Хлорирование естественного углеводородов

Сырьем для получения алкилсульфонатов служат естественные и синтетические углеводороды, содержащие 14—22 атома углерода (фракции прямогонного нефтяного керосина или гидрированного синтина, выкипающие в пределах 240—300° С) Алкилсульфонаты можно получить двумя способами сульфо-хлорированием или сульфоокислением алифатических углеводородов. Сульфохлорирование производится при действии на углеводороды газообразного сернистого ангидрида и хлора. [c.154]

ПМ и ПФ растворяются в кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах и многих виниловых и аллиловых мономерах с образованием р-ров различной естественной окраски, аналогичной окраске полиэфиров. Вязкость р-ров этих полиэфиров в мономерах снижается с увеличением содержания мономера и особенно резко при повышении темп-ры (рис. 2). Нек-рые [c.355]

Если этот механизм верен, то естественно ожидать, что некоторые продукты могут получиться из реакций промежуточных ионов карбония с другими нуклеофилами так, в среде уксусной кислоты образуются ацетокси-хлориды. Такие вещества можно обнаружить в продуктах хлорирования алкилзамещенных дифенилов в уксусной кислоте, с лучшим выходом они получаются из других полициклических углеводородов. [c.286]

Естественно, что из всех алкилароматических углеводородов наибольщее внимание при изучении реакции радикального хлорирования уделялось толуолу, как наиболее доступному для промышленного использования углеводороду. Хлорирование толуола в газовой фазе приводит к получению бензилхлорида с выходом 44,4% [53]. [c.25]

В зависимости от степени хлорирования различают низке- и высокохлорированный полиэтилен с содержанием хлора соответственно до 40 и 64—75%. В качестве пленкообразующего применяют в основном высокохлорированный полиэтилен, имеющий молекулярную массу от 5-10 до 35-10 . Его используют в виде растворов в органических растворителях (главным образом в ароматических углеводородах) для получения термопластичных покрытий естественной сушки. В состав лакокрасочных материалов на основе высокохлорированного полиэтилена вводятся обычно пластификаторы (хлорированные парафины, эфиры фталевой и фосфорной кислот). Покрытия негорючи и обладают высокой стойкостью к действию агрессивных сред (минеральные кислоты, щелочи), а также хорошей атмосферостойкостью. [c.339]

Естественно, что наибольшее внимание уделялось хлорированию метана, наиболее доступного для промышленного использования углеводорода. [c.33]

Вредные насекомые при значительном увеличении их численности в определенных районах страны ежегодно или в отдельные годы наносят немалый вред сельскохозяйственным культурам, снижая их урожайность. После открытия хлорированных углеводородов и других, весьма эффективных инсектицидов казалось, что в руки человека попали, наконец, средства, которыми можно будет успешно вести борьбу против вредных насекомых. Однако постепенно начали проявляться отрицательные стороны этих препаратов, уничтожающих насекомых,— их вредное воздействие на здоровье людей, возникновение популяций насекомых, устойчивых к отдельным инсектицидам или же к их группе, а также отрицательное влияние инсектицидов на естественных врагов вредителей в природных условиях и пр. Поэтому ученые стали изыскивать новые методы борьбы и сочетать их с существующими, чтобы защитить урожай от вредных видов, для бурного развития которых человеком созданы на обширных массивах монокультур благоприятные условия. [c.180]

Пленка, образующаяся на границе раздела воздух — вода, в значительной мере определяет многие химические и биохимические циклы, например, цикл диоксид углерода — карбонат. Она влияет также на многие физические характеристики, например, перенос кислорода, проникновение света и испарение. Пленка образуется естественным путем такими поверхностно-активными липоидными материалами, как жирные кислоты, масла и др., которые могут служить центрами комплексообразования с металлами они также легко поглощают такие олеофильные вещества, как хлорированные углеводороды. Действительно, было обнаружено, что в поверхностной пленке коэффициенты обогащения для тяжелых металлов и загрязнений органического происхождения превышают 10 . Это означает, что возможны локализованные высокие содержания загрязнений, которые могут остаться незамеченными вследствие неудачного пробоотбора. [c.333]

Напротив того, следовало бы стремиться производить эти ценные для технологии соединений жирного ряда высшие спирты из парафиновых углеводородов (например, из когазина, получаемого в синтезе Фишера—Тропша). Последние следовало бы хлорировать и затем заместить галоид первичного хлористого алкила на такую функциональную группу, которая дала бы возможность перейти к желаемому конечному продукту или полупродукту наиболее экономичным путем. Так, например, полученный прямым хлорированием хлористый алкил с соответствующим числом атомов углерода можно гидролизовать в спирт и заменить таким образом выспите спирты, все еще добываемые из естественных продуктов. [c.531]

К названным соединениям относятся галогенсодержащие органические соединения, а также соединения, способные привести к образованию таковых в условиях экосистем, за исключением биологически безвредных или способных быстро превращаться в безвредные в условиях естественных экосистем. К опасным соединениям этого типа относят низкомолекулярные продукты, в том числе полихлордифенилы, растворители, гербициды и пестициды, хлорированные парафины. Эти вещества могут проникать в почву вплоть до водоносных слоев многие из них являются канцерогенными список включает также стойкие в окружающей среде масла и углеводороды нефтяного происхождения — высоковязкие масла и полужидкие продукты, не подвергающиеся биоразложению в приемлемые сроки, к применению запрещены. Это в первую очередь относится к высоковязким маслам, содержащим значительные количества аренов и подициклических аренов, а также к петролатуму. Эти продукты способны к проникновению в пищевые цепи и являются экологоопасными. [c.350]

Если не так давно цепные реакции рассматривались как исключение, отклонение от нормального течения процессов, то б последние годы накапливается все больше данных для противоположного утверждения путь через атомы и радикалы, по крайней мере, для гомогенных газовых реакций является наиболее естественным и легким путем. Известно всего лишь несколько бимолекулярных газовых процессов (подобных образованию йодистого водорода), в то время как реакций с установленным цепным механизмом очень много. К ним относятся такие важные процессы, как горение и окисление водорода, окиси углерода, углеводородов и др. органических соединений хлорирование, полимеризация, крекинг и многие другие, причем перечень их все время пополняется. Среди цепных реакций разветвленные цепи встречаются гораздо реже, чем неразветвлен-ные. [c.55]

Хлорирование природного газа в присутствии пемзы как такозой или пропитанной хлоридами. меди и марганца было изучено Tollo zko и Kling oM и. Для гого чтобы избежать возможности взрыва, который очень легко происходит на солнечном свету, а также при высо-ких те.мпературах, хлорирование производилось в присутствии избытка одного из реагентов и при температуре, насколько возможно низкой. При употреблении в качестве катализатора пемзы при 400° и введении избытка хлора продукты хлорирования состоят главным образом из четыреххлористого углерода вместе с различны.ми хлорпроизводными этана. При применении избытка газообразного углеводорода получаются малые выхода продуктов. Катализатор— пемза, пропитанная хлористой медью, дает ббльший эффект, чем пемза, про питанная хлористым марганцем, и может применяться при более низкой температуре. Пропускание смеси хлора и естественного газа через первый катализатор при 300° ведет к образованию хлористого метила, хлористого метилена, небольшого количества хлористого этила, а также хлороформа, четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена, тетрахлорэтана и, в фракции, кипящей выше 165°, дихлорэтана. [c.753]

Ступенчатая при рода процесса хлорирован ия была выявлена прибавлением к естественному газу небольших количеств хлора над водой при комнатной температуре—в условиях, при которых сначала образуются низшие хлорпроизводные Для Т0 Г0 чтобы лучше регулировать реа Кцию и предотвратить образование четыреххлористого углерода, хлорирование производилось (с помощью белого дуговогс пламени) в газовой смеси, содержащей 12,5% хлора, в приборе, устроенном таки образом, ЧТО реакция протекала в пространстве между кусочками льда. По мере течения реакции через определенные промежутки времени добавлялись углеводородный газ и хлор. Продукты, полученные таким путем из 7,4 л природного газа, состояли из 166 см смеси хлористого метилена и хлороформа. Этот метод ведения процеоса был изучен также в большой деревянной реакци онной камере, снабженной стеклянным окном, через которое мог бы действовать свет белой пламенной дуги. В этом аппарате из 7000 л природного газа, вводимого со скоростью от 400 до 800 jf в час, было получено 10— 15 j жидкого продукта, состоящего из следующих хлорпроизводных углеводородов (объемные отношения) ди хлорметана 35%, хлороформа 35%, четыреххлористого углерода 5%, а также 20% хлор-этана. Около 14% продукта (состоящего из 61% дихлорметаш, 28% хлО(ро-форма, 1,5% четыреххлористого углерода и 6% хлорэтана) было растворено в воде, образовавшейся при таянии кусков льда. [c.758]

Парафиновые углеводороды, предназначенные для целей синтеза, должны иметь достаточную степень чистоты, так как примеси гомологов обусловливают излишний расход реагентов и загрязняют целевые продукты. Так, согласно существующим требованиям, фракции С4 и С5 должны содержать не менее 96% основного вещества с примесью 2% ниже- и 2% выщекипящего гомолога. Метан, подвергаемый хлорированию, нередко получают более концентриро ванным (до 99%). Естественно, что метан, использув мый для крекинга в ацетилен или для конверсии в окись углерода и водород, не нуждается в тщательной очистке. Это относится также к этану, пропану и бутану, если они предназначены для пиролиза в олефины. [c.35]

Мы рассматривали проблему на примере реакции хлорирования. Конечно, с таким же успехом стенка может генери ровать и другие свободные радикалы, например отнимая ахом Н от спиртов, углеводородов и т, д., и тем самым снособство-вать осуществлению различных цепных реакций. В зависимости от энергии разрываемой связи и хемосорбции генерация радикалов в объем может быть более или менее интенсивной. Заметим, что в случае углеводородов атом Н, естественно, будет захватываться полем радикала 0" , а не образуя связь гидроксильного типа [c.195]

Сложности передачи расплава хлоридов меди из одной ступени в другую можно избежать, заменив расплав твердым тре-герным катализатором, содержащим СиС 2, с сохранением при этом двух стадий процесса по контактированию хлоридов меди с углеводородом и кислородсодержащим газом. Еще один вариант двухстадийного оформления реакционного узла — осу ществление на первой стадии (в нижней части реактора) окисления хлорида водорода, а в верхней части реактора — хлорирования вводимого туда углеводорода [137]. Естественно, что на первой стадии возникают термодинамические ограничения, присущие реак- 1 ции Дикона, которые вкупе с увеличе- нием размеров и усложнением реак- ционного аппарата могут не компенси- ровать выигрыш в селективности про-цесса. I [c.121]

Водные растворы поливинилового спирта характеризуются исключительно высокими нленкообразующими свойствами. Основные свойства пленок естественно определяются свойствами пленкообразующего материала. Пленки, полученные при испарении воды из раствора поливинилового спирта, бесцветны, прозрачны, прочны и растяжимы, гибки и стойки к истиранию. Выдающейся характерной особенностью этих пленок является их способность противостоять воздействию масел, жиров, смазочных материалов, органических растворителей (углеводороды, хлорированные углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, сероуглерод и др.). Плепки обладают высокой непроницаемостью в отношении таких газов, как водород, кислород, азот, воздух, сероводород и др. Стойкость плепок зависит от состава поливинилового спирта. Чем выше отношение гидроксильных групп к ацетильным, тем выпш стойкость пленок к действию растворителей и газонепроницаемость. Пленки из поливинилового спирта также исключительно стойки к действию кислорода и озона. [c.168]