Редкоземельные элементы сульфатом натрия

После того, как из раствора извлечен торий, можно выделить и редкоземельные элементы. Мелко измельченный твердый сульфат натрия медленно при непрерывном перемешивании присыпают к раствору до тех пор, пока в спектре поглощения прозрачной жидкости, находящейся над осадком, не исчезнут и линии неодима. Для спектра берут слой жидкости в 5 см. Твердые частицы отфильтровывают, промывают и сушат. [c.43]

Разделение редкоземельных элементов методом бумажной хроматографии с обращенными фазами. I. Система ди-(2-этилгексил)фосфат—сульфат натрия. [c.522]

Осан дение проводят следующим способом. Если редкоземельные элементы находятся в виде нитратов или хлоридов, их растворяют в возможно меньшем количестве воды, прибавляют 200—300 мл насыщенного раствора сульфата калия и затем еще 5 г измельченной в порошок соли Тщательна перемешивают и оставляют стоять 12 ч. Затем фильтруют и промывают двойные сульфаты насыщенным раствором сульфата калия. Осадок обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра при нагревании.. [c.631]

Когда редкоземельные элементы находятся в виде сульфатов, их нагревают приблизительно при 450° С до прекращения выделения паров ерной кислоты, разминают массу и растворяют в возможно меньшем количестве ледяной воды. Разбавляют равным объемом воды, затем при перемешивании вводят измельченный в порошок сульфат натрия до насыщения раствора и оставляют на 12 ч. Двойные сульфаты отфильтровывают,-промывают насыщенным раствором сульфата натрия и обрабатывают едким натром при нагревании. Гидроокиси растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и осаждение сульфатом калия или натрия повторяют. [c.631]

Если редкоземельные элементы следует осадить в виде оксалатов и затем взвесить в виде окислов, двойные сульфаты необходимо снова перевести в хлориды, так как при осаждении в присутствии больших количеств натриевых солей оксалаты загрязняются натрием. [c.631]

Эта классификация основана на растворимости двойных сульфатов калия или натрия и редкоземельных элементов в концентрированных растворах сульфата калия или натрия. Группа церия лишь слаборастворима, в то время как группа иттрия растворяется легко, а группа тербия занимает промежуточное положение. Полного разделения отдельных членов каждой группы, основанного на растворимости, достичь почти невозможно. [c.121]

Разделение фракционным осаждением фосфатов целесообразно проводить после кислотного разложения, когда в растворе наряду с сульфатами тория и редкоземельных элементов присутствует фосфорная кислота. Однако тот же метод применим и при щелочном методе вскрытия монацита, если не отфильтровывать образующийся при разложении фосфат натрия. Тогда при обработке [c.324]

Учитывая различия в растворимости двойных сульфатов с сульфатом натрия, редкоземельные элементы можно также разделить на две основные группы соли группы La—Ей в сульфате натрия растворимы довольно слабо, в то время как соли Gd—Lu и Y заметно растворимы. [c.330]

Объединенные фильтраты от осаждения йодатом кипятят с избытком едкого натра образовавшиеся гидроокиси отфильтровывают, промывают горячей водой и растворяют в соляной кислоте. Полученный раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количество воды и лантановую группу редкоземельных элементов осаждают добавлением насыщенного раствора сульфата калия и нескольких граммов твердой соли (разд. III, Г). Осадок двойных сульфатов переводят в гидроокиси нагреванием с едким натром, промытые гидроокиси растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение сульфатом калия. Лантановые земли из осадка и иттриевые земли из фильтрата переводят отдельно в окислы через гидроокиси, хлориды и оксалаты окислы прокаливают и охлаждают в атмосфере водорода трехвалентные окислы взвешивают. [c.148]

Удобными продуктами для последующей переработки являются двойные сульфаты титана с кальцием и редкоземельными элементами. Эти соединения под действием воды полностью разлагаются, в результате чего титан, ниобий и тантал переходят в раствор редкоземельные элементы переходят в раствор частично и частично остаются в осадке в виде сульфатов, двойных сульфатов с натрием и изоморфных соединений с сульфатом кальция. Один из возможных вариантов ведения процесса разложения заключается поэтому в получении двойных сульфатов титана с кальцием и редкоземельными элементами. Химизм протекающих реакций по этому варианту выражается следующими основными уравнениями [c.46]

Редкоземельные минералы разлагают, как описано в гл. Редкоземельные металлы (стр. 619). При последующем разделении редкоземельных элементов сульфатом Натрия скандий присоединяется к иттриевой труппе. [c.614]

Редкоземельные минералы разлагают, как описано в гл. Редко земельные металлы (стр. 566). При последующем разделении резкоземельных элементов сульфатом натрия скандий присоединяется к иттриевой группе. [c.560]

Некоторые двойные соли имеют большое значение в химии редкоземельных элементов. При добавлении твердого сульфата натрия или калия к растворам, содержащим ионы редкоземельных элементов, образуются двойные сульфаты общей формулы Ма9504(Н.Е.) 2(804)3 хНгО . Редкоземельные элементы удобно делить на цериевую и иттриевую подгруппы, в зависимости от растворимости их двойных сульфатов (двойные сульфаты цериевой подгруппы обладают меньшей растворимостью). Двойные нитраты редкоземельных элементов с двухва- [c.36]

Из полученного раствора можно извлечь церий бро-матным методом (см. синтез 14) оставшийся после выделения церия раствор обрабатывают избытком щавелевой кислоты или сульфата натрия, как описано выше, осадок снова превращают в гидроокиси и последние снова растворяют в азотной кислоте. Редкоземельные элементы из монацита превращают в двойные магниевые нитраты (см. синтез 15) для предварительной фракцио-нировки. Редкоземельные элементы, выделенные из ксенотима, после полного извлечения церия можно превратить в броматы (см. синтез 17) и начать дробную кристаллизацию этих солей. [c.45]

Церий (IV ) можно титровать также раствором сульфата ва-надилл метод разработан применительно к определению церия в лопарите без предварительного выделения остальных редкоземельных элементов лопарит разлагают серной кислотой, как обычно, затем окисляют церий (III) до церия (IV) висмутатом натрия при нагревании, фильтруют, осадок промывают 2%-ной серной кислотой, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу (емкостью 500 мл при навеске лопарита около 0,2 г) доводят водой до метки и титруют аликротную часть раствора (50 мл) 0,05 н. раствором сульфата ванадила при +0,6 в (Нас. КЭ) с платиновым электродом. [c.343]

Например, малорастворимые сульфаты образуют европий, самарий, иттербий. Однако потенциалы восстановления соответствующих трехвалентных ионов различаются (ф дЕи — 0,9 е ф1/ДЬ сг—1,5е ф1/23т 1,8 в). Проводя электролиз насыщенного раствора сернокислого натрия, содержащего эквимолекулярную смесь соединений этих элементов, при потенциале ог —0,1 до —1,1 в ОТН. нас. к. э., можно сконцентрировать на электроде только европий. Определению его в этом случае не мешают ионы всех редкоземельных элементов, так как все они не подвергаются электрохимическим превращениям в интервале потенциалов, где происходит электрорастворение осадка Еп804. [c.190]

Химический анализ. Химический анализ катализаторов обычно проводится с тем, чтобы определить содержание окислов алюминия (А12О3), кремния (ЗЮа), натрия (КагО), редкоземельных элементов ((РЗЭ)зОз), аммиака (МНз), а также некоторых анионов, в частности сульфатов, нитратов или хлоридов (864, N02 или С1), которые попадают в катализатор во время обмена или отмывки. Наиболее важно определить содержание натрия и окислов редкоземельных элементов, поскольку термическая и гидротермальная стабильность большинства цеолитных катализаторов зависит от содержания этих двух компонентов. Методы определения этих элементов описаны в литературе [37, 38]. [c.243]

Более или менее полного разделения всех элементов редкоземельной группы, без сомнения, можйо достигнуть, но только путем обработки большого количества материала и обычно посредством сотен и даже тысяч фракционирований. Но каясдый аналитик может легко осуществить еще одну степень разделения приближенно разделить редкоземельные элементы на две большие подгруппы, для чего их раствор насыщают сульфатом калия или натрия. В результате этого элементы так называемой цериевой подгруппы, скандий и торий (а также и цирконий) выделяются в виде двойных сульфатов. [c.630]

Показано 1, что посредством фракционного осаждения сульфатом натрия можно разделить редкоземельные элементы на все три подгрзшпы. Авторы приведенной работы указывают, что, пользуясь разработанной ими схемой, можно относительно легко выделить концентраты с содержанием свыше 80% элементов иттриевой или тербиевой подгруппы. Из растворов, в которых концентрируются элементы иттриевой подгруппы, ыла получена окись иттрия 90—94%-ной чистоты. [c.631]

Концентрирование тория можно осуществлять осаждением то-зия в виде сульфата или оксалата. Гидроокиси тория и редкозе-к ельных элементов обрабатывают 50%-ной НгЗО так, что в оса-шк выделяется сульфат тория с примесями редкоземельных элементов, урана, железа, фосфора и кремния. Для дальнейшей очи- тки от примесей сульфат тория обрабатывают едким натром, по-1ученные гидроокиси растворяют в серной кислоте и осаждают ульфат тория. Последний переводят в нитрат. [c.443]

Сульфаты лантаноидов растворяются в воде (табл. 34) растворимость уменьшается с повышением температуры. Например, растворимость в воде Ьа(504)з-9Н20 при 25° 2,12, при 50° 1,26 и при 75° 0,981 вес. %, считая на безводную соль [73]. Сульфаты РЗЭ склонны к образованию пересыщенных растворов. В этом отношении они сходны с сульфатами кальция и натрия. Самарий, европий и иттербий образуют сульфаты типа Ьп11504, где они двухвалентны. Это играет существенную роль в разделении редкоземельных элементов. [c.139]

Окислы редкоземельных элементов растворяют в конц. Н2804 полученный раствор сульфатов разбавляют водой. Окисление Се + достигается действием висмутата натрия при нагревании. Горячий раствор фильтруют через асбестовый фильтр для удаления избытка висмутата, фильтр промывают разбавленным раствором кислоты и сульфат четырехвалентного церия определяют в фильтрате титрованием солью Мора и КМПО4. Так как при восстановлении Се(304)2 в Се2(304)з происходит изменение валентности от 4 до 3, то 1 мл 0,05 н. КМп04 >0,008606 г СеОо. [c.69]

Природное фосфатное сырье с учетом требова-<2 ний химической технологии и в зависимости от структуры, мине-ралогического состава, содержания примесей [26] подразделяют ) на два основных вида апатитовые и фосфоритные руды. В обо-их видах сырья фосфорсодержащим компонентом являются минералы апатитовой группы с общей формулой 3[Саз(Р04)2]-СаХ2, где X — анионы F-, С1 , ОН . Кальций, который входит в состав фосфатной части молекулы, может изоморфно замещаться стронцием, натрием, редкоземельными элементами и т. д. ион Р04 — сульфат-, силикат- и карбонат-ионами. Помимо минералов апатитовой группы в фосфатных рудах содержатся другие минералы — примеси. Наиболее распространен в природе фтор-апатит кальция 3[Саз(Р04)2]-СаРг или Саб(Р04)зР и гидроксил-апатит Сз5(Р04)з0Н. [c.17]

После обработки раствора смеси редкоземельных элементов избытком сернокислого калия (или натрия) цериевая группа выпадает в осадок в виде труднорастворимых двойных солей, а иттриевая группа остается в растворе. Осадок двойных сульфатов церпевой группы кипятят с копцептрированным раствором щелочи гидроокиси отмывают от ЗО , растворяют в НС1 пли НХОз и раствор обрабатывают щавелевой кислотой. Полученные оксалаты нериевой группы прокаливают до окислов. Фпльтрат из-под осадка двойных сульфатов также обрабатывают [c.57]

Выбор схемы разделения РЗМ определяется характером сырья, заданной чистотой продуктов, их ассортиментом, местными условиями. Самая общая схема выглядит так сначала производят вскрытие минерального сырья. Для этого его обрабатывают кислотами, сплавляют с щелочью либо хлорируют затем отделяют всю сумму РЗМ от сопутствующих элементов, производят групповое разделение РЗМ обработкой суммарного раствора сульфатом натрия в осадок переходит цериевая группа в виде двойных сульфатов церия, лантана, празеодима, неодима, самария, европия и гадолиния. В растворе остается иттриевая группа в составе солей иттрия, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция. Далее отделяют главные элементы в смесях РЗМ перий и лантан из цериевой группы и иттрий из ит-триевой, разделяют остаточные концентраты на индивидуальные РЗМ и получают РЗМ в металлическом состоянии. Для этого соединения переводят во фторид, или хлорид, или окись и восстанавливают электролитически в расплаве либо с помощью другого металла (металлотермия). Наиболее чистый продукт дает сплавление с кальцием образуется редкоземельный металл, а в шлак переходит соль или окись кальция. Последующим пере-плавлением и дистилляцией металла в вакууме удаляют избыточный кальций и другие примеси. [c.141]

В ходе анализа скандий сопровождает редкоземельные элементы и осаждается совместно с ними нри добавлении щавелевой кислоты к кислым растворам хлоридов, нитратов или сульфатов однако оксалат скандия является более растворимым, чем оксалаты редкоземельных металлов. При отделении двойных сульфатов скандий осаждается с цериевыми землями, если в качестве осадителя применяется сульфат калия, и проходит в фильтрат с иттриевыми землями, если применяется сульфат натрия. Он осаждается с торием при кипячении нейтрального раствора хлоридов с тиосульфатом натрия. [c.79]

Осадок оксалатов переносят в коническую колбу и нагревают с серной кислотой до полного разложения щавелевой кислоты после охлаждения и разбавления осаждают гидроокиси редкоземельных элементов вливанием раствора в 10%-ный раствор едкого натра. Промытый осадок растворяют в минимальном количестве разбавленной соляной кислоты с несколькими каплями перекиси водорода, избыток последней разрушают кипячением и осторожно нейтрализуют раствором карбоната натрия до образования лишь небольшого постоянного осадка. Затем добавляют 5 г тиосульфата натрия и кипятят для осаждения тория и скандия. Фильтрат обрабатывают едким натром и промытый осадок гидроокисей вновь растворяют в соляной кислоте этот раствор вьшаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и добавляют 100 мл холодного насыщенного раствора сульфата калия и еще 5 г кристаллической соли. Белый или розовый осадок указывает на присутствие металлов цериевой группы добавление щавелевой кислоты к фильтрату дает белый кристаллический осадок элементов иттриевой группы. [c.146]