Потенциометрическое титрование аппаратура

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ. АППАРАТУРА И РАСЧЕТЫ [c.41]

П. Делахей. Новые приборы и методы в электрохимии. Издатинлит, 1957, (509 стр.). в книге изложены теоретические основы новейших методов электрохимического анализа (полярографии, амперометрического титрования, потенциометрического титрования, кулонометрии, высокочастотного титрования и др.) и приведены данные о новой аппаратуре для этого анализа. Интересны, в частности, разделы о кулонометрическом титровании. В конце каждой главы приведен библиографический список. [c.488]

Аппаратура. Для потенциометрического титрования используют установку (рис. 147), в которой применяются потенциометры ЛП-5, ЛП-58 или ЛПМ-60 М и система индикаторного электрода и электрода сравнения (обычно стеклянного и насыщенного каломельного электродов). Стакан для титрования емкостью 50—100 мл закрывается крышкой, в которой имеются отверстия для кончика бюретки, электродов и трубки для азота. [c.433]

Кондуктометрическое титрование требует только одного условия —в реакции должны участвовать ионы. Кондуктометрическое титрование можно провести на аппаратуре для измерения электрической проводимости растворов. Для этого требуется, например, реохордный мост Р-38 или другой прибор для измерения электрической проводимости, платиновые электроды, стакан для проведения титрования, бюретка (чаще всего микробюретка) и мешалка. По технике выполнения кондуктометрическое титрование напоминает потенциометрическое титрование. В электролитическую ячейку помещают точный объем анализируемого раствора. Если электроды не полностью закрыты раствором, то добавляют воду и измеряют электрическую проводимость. Затем из бюретки порциями добавляют титрант и фиксируют электрическую проводимость. [c.279]

Потенциометрическое титрование по скачку потенциала не требует точного измерения абсолютного значения разности потенциалов. Это обстоятельство позволяет использовать для анализа простую, стандартную аппаратуру. [c.19]

АППАРАТУРА И ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.34]

Кроме аппаратуры для обычного потенциометрического титрования 17], в нашем случае требуется электронный самописец ЭПП-09 со шкалой па 10 мв (i), магазин сопротивления (О—500 ом), например, КМС-6 (3) стабилизатор напряжения (220 в, 200 ет) типа ЭПА-27 или С—0,75 (Й)> емкость постоянного тока на 4000 мкф 8 в (2), звонковая кнопка (7)> обычный выключатель или тумблер ТП-1 (6), двойной выключатель или> тумблер ТП-1-2 (5), резервуары для титрантов на 0,5—1 л 15), медицинские шприцы на 10 и 20 жл (12), притертая чашка к шприцу 13) с капиллярным носиком 16) и мотор Уоррена (9) с коробкой скоростей 10). [c.291]

Аппаратура для потенциометрического титрования малых объемов отлична от аппаратуры для титрования макроколичеств вещества в части, где непосредственно выполняют процесс титрования. Электрическое же оборудование, предназначенное для измерения потенциалов, остается без изменения. [c.121]

Несмотря на то, что получить свободный от карбонатов гидрат окиси натрия легче, чем гидрат окиси калия, именно последний употребляется в качестве щелочи при потенциометрическом титровании, так как применение его обеспечивает меньшую погрешность электрода в щелочных растворах. Имеющиеся в продаже палочки едкого кали обычно содержат карбонаты на поверхности. Это позволяет вымыть взвешенное количество плавленного едкого кали (смыв приблизительно 15% палочки), оттитровать промывные воды (а затем выкинуть их), и, таким образом, узнать, сколько воды следует добавить к оставшейся твердой щелочи, чтобы получить несколько концентрированнее, чем 0,1 н. раствор КОН. Дальнейшим разбавлением и титрованием получают точно 0,100 н. раствор КОН. Все эти операции следует проводить в простой по устройству аппаратуре, но обеспечивающей отсутствие контакта с углекислым газом, содержащимся в воздухе. Отсутствие карбонатов обычно подтверждается потенциометрическим титрованием аминокислоты (гистидина), значение рКа которой 6,08 не может быть получено в присутствии двуокиси углерода. Для приготовления раствора щелочи нельзя рекомендовать только описанный выше метод, поскольку некоторые партии едкого кали могут иметь палочки с мелкими трещинами, что не позволяет вымыть все карбонаты. В таких случаях предпочтительнее ионообменный способ изложенный ниже. [c.27]

Если аналитик не располагает аппаратурой для потенциометрического титрования, то можно рекомендовать титрование солью Мора после удаления мешающих катионов ионообменным методом. Как отмечалось ранее (стр. 105), обмен различных катионов па ионы водорода протекает в хлоридных растворах без всяких затруднений. Выделяющуюся кислоту нейтрализуют щелочью, не содержащей хлор-ионов, и титруют по Мору (предварительно испарив часть воды для увеличения точности). [c.245]

Приведенная табл. 5 показывает, что точность определения меркаптанов титрованием солями двухвалентной меди и потенциометрическим титрованием азотнокислым серебром приблизительно одинаковая, но значительно меньшая, чем у полярографического метода. Наибольшую точность дает амперометрическое титрование азотнокислым серебром. Простота аппаратуры и высокая точность позволяют рекомендовать последний из названных методов для количественного определения меркаптанов в нефтепродуктах. [c.53]

С п е ц н а л ь и а я аппаратура. В литературе описаны различные устройства, способствующие более удобному и быстрому проведению потенциометрических титрований. Многие нз них имеют ценность только для ограниченного числа реакций, и ни в одном из описанных способов точность существенно не повышается по сравнению с точностью, достигаемой при стандартных методах. Несколько подобных устройств будут здесь кратко описаны. [c.66]

Аппаратура. При проведении потенциометрических титрований измеряют разность потенциалов между двумя электродами. Прин- [c.484]

Автор подробно описывает сконструированные им ультрамикровесы, обладающие чувствительностью около 0,02 мкг, а также способы их калибрирования и точного взвешивания. Большинство определений выполняется титриметрическими методами, в связи с чем кратко рассматривается применяемая аппаратура и техника титрования. Для определения элементов и функциональных групп используются потенциометрическое титрование в водной и неводной средах, реже — спектрофотометрические методы. [c.6]

Аппаратура. Для потенциометрического титрования используют рН-метр типа ЛПУ-01 (см. стр. 58). [c.209]

Аппаратура висмутовый редуктор обычной конструкции и установка для компенсационного потенциометрического титрования. [c.82]

Наряду с усовершенствованием аппаратуры и способов, измерения равновесных концентраций ионов, принимающих участие в комплексообразовании, развиваются и методы расчета констант устойчивости по данным потенциометрического титрования. [c.28]

Легкость, с которой можно осуществить потенциометрическое титрование хрома, применяя соответствующую аппаратуру , характеризуется следующим ходом анализа. В охлажденный до 20° разбавленный сернокислый раствор, содержащий хром (VI), погружают каломельный и платиновый электроды пучок лучей, отраженных зеркальным гальванометром, устанавливают вблизи левого края шкалы. Затем в раствор постепенно вводят титрованный раствор сульфата железа (II), пока пучок лучей не начнет непрерывно передвигаться вправо. После этого прибавляют эквивалентный титрованный раствор хромата калия до прекращения перемещения пучка лучей влево. Снова вводят раствор сульфата железа (II), пока опять не начнется перемещение лучей вправо. Вычитают израсходованный объем раствора хромата из введенного объема сульфата железа и вычисляют содержание хрома, исходя из соотношения 1Сг ЗРе. Ванадий также восстанавливается железом (II) и учитывается совместно с хромом, Вольфрам не влияет на титрование. [c.543]

Аппаратура для потенциометрического титрования [c.59]

Потенциометрическое титрование в объемном анализе применяется сравнительно редко. При возможности пользоваться цветным индикатором не имеет смысла применять сложную аппаратуру для установления точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование применяют для анализа в тех случаях, когда раствор окрашен или содержитосадок,мешающий применению цветного индикатора. Потенциометрическое титрование применяют также при необходимости определить два и более компонентов смеси. Так, например, для обычного метода анализа смеси йодистого и хлористого натрия требуется довольно много времени потенциометрически легко сделать анализ такой смеси при титровании ее одним и тем же раствором азотнокислого серебра, так как при этом наблюдается два отдельных скачка потенциала. Так же анализируют смесь нескольких окислителей или нескольких восстановителей и т. д. [c.436]

В пособии описаны практические работы по физической и коллоидной химии. В [фактикум включены разделы строенне молекул, термохимия, электрохимия. потенциометрическое титрование, коллоидные системы. В каждой главе приведены теоретическое введение, несколько вариантов лабораторных работ с использова1гием различных веществ, описаны приемы исследования и аппаратура, контрольные вопросы и задачи. [c.2]

Аппаратура для проведения потенциометрических титрований и для прямой потенциометрии одна и та же. В схему потенциометрических измерений входят индикаторный электрод и электрод сравнения, обладающий устойчивым постоянным потенциалом, а также потенциализмеряющий прибор. Индикаторные электроды приобретают потенциал раствора, в который они помещены. Различают два вида индикаторных электродов. 1) электроды индифферентные (не разрушаемые в ходе электролиза) 2) электроды изменяющиеся (окисляющиеся или восстанавливающиеся во время измерений) [c.103]

Потенциометрическое титрование в этилендиамине или в диметнлфор-мамнде. Этот метод использовал Энквист с сотрудниками. [14] для определения содержания фенольных гидроксильных групп в лигнине, причем для этой цели была разработана специальная аппаратура. Детали аппаратуры и применяемые в процессе работы методы освещены в оригинальной литературе. [c.851]

Потенциометрический метод определения концентрации основан на измерении э.д.с. обратимых электрохимических цепей, построенных из индикаторного электрода и электрода сравнения. Он применяется в двух вариантах 1) прямой потенциометрии, или ионометрии, позволяющей непосредственно определять искомую концентрацию (активность) ионов по потенциалу ионоселективных электродов, и 2) потенциометрического титрования, в котором положение точки эквивалентности (ТЭ) находят по скачку потенциала индикаторного электрода при постепенном добавлении титранта. Выполнение потенциометрического титрования требует специального оборудования, но зато оно значительно превосходит визуальное титрование по точности и воспроизводимости получаемых результатов. Потенциометрическая аппаратура легко совмещается со схемами автоматизации и благодаря этому широко используется для дистанционного управления и производственного контроля. Из двух указанных вариантов потенциометрического метода прямая потенциометрпя проще в экспериментальном оформлении и требует меньше времени на анализ, но по точности она уступает потенциометрическому титрованию. [c.116]

Наиболее надежным для пирогидролиза Ловаси [575] считает применение платиновой аппаратуры. Процесс проводился парокислородной смесью. Объекты исследования были те же, что и у Пека [670]. Фтор определялся обратным титрованием избытка щелочи кислотой или потенциометрическим титрованием нитратом тория. Продолжительность анализа 25—40 мин. Ошибка определения 2 отн. %. [c.106]

В прошлом использование прямой потеициометрии в химическом анализе в большинстве случаев ограничивалось измерениями pH. Однако за последние десять лет или около этого разработка многочисленных ионоселективных электродов привела к расширению областей применения прямой потеициометрии. А потенциометрическое титрование приобрело огромную популярность, потому что оно применимо к любому типу химических реакций и потому что необходимая для этого аппаратура довольно проста и не слишком дорога. [c.363]

Аппаратура для проведения потенциометрических титрований или для прямой потеициометрии одна и та же. Для потенциометрического измерения необходимо составить подходящий гальванический элемент из чувствительного индикаторного электрода и устойчивого электрода сравнения, а также анализируемого раствора, находящегося в непосредственном контакте с индикаторным электродом. Электрод сравнения может быть опущен в раствор пробы или может находиться в контакте с раствором пробы через соответствующий солевой мостик. Для определения абсолютного значения э. д. с. гальванического элемента или для того, чтобы следить за происходящими изменениями э. д. с. по мере добавления титранта в процессе потенциометрического титрования, необходим соответствующий потенциализмеряющий прибор. [c.363]

Хавннга [78], погрешность в случае проведенных определений составляет менее 10% (отн.). Продолжительность определения 1,5—2,0 ч. Соломон с сотрудниками указывают [52], что из всех применяемых ими методов анализа для определения активности алюминийалкилов метод восстановления четыреххлористым титаном — наиболее подходящий. Он дает воспроизводимые результаты в узких пределах, проводится быстро и не требует сложной аппаратуры. Авторы при-водят для сравнения результаты определений активности триэтилалюминия по четыреххлористому титану, с помощью потенциометрического титрования изохинолином и определения концентрации алюминийалкилов по общему алюминию. Оба метода определения активности дают сравнимые результаты, но существует большая разница между определением активности растворов триэтилалюминия и концентрации триэтилалюминия, рассчитанной по общему алюминию. [c.140]

Аппаратура. Вполне удовлетворительный полярограф можно легко сконструировать из электродеталей, применяемых в лаборатории. Схема действия прибора будет та же самая, что и ранее описанная для потенциометрического титрования (см. рис. 41, стр. 64). Капельный ртутный электрод присоединяют к клемме для индикаторного электрода, а слой ртути—к клемме для электрода сравнения. В полярографе нельзя использовать гальванометр. [c.77]

Кондуктометрическое титрование требует только одного условия — в реакции должны участвовать ионы. Кондуктометрическое титрование можно провести на аппаратуре для измерения электропроводности растворов. Для этого требуется, например реохордный мост Р-38 или другой прибор для измерения электропроводности, платиновые электроды, стакан для проведения титрования, бюретка (чаще всего микробюретка) и мешалка. По технике выполнения кондуктометрическое титрование напоминает потенциометрическое титрование. В электролитическую ячейку помещают точч [c.290]

На рис. 73 и 74 приведены кривые классического окислительно-восстановительного титрования 0,5—3,0 мкг Ре " и УОз, выполненного с точностью около 1-Ь2% в описанных выше капиллярных ячейках 5. Аналогичная аппаратура и техника ультрамикроэксперимента использована для потенциометрического титрования малых количеств урана и плутония Уран определяли, титруя его в виде раствором сульфата церия. Пробу, в которой уран находился в форме уранил-иона, предварительно обрабатывали избытком раствора Т12 (804)3, тем самым восстанавливая иОг до Кривые титрования раствора [c.131]

При макротитровании можно использовать визуальный метод определения конечной точки, фиксируя переход канареечно-желтой окраски раствора в хромово-жедтую и, наконец, в коричневую. При микроопределениях визуально трудно заметить переход окраски и поэтому применяют потенциометрическое титрование . В процессе анализа образец и реактив необходимо защищать от атмосферной влаги. Аппаратура, применяемая для определения карбоксильной функции этим методом, показана на рис. 7.1. Карбонилсодержащие вещества, хиноны, перекиси и некоторые другие органические соединения мешают при использовании реактива Фишера > [c.60]

Все упомянутые выше методы разработаны для анализа в макромасштабе. Перевод аквамегрической методики в микромасштаб затруднителен. Для приспособления неводной алкалиметрической методики к микромасштабу может понадобиться аппаратура для потенциометрического титрования. [c.221]

Для измерения э. д. с. использовалась ячейка стеклянный электрод/исследуемый раствор/ 1 М Na 104/, каломельный электрод. Аппаратура, использованная для потенциометрического титрования, и другие подробности эксперимента описаны в работе [8]. [c.145]

Потенциометрическое титрование молибдата раствором хлорида бария 1691, Hg lO.1 и Pb ( 104)2 легко выполнимо и не требует сложной аппаратуры. Мешают ионы СГ или SO . Очень большое значение имеет кислотность титруемого раствора. Поэтому для массовых анализов потенциометрические методы, основанные на реакциях осаждения, не могут быть рекомендованы [70]. [c.539]

Константы ионизации кислот и оснований (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.484 , c.485 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.489 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.68 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.396 , c.399 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология