Нитротолуолы применение

В аналитической практике применяют нитробензол и о-нитротолуол. Применение анилина менее желательно, так как он обладает наиболее высокой температурой растворения бутанов. [c.144]

При нитровании нитротолуолов, которое производилось аналогично нитрованию нитробензола, оптимальные результаты (выход 2,4-динитротолуола 98% от теории) достигаются при применении олеума из расчета 1 моль серного ангидрида на [c.405]

Был применен продажный л-нитротолуол. [c.31]

В работе [71] описан анализ смеси изомеров диаминотолуола, который является прекрасным примером применения метода ЯМР для количественного анализа. Нитротолуолы анализировали по линиям резонанса метильной группы в различных изомерах [72], причем были получены значения, характеризующие отношение различных изомеров динитротолуола в пробе. [c.304]

Производные индола, окисленные в бензольном кольце. Эги производные, подобно другим индолам, замещенным в бензольном кольце, обычно получаются синтетическим путем с применением соответствующим образом замещенных фенилгидразонов [35, 36, 38] или нитротолуолов [108 —110 Так как оксииндолы со свободной оксигруппой являются сравнительно неустойчивыми соединениями, то обычно при синтезах последнюю защищают аци-лированием или этерификацией. [c.53]

Таким образом, применение этих добавок сказывается лишь на изменении соотношений орто- и пара-изомера Что касается м-нитротолуола, то его содержание иочти не меняется [c.82]

Смесь о- и -нитротолуолов, полученная при нитровании толуола, может б 1ть использована для приготовления 2,4,6-тринитротолуола - взрывчатого вещества, называемого тротилом Нитрование может быть осуществлено постадийно, при этом введение каждой следующей нитрогруппы требует применения все более жестких условий реакции (в соответствии с электро- [c.128]

Выделение /и-и з о м е р а из мононитротолуола. Во время империалистической войны 1914—1918 гг. в Германии воспользовались на некоторых заводах дестилляционными установками, на которых в мирное время получали изомеры o-, ти-и / -нитротолуола, для очистки мононитротолуола от ти-нитротолуола. При нитровании 0-или р-изомера получается тринитротолуол с температурой затвердевания около 79°. Однако и в Германии этот способ не нашел широкого применения. Недостатки способа 1) заметные потери мононитротолуола при дестилляции, 2) значительное удорожание продукта. [c.194]

Для анализа небольших образцов газа, свободных от примеси других углеводородов, может быть применен метод определения критической температуры растворения бутанов в нитробензоле или о-нитротолуоле. [c.179]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Отсюда следует, что активность смеси кислот может быть повышена путем использования дымящей азотной и дымящей серной кислот, содержание воды в которых пренебрежимо мало. Применение таких смесей позволяет осуществить нитрование относительно малореакционноспособных соединений. Например, п-нитротолуол гораздо менее активен в реакциях замещения, чем толуол, но при нагревании с избытком азотной кислоты в дымящей серной кислоте он легко может быть превращен в 2,4-динитротолуол и 2,4,6-тринитротолуол (ТНТ) [c.186]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

В табл. 56 приведены данные по применению толуола в США в 1950, 1952 и 1954 гг. [26]. В 1952 г. взрывчатые вещества шли исключительно на военные нужды. Химическая промышленность США потребляет толуол в качестве исходного продукта для синтезов всего около 50 тыс. т1год[27]. Толуол применяется главным образом для получения нитротолуола, хлорированных толуолов и сахарина. [c.255]

Характерным примером технического применения каталитического восстановления нитрогруппы является получение ксилидина из й-нитротолуола. Для этой цели последний подвергают хлорформи-лированию, после чего полученное СЮН -производное каталитически восстанавливают до ксилидина над никельмедным контактом [c.411]

Далеко не все побочные продукты, образующиеся в процессе синтеза, находят применение. Например, о-нитротолуол, получающийся вместе с лара-изомером, используется только частично, в результате чего повышается стоимость -нитротрлуола. Это же относится к о-нитрохлорбензолу, образующемуся вместе с более важным пара-нзомером при нитровании хлорбензола. Отсутствие методов утилизации побочных продуктов нередко приводит к пересмотру схемы синтеза. [c.348]

Жирноароматические ннтросоедипения типа ш-нитротолуола, Метиленовая группа которых дополнительно активируется ароматическим ядром, легко присоединяют две молекулы акрилонитри-210.211 Цто касается выбора катализатора, то, повидимому, лучшие выходы дает применение щелочи (едкое кали, едкий натр) 2 °. [c.88]

Свойства Нитробензол представляет светло-желтую маслянй-стую жидкость, с запахом горького миндаля. Если его получать йз абсолютно-чистого бензола, то он совершенно бесцветен Нитробензол замерзает при охлаждении льдом в кристаллы, плавящиеся при + 3,6°. Т. к. его 209° (испр.) при 760 мм. давл. 84,5° при 8,66 мм. 95° при 16,68 мм. 108° при 32,84 ММ-. 116,4° при 51 мм. 121,3° При. 76 мм. Уд. в. = 1,2116 (при 13°). в воде нитробензол почти нерастворим с большинством органических растворителей он смешивается. Он легко летуч с водяными парами. Нитробензол сравнительно сильный яд, так что надо быть осторожным при работах, в особенности, с парами его. По запаху он очень напоминает бензойный альдегид. Нитробензол имеет большое техническое значение. Для терапевтиче -ских целей его почти не употребляют, он находит себе применение только в парфюмерии, как Oleum Mirbani. В смеси с нитротолуолом он применяется для получения анилинового масла. [c.13]

При проведении реакции по сухому способу в качестве растворителей применялись бензол [7, 230], толуол [231], ксилол [230], нитробензол [144], пиридин [23], амиловый эфир [14], этиловый эфир [10, 18, 160], о-нитротолуол [160], бромбензол [160] и уксусная кислота [9, 129]. Применение этилового эфира не может быть широко ре1(Омендовано, так как его температура кипения ниже температуры разложения многих азидов Негели сообщил о взрыве, происшедшем, повидимому, в результате накопления азида при проведении реакции в среде этилового эфира [7]. Если предполагается перегонять эфир изоциановой кислоты, то температура кипения расг [c.354]

Приведенная выше методика отличается от описанной в литературе главным образом применением довольно значительного избытка серной кислоты. Это сокращает продолжительность реакции с 40 час. до 1 часа, что особенно удобно при получении нитробензойной кислоты в лабораторном масштабе. Вследствие применения такого большого избытка серной кислоты реакция при несоблюдении указанных выше условий может протекать чрезвычайно бурно.. Окисление должно осуществляться в вытяжном шкафу. Потери нитротолуола вследствие улетучивания незначительны, что видно и по высокому выходу конечного продукта. [c.297]

Блехта и Патек нашли, что при нитровании толуола в присутствии азотнокислой ртути имеет место ускорение реакции, хотя выход о- и р-нитротолуолов остается таким же, как и без применения катализатора. Аналогичное явление наблюдается и при нитровании мононитроуглеводородов. Энц и Пфистер также отмечают, что в присутствии азотнокис юй ртути процесс нитрования нафталина значительно ускоряется. [c.208]

НОВ могут образоваться и в отсутствии соляной кислоты, как это было установлено д е-К ьевье и Стефеном" при применении в качестве восстановителя раствора хлористого олова в уксусном ангидриде. При этом из нитробензола был получен Л-хлорацетанилид в качестве основного продукта реакции. Так же ведут себя о- и т-нитротолуол, а также о-нитроанизол и [c.407]

Одну из причин, ограничивавших широкое применение синтеза Байера, а именно, трудность получения соответствующим образом замещенных фе-нилуксусных кислот, удалось обойти в результате открытия Рейссертом [103] того факта, что о-нитротолуол (XI) -вступает в конденсацию с этиловым эфиром щавелевой кислоты, образуя этиловый эфир о-нитрофенилпировиноградной кислоты (XII) последний после гидролиза и окисления перекисью водорода легко превращается в о-нитрофенилуксусную кислоту (XIII). [c.100]

Основное применение о-нитротолуол находит для производства о-толуидина и толидина [c.195]

Компанией Nippon Kagaku запатентован процесс получения ароматических нитросоединений без применения минеральной кислоты, не загрязняющий окружающую среду. Раствор толуола, например, в дихлорметане обрабатывают при -10 °С NO2 и кислородом или воздухом, содержащим озон, в присутствии цеолитов, катионообменных смол. При продолжительности реакции 3 ч выход нитротолуолов с использованием цеолитных катализаторов составляет 76 %. Полученная смесь нитропродуктов содержит 0-, м- и л-нитротолуолы в количестве 57, 2.4 и 40 % (мае.) соответственно [74]. [c.225]

Разработаны теоретические основы рационального выбора топлива для ЖРД, дана оценка качества наиболее вероятных компонентов топлив в отношении эффективности и надеяшостл работы двигателя. В 1930 г. впервые предложено использовать как окислители для ЖРД азотную кислоту, четырехокись азота, перекись водорода, получившие в последующем наиболее широкое применение в ракетной технике, а также тетранитрометан и хлорную кислоту. Основываясь на теоретических и экспериментальных исследованиях, пришли к выводу, что из исследованных ветцеста наибольшую ценность в качестве горючего для ЖРД представляют тяжелые, но не слишком вязкие погоны нефти и буроугольной смолы, метиловый и этиловый спирт, аятробеазол, нитротолуол и некоторые углеводороды. [c.591]

Тарельчатые колонны имеют ряд достоинств, определивших их широкое применение для разделения иитрохлорбензолов и нитротолуолов стабильная разделительная способность при весь.ма значительных колебаниях интенсивности орошения и скорости паров и сравнительно небольшая высота колонны (около 1 м), приходящаяся на одну теоретическую тарелку. Основным недостатком этих колонн является большое г дравлическое сопротивление (4—10 м.ч рт. ст. на одну теоре- [c.103]

Ароматический ряд. В простейших случаях стандартным методом считается восстановление оловом или хлоридом олова (2) и соляной кислотой. Несмотря на это, уже при восстановлении нитротолуолов надо учитывать, что наряду с восстановлением происходит также замещение на хлор. Течение реакции мало изучено. Считают, что осложнения цоявляются на стадии образования гидроксиламинов (ср. со статьей Бамбергера [616]). Эта побочная реакция значительно сильнее выражена, когда вместо олова применяют более дешевый цинк. Поэтому от его применения отказались. Согласно старым исследованиям Бейльштейна и Кульберга [617], при таком методе восстановления из о-нитротолуола образуется 2-амино-5 Хлортолуол. Янаш [618] получил из нитро-л-кси-яола 1,4-диметил-2-амино-5-хлорбензол. Пиннов [619] предложил снизить перенапряжение водорода у олова добавкой графита, что должно подавить протекание побочной реакции. [c.238]

Для технически наиболее важных процессов восстановления трех нитросоединений — нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола СбН4(0СНз)Н02 — изучена техника восстановления при помощи цинка и для нитробензола, кроме того, с использованием железа При применении цинковой пыли в щелочной среде суммарное уравнение реакции восстановления нитросоединения до гидразопро-изводного может быть изображено следующим образом [c.278]

Предложение окислять о- и л-нитротолуол нагреванием с двуокисью марганца 5 вряд ли даст возможность получить выходы альдегида, достаточные для того, чтобы сделать этот метод технически применимым. Повидимому, также невыгоден способ окисления с применением окисей никеля или кобальга с одновременной регенерацией окиси металла нз закиси посредством прибавления хлорноватокислой соли [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология