Циклопарафины реакция с парафиновыми углеводородами

Циклопарафины распадаются, главным образом, по механизму параллельных реакций, т. е. на олефины и диолефины. Энергия активации крекинга циклопарафинов практически не отличается от энергии активации крекинга парафиновых углеводородов с таким же числом углеродных атомов. [c.44]

Так как вопросы превращения циклопарафинов будут рассмотрены в следующей главе, остановимся пока только на реакциях парафиновых углеводородов (алканов). [c.101]

Никель йа окиси алюминия является неподходящим катализатором для реакции гидрогенолиза метилциклопентана, так как уже при 240° он на 40 % разлагается, а при 260° — на 60 %. Кроме того, при этом образуется значительное количество бензола. Парафиновый углеводород с открытой цепью, 3-метилпентан, в присутствии катализатора никель на окиси алюминия превращается в газообразные углеводороды в такой же мере, как и циклопарафин, метилциклопентан. [c.256]

Наиболее гладко и селективно происходит сульфохлорирование нормальных парафинов и циклопарафинов простого строения. В разветвленных парафиновых углеводородах и алкилированных циклопарафинах третичные атомы водорода не замещаются на сульфохлоридную группу и доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. [c.432]

По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реак-< ции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. Например, при взаимодействии с галоидами происходит реакция замещения [c.239]

Стенли считает, что образование ряда продуктов при действии хлористого алюминия объясняется течением трех типов реакции 1) полимеризации реагентов до высокомолекулярных олефинов 2) изомеризации олефинов в соответствующие циклопарафины и 3) расщепления этих продуктов хлористым алюминием до легких парафиновых углеводородов и менее богатых водородом тяжелых масел. [c.718]

На рис. 51 показана зависимость степени превращения метилциклопентана от температуры реакции. Б отличие от парафиновых углеводородов степень превращения циклопарафинов с повышением температуры от 288 до 371° возрастает значительно слабее. [c.531]

Из рис. 1, 2 и 61 следует, что для получения высоких выходов ароматических углеводородов в реакциях дегидрогенизации циклопарафинов нри давлениях от 7 до 35 ат необходима температура выше 371—399°. Рис. 63 и 65 показывают, что для получения ароматических углеводородов дегидрогенизацией алкилциклопентанов необходима температура 427—454°. Дегидроциклизация парафиновых углеводородов, сопровождающаяся образованием значительных количеств ароматических, проводится при температурах выше 482° (табл. 46). [c.581]

В предыдущей главе, посвященной изомерным превращениям парафиновых углеводородов, было указано на две основные функции давления (и водорода) уменьшение равновесной концентрации непредельных углеводородов и увеличение скоростей реакции гидрирования-дегидрирования. В случае изомеризации циклопарафинов к этим двум функциям добавляется еще одна — уменьшение равновесной концентрации ароматических углеводородов. [c.147]

Наряду с полимеризацией в высшие олефины и изомеризацией в циклопарафины, олефины могут подвергаться еще частичному разложению, с образованием низших углеводородов. В настоящее время неясно, как именно происходит разрыв молекулы в самом деле, такое расщепление может осуществляться различными способами. Так, молекула может разорваться с образованием двух низших олефинов (превращение, аналогичное процессу деполимеризации), либо же отщепить парафиновый углеводород, с одновременным выделением диоле-фина. Расщепление амилена по первой схеме дало бы этилен и пропилен, тогда как в результате разложения по второй реакции получились бы метан и бутадиен [c.95]

По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реакции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. [c.242]

Химические свойства. Естественно ожидать, что по химическим свойствам циклопарафины должны обнаруживать большое сходство с парафинами. Исследование этих углеводородов, однако, показало, что некоторые реакции низших цикланов близки к реакциям этиленовых ух-леводородов. Лишь начиная от углеводородов с пятичленным циклом, цикланы по многим свойствам оказываются сходными с парафиновыми углеводородами, оправдывая название циклопарафинов. [c.52]

Олефины образуются при термическом разложении парафиновых и циклопарафиновых углеводородов термические превращения олефинов определяют состав конечных продуктов реакции. Как мы уже видели, кинетика термического распада парафинов и циклопарафинов также в большинстве случаев определяется реакциями олефинов, образующихся в ходе реакции. Поэтому закономерности термических превращений олефинов представляют особый интерес. [c.70]

Циклопарафиновые углеводороды. Циклопарафины с длинными алкильными цепями подвергаются при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью распаду цепей по реакциям такого же типа, как парафиновые углеводороды. Циклопарафиновые кольца устойчивы, и гидрогенолиз колец протекает в малой степени. Циклогексаны Сю и выше распадаются с образованием в основном изобутана и циклопарафина, имеющего на 4 атома углерода меньше, чем исходный. Образующиеся циклопарафины представлены в основном циклопентанамн. При невысоких температурах эта реакция проходит с довольно высокой селективностью (табл. 11.2). [c.279]

Начиная с 1936 г. реакция сульфохлорирования является объектом весьма интенсивного изучения. В патентной литературе рассматриваются преимущественно вопросы получения сульфохлоридов высокомолекулярных углеводородов, пригодных для изготовления поверхностно-активных веществ, причем в этот период наблюдается тенденция использовать главным образом парафиновые углеводороды большого молекулярного веса. Правда, появляются указания и на возможность использования в качестве сырья для этой реакции низкомолекулярных парафинов, начиная от этана, а также циклопарафинов как индивидуальных, так и в виде смесей из фракций нефти уделяется внимание процессам очистки нефтяных фракций с целью сделать нх пригодными для сульфохлорирования. Изучается также применение катализаторов, проведение реакции сульфохлорирования посредством хлористого сульфурила вместо смеси сернистогс ангидрида и хлора. [c.212]

