Цирконий радиометрический

Одним из вариантов метода изотопного разбавления является методика экстракционного определения гафния в цирконии радиометрической корректировкой 99, 100]. Она заключается в экстракционном выделении части гафния из смеси, определении выделенного количества (аш) фотометрически и расчете общего содержания гафния по уравнению [c.442]

Косвенный радиометрический метод основан на осаждении серебра с фосфатом циркония действием избытка 1, используемого в качестве радиоактивного индикатора. По убыли активности [c.133]

Авторы разработали способ отделения плутония от урана и продуктов деления. После экстракции 0,4 М раствором БФГА из 3 М азотной кислоты плутоний реэкстрагируют серной кислотой при реэкстракции осуществляется очистка от циркония и ниобия. В полученном растворе плутоний определяют радиометрически. Метод можно использовать также для разделения пар плутоний — уран и плутоний — америций. [c.235]

Так, с помощью циркония-95 изучались условия осаждения оксихинолината циркония [167]. Количественное определение циркония в осадках производилось радиометрическим методом. При комнатной температуре наблюдалось образование осадка 2гО(ОХ)г, а при температуре 70° С — осадка г(0Х)4 (ОХ — ион оксихинолината), т. е. с повышением температуры наблюдается образование весовой формы с меньшим содержанием циркония. Одновременно выяснилось, что промывание осадка 2гО(ОХ)2 горячей водой сопровождается изменением его состава и образо(ва-нием 2г (ОХ)4. Установлено также, что при уменьшении pH раствора (в интервале 5—2) сокращается время нагревания, необходимое для полного превращения 2гО(ОХ)2 в 2г(ОХ)4. Наиболь [c.92]

Поведение элементов-примесей изучалось радиометрическим методом, 8а исключением алюминия, титана, циркония, ванадия (для этих элементов были применены химические методы). [c.83]

На реакции осаждения циркония в виде фосфата были разработаны радиометрические и титриметрические методы определения циркония (см. стр. 108 и 160). [c.61]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ, РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ, КИНЕТИЧЕСКИЕ И АКТИВАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ [c.160]

Метод радиометрического осаждения. Ионы циркония осаждают при помощи меченого фосфата, отделяют осадок от маточного раствора. После промывания осадок растворяют и наносят полученный растюр на мишень для измерения активности. [c.160]

Метод радиометрического титрования. Метод основан на реакции осаждения ионов циркония фосфорной кислотой. Алимарин и Гибало [7] применили метод радиометрического титрования для определения циркония в сплавах. В качестве радиоактивного индикатора использовался в виде раствора (НН4)2НР 04, небольшие количества которого приливают к фосфорной кислоте. Метод 0ыл использован для определения циркония в сплавах на основе железа, содержащих большие количества А1, Си, Со и N1 и 0,5— 10% 2г. Полученные результаты хорошо совпадали с результатами гравиметрического фосфатного метода. [c.161]

Таким образом, были синтезированы два 8-оксихинолината, отличающиеся друг от друга внешним видом. Далее в одних навесках сухих препаратов радиометрически определяли содержание циркония, другие сжигали до двуокиси циркония и количество циркония находили гравиметрическим методом (табл. 1). [c.201]

I Из табл. 1 видно, что данные гравиметрического и радиометрического методов определения циркония близки друг к другу. Следовательно, активный препарат циркония, содержащий незначительные количества примесей радиоактивных изотопов других элементов, можно применять в качестве индикатора на цирконий. Поэтому во всех дальнейших исследованиях мы пользовались только радиометрическим методом. [c.201]

ТОГО ДО коричневого. Радиометрическое исследование осадков показало, что наряду с изменением внешнего вида содержание циркония уменьшается, т.е. состав оксихинолинатов изменяется. [c.203]

На основании полученных данных радиометрический метод можно рекомендовать для определения таллия в присутствии многих других ионов, в том числе и не изученных нами (цирконий, титан, кобальт, никель, железо и др.). [c.203]

Основными достоинствами аналитических методов, основанных на измерении радиоактивного излучения, являются низкий порог обнаружения анализируемого элемента и широкая универсальность. Радиоактивационный анализ имеет абсолютно низший порог обнаружения среди всех других аналитических методов (10 г). Достоинством некоторых радиометрических методик является анализ без разрушения образца, а методов, основанных на измерении естественной радиоактивности, — быстрота анализа. Ценная особенность радиометрического метода изотопного разведения заключена в возможности анализа смеси близких по химико-аналитическим свойствам элементов, таких, как цирконий + гафний, ниобий + тантал и др. [c.275]

Основываясь на том, что в фосфате циркония, осажденном из 10%-ной серной кислоты, на каждый атом циркония приходится два атома фосфора, И. В. Тананаев и А. М. Ефремова [26] разработали радиометрический метод определения циркония, для чего использовали радиоактивный фосфор ( Р) в виде фосфата. Метод позволяет определять цирконий или гафний в количествах 0,0001— 0,0005 г. [c.368]

Ионообменные хроматографические методы с применением различных комплексообразователей являются перспективными для аналитического разделения и количественного определения гафния и циркония. Использование их в сочетании с колориметрическими, спектроскопическими и радиометрическими методами позволяет определять очень небольшие количества одного элемента в соединениях другого. [c.381]

Осаждение проводилось трехкратным избытком фосфорной кислоты удельного веса 1,7. (Содержание свободной соляной кислоты не должно составлять больше 10% по объему.) Осадок промывался на воронке Бюхнера горячим 1 % раствором H L При навеске циркония в 5 г общий объем фильтрата и промывной жидкости достигал 600—700 мл. Радиометрические данные показывали, что при этих условиях с осадком увлекалось не более 20% редкоземельных элементов. [c.499]

Метод осаждения фосфатов с целью отделения циркония от редкоземельных элементов не свободен от недостатков, связанных с осаждением основной составляющей пробы. Во всем цикле суммарные потери редкоземельных элементов (по радиометрическим данным) достигают 50—60%. Однако даже при потерях около 60% чувствительность спектрального метода вполне позволяла определять 10 %) гадолиния в цирконии. [c.499]

В настоящей работе изучалось влияние концентрации азотной кислоты, нитрата натрия, циркония, а также размера гранул и величины навески сорбента на извлечение фосфатом олова, синтезированным по методике. Содержание циркония в растворах определялось радиометрически в качестве индикатора использовался цирконий-95. [c.146]

Разделяемую смесь (цирконий без носителя и 0,2 мг гафния), сорбировали анионитом дауэкс-1 зернением 200—230 меш сечение колонки было равно 0,0226 см , высота слоя сорбента составляла 107 см. Колонку промывали раствором, 0,5 М по плавиковой кислоте и 1 А/ по соляной кислоте, со скоростью 0,3 см мин. Наблюдение за ходом опыта и анализ полученных фракций проводили радиометрически, для чего в анализируемую смесь вводили радиоактивные изотопы Zr и Было найдено,что вы- [c.188]

Хаффман и Лилли [106] подробно изучили (рис. 67—69) влияние концентрации различных ионов (водорода, хлора и фтора) на степень хроматографического разделения смесей циркония и гафния на анионите в целях уточнения оптимальных условий опыта и выяснения состава комплексных ионов. Работу проводили на анионите амберлит ША-400 в С1-форме. Колонка имела диаметр 6,5 мм, высота слоя сорбента составляла 10,5 см, зернение анионита было равно 200—325 меш. Навеску окисей циркония и гафния растворяли в смеси плавиковой и азотной кислот, раствор упаривали, переосаждали гидроокиси и растворяли их во взятой в небольшом избытке (конечный раствор 0,06 М по плавиковой кислоте) плавиковой кислоте. Все измерения производили радиометрически, в опытах с одним элементом использовали преимущественно Hi , не дающий, в отличие от Zr , активного дочернего продукта. Загрузку фторидных комплексов циркония и гафния производили в статических условиях, после чего данную порцию анионита переносили в верхнюю часть заранее приготовленной колонки. Промывающий раствор пропускали через колонку со скоростью [c.188]

Нами был применен метод радиометрического титрования для прямого определения циркония в сплавах без предварительного отделения его от других элементов [27]. Кривые радиометрического титрования циркония приведены на рис. 4. [c.182]

Данные таблицы показывают, что метод радиометрического титрования вполне пригоден для определения циркония в сплавах. [c.183]

В работе [158] определены диффузионные характеристики иттрия в цирконии с применением радиоактивного изотопа по методике тонкого слоя с послойным радиометрическим анализом. Получено уравнение температурной зависимости диффузии иттрия в -цирконии в температурном интервале 1100—1335°С [c.117]

Порцию азотнокислого раствора (общая а-актианость составляет 10 имп/мин) переносят в центрифужную пробирку на 2 мл. Пипетку дважды промывают 1 М НМОз. К пробе добавляют il каплю раствора носителя — циркония в 0,1 N НС1 с концентрацией 1 мг/мл, после чего, добавляя 1 М HNO3, доводят объем до 1 мл. Тщательно перемешивают и прибавляют 2 капли насыщенного раствора фениларсоновой кислоты. Осадок отстаивается 5 мин., а затем пробирку помещают на 5 мин. в кипящую водяную баню для его коагуляции. Смесь охлаждают и центрифугируют в течение нескольких минут. Раствор переносят в мерный сосуд емкостью 2 мл, а осадок промывают 10 каплями промывного раствора (промывной раствор состоит из О мл насыщенного раствора фениларсоновой кислоты, разбавленного до 100 мл 1 М HNO3). После центрифугирования промывной раствор переносят в тот же мерный сосуд. В растворе радиометрическим методом определяют америций. [c.281]

К раствору облученного плутония добавляют носители — рутений и цирконий, окисляют рутений гипохлоритом натрия в щелочной среде и дйажды экстрагируют RuOi четыреххлористым углеродом при pH 4. Из объединен- ной органической фазы рутений реэкстрагируют щелочным раствором ЫаНЗОз-Химический выход рутения определяют спектрофотометрически (см. стр. 408). Для радиометрических измерений порцию раствора обрабатывают спиртом в щелочной среде, полученную гидроокись фильтруют, промывают и высушивают пря 110° С. [c.418]

Методика. 0,1 М раствор НС1, содержащий смесь 2г — Nb, пропускают через колонку (3,5 см- X 0,57 см ), заполненную смолой Dowex 50W-X8 (0,07 — 0,037 мм) в Н-форме. Колонку промывают 0,1 М НС1, содержащей 3% HjOj. Этой смесью элюнруют Nb. Процесс элюирования контролируют радиометрически. десорбируют 0,5%-ным раствором щавелевой кислоты. При элюировании ииобия 1 М НС1 образуется газ, пузырьки которого проходят через колонку и частично загрязняют фракцию ниобия цирконием. [c.233]

Н1 от количества 2г. После. повторного встряхивания с катионитом в растворе оставалось около 5% 2х от исходного количества. Катионит с сорбированными элементами переносили в верхнюю часть колонки. Вымывание производили со скоростью 0,5- ,6 мл/мин-см смесью 0,0256 М раствора лимонной и-1 Лi раствора хлорноц кислоты. В этом случае коэффициент разделения — наиболее благоприятный. Анализ фильтратов, соответствуюш,ий различным точкам-выходных кривых 2г и Н1, радиометрическим методом на 100-канальном анализаторе по у Спектрам подтвердил отсутствие НГ в цирконии и 2г в гафнии (в пределах чувствительности метода 0,01%). Замена хлорной кислоты на азотную не изменяет эффективности разделения. Соляная кислота ухудшает разделение, а замена хлорной кислоты 1 N раствором Нг504 прекращает разделение 2г и НГ. [c.95]

Среди перечисленных выше плазменных процессов вскрытия рудных минералов и концентратов лишь два доведены до промышленного уровня. Это процесс lonar Smelters разложения циркона и процесс ИМЕТ РАН получения дисперсных молибдена и вольфрама из аммонийного сырья. Оба процесса подтвердили правильность принципиальной идеи использования плазмы в экстрактивной металлургии — полностью разрушить кристаллическую решетку природного минерала и подготовить полученную смесь к гидрохимической обработке и комплексному извлечению ценных компонентов или, как это осуш ествлено в процессе ИМЕТ РАН, извлечению целевого компонента. Плазменная обработка должна применяться в комплексе не только с гидрохимической технологией, по и с физическими методами сепарации, такими как магнитная, электростатическая и радиометрическая сепарация. [c.151]

Состав дигалоидоксинатов циркония, осажденных из сернокислых растворов при разных температурах, определялся нами радиометрическим и весовым методами. Осаждение циркония производилось из 2М растворов по серной кислоте действием избытка осадителя с последующим разбавлением смеси дистиллированной водой примерно вдвое. Промытые осадки сушились до постоянного веса при 129—130°. Одновременно производилось несколько параллельных осаждений ж из каждой пробы бралось 5—6 навесок. В случае радиометрического анализа осадки взвешивались на микровесах, количество сухого препарата обычно не превышало 10 мг. При определении циркония весовым методом в виде двуокиси вес дигалоидоксината до озоления достигал 100 мг. [c.295]

Из табл. 1 видно также, что данные весового и радиометрического анализов дихлор-и дибромоксинатов циркония близки друг к другу, поэтому состав дийодоксината циркония и цирконила определялся только радиометрически. [c.295]

Проведены исследования по фракционированию микропримесей Ре +, Си +, Со +, Мп2+, Сг + с применением соответствующих радиоактивных изотопов (Pe , Си , Со °, Мп , Сг ), при этом кристаллизацию хлорокиси циркония из солянокислых растворов проводили двумя способами. В первой серии опытов проводили медленную кристаллизацию из горячих концентрированных растворов хлорокиси циркония в 157о-ной соляной кислоте охлаждением в течение 8 часов до температуры -20° при перемешивании. Во второй серии опытов проводили спокойную кристаллизацию из растворов хлорокиси циркония в 18%-ной соляной кислоте путем длительного охлаждения до температуры - 20° без перемешивания. В обеих сериях отфильтрованные кристаллы промывали 25%-ной соляной кислотой в количестве 50% от их веса. Активности растворов и кристаллов измеряли по у-излучению на сцинтилляциоиных счетчиках типа ЛАС и на радиометрической установке Б-2. Относительная точность радиометрических измерений равна 2—3%, в отдельных случаях — 5—6%. [c.92]

Меченые редкоземельные элементы использовали Онстатт и Элисс [58] в радиометрическом титровании для определения 40 мкг Р с точностью 2%. Примерно 4 мкг Р определяли по высвобождению из меченого фосфата циркония при образовании фторидного комплекса циркония [59]. Чувствительность определения иона фтора при экстракции фторидного комплекса тантала, меченного диизобутилкетоном равна 40 мкг 60]. [c.276]

Целью настоящей работы явилось определение бериллия и циркония фосфатом и таллия иодидом, хроматом, фосфорно-вольфрамовой кислотой и тетрафепилборнатрием, методом радиометрического титрования в технически важных объектах. [c.179]

Показано, что при радиометрическом титровании бериллия двуза-мещеппым фосфатом аммония образуется ортофосфат бериллия цирконий в солянокислой среде образует фосфат цирконила. [c.184]

Разработан также радиометрический метод определения циркония после его осаждения в виде фосфата. Ганаиаев и Ефремова 126] применили радиоактивный фосфор Р - в виде фосфата для определения малых количеств ряда металлов, в том числе и циркония. Суниюсть радиометрического метода заключается в осаждении определяемого металла при помощи меченого фосфата, отделении осадка от активного маточного раствора, растворении промытого осадка и нанесении полученного раствора на мишень для измерения активности. Определение, таким образом, не является прямым, ио при условии постоянства состава осадка (отношения в нем фосфата к металлу) такого рода косвенное определение дает достаточно точные результаты. [c.306]