Естественный газ хлорирование

В течении реакции хлорирования мы сталкиваемся с теми же явлениями, которые отмечены нами выше для нитрования и сульфирования. т. е. с замещением, проходящим через стадию присоединения к ароматическому ядру элементов реакционной молекулы. Ввиду того что прибавки, катализаторов, хотя бы и не в значительных количествах, вызывают направление реакции в сторону замещения водородного атома хлором, естественно допустить, что значение катализирующего агента — в такого же рода активации молекулы бензола, какое вызывается уже рассмотренными реагентами — серной и азотной кислотами. [c.102]

Сырьем для получения алкилсульфонатов служат естественные и синтетические углеводороды, содержащие 14—22 атома углерода (фракции прямогонного нефтяного керосина или гидрированного синтина, выкипающие в пределах 240—300° С) Алкилсульфонаты можно получить двумя способами сульфо-хлорированием или сульфоокислением алифатических углеводородов. Сульфохлорирование производится при действии на углеводороды газообразного сернистого ангидрида и хлора. [c.154]

Конечно, источники выделения многих веществ могут быть преимущественно (или исключительно) профессиональными или бытовыми. Однако по мере химизации быта и возникновения новых отраслей химической промышленности обмен веществ между различными объектами среды обитания человека увеличивается. Так, до недавнего времени естественные пищевые и грибковые токсины были преимущественно бытовыми ядами, сейчас в связи с развитием бактериологической промышленности подобные вещества должны быть отнесены к профессиональным ядам. Растворители, в том числе ароматические или хлорированные, раньше были преимущественно профессиональными веществами, теперь, несмотря на ограничения, эти соединения стали ядами сферы быта. [c.289]

Влияние температуры и света. Повышение температуры, естественно, ускоряет процесс замещения водорода галоидом как в ароматическом ядре (в присутствии переносчика), так и в боковых цепях. Свет ускоряет процесс замещения водорода галоидом в боковых цепях, а также присоединение галоида по месту двойных связей-в ядре. Интересно влияние высокой температуры (500°) на реакцию хлорирования пропилена в этих условиях хлор вместо присоединения по месту двойной связи замещает атом водорода метильной группы, причем образуется хлористый аллил с выходом 85% от теоретического. При обычной температуре идет реакция присоединения хлора по месту двойной связи пропилена. Отсюда можно сделать вывод, что при высокой температуре этиленовые связи устойчивы против воздействия галоидов, подобно двойным связям ароматических систем . [c.175]

Исследуя этот процесс в химической лаборатории, экспериментаторы, естественно, сталкивались с такими, например, фактами, как изменение степени хлорирования в зависимости от интенсивности нагрева колбы. Подобного рода ведение исследовательской работы имеет еще ряд отрицательных сторон. В этом случае бензол однократным испарением (не подвергаясь [c.5]

Наземные или подземные хранилища хлора всегда одноэтажные, со стенами-и перегородками из естественных или искусственных каменных материалов,, бетона, бутобетона или железобетона, перекрытиями из железобетонных, балок и плит, полами из бетона, покрытого кислотостойким асфальтом с уклоном в сторону выпуска стоков. Стены и потолок хранилища покрывают перхлорвиниловой эмалью в три слоя. Все деревянные части окрашивают масляной краской, а железные — кузбасс-лаком в два слоя. Приточная вентиляция — естественная, через трубы с шиберами, вытяжная — с механическим отсосом и выбросом газов через трубу. В каждой секции хранилища должны находиться шланговые противогазы, подключенные к нагнетающему воздух вентилятору, на случай, если обычными фильтрующими противогазами невозможно пользоваться из-за большой концентрации хлора. На. рис. 8.17 показаны расположение в подземном хранилище танков (один резервный) вместимостью по 48 т каждый и схема коммуникаций трубопроводов, соединяющих их с железнодорожной площадкой и хлораторной при. подаче в последнюю жидкого хлора. Длина хлоропроводов в случае подачи-газообразного хлора с расходных складов к месту хлорирования не должна-превышать 1 км ее рассчитывают при условии перепада давления не более- [c.761]

Запах воды вызывают летучие пахнущие вещества, попадающие Б нее естественным путем или со сточными водами. В природных водах, содержащих исключительно неорганические вещества, запах может давать только сероводород, присутствующий в некоторых незагрязненных подземных водах. Запах питьевой воды, получаемой путем обработки поверхностной воды, обусловлен свойствами используемой сырой воды, технологическим процессом улучшения ее качества и способом обработки. Например, после хлорирования вода, в которой присутствуют фенолы, приобретает неприятный запах [c.37]

Целью этой работы было исследовать явление очевидного восстановления этих трех основных подгрупп колиформных бактерий в хлорированных сточных водах. Было проведено также сравнение восстановления бактерий в хлорированных водах и их выживания в нехлорированных водах. В тех случаях, когда через большие промежутки времени после хлорирования уничтожение бактерий не отличается существенно от естественного, целесообразность хлорирования сомнительна, особенно если сточные воды не сразу используются человеком после их сбрасывания. [c.146]

Во всех случаях, кроме перечисленных выше, более целесообразно, как ни парадоксально, дать бактериям возможность погибать естественно, поскольку хлорирование практически не уменьшает их количества, а дополнительно увеличивает токсичность вод для живущих в них организмов. [c.150]

Напротив того, следовало бы стремиться производить эти ценные для технологии соединений жирного ряда высшие спирты из парафиновых углеводородов (например, из когазина, получаемого в синтезе Фишера—Тропша). Последние следовало бы хлорировать и затем заместить галоид первичного хлористого алкила на такую функциональную группу, которая дала бы возможность перейти к желаемому конечному продукту или полупродукту наиболее экономичным путем. Так, например, полученный прямым хлорированием хлористый алкил с соответствующим числом атомов углерода можно гидролизовать в спирт и заменить таким образом выспите спирты, все еще добываемые из естественных продуктов. [c.531]

Процесс hloe экономически невыгоден как способ производства одного винилхлорида. Но когда наряду с винилхлоридом в качестве сопродуктов отбираются, и хлорированные растворители, наоборот, он очень экономичен. Вместо этилена в данном процессе можно использовать этан, естественно, при измененном материальном балансе по хлористому водороду. [c.412]

К названным соединениям относятся галогенсодержащие органические соединения, а также соединения, способные привести к образованию таковых в условиях экосистем, за исключением биологически безвредных или способных быстро превращаться в безвредные в условиях естественных экосистем. К опасным соединениям этого типа относят низкомолекулярные продукты, в том числе полихлордифенилы, растворители, гербициды и пестициды, хлорированные парафины. Эти вещества могут проникать в почву вплоть до водоносных слоев многие из них являются канцерогенными список включает также стойкие в окружающей среде масла и углеводороды нефтяного происхождения — высоковязкие масла и полужидкие продукты, не подвергающиеся биоразложению в приемлемые сроки, к применению запрещены. Это в первую очередь относится к высоковязким маслам, содержащим значительные количества аренов и подициклических аренов, а также к петролатуму. Эти продукты способны к проникновению в пищевые цепи и являются экологоопасными. [c.350]

Для гидролиза белков до составляющих их аминокислот обычно используют хлороводородную кислоту (бМ, 24 ч, 120°С, эвакуированные запаянные ампулы). Однако этот метод не лищеи побочных реакций. Из генетически кодированных аминокислот интенсивно распадается триптофан, в то время как выходы серина и треонина составляют только 90—95%. Может происходить также хлорирование тирозина и образование орнитина из аргинина. Нередко метионин частично превращается в соответствующий сульфоксид, а цистеин полностью окисляется в цистин. Глутамин и аспарагин, естественно, гидролизуются до глутаминовой и аспарагиновой кислот. Использование п-толуолсульфокислоты может повысить выход триптофана [11], однако эту аминокислоту обычно определяют после гидролиза с помощью гидроксида бария. С другой стороны, щелочной гидролиз, помимо того, что вызывает рацемизацию, приводит к больщим потерям серина, треонина, цистеина и аргинина. [c.231]

Способ такого хлорирования, естественно, может найти применение лишь в исключительных случаях, применительно например к получению определенных по положению хлорозамещенных, также в ряду антрахиноновых производвых и применительно к алкилнафталниам ). [c.117]

О составах этих катализаторов, естественно, нет достоверных данных- Однако относительно используемых в лромыш-ленности (катализаторы фирмы Шеврон, ЮОП, Е501 фирмы Энгельгард ) точно известно, что это биметаллические катализаторы, приготовленные соосаждением платины и рения на хлорированную окись алюминия. По—видимому, и все другие новые катализаторы являются также би— и полиметаллическими, хотя и не обязательно ренийсодержащими (в частнос -ти, серия катализаторов R Французского института нефти). Биметаллические катализаторы более устойчивы и позволяют работать при сниженных давлениях и повышенных температурах, увеличивают продолжительность циклов без опасности закоксовывания. Другой характерной особенностью биметаллических катализаторов является возможность варьировать в более широких пределах соотношение отдельных реакций, слагающих процесс платформинга. Особенный интерес (хотя об этом прямо и не сказано в докладе) представляет всемерное [c.16]

Карбоновые кислоты КСО(ОН), естественно, попадают в группу слабых кислот, а о зависимости их силы от характера группы К написано очень много. Непосредственный электростатический эффект наблюдается в случае уксусной кислоты и трех хлорированных уксусных кислот, где электроотрицательные атомы хлора оттягивают элек-тооны от связи О—Н [c.210]

Если не так давно цепные реакции рассматривались как исключение, отклонение от нормального течения процессов, то б последние годы накапливается все больше данных для противоположного утверждения путь через атомы и радикалы, по крайней мере, для гомогенных газовых реакций является наиболее естественным и легким путем. Известно всего лишь несколько бимолекулярных газовых процессов (подобных образованию йодистого водорода), в то время как реакций с установленным цепным механизмом очень много. К ним относятся такие важные процессы, как горение и окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и др. органических соединений хлорирование, полимеризация, крекинг и многие другие, причем перечень их все время пополняется. Среди цепных реакций разветвленные цепи встречаются гораздо реже, чем неразветвлен-ные. [c.55]

Хлорирование природного газа в присутствии пемзы как такозой или пропитанной хлоридами. меди и марганца было изучено Tollo zko и Kling oM и. Для гого чтобы избежать возможности взрыва, который очень легко происходит на солнечном свету, а также при высо-ких те.мпературах, хлорирование производилось в присутствии избытка одного из реагентов и при температуре, насколько возможно низкой. При употреблении в качестве катализатора пемзы при 400° и введении избытка хлора продукты хлорирования состоят главным образом из четыреххлористого углерода вместе с различны.ми хлорпроизводными этана. При применении избытка газообразного углеводорода получаются малые выхода продуктов. Катализатор— пемза, пропитанная хлористой медью, дает ббльший эффект, чем пемза, про питанная хлористым марганцем, и может применяться при более низкой температуре. Пропускание смеси хлора и естественного газа через первый катализатор при 300° ведет к образованию хлористого метила, хлористого метилена, небольшого количества хлористого этила, а также хлороформа, четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, тетрахлорэтана и, в фракции, кипящей выше 165°, дихлорэтана. [c.753]

Ступенчатая при рода процесса хлорирован ия была выявлена прибавлением к естественному газу небольших количеств хлора над водой при комнатной температуре—в условиях, при которых сначала образуются низшие хлорпроизводные Для Т0 Г0 чтобы лучше регулировать реа Кцию и предотвратить образование четыреххлористого углерода, хлорирование производилось (с помощью белого дуговогс пламени) в газовой смеси, содержащей 12,5% хлора, в приборе, устроенном таки образом, ЧТО реакция протекала в пространстве между кусочками льда. По мере течения реакции через определенные промежутки времени добавлялись углеводородный газ и хлор. Продукты, полученные таким путем из 7,4 л природного газа, состояли из 166 см смеси хлористого метилена и хлороформа. Этот метод ведения процеоса был изучен также в большой деревянной реакци онной камере, снабженной стеклянным окном, через которое мог бы действовать свет белой пламенной дуги. В этом аппарате из 7000 л природного газа, вводимого со скоростью от 400 до 800 jf в час, было получено 10— 15 j жидкого продукта, состоящего из следующих хлорпроизводных углеводородов (объемные отношения) ди хлорметана 35%, хлороформа 35%, четыреххлористого углерода 5%, а также 20% хлор-этана. Около 14% продукта (состоящего из 61% дихлорметаш, 28% хлО(ро-форма, 1,5% четыреххлористого углерода и 6% хлорэтана) было растворено в воде, образовавшейся при таянии кусков льда. [c.758]

Каталитическое Хлорирование. Tollo zko и Klingt хлорировали естественный газ при температуре в 400° или около этого в присутствии пемзы как тако-ковой или пропитанной хлорной медью. При избытке хлора получался преимущественно гексахлорэтан, в присутствии же избытка естественного газа были получены хлористый этил, дихлор- и тетрахлорэтаны. [c.776]

Garner описал метод хлорирования бензина с темп. кип. 40—70° из естественного газа хло1рирошние производилось в присутствии ультрафиолетового света продуктом реакции являлся амилхлорид. Позднее Добрянский и Гуревич исследовали хлорирование на искусственном свету пентановой фракции (темп. кип. 31—38°) краснодарского авиационного бензина. Наиболее приго дным для максимального получения монохлорпроизводных оказалось хлорирование сухим хлором в паровой фазе при 60—70°. [c.790]

В способе, разработанном Раупе и Montgomery сначала приготовляется катализатор смешением парафинового дестиллата (начальная темп. кип. около 230°) с порошком угля и полным хлорированием этой смеси. Влажные углеводородные газы, наиример естественный газ или газы, получающиеся при перегонке под давлением, пропускают вместе с хлором (на 3 объема газа — 1 объем хлора) над таким катализатором при 150°. Чтобы закончить хлорирование, смесь снова пропускают через кварцевые трубки, где она подвергается действию лучей ртутной лампы. Жидкие продукты затем конденсируют, а остающиеся газы охлаждают для выделения хлористого метила. Среди продуктов реакции находится лишь очень мало непрореагировавшегО хлора. [c.794]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология