Этиленгликоль этилен из него

Рассмотрим, например, процесс окисления этилена, происходящий при пропускании его через водный раствор перманганата калия. В результате этилен окисляется до этиленгликоля НО—СНз—СН2—ОН, а перманганат восстанавливается до оксида марганца (IV), кроме того, как будет очевидно из итогового уравнения баланса, справа образуется также гидроксид калия [c.139]

Технологическая схема процесса получения окиси этилена, разработанного фирмой S ientifi Design, изображена на рис. 6.24. Воздух, подаваемый компрессором У, смешивается с этиленом и циркулирующим реакционным газом и вводится в низ контактного аппарата 2, в трубки которого загружен катализатор. Температура окисления регулируется скоростью циркуляции теплоносителя. Реакционные газы охлаждаются в теплообменнике, нагревая циркулирующий газ, и в холодильнике, а затем компримируются дожимающим компрессором 3. Далее газ поступает в основной скруббер 4, где окись этилена улавливается водой. Большая часть выходящего газа направляется на смешение с исходной эти-лено-воздушной смесью, меньшая — в дополнительный контактный аппарат 5 для окисления непрореагировавшего этилена, а затем на промывку водой в дополнительный скруббер 6. Отходящий из скруббера газ выбрасывается в атмосферу. Водные растворы из скрубберов 4 и 6 смешиваются и поступают в десорбер 7. Из верхней части десорбера отводят окись этилена, пары воды и Oj. Они компримируются и направляются на двухступенчатую ректификацию. В колонне 9 выделяется этилен, Oj и другие легкокипящие компоненты. С верха колонны 10 отбирают окись этилена. В кубе этой колонны остаются высококипящие примеси (вода, ацетальдегид, этиленгликоль). [c.206]

СНа КМпО, СН2-ОН Этилен Этиленгликоль [c.72]

Ацетилен является иримесью, загрязняющей пропан, этан и бутан, которые подвергают крекингу с целью получения этилена для производства полиэтилена или этиленгликоля. Ацетилен мешает протеканию двух последних процессов, п его удаляют каталитически или промывкой. Каталитическое удаление ацетилена гидрированием в этилен представляет собой одни из лучших примеров селективного катализа. Эту реакцию осуществляют в промышленности нри температуре 200—250°С на никелевом катализаторе, сульфидироваппом в строго определенной степени. В силу того что в ходе процесса происходит частичное гидрирование серы и она удаляется с катализатора, в реактор следует постоянно вводить некоторое количество серы для компенсации ее потерь и поддержания определенного уровня селективности катализатора. Гидрирование можно вести при давлениях 200—1000 фупт/дюпм . В качестве катализатора обычно используют никель на оксиде алюминия, содержащий иногда небольшие добавки кобальта и в некоторых случаях хром. Ценность добавок хрома проблематична, так как он повышает устойчивость катализатора к сульфидированию, увеличивает подвижность серы, что ведет к быстрой потере селективности. [c.126]

Производство полностью синтетического волокна потребляет еще больще химических продуктов, чем производство волокон из облагороженной целлюлозы (вискоза, ацетатный щелк) это объясняется тем, что полностью синтетическое волокно построено из более простых элементарных звеньев. В США нейлон производят частично из угля, частично из нефти и частично из растительного сырья. Для произво ,ства некоторого количества адипиновой кислоты, составляющей половину молекулы нейлона, применяют нефтяной циклогексан гексаметилендиамин, из которого состоит вторая половина молекулы нейлона, тоже получают частично из нефтяного дивинила. В Англии для произво/ства нейлона продукты нефтехимического происхождения не используют. Терилен и в Англии и в США, где он известен под названием дакрон , получают целиком из сырья нефтяного происхождения, поскольку для производства терефталевой кислоты применяют нефтяной /г-ксилол, а для производства этиленгликоля — нефтяной этилен. Орлон и другие типы полиакрилонитрильного волокна можно получать либо из этилена, либо из ацетилена, а ацетилен в свою очередь можно получать или из каменного угля, или из нефти. В США полиакрилонитрильное волокно полностью получают из нефти. Там, г/е исходным сырьем служит ацетилен, его производят частичным сожжением метана (из природного газа). Цианистый во/ ород тоже получают из метана. [c.410]

Преимущество способа в том, что единственным безвозвратно расходуемым реагентом является кислота, затрачиваемая на разложение концентрата. Что же касается этиленгликоля и этилен-хлоргидрина, то они полностью регенерируются в процессе и должны восполняться только для компенсации механических потерь. Кроме того, все реакции осуществляются в условиях атмосферно-давления, а конечный продукт получается в кристаллической форме. [c.99]

Этилен в громадных количествах используется для переработки в полиэтилен и этиловый спирт, он идет на переработку в этиленгликоль и употребляется в теплицах для ускорения вызревания плодов. [c.178]

Для уменьшения расхода водяного пара и воды на установке имеется теплообменник для нагревания холодного абсорбента, содержащего окись этилена, горячим тощим абсорбентом. Отгоняющиеся с верха десорбера 7 пары окиси этилена, содержащие некоторое количество водяного пара, двуокиси углерода и других примесей, компримируются и направляются на двухколонную систему ректификации. На отпарной колонне 9 отгоняется двуокись углерода и другие легколетучие компоненты (этилен, азот). В колонне 10 производится окончательная ректификация окиси этилена, причем в кубе остаются высококипящие примеси вода, ацетальдегид, этиленгликоль. Чистую окись этилена в жидком виде перекачивают в резервуары, где она хранится в атмосфере инертного газа. [c.230]

Смеси растворителей, применяемые при титровании, могут иметь самый разнообразный состав. Их можно приготовить из этилен- или пропиленгликоля практически с любым другим растворителем спиртами, углеводородами (алифатическими и ароматическими), хлорированными соединениями и простыми эфирами. Соотношение содержания компонентов в этих смесях может изменяться в широких пределах, но если второй растворитель неполярный, то содержание гликоля должно быть более 25%, чтобы было возможно потенциометрическое титрование. Кроме того, пропиленгликоль является превосходным сорастворителем для таких растворителей, как бензол, хлороформ, петролейный эфир, поскольку он с ними смешивается, тогда как этиленгликоль не смешивается с неполярными растворителями. [c.136]

Полиметилметакрилат обладает химической стойкостью к действию кислот, щелочей и газов менее стоек к растворителям. Полиметилметакрилат стоек к ацетилену, петролейному эфиру, этилену, дихлорэтану, бензину, этиленгликолю и ряду других веществ. Он растворяется в ацетоне, толуоле, этил-, бутил- и амилацетатах, диоксане и в некоторых других растворителях. [c.164]

Хлористый этилен является веществом, которое можно- получать в больших количествах и которое находит множество разнообразных применений. Он был предложен в качестве растворителя, средства для окуривания, ингредиента для получения лаков и в особенности в качестве исходного продукта в синтезе этиленгликоля или его производных. [c.511]

О прямом электрохимическом хлорировании этилена см. 31. Этилен гликоль кипит при 197° и застывает при 13,2°, он обладает свойством значительно понижать температуру замерзания воды 40-процентный раствор этиленгликоля в воде замерзает при—25°С, 60-процентный—при—49°.Такие растворы применяют в качестве антифриза для охлаждения автомобильных и авиационных моторов и т. д. Этиленгликоль является также хорошим растворителем эфиров, смол, красителей и т. д. [c.113]

Так как этилен получается в качестве побочного продукта при крекировании нефти, то он представляет дешевое сырье и широко используется в технике, например при производстве винного спирта, этиленгликоля, иприта. Применяют его также вместо ацетилена при автогенной сварке и резке металлов. Этилен употребляют для ускорения вызревания лимонов. [c.42]

Большое значение имеют различные производные гликоля. Во-первых, часто используют гликоль (этиленгликоль, этан-1,2-диол) НО СИ СНа ОН (т. п.— 11,5°, т. к. 197,5°). Гликоль получают синтетически, гидролизуя под давлением дихлорэтан или хлоргидрин, или же окисляя этилен <. [c.492]

У людей, подвергшихся воздействию паров этилен-гликоля, кроме раздражения глаз, вялости и падения аппетита наблюдаются заболевания почек. Для человека смертельна доза 100 мл- Опасно непосредственное воздействие этиленгликоля, особенно горячего, на кожу, так как, проникая в организм, он разрушает клетки тканей. [c.89]

В состав абразивных порошкообразных чистящих средств входят обычно кроме абразива поверхностно-активные вещества, метасиликат натрия, триполифосфат натрия, кальцинированная сода, дезинфицирующие добавки и отдушка. В пастообразные и суспензионные чистящие средства могут входить те же компоненты, но к ним добавляют еще, как правило, глицерин или этиленгликоль и воду. Глицерин и этилен-гликоль выполняют двойную роль во-первых, предохраняют пасту от быстрого высыхания, а, во-вторых, и это не менее важно, они действуют смягчающе на кожу рук. В пастообразные препараты входят обычно более мягкие абразивы, например пемза. [c.20]

Простейший представитель моноолефинов — этилен СНг = СНг. Это бесцветный газ, он имеет слабый эфирный запах, действует наркотически. Этилен получают из газовой смеси процессов термического разложения нефтяных фракций (крекинга и пиролиза). Его способность к реакциям присоединения (общая для всех олефинов) широко используют для синтеза таких продуктов, как этиловый спирт, этиленгликоль, но более всего для получения полиэтилена и других пластмасс на его основе. [c.90]

Впервые синтезировал и описал 1,4-диоксан Лоренцо [3]. Он получил диоксан конденсацией этиленгликоля с бромистым этиленом. В том же году Вюрц [4] получил 1,4-диоксан реакцией этиленхлоргидрина с окисью этилена в щелочной среде и выделил его в виде продукта присоединения с бромом (С4На02 Вг2). При обработке этого продукта присоединения ртутью слабо связанный бром выделяется и образуется 1,4-диоксан. [c.6]

Этиленгликоль (1,2-дигидроксиэтан) СН2(ОН)СН2(ОН) получают гидратацией этилен-оксида. Бесцветная вязкая жидкость, т.кип. 197,6°С смешивается с водой и органическими растворителями, имеет сладкий вкус. Из этиленгликоля получают диэтиленгликоль, диоксан, простые эфиры, глимы (используемые в качестве растворителей). Применяют в производстве полиэтилентерефталата, целлофана, полиуретанов входит в состав антифризов, тормозных и закалочных жидкостей. Т. самовоспл, 380 °С. [c.46]

Глпколи находятся в ассоциированном состоянии за счет межмолекулярных связей. Определено, что максимальная степень ассоциации жидких этилен- и пропиленгликоля равна 2,9, а бутан-диола-2,3 — 4,1. При повышении температуры степень ассоциации снижается при 10 °С она составляет 2,15 для этиленгликоля и 2,59 для пропиленгликоля, а при 100 °С— 1,87 и 2,40 соответственно. [c.27]

Значительное внимание привлекала возможность непосредственного окисления этилена е присутствии воды с образованием этиленгликоля (см. также гл. Щ. Skarblom предлагал по.1гучать этиленгликоль из этилена, вводя смесь этилена и кислорода в воду, содержащую иод. Вместо иода. можно применять его соединения, в которых он связан достаточно лабильно для того, чтобы реагировать с этиленом в присутствии кислорода. Такие соединения — иодистый водород, ди-иодэтален, трииодид калия или трииодид железа. Реакция проводится в присутствии соли железа или марганца или других окислительных катализаторов. По-зобный же метод приготовления этиленгликоля заключается во взаимодействии воздуха и воды с этиленом при температуре от 150 до 300° под давлением, с применением сурьмы, свинца, висмута, серебра, никеля, олова или мышьяка в качестве катализаторов. [c.554]

Акустические свойства этпленг.11иколя. Скорость звука в этилен-гликоле при 24 "С примерно в 5 раз выше, чем в воздухе, ив 1,2 раза выше, чем в воде. С ростом температуры, давленз-гя и концентрации этиленгликоля скорость звука повышается, однако, чем выше концентрация этиленгликоля, тем меньше она влияет на повышение скорости звука. Акустические свойства этиленгликоля прп разных температурах, давлениях, частотах и других параметрах изучены в [211. [c.51]

Мочевину (4,0 г, 0,067 моля) растворяют в 50 мл перегнанного этиленгликоля (примечание 1) в конической колбе емкостью 125 мл. К раствору прибавляют хорошо измельченный перекристаллизованный тетрацианоэтилен (25,6 г, 0,20 моля) и содержимое колбы нагревают на паровой бане при 70—75°, часто помешивая термометром до полного растворения (около 15 мин.). Образовавшийся раствор, окрашенный в буро-желтый цвет, охлаждают в ледяной воде и выпавший в осадок этилен-ацеталь дицианокетена отфильтровывают на воронке Бюхнера. Ацеталь сначала промывают двумя порциями по 25 мл холодного этиленгликоля, а загем тщательно промывают холодной водой для удаления этиленгликоля. Этиленацеталь дицианокетена можно высушить на воздухе или в вакуум-эксикаторе, в результате чего он получается в форме больших игл, слегка окрашенных в розовый цвет т. пл. 115—116,5° (примечание 2) выход составляет 21—23 г (77—85% теоретич.). [c.73]

Этилен, а также и пропилен, находятся в газе коксовальных печей (1—2%). Бите большее их количество имеется в искусственном газе и в крекинг-газах. Нельзя их сжигать в факелах. Они должны использовываться для производства этилового спирта, синтетического каучука, этиленгликоля, синтетических моющих средств, органических растворителей, органического стекла, полиэтилена и многих других продуктов промышленного о )гапи-ческого синтеза. [c.93]

Эйбелес н сотрудники показали, что при катализе диолдегидратазой (табл. 8-6) превращения 1,2-[1- Н]-пропандиола в пропиональдегид тритий появляется и в коферменте, и в конечном продукте. Если Н-со-держащий кофермент инкубируют с немеченым пропандиолом, то продукт также содержит Н. Химическая деградация меченого кофермента показала, что вся радиоактивность локализована при атоме С-5. Кроме того, если получить синтетически 5 -дезоксиаденозилкофермент, содержащий Ш в 5 -положении, то он также передает Н продукту. Особенно важно то, что при использовании смеси пропандиола и этилен-гликоля внутримолекулярный перенос был ничтожным, т. е. Н переносится на ацетальдегид, продукт дегидратации этиленгликоля. [c.292]

Таким образом, исходным сырьем для синтеза этиленгликоля является этилен. Промежуточный продукт — окись этилена, получаемая либо через хлоргидрин, либо прямым окислением этилена, может быть использована в многочисленных синтезах, в том числе этанолампнов, акрилонитрила, неионогенных моющих веществ и т. д. Гидратация окиси этилена в этиленгликоль осуществляется при температуре 180—195°С и давлении 17— 18 ат в присутствии небольших количеств серной кислоты. Реакция гидратации не останавливается на образовании моноэти-ленгликоля. По мере увеличения его концентрации он начинает реагировать с окисью этилена с образованием диэтиленгликоля и т. д. [c.223]

Сложные эфиры различных тоноалкильных эфиров этиленгликоля и некоторых сульфированных карбоновых кислот (например сульфированной рицинолевой кислоты) рекомендовались как смачивающие, ттенообразующие и диспергирующие средства Полные фосфорнокислые эфиры моноалкил- или моноарил-эфиров этилен-, пропилен- и бутиленгликолей можно приготовить действием хлорокиси фосфора на моноэфирьг. Эти соединения предлагались как пластификаторы для нитроцеллюлозных лаковых композиций. Они обладают хорошей устойчивостью к действию света и к низким температурам [c.570]

Этиленгликоль. Двухатомный спирт СН2ОНСН2ОН, являющийся в некоторых случаях заменителем глицерина, называется этиленгликолем. Он получается при гидролизе этилен-хлоргидрина или окиси этилена. По физическим и химическим [c.62]

Если разбавленным водным раствором КМПО4 действовать на этилен при обычной температуре, то он превращается в двухатомный спирт — этиленгликоль — реакция Е. Е. Вагнера [c.68]

Этиленгликоль НО — СН, — СНа — ОН по своим свойствам напоминает глицерин. Это — маслянистая сладкая жидкость, жадно притягивающая влагу из воздуха. Исходным веществом для получения этиленгликоля служит этилен газов крекинга нефти. При пропускании этилена через хлорную воду образуется -хлорэтиловый спирт этилен-хлоргидран) [c.89]

Полиоксисоединения получают обычными и общими для синтеза спиртов методами. Так, этиленгликоль, 1,2-диоксиэтан, HgOH— HgOH, синтезирован методами, которые уже были рассмотрены. Впервые он был получен Вюрцем, который обрабатывал хлористый этилен ацетатом серебра [c.90]

Этиленгликоль. Двухатомный спирт этиленгликоль (этанди-ол) СН2ОН—СН2ОН наиболее близок по свойствам к глицерину. В жирах и восках он не найден. Этиленгликоль получают синтетическим путем при гидролизе этиленхлоргидрина или заменой брома гидроксилом в бромистом этилене и некоторыми другими способами. [c.68]

Учащиеся знакомятся с реакцией лишь в общих чертах. Им указывается, что КМПО4 как вещество, богатое кислородом, может окислять другие вещества. Напоминается, что ещё в VII классе при нагревании марганцевокислого калия они получали кислород. Этилен окисляется кислородом до различных органических продуктов (с этиленгликолем учащиеся впоследствии ознакомятся), а КМПО4, теряя кислород, превращается в другие вещества, не имеющие характерной фиолетовой окраски, например в МпОг — двуокись марганца, известную учащимся из опытов получения кислорода и хлора. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология