовых смесей, растворов, коллоидных систем, тонких взвесей такие мембраны весьма перспективны в промышленных методах разделения. Для разделения смесей газов используют монолитные мембраны без заметных пор Сам процесс разделения основан на таком свойстве полимерной пленки, как газопроницаемость. Мембраны для разделения газовых смесей изготовляют из весьма ограниченного числа синтетических полимеров, обладающих высокой газопроницаемостью. Так, плоские пленочные мембраны выполняют из фторированного сополимера этилена с пропиленом (толщина 8 = 10 мкм), армированного тканью кремнийорганкческого каучука (8 = 50 мкм ). поливинилтриметилсилана. С помоЩЬю мембраны, полученной из последнего полимера, удается повысить долю кислорода в воздухе с 21 до 35...40 %. [c.81]

КАЛИЯ СУЛЬФИД K2S, ( л 835 °С раств. в воде (с разл.) гигр. Выделяет H2S при гидролизе и действии к-т. Получ. взаимод. К или К2СО3 с S без доступа воздуха. Примен. компонент светочувствит. эмульсий в фотографии в аналит. химии — для разделения сульфидов компонент состава для удаления наружного слоя шкур. [c.234]

На адсорбц. процессах основано тонкое разделение смесей в-в и выделение нз сложных смесей определенных компонентов. Примеры-разделение изомеров алканов с целью получения нормальных углеводородов для произ-ва ПАВ, разделение нефтей при произ-ве моторных топлив. Для газовых смесей адсорбц. методы разделения используют при получении воздуха, обогащенного кислородом (вплоть до почти чистого Од) во мн. случаях этн методы успешно конкурируют с ректификационным (см. Воздуха разделение). [c.44]

Диффузионный метод. Заключается в разделении компонентов воздуха благодаря различию между их коэф. газопроницаемости через спец. мембраны. Движущая сила процесса-разность парциальных давлений компонентов воздуха и диффундирующей смеси по обе стороиы мембраны. По одной схеме воздух, очищенный от пыли иа фильтре, направляется вентилятором при атм. давлении в мембранный аппарат, где в зоне под мембраной с помощью вакуум-насоса создается разрежение по другой-вместо вентилятора используют компрессор, к-рый подает воздух в аппарат под повыш. давлением. В обоих случаях воздух в аппарате разделяется на два потока проникающий (пер-меат) и не проникающий (нонпермеат) через мембрану. Кислород проникает через мембрану в неск. раз быстрее чем азот, поэтому пермеат обогащается кислородом, а нонпермеат-азотом. [c.411]

Разделение компонентов в ГХ основано на различии скоростей движения и размывания коицент ц. зон исследуемых в-в, движущихся в потоке газовой фазы относительно слоя неподвижной, причем эти в-ва распределены между обеими фазами. Газ-носитель (воздух, Аг, СО и др.) должен обычно иметь небольшую вязкость и обеспечивать высокую чувствительность детектирования. [c.466]

По выходе прута пластицироваиного казеина из машины его отрезают кусками различной, от 100 до 250 мм, длины для даль нейшей запрессовки в пластины на гидравлических прессах, где массу вновь разогревают. Поэтому важно, чтобы пруты не остывали при хранении на столике у шнекового пресса с этой целью их покрывают холстом. Долго хранить горячие пруты нельзя, иначе в середине их появляются поры. Срок хранения не должен быть более получаса для хороших сортов казеина. Для плохих, во избежание получения рака, срок хранения надо по возможности сокращать. Порообразование в пластицированной казеиновой массе при длительном хранении ее в горячем состоянии представляет собою род синерезиса, в казеиновом геле наступает стремление к разделению компонентов, составляющих систему. Если два основных компонента — казеии и вода — более устойчивы и не так легко разделяются один от другого, то сопровождающие их жир и адсорбированные воздух и газы, если они находятся в большом количестве, довольно легко отделяются и заполняют собою образующиеся поры. В случае отделения жира поры могут быть довольно значительного размера и присутствие в них жира легко обнаруживается простым извлечением его фильтровальной бумагой. Воздух и газы несколько прочнее удерживаются в геле и при правильной работе машины не образуют быстро пор. Если же машина работает неправильно, недостаточно полно пластици-рует казеин и часть зерен его выходит из машины не в переработанном виде, адсорбированный ими воздух и газы легко отделяются и образуют поры в пластической массе. Это явление наступает при длительном хранении горячей пластической массы даже в случае однородного геля, при отсутствии непереработанных зерен. Если по условиям технологического процесса необходимо длительное время хранить пластическую массу в горячем состоянии, для избежания порообразования можно рекомендовать хранение ее под некотором давлением как велико должно быть это давление, надо установить опытом. [c.153]

После барабанов 21 и 22 получается смесь кусков алюминия и измельченного стекловолокна. Для достижения 100 %-ного разделения алюминия и волокон фильтров дополнительно проводят ударное разделение разнородных частиц. Для этого используется лопастной барабан 24 с лопатками 25, отбрасывающими частицы на пластину 26. Частицы алюминия и стекловолокна, отделенные друг от друга, собирают в бункере 28 и далее подают вибрационным дозирующим транспортером 27 на стадию разделения, где разделение компонентов происходит с использованием Бибростола 29 и продувки воздухом. В результате достигается полное отделение алюминия, который по желобу 30 выводится в приемник 31, от остатков фильтров, которые выносятся воздухом по трубопроводам 32 и 33. В том случае, если не достигнуто полное разделение можно проводить дополнительное разделение на вибрационном столе с использованием промежуточных желобов 34 и 35. [c.22]

Обогащение воздуха целевым компонентом, а также эффективность разделения Т1 зависит от режима работы ректификатора, определяемого зна чением (рис. 60). Эффективность разделения т1 = Л1(с —Сс)/[М (1 — Сс)] [c.154]

Определенный объем анализируемой газовой пробы (от 0,2 до 25 см ) наносят на сорбент при помощи медицинского шприца или газовой бюретки и проявляют воздухом со скоростью 40 см 1мин. Одновременно начинают обогрев колонки. Разделенные компоненты смеси поступают в детектор прибора и вызывают отклонения стрелки [c.309]

После того как первоначальное испытание с тайгоновыми трубками показало хорошую форму ников воздуха, стеклянную капиллярную трубку внутренним диаметром 0,8 мм и длиной 1 м покрывали слоем полиэтилен-гликоля и наблюдали весьма незначительное разделение компонентов. Тем не менее это представляло интерес, истому что для Р1 была найдена очень обнадеживающая величина. За этим последовало экспериментальное исследование с трубками из нержавеющей стали внутренним диаметром , мм, которые были покрыты слоем жидкости путем смачивания стенок 10%-ным раствором полиэтиленгли-коля в хлороформе с последующим испарением хлороформа. Затем были приобретены относительно длинные отрезки трубок из нержавеющей стали, а позднее — из меди их внутренний диаметр составлял (в большей части) [c.39]

В работах [23, 46] описаны простой в изготовлении и удобный в обслуживании хроматограф и эффективный метод определения группового химического состава тяжелых нефтепродуктов. Прибор (рис. 36) включает микроколонку (30 смX 1,2 мм), систему подачи растворителя и детектирования, состоящую из транспортирующей цепочки, реактора для конверсии углеродсодержащих соединений в СО2 и Н2ОИ катарометра для измерения количества образовавшегося СО2. В основе определения группового химического состава лежит метод градиентного вытеснения (см. гл. 2). В качестве адсорбента используют силикагель АСК (60-100 мкм) с относительной активностью 0,25 уса. ед. Элюентом для разделения мальтеновой части нефтепродуктов служит смесь состава изооктан 1,2-дихлорэтан диизоамиловый эфир этилацетат этиловый спирт = 80 1 1 1 4, а дпя элюирования асфальтенов - смесь этилового спирта и хлорбензола (1 3). Растворенный в бензоле (7 1) анализируемый продукт (0,5-1,0 мкл) вводят в колонку, туда же заливается первый элюент. Колонку устанавливают в хроматограф, над поверхностью элюента создается давление, достаточное дпя обеспечения скорости элюента около 0,04 см /мин. Элюат из колонки поступает на движущуюся цепочку, которая транспортирует его в устройство для испарения растворителя, состоящее из и-образного короба и воздушиого эжектора, и далее в конвертор, где происходит двухстадийная конверсия компонентов пробы. На первой стадии они деструк-тируются и окисляются воздухом в первой по ходу цепочки ветви конвертора, на второй — доокисляются во второй ветви над оксидом меди с образованием СО2, Н2О и оксидов серы и азота. Вода и оксиды серы и азота поглощаются в осушителе с силикагелем, а диоксид углерода поступает в катарометр, зоны разделенных компонентов фиксируются в виде пиков. После выхода последнего, шестого, пика первый растворитель, оставшийся в емкости над колонкой, удаляют и заменяют вторым растворителем, который элюирует асфальтены. Расчет хроматограммы проводят методом внутренней нормализации. [c.115]

Первыми мембранами, используемыми для исследовательских работ, были, естественно, природные материалы (например, бычий пузырь). Основы создания искусственных мембран были заложены Фиком, получившим пленку из нитрата целлюлозы и проведшим в середине прошлого века свои всемирно известные исследования по диффузии [2]. Десять лет спустя Грэм [3] описал разделение смеси газов с помощью мембран из вулканизованного каучука. При этом он высказал ряд соображений относительно механизма разделения. В конце XIX века были предприняты попытки использовать резиновые мембраны для разделения компонентов воздуха [4, 5]. Процессы мембранного разделения детально исследовал Бехгольд [6, 7] в начале двадцатого столетия. Заслуга Бехгольда заключается в том, что он впервые осуществил формование мембран с регулированием их характеристик. Поскольку теоретические основы переработки полимеров в то время еще не были разработаны, подходы к получению мембран носили в основном эмпирический характер. Бехгольд был первым, кто использовал уравнение Кантора для определения размеров максимальных пор в мембранах. Он же впервые ввел термин ультрафильтрация . [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология