Анализ катализаторов химический

Содержание адсорбированной и химически связанной воды в катализаторах может меняться в широких пределах. Это зависит от структуры и химических свойств катализаторов, от условий их получения, хранения и эксплуатации, от влажности окружающей среды и т. п. Поэтому при анализе катализаторов приходится учитывать их влажность и отдельные показатели качества относить к массе сухой или прокаленной навески. [c.50]

Фазовый химический анализ катализаторов, Количественный рентгеноструктурный анализ. Исследование продуктов выщелачивания тройных [c.34]

Из изложенных выше закономерностей катализа и анализа физико-химических свойств катализаторов и сырья крекинга можно констатировать, что [c.456]

Основываясь на расчетах электронной структуры молекул и твердых тел, можно выделить три направления поиска эффективных катализаторов 1) анализ протекания химической реакции в силовых полях, создаваемых поверхностями испытуемых катализаторов 2) сравнительная характеристика электронной структуры сорбционных комплексов для разных катализаторов 3) при [c.60]

Значительные резервы повышения активности и избирательности процессов могут быть обусловлены нелинейными кинетическими зависимостями и инерционными свойствами катализатора [56, 57]. Вскрыть эти резервы можно па основании анализа уравнений химической кинетики, дающего возможность изучить особенности нестационарного поведения реакции [58]. [c.18]

КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — методы химического анализа, использующие зависимость между скоростью реакции и концентрацией реагирующих компонентов. Анализируемое вещество может расходоваться в процессе реакции или быть ее катализатором. В последнем случае К- м. а. характеризуются очень высокой чувствительностью. Благодаря этому К. м. а. применяются для определения микроэлементов, ничтожных концентраций веществ, примесей в металлах, сплавах, в воде и в веществах особой чистоты. [c.126]

В соответствии с программой по техническому анализу и контролю производства в отдельных главах приведены методы анализа катализаторов, технической воды и воздуха производственных помещений, техника безопасности при работе с химическими продуктами. [c.3]

В этой главе мы рассмотрим катализ химических реакций в присутствии веществ, характер взаимодействия которых с реагентами не удается определить однозначно, как это делалось выше. По этой причине данную разновидность катализа мы назовем катализом окружением . По существу, в настоящей главе речь идет о катализе солями и растворителями. И те и другие составляют окружение реагентов и могут приводить к существенному увеличению скорости реакции. В отличие от общих кислотно-основных (гл. 4) и нуклеофильно-элект-рофильных (гл. 7) катализаторов соли и растворители в явном виде в выражение для скорости реакции не входят. Тем не менее они влияют на стандартную свободную энергию исходного и (или) переходного состояния и потому могут оказывать значительное воздействие на константу скорости реакции. (Влияние на равновесие мы рассматривать не будем.) В отличие от многих катализаторов, упоминавшихся ранее, соли и растворители обычно не вносят изменений в механизм реакции, однако обусловленные ими эффекты при анализе ускорений химических реакций учитывать совершенно необходимо как с практической, так и с теоретической точки зрения. [c.39]

Общая структура книги соответствует монографии П. Г. Романкова, Н. Б. Рашковской и В. Ф. Фролова Массообменные процессы химической технологии , вышедшей в издательстве Химия в 1975 г. Анализ работы химических реакторов с зернистыми катализаторами имеет свою специфику и обширную литературу и поэтому в книге не приводится. Конструкции массообменной аппаратуры представлены в незначительном объеме — главным образом в качестве иллюстрации условий, соответствующих технологическим процессам и их математическим описаниям. [c.5]

В действительности рентгенографическое изучение катализаторов не ограничивается указанными здесь задачами. Поскольку подавляющее большинство активных и стабильных гетерогенных катализаторов имеет сложный химический состав, задачей рентгеноструктурного анализа в первую очередь является фазовый анализ катализаторов. Он позволяет судить [c.244]

Характерное для ванадиевых катализаторов снижение активности в интервале температур 420- -470 связано с переходом каталитически активных поливанадатов или сульфованадатов в сульфат ванадила. Это доказывают химические анализы катализатора после работы при температурах выше и ниже области снижения активности. В катализаторах, не содержащих двуокиси кремния, сульфат ванадила образуется уже при температурах около 490°, что хорошо согласуется с величинами давления диссоциации сульфата ванадила. В тройных катализаторах, содержащих пятиокись ванадия, соединения щелочных металлов и двуокись кремния, образование сульфата ванадила смещается в сторону низких температур приблизительно на 50°. [c.207]

Содержание влаги адсорбированной и химически связанной в катализаторах зависит от их структуры, химических свойств, условий получения, транспортирования и хранения. При анализе катализаторов многие показатели качества определяют в расчете на сухое вещество. [c.183]

В литературе имеется мало данных о химическом составе катализаторов для синтеза аммиака, кро-ме того, не все опубликованные сведения можно считать достоверными. В табл, 112 приведены результаты анализа катализаторов [c.546]

И о ф ф е И. И., Письмен Л. М. Статистический метод анализа- макрокинетики процесса в кипящем слое катализатора. Химическая промышленность, 1960, № 4. [c.195]

Ферменты — биохимические белковые катализаторы химических реакций, протекающих в живых системах, часто используются в клинических лабораториях для химических анализов. Реакции, катализируемые ферментами, применяются для определения самих ферментов, субстратов, активаторов (вещества, которые требуются для некоторых ферментов, чтобы они стали активными катализаторами) и ингибиторов (любые вещества, уменьшающие скорость ферментативной реакции). [c.51]

Развитие в последние годы новых способов полимеризации способствовало созданию типов каучуков, обладающих более совершенными свойствами. Изменения свойств в основном обусловлены различиями в строении молекул каучуков, а это, естественно, повышает роль структурного анализа. Спектроскопическое определение 1,2-, цис-, А- и гране-1,4-структур в синтетических каучуках имеет такое же практическое и теоретическое значение, как и анализ физико-химических и эксплуатационных характеристик полимера. Результаты количественного анализа дают возможность изучить 1) влияние катализатора и условий полимеризации на структуру каучука 2) структуру неизвестных каучуков (идентификация) 3) изменение микроструктуры при вулканизации (изомеризация) и кинетику вулканизации 4) процессы, происходящие при окислительной и термической деструкции каучука (структурные изменения при сушке каучука, старении) 5) влияние стабилизаторов на устойчивость каучукового молекулярного каркаса и процессы, происходящие при прививке и пластификации каучука 6) соотношение мономеров в каучуковых сополимерах и в связи с этим дать качественный вывод о распределении блоков по длинам в сополимерах бутадиена со стиролом (разделение блок- и статистических сополимеров). [c.357]

Анализ катализатора на содержание металлов был проведен старшим научным сотрудником лаборатории физико-химических исследований БашНИИ НП К. М. Вайсбергом. [c.182]

Работами многих ученых [1—11] созданы методы анализа скорости протекания химических процессов на пористых катализаторах и даны основные рекомендации [4—10, 12, 13] по выбору оптимальной пористой структуры. Развитие математического моделирования каталитических процессов [14] с помощью электронных вычислительных машин открыло возможность дальнейшего развития методов расчета и детального анализа протекания химических процессов в катализаторах со сложной пористой структурой для любых заданных условий. В настоящей работе будут приведены некоторые результаты моделирования каталитических процессов на одном зерне, выполненные в Институте катализа СО АН СССР совместно с О. Малиновской и В. Бесковым. [c.28]

Продукты изосинтеза, проведенного при 300 ат и 475°, были подвергнуты полному химическому анализу. Катализатором в этом опыте служила окись тория, содержащая 20% окиси алюминия. Осаждение гидроокисей произво- [c.396]

Для исследования зависимости активности катализатора от его состава брали измельченный, шариковый алюмосиликатный катализатор, применяющийся для крекинга нефти. Алюмосиликат пропитывали в одном случае водным раствором хромового ангидрида, а в другом — водным раствором азотнокислого хрома. Кроме химического анализа катализатора на содержание растворимого в воде Сг , проводившегося обычным иодометрическим методом, и определения обычных физических констант [c.146]

Однако по данным, полученным в нашей лаборатории, при образовании аналогичного комплексного катализатора (по сути дела он представляет собой химическое соединение алкоголятного типа) каждый моль хлорного железа присоединяет 4 моля окиси пропилена. Элементарный анализ катализатора отвечает этому [c.238]

Таблица 1 Данные физико-химического анализа катализаторов

В отличпе от отбора, основанного на глубоком анализе физико-химической сущности объектов, формальные процедуры отбора признаков носят вспомогательный характер. Поэтому процедура отбора должна иметь диалоговую, итерационную природу интеллектуального общения ЛПР—ЭВМ. Например, существенной является оценка исследователем меры доверия для априорных данных из различных источников. В работе [461 кинетическим измерениям приписывался вес, равный 1, литературным данным по испытанию активности катализаторов — 0,75, а патентным — 0,5 (учитывалось, что патентные данные иногда искажаются). [c.83]

Химический анализ. Химический анализ катализаторов обычно проводится с тем, чтобы определить содержание окислов алюминия (А12О3), кремния (ЗЮа), натрия (КагО), редкоземельных элементов ((РЗЭ)зОз), аммиака (МНз), а также некоторых анионов, в частности сульфатов, нитратов или хлоридов (864, N02 или С1), которые попадают в катализатор во время обмена или отмывки. Наиболее важно определить содержание натрия и окислов редкоземельных элементов, поскольку термическая и гидротермальная стабильность большинства цеолитных катализаторов зависит от содержания этих двух компонентов. Методы определения этих элементов описаны в литературе [37, 38]. [c.243]

По данным рентгеноструктурного анализа, катализатор из Ы1А1з имеет структуру ГЦК-никеля. Линейный размер кристаллов возрастает симбатно температуре и продолжительности выщелачивания алк>минида. Ы 2А1з полностью разрушается только в очень жестких условиях. Все это обусловливает существенную разницу в физико-химических свойствах катализаторов указанных фаз. [c.35]

При одноврекЕнном протекании в зерне катализатора химических превращений и массопереноса в нем возникают градиенты концентраций и температур. При анализе процессов используются капиллярная, квази-гомогенная и глобулярная модели пористого тела / -45/. С точки зрения описания процесса все эти модели идентичны. Мы будем пользоваться квазигомогенной моделью. [c.69]

Катализатор КСН, разработанный институтом газа АН УССР совместно с Невинномысским и Северодонецким химкомбинатами, используется на агрегатах конверсии природного газа под давлением 22—24 атм на Не-винномысском химическом комбинате с 1971 г. Опыт работы показал, что данный катализатор обладает высокой термостойкостью и активностью, что позволяет значительно улучшить и стабилизировать работу агрегатов конверсии. В цехе проводилась конверсия природного газа при повышенных нагрузках по метану (до 5500 нм /ч и более). Содержание метана в конвертированном газе не превышало регламентированной нормы 2,0 об.%. Работа при высоких нагрузках позволит высвободить один агрегат цеха для проведения плановых ремонтов конверторов метана без снижения производительности цеха по аммиаку. После 12 месяцев работы из агрегата № 1 были отобраны образцы катализатора КСН для анализа (физико-химические свойства, удельная поверхность, рентгеновский анализ). [c.74]

Так как, согласно химическому анализу катализаторов, в активной форме катализатор содержал главным образом четырехвалентный ванадий, интересно было исследовать активность четырехокиси ванадия в реакции окисления метанола. Для ориентировочной проверки мы провели опыты на Уа04 при температуре 200°С. Выход формальдегида составил 50%, селективность же его была выше, чем чистой пятиокиси ванадия (0,2% СО, СОг отсутствует). После реакции катализатор из интенсивно черного превратился в бол-шей части своей в оранжевый (присущий пятиокиси ванадия), т. е. произошло окисление четырехвалентного ванадия в пятивалентный. Аналогичную картину наблюдал Ройтер с сотрудниками [12] при окислении нафталина на четырехокиси ванадия. Можно сказать, что катализатор из в ходе работы формируется, частично восстанавливаясь в У204, а Уг04 в ходе работы окисляется до УзОд. [c.235]

После реакции полученный алкнлат дебутанизировали и разгоняли на побочный и целевой продукты — мотоалкилат и ал-килбензин. Алкилбензин в дальнейшем анализировали методом газовой хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. После каждого эксперимента проводили физико-химический анализ катализатора плотность — пикнометрическим методом кинематическую вязкость при помощи каипилярного вискозиметра ВПЖ-2 поверхностное натяжение методом наибольшего давления в газовом пузырьке концентрацию — титрометрическим методом [10]. [c.16]

Для каталитических реакций жидкостей или жидкостей с газом удобно использовать статический реактор с эффективным перемешиванием и мелкодисперсным катализатором. Катализатор можно заранее отравить, погрузив в раствор одного из реагентов, содержащий известное количество яда, или вводя известное количество яда вместе с реагентами в начале опыта. Обычно при каждой концентрации яда проводится отдельный опыт. Если в предварительных опытах не была обнаружена количественная адсорбция яда, то следует сделать анализ катализатора для определения соотношения количеств яда и активного компонента. Если нри введении яда в реагент происходит неполная адсорбция, следует также определить в реагирующей смеси количество яда и веществ, которые могли образоваться из него в результате химических реакций. Для определения зависимости селективности от концентрации яда следует также провести анализ продуктов реакции. Многочисленные опыты такого типа описаны Макстедом [58]. [c.42]

Детальное кинетическое и структурное исследование а-химотрипсина позволило построить молекулярную модель трансформации веществ под действием этого катализатора. Значительную роль в создании этой модели сыграл метод рентгеноструктурного анализа. Методами химической модификации было найдено, что каталитическая активность определяется функционированием целого ряда остатков аминокислот. На рис. 36 представлен фрагмент белковой молекулы а-химотрипсина, составляющей активный центр фермента (Blow, Birktoft, Hartley, 1969), (см. также рис. 31). [c.91]

При использовании в качестве сырья природного газа и увеличении отношения Н2 СО в циркуляционном газе более 6 активность цинк-хромового катализатора практически не снижается в течение года. При анализе катализатора после годового пробега не обнаружено каких-либо изменений его химического состава, пористой структуры и других физико-химических и каталитических свойств по сравнению с образцами неработавшего катализатора. Это свидетельствует о возможности увеличения времени работы катализа- [c.34]

Очень важны каталитические реакции в биохимическом анализе. Многочисленные химические реакции, получившие название энзиматических (ферментативных), катализируются энзимами (ферментами) — природными катализаторами процессов, протекающих в живых организмах. Выделить эти природные катализаторы трудно, иногда невозможно, поэтому о концентрации их судят прежде всего по их каталитическому действию, по степени ускорения ими соответствующей химической реакции. Механизм действия катализаторов такого типа очень сложен, но, по-видимому, стадия комплексообразования на одном или нескольких этапах энзиматических реакций все-таки обязательна. Часто действие отдельных ионов металлов в биохимических реакциях близко к действию энзимов (сложные органические реакции декарбоксилирования щавелевой и уксусной кислот катализируются ферментами и ионами двухвалентных марганца, цинка, кадмия, никеля и др.). Такие реакции могут быть использованы также для определения отдельных ионов металлов. Чувствительность их невелика, но они позволяют определять ионы с заполненной электронной рболочкой (кальций, цинк, кадмий и др.). Некоторые типы металлов действуют как активаторы или ингибиторы ферментативных реакций. Это свойство металлов тоже используется в аналитической химии. [c.46]

На поверхности указанных окислов содержание общей серы значительно превосходит количество сульфатной серы. В отравленных катализаторах химическим анализом определен углерод, количество которого растет по мере дезактивации окисла (см. табл. 139, рис. 141). Из соотношения количества органической серы (разность между общей и сульфатной серой) и углерода следует, что на катализаторах, вероятно, находятся адсорбированные (СНз)2В, (СНз)250, (СНз)2502 и СНзЗОз группировки. Однако предельное количество адсорбированной серы (СНз)25, (СНз)250, (СНз)2302 не превышает 6-10 г/м , в дезактивированном же катализаторе содержится на 2—3 порядка больше органической серы. Кроме того, установлено, что из всех образующихся при хемосорбции диметилсульфида серусодержащих поверхностных структур наиболее трудно десорбируются лишь сульфонатная и сульфатная (табл. 142). Вероятнее всего, что основная масса органической серы принадлежит поверхностному сульфонату. Этот вывод подтверждается результатами анализа отравленных окислов методом ИКС сульфонатные структуры идентифицированы по полосам поглощения в области 1260 и 3020 см (рис. 142, 143). [c.305]

В табл. 43 приведено содержание в. катализаторах окисей тория и магния, выраженное в весовых процентах от кобальта [50]. Эти данные получены с помощью химического анализа. Катализатор 112А аналогичен катализаторам серии 89 с той разницей, что окись магния осаждали из нитрата магния до прибавления к нитратам кобальта и тория. [c.124]

Для изучения минералогического состава катализатора и происходящих в нем в процессе работы фазовых изменений был выбран промышленный катализатор СА-1, который исследовали в окисленном, восстановленном и дезактивированном состояниях. Дезактивацию катализатора осуществляли путем перегрева. Константа скорости реакции к д о уменьшилась с 2600 до 360 атм° 1час, а удельная поверхность — с 7,6 до 5,3 м г. На рис. 5 показаны микрофотографии, полученные при оптических исследованиях фазового состава катализатора. Химический состав фаз по данным рентгеноспектрального анализа и рассчитанные на основании этих данных формулы минералов приведены в табл. 2. В качестве примера на рис. 6 показаны снимки, полученные для окисленного образца при рентгеноспектральном анализе. [c.331]

Н. Д. Зелинский и Р. И. Левина [53] исследовали продукты распада олеиновой кислоты и установили в них наличие значительного количества непредельных углеводородов циклического строения. Был предложен метод количественного анализа группового химического состава продуктов термического и окислительного крекинга [54]. Полученные данные расширили представление о составе продуктов термического распада нефти. Однако п])именепный авторами метод гидрогенизационного и дегидрогенизационного катализа не позволяет определить в исследуемом продукте содержание углеводородов стирольного ряда, которые, как теперь уже известно, представляют подавляющую часть непредельных соединений в продуктах пиролиза и термического крекинга. Кроме этого, в принятых авторами условиях дегид )ирования шестичленпых нафтенов над платиновым катализатором происходит гидрогенолиз нятичленных нафтенов, что в целом сильно искажает результаты анализа. [c.393]

Увеличения активности металлических черней можно добиться и путем изменения их химического состава. Так, например, сменганный Рс1 —Ки-ка-тализатор с 31,2 aт. , Ни, полученный методом [61, при гидрировании фенил-ацетилена и восстановлении о-питрофенола в 4—6 раз активнее палладия (рис. 1). По данным рентгеноструктурного анализа, катализаторы состоят [c.103]

Вопросы, рассматриваемые в этой главе, излагаются более подробно и на более высоком уровне в книге Петерсена Анализ химических реакций (см. библиографию, стр. 147). Здесь мы сможем только обсудить простейшие случаи и указать их связь с обш,ей проблемой анализа химических реакторов. В предыдущих главах для описания процесса мы нсио.тхьзовали функцию г (I, Т), которая определяет скорость-реакции в единице объема реактора. Применение этой функции, безусловно, оправдано в случае гомогенного процесса. Однако было бы желательно сохранить тот же способ описания и при расчете гетерогенных процессов, таких, как каталитические газофазные реакции в неподвижном слое таблетированного катализатора. В разделе VI. обсуждаются связанные с этим вопросом трудности и ограничения. Многих затруднений можно избежать, введя понятие об определяющей стадии (раздел VI.2). В последующих разделах будут исследованы некоторые характеристики процессов адсорбции (раздел VI. 2), внешней массопередачн (раздел VI.3) и внутренней диффузии (раздел VI.4). Затем мы постараемся обобщить эти явления (раздел VI.5) и вкратце остановимся на некоторых эффектах, связанных с конечной скоростью теплопередачи (раздел VI.6). Структура главы показана на рис. VI. . [c.119]