Цветность полимеров

Важную роль в миграции атомов тяжелых металлов играют растворенные в воде органические соединения - гуминовые и фульвокислоты, аминокислоты и белковоподобные вещества и, отчасти, углеводы. В природных поверхностных водах высокой цветности в качестве основных миграционных форм выступают комплексы с гумусовыми компонентами. В составе этих нерегулярных полимеров выявлены многочисленные группировки, которые участвуют в связывании ионов металлов [c.249]

Первоначальное уменьшение [г)] связано с изменением химической структуры отдельных цепей ДМФ становится для них худшим растворителем, и они поджимаются заметим, что при действии щелочи на полимеры или сополимеры акрилонитрила происходит химический переход клубок — глобула, сопровождаемый появлением оранжевой окраски. В то время как это изменение цветности обратимо, изменение размеров необратимо, и при титровании кислотой сохраняется зависимость [c.127]

Азотистые основания представляют собой я-электронные системы. Между плоскими я-электропны.ми циклами, расположенными параллельно друг другу, реализуются значительные дисперсионные взаимодействия. Поэтому плоские молекулы красителей, чья цветность определяется сопряжением я-электронных связей, оказываются способными образовывать полимеры в растворе. Эти полимеры, в которых мономеры связаны дисперсионными силами, обладают особыми оптическими свойствами, так л ак в них происходит экситонная передача энергии возбуждения. В двойных спиралях полинуклеотидов параллельная упаковка оснований проявляется, в частности, в эффекте гипохромизма (см. 5.4). [c.232]

Цветность жидких полимеров, как правило, определяют по платинокобальтовой цветовой шкале (шкала Хазена) визуально. Цвет их при этом должен быть желто-коричневым. Оценка цветности проводится в единицах Хазена и заключается в сравнении окраски испытуемой пробы с окраской растворов сравнения платинокобальтовой шкалы. [c.132]

Технические инден-кумароновые смолы представляют собой смесь полимеров и сополимеров индена, кумарона и их гомологов Средняя молекулярная масса инден-кумароновых смол изменяется в пределах от 700 до 1500 Качество инден-кумароновых смол регламентируется стандартами илн техническими условиями Основными показателями качества являются температура размягчения, окраска (цветность), зольность, реакция водной вытяжки, содержание серы и влаги Одной из важных характеристик твердых инден-кумароновых смол является температура размягчения, которая положена в основу разделения смол на сорта или марки Окраска смол измеряется путем сравнения со стандартными шкалами (йодной илн бихроматной) [c.329]

Разложение сульфохлоридов приводит к ухудшению качества полимеров (низкий молекулярный вес, неудовлетворительная цветность и т. д.). Систематических же исследований устойчивости сульфохлоридов при повышенных температурах не проводилось. [c.107]

Еще один метод очистки полиолефинов, и особенно улучшения их цветности, заключается в предварительной обработке полимера простыми спиртами и последующей отмывке его высококипящими спиртами и полиспиртами [81, 158]. Таким образом, полимер после обработки метанолом или изопропиловым спиртом промывают разбавленным водным раствором этиленгликоля, глицерина, сорбита или циклогексанола. Можно пользоваться также растворами высококипящих спиртов в метаноле или изопропиловом спирте. После второй отмывки полимер фильтруют или центрифугируют, а затем сушат. При этом получается бесцветный продукт с низким содержанием золы. [c.171]

Все эти процессы заканчиваются образованием оксидов кремния с различной степенью гидратации. Это связано с тем, что простейшие гидраты диоксида кремния (орто- и метакремниевые кислоты) конденсируются с образованием поликремниевых кислот — неорганических полимеров, которые и образуют, в зависимости от концентрации исходных продуктов, коллоидный раствор или гель. Обычно для получения активированной кремниевой кислоты применяют 1,5—2 /о-ный раствор жидкого стекла (по ЗЮа). Через 6—8 ч золь активированной кремниевой кислоты, полученной из такого раствора, переходит в гель. Для замедления гелеобразования приготовленный коллоидный раствор разбавляют до 0,5%-ного (по ЗЮг). Период формирования золя кремниевой кислоты до начала перехода его в гель определяется созреванием . Наибольшую фло-кулирующую способность имеет созревший золь, выдержанный в течение нескольких часов. Время созревания активированной кислоты зависит от pH. Оно значительно возрастает при рН>8 и <6. Механизм действия активированной кремниевой кислоты заключается во взаимодействии с положительно заряженными коллоидными частицами коагулянтов и создании дополнительных центров для образования хлопьев. Доза активированной кремниевой кислоты при обработке воды с цветностью до 100 град, мутностью до 15 мг/л и температурой выше 5Х составляет 2—3 мг/л. Активированная кремниевая кислота широко используется в качестве флокулянта во многих странах. [c.135]

Окрашенные комплексы могут быть эффективно использованы для прочного окрашивания любых полимеров, в том числе и не связывающих красителей при обычном адсорбционном крашении. Важно также установление закономерности изменения цветности красителей, в том числе и органических пигментов, вследствие взаимодействия макрорадикалов с хромофорными и ауксохромны-ми группами при совместной механической переработке полимеров красителями и пигментам . [c.294]

Мутность и цветность растворов зависят от чистоты и реакционной способности исходной целлюлозы, эффективности активаций, чистоты промывной воды. На цветность растворов значительно влияет способ получения применяемого уксусного ангидрида. Так, если для синтеза уксусного ангидрида используется кетен, то какое-то количество последнего всегда содержится в уксусном ангидриде, и в присутствии неорганических кислот, особенно хлорной, кетен образует окрашенные полимеры, которые придают окраску растворам ацетатов. Когда уксусный ангидрид получается без участия кетена, он не окрашивает ацетатов целлюлозы. В этом случае растворы ацетатов совершенно бесцветны (при условии чистоты исходной целлюлозы и промывной воды).. [c.58]

Полимер ФС-мед имеет следующие оптические характеристики светорассеяние 0.6—0.8%, светопропускание 97.8—98.5%, цветность 0%. [c.134]

Циклогексадиен-1,4 используют как переносчик цепи в процессах получения полимеров акрилонитрила с улучшенной цветностью [44] и при сополимеризации бутадиена с акрилонитрилом с целью получения формуемых полимерных материалов. Последние необходимы, апример, в производстве тары для упаков ки пищевых продуктов, не имеющей запаха [45]. [c.193]

Из самой исходной целлюлозы в ацетаты могут переходить некоторое количество карбонильных и карбоксильных групп (II). Наличие в макромолекуле целлю юзы карбоксильных групп создает возможность дальнейших превращений (12). Наличие карбонильных и карбок-сильных групп в полимер1ЮЙ цепи ацсгага целлюлозы в конечном итоге приводит к появлению и усилению цветности полимера и соответствующих изделий из него (13)(14) (См. рис.2.1). [c.35]

Чтобы повысить качество материалов на основе поливинилхлорида, не требуется каких-то особых усилий. Например, чистота и цветность полимера полностью зависят от чистоты сырья. При испо. хьзовании обессоленной воды, перекристаллизованного инициатора, тщательно очищенного эмульгатора получается совершенно прозрачный и бесцветный материал. Не менее важен правильный выбор материалов для аппаратов и коммуникаций в производстве поливинилхлорида. Здесь должны применяться легированные нержавеющие стали, биметаллические материалы, защитные антикоррозионные покрытия. [c.85]

При нарушении технологического процесса синтеза ацетата целлюлозы для пластмасс, вызывающего снижение стабильност и ацетата целлюлозы, а именно при наличии повышенного содержания связанной или свободном уксусной кислоты, при наличии связанной серной кислогы в ацетате, а также при наличии большого содержания карбоксильных групп, не переведенных в солевую форму двyxвaлeнтньiми катионами щелочноземельных элементов Mg- или Са-, процессы деструкции и появления и роста цветности (вызываемого главным образом цис -элиминированием уксусной кислоты) идут параллельно. При наличии повышенного содержания связанной серной кислоты и при наличии карбоксильных групп в солевой форме, но не за счет Mg-" или Са-, а в солевой форме за счет щелочных металлов (Na- OO- или -СООК) процесс деструкции ацетатов целлюлозы может преобладшь над процессом цис - элиминирования (приводящего к окрашиванию полимера) (71). [c.75]

Блэк и др. [241] показали экспериментально, что наилучшее обесцвечивание воды при самостоятельном применении катионных нолиэлектролитов происходит в области значений pH 4—5, когда флокулы имеют небольшой положительный заряд или находятся в изоэлектрической точке (рис. IX.6). При использовании ВМФ совместно с коагулянтом увеличение дозы полимера вызывало снижение отрицательного заряда хлопьев и даже перемену его знака на противоположный (рис. IX.7), Однако дополнительного удаления веществ цветности не происходило. [c.310]

В среде мономеров — ВХ, ВДХ, МА — скорость коррозии малоникелевых, безникелевых и даже углеродистой стали невелика. Однако последняя в ряде сред влияет на цветность раствора, например, в винилиденхлориде, сборнике сукцината, емкостях эмульгатора. В ряде сред на углеродистой стали и стали 08X13 образовывалась темная, плотно прилегающая пленка продуктов коррозии, которая не смывалась водой в сборнике эмульгатора Е-30, реакторе-полимеризаторе сополимера ВХВД, сборнике латекса этого сополимера. На углеродистой стали такая пленка образовывалась и в сборнике сополимера МА. Защитные свойства этой пленки и осадка полимера снижают скорость коррозии углеродистой стали. На алюминии наблюдался особенно толстый осадок полимера, трудно удаляемый механическим путем. [c.71]

Фурфурольные полихмеры имеют некоторые преимущества перед фе ноло-формальдегидными они лучше пропитывают наполнитель и изделия, изготовляемые на их основе, имеют более однородный цвет и лучший виешпий вид. Пресс-порошки пз фур-фурольных полимеров более текучи и хорошо заполняют форму они дают меньш ИЙ процент брака по показателям цветности и неоднородности прессованных изделий и большую производительность пресса при работе при высоких температурах (180— 200°С). Их преимущество особенно выявляется при прессовании изделий сложного профиля (розетки, капители, карнизы), когда требуется высокая подвил ность массы и сохранение ее текучести в процессе прессования. [c.36]

Для уменьшения интенсивности разложения сополимеров, перерабатываемых даже при кратковременном нагревании до 120—180°, приходится добавлять так называемые стабилизаторы. Имеется ряд косвенных подтверждений необходимости связывания выделяющегося хлористого водорода для повышения устойчивости к нагреванию хлорсодержащих полимеров. Так, при введении хорошо совмещающихся с полимером органических стабилизаторов, способных взаимодействовать с НС1, сохраняются более светлая окраска и физико-механ11ческие свойства исследуемых материалов. Цветность продуктов полимеризации и сополимеризации хлористого винилидена, подвергавшихся действию высокой температуры, по современным представлениям связана с образованием хромофорных групп, к которым относятся, например, системы сопряженных двойных связей (полиеновые структуры), возникающие в результате отщепления хлористого водорода (установлено путем спектрофотометрирования) . Кро ме того, под действием кислорода воздуха в результате окислительных процессов образуется некоторое количество карбонильных групп. [c.66]

Оценка эффективности действия стабилизаторов производилась ио величине удельной вязкости 0,25%-ного раствора АБЦЭ-20 после 30-минутного испытания в камере роторного пластографа при 170° или 190°, являющейся показателем степени деструктируемости полимера, а также цветности этрола. [c.339]

Используемый для изготовления волокон и пленок полиэти-лбитерефталат получают путем переэтерификации диметилтере-фталата с этиленгликолем с по Следующей поликонденсацией [1]. В настоящее В(ремя в США и Японии для этого процесса применяют чистую терефталевую кислоту (ТФК), что упрощает технологию производства волокна и снижает затраты на 10—15% [1]. Однако присутствие в ТФК даже в незначительных количествах окращенных примесей или промежуточных продуктов окисления [2, 3] ведет к, резкому снижению молекулярного веса полимера и ухудшению качества получаемых на его основе изделий. Ранее нами было установлено [4], что при окислении л-ксилола в среде уксусной кислоты при температуре 150° С образующаяся ТФК содержит в виде примесей около 4% п-карбоксибензальдегида (ОКБА), 0,2% п-толуиловой кислоты (ПТК) и имеет цветность до 10° Ц. [c.3]

Возможные причины отклонений, помимо указанных выше технических, сводятся к образованию промежуточных веществ и взаимодействию соседних групп в полимере. Отмечается [2, 38, 98] существование стабильной промежуточной модификации — семихинона. Крутой ход кривой титрования и изменение цветности при окислении поливинилгидрохинона связан с возникновением семихинона, дисмутация которого задерживается силами полимерной структуры. Если к гидро-хинонному полимеру добавить катализатор при титровании (например, хинон), то образование и стабилизация семихинона усиливается благодаря взаимодействию [c.17]

К оптическим свойствам полимеров относятся прозрачиостг,. преломление, отражение, поглощение, рассеяние, цветность и д[1. Прозрачность показывает, какая доля падающего на поверх ность по.чимера светового потока проходит без изменения на правления через слой оп )еделенной толщины. Прозрачность одновременно характеризует как поглощение, так и рассеяние света. Следует отличать прозрачность от пропускания света вообще, так как вещество может быть непрозрачным, но в ю же время пропускать свет. Максимальная прозрачность 1юлиме ров в видимом диапазоне спектра составляет 92--94%. [c.42]