По мере повышения молекулярной массы парафиновых углеводородов роль реакции дегидрирования резко снижается. Например, продукты реакции пентана и высших парафинов не содержат водорода, они распадаются в основном на парафины и олефины с меньшей молекулярной массой. Распад на элементы углерод и водород становится практически заметным лишь при температурах > 700ос. При высоких температурах протекают вторичные реакции этиленовых углеводородов друг с другом и с парафинами с образованием нафтенов, циклопарафинов, изопарафинов и ароматических углеводородов. [c.128]

Существенное влияние на процессы крекинга и гидрирования парафинов оказывают катализаторы. Особенно сильным расщепляющим действием обладают вольфрамовые и молибденовые катализаторы, а катализаторы, полученные на основе оксида хрома, хроммедьфосфорные и платинированный уголь направляют реакции распада в сторону образования ароматических углеводородов и циклопарафинов. Этот весьма важный процесс дегиДроциклизации (циклизация с одновременным дегидрированием) был впервые открыт советскими учеными Б. Л. Молдавским, Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ и В. И. Кар-жевым в 1936 г. При дегидроциклизации образуется одна новая связь С—С и не изменяется число атомов в углеродной цепи. В простейшем случае ароматический цикл может быть образован на основе парафинового углеводорода, содержащего в цепи [c.165]

Несколько слов о реакции гидрогенолиза пентаметиленов. Степень гидрогенолиза в этих условиях, по-видимому, не зависит от структуры исходных углеводородов, но имеет тенденцию к повышению по мере роста молекулярного веса последних. Так, содержание парафиновых углеводородов в опытах с циклопарафинами СбН12, СуНм и СвНш составляло, соответственно 2—3%, 7—8% и 10—12%. [c.152]

V предельных углеводородов пятихлористой сурьмой при охлаждении применяется для адличестветного определения разветвленных форм парафиновых углеводородов и замещенных циклопарафинов, т. е. предельных углеводородов, содержащих третичный атом углерода. Чтобы реакция с 8ЬС1в была вполне приемлема для количественного определения углеводородов с третичным углеродным атомом, необходимо устранить или свести к минимуму индуцирующий эффект третичного атома углерода на вторичный атом, приводящий к реакции замещения хлором атомов водорода в группах СНа. С этой целью Молдавский [103] видоизменил первоначальную методику хлорирова- [c.72]

Термическое разложение тетраэтилсвинца. Тетраэтилсвинец применяемый для получения свободных радикалов в парах, не принадлежит к обычным реагентам, служащим для получения этих радикалов в растворе, так как он не разлагается пои температурах ниже 200° С. Но, применяя бомбы из нержавеющей стали, Крамер сумел изучить реакции свободного этила с жидкими углеводородами при температурах в 200—270° С. Он нашел, что в жидкой и паровой фазах идут совершенно одинаковые реакции. Этильные радикалы превращаются в этан путем гидрирования и в этилен при диспронорцнонировании. Но затем значительная часть этилена превращается в результате цепной полимеризации в высококипящее углеводородное масло. Парафиновые углеводороды, в том числе циклопарафины и олефиновые углеводороды, повидимому, довольно легко дегидрируются этильными радикалами. Ароматические углеводороды, например бензол и нафталин не реагируют с этильными радикалами ниже 300° С 3. Вторичные и третичные группы С — Н отдают атомы водорода легче, чем СНэ-группы. Даже олефиновые [c.152]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С5—Сю, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента- и гексамети-леновые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В первохм случае молекулы всех углеводородов Се—Ню состоят нацело из углеводородных атомов алифатической природы, во втором случае (циклопарафины) молекулы углеводородов С5—Се также полностью построены из однородных углеродных атомов циклопарафинового характера, в молекулах же углеводородов С —Сю хотя и появляются в виде заместителей в кольце С-атомы алифатической природы, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По своим основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С — Сю близки между собой. Сказанное [c.208]

В условиях каталитического крекинга при атмосферном давлении и 400—550 °С парафиновые углеводороды расщепляются с образованием более низкомолекулярных соединений, а также метана, углерода и водорода. В то же время такие реакции, как изомеризация парафинов и циклопарафинов, доалкилирование алкилароматических углеводородов, реакции алкилировах я парафинов олефинами, гидрогенизации ароматических углеводородов и многие другие, до конца не доходят. Некоторые из них близки к равновесному состоянию. [c.187]

Дегидрогенизационный катализ Н. Д. Зелинского является в настоящее время важнейшим методом в исследовании природы углеводородов как индивидуальных, так и входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций нефти (см. раздел Химия нефти ) и представляет собой замечательную реакцию прямого перехода от гексагидроаромати-ческих углеводородов (шестичленных циклопарафинов) к ароматическим. Детальное изучение дегидрогенизационного катализа привело Николая Дмитриев1ича и его учеников к открытию новых реакций — каталитическому гидрогенолизу пятичленных циклопарафиковых и каталитической ароматизации парафиновых углеводородов. [c.58]

Хотя реакции, происходящие между ароматическими и парафиновыми углеводородами, и не представляют собой настоящих реакций присоединения ввиду явного расщепления парафиновой цепи, характер их продуктов показывает, что главной реакцией при этом яв гяется алкилирова-пие. Подобно этому циклопарафины легко размыкаются с образованием агентов алкилирования. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология