Никотин свойства

Никотин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с темп. кип. 247° С, быстро темнеющую на воздухе, обладающую характерным табачным запахом. Легко растворим в органических растворителях, обладает основными свойствами. Никотин является чрезвычайно сильным ядом, действующим на центральную и периферическую нервную систему. Смертельная доза никотина для человека — 0,01—0,04 г. В то же время [c.360]

В последние годы американскими химиками были проведены тщатель ные исследования дегтеобразного вещества, полученного из табачного дыма Оказалось, что в нем содержатся, помимо никотина, ароматические углеводо роды (типа бензпирена) обладающие сильными канцерогенными свойствами Табачный деготь при нанесении на кожу или в легкие мыши вызывал образе вание раковых опухолей. [c.544]

По разнообразию биологической активности гетероциклические соединения занимают одно из первых мест среди других классов органических соединений. Среди гетероциклических соединений с одним гетероатомом в цикле найдены инсектициды, акарициды, фунгициды, бактерициды, гербициды и регуляторы роста растений. В качестве пестицидов в сельском хозяйстве используются некоторые алкалоиды гетероциклического ряда, в частности, никотин и анабазин, обладающие инсектицидными свойствами. [c.496]

По своим свойствам анабазин напоминает никотин. Он хорошо растворяется в воде и в большинстве органических растворителей. Водные растворы анабазина как вторично-третичного основания обладают сильно щелочной реакцией по лакмусу. С водяным паром анабазин перегоняется без разложения. [c.186]

Пирролидин, являющийся циклическим вторичным амином, проявляет более сильные основные свойства, чем аммиак. Цикл пирроли-Дина встречается во многих природных соединениях, особенно растительного происхождения. К ним относятся алкалоиды никотин, атропин, кокаин (см. 14.4). [c.359]

Основные свойства алкалоидов. Гетероциклы, входящие в состав алкалоидов, обладают свойствами оснований и, следовательно, придают эти свойства самим алкалоидам. В растениях алкалоиды присутствуют главным образом в виде водорастворимых солей карбоновых кислот (лимонной, щавелевой). Например, в листьях табака никотин содержится в виде соли лимонной кислоты. [c.385]

Пиридин можно рассматривать как производное бен зола, в молекуле которого одна группа СН замещена ато мом азота. Это третичный амин, обладающий основными свойствами. Содержится в костном масле и каменно угольных смолах. Ядро пиридина входит в состав моле кул никотина (алкалоид) и витаминов РР и В]. [c.264]

Никотин крайне токсичен (смертельная доза для человека —40 мг), в малых концентрациях возбуждает центральную нервную систему и повышает кровяное давление он обладает также инсектицидными и фунгицидными (стр. 345) свойствами, поэтому используется в сельском хозяйстве для опрыскивания растений. [c.590]

Физические свойства нефтяных масел, такие как способность растворять воскообразный налет на поверхности листьев и телах насекомых, создают возможность для использования масел в качестве базовых компонентов более активных инсектофунгисидов [159]. Присадками могут служить многие вещества — от жирных кислот и мыл, облегчающих расныливание масла, до физиологически весьма активных соединений, таких как пиретрум, никотин, ротенон, ДДТ, тиоцианаты, метоксихлор, хлордан, линдан и т. д. [c.568]

Физиологические свойства обоих антиподов могут сильно различаться. Так, например, -аспарагин сладок, а /-аспарагин безвкусен (Пиутти) /-никотин в 2—3 раза более ядовит, чем его -форма /-адреналин фармакологически значительно более активен, чем й-адрена-ЛИИ. Причина различия физиологических свойств антиподов заключается в том, что многие составные части клеток, с которыми эти вещества взаимодействуют в организме, тоже обладают несимметричным строением. Поэтому, если, например, /-никотин и -никотин соединяются с такой оптически активной составной частью клетки -В, то обра-зуются две системы [c.133]

До 20-х годов нашего века для борьбы с вредными насекомыми применялись иренмуществегшо неорганические вещества — арсенатр , фториды, силнкофторнды, соединения серы н селена. Из органических соединений, обладающих инсектицидными свойствами, были известны только вещества растительного происхождения, напрнмер препараты табака (никотин) и дерриса (ротенон), а также экстракты пиретрума (пиретрин), которые будут рассмотрены в другом месте этой книги. [c.520]

БЕНЗИНЫ — бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, смесь легких насыщенных (С — j), ароматических и нафтеновых углеводородов. Сырьем для производства Б. служит нефть. Автомобильные Б. содержат также ненасыщенные углеводороды. Для улучшения антидетонациоиных свойств Б., к ним добавляют изопарафиновые и ароматические углеводороды и антидетонаторы — тетраэтилсвинец. Б. используют в качестве моторного топлива и как растворители. Б. экстракционный применяют для извлечения растительных масел, жира из костей, никотина из табака, для химической чистки тканей, промывки деталей механизмов, а также для получения быстросохнущих лаков и красок. [c.40]

Неразличимые по своим обычным физическим и химическим свойствам оптические антиподы одного и того же вещества зачастую резко отличаются друг от друга по своему физиологическому действию (обзор и книгу см. [32, 33]). Так, алкалоид табака, левовращающий никотин XXVI в несколько раз более ядовит, чем правовращающий никотин правовращающий аспарагин XXVII имеет сладкий вкус, а его [c.651]

Особенно распространен Ц—)-аспарагин он был впервые найден в ростках спаржи (Asparagus). Значительное количество L(—)-аспарагина находится и в этиолированных (проросших в темноте) ростках растений в ростках вики содержится не менее 28% L(—)-аспарагина. В ростках вики находится иD(+)-a napa-гин. Замечательно различное физиологическое действие обоих антиподов -аспарагин безвкусен, в то время как D-аспарагин обладает сладким вкусом. Различия в физиологическом действии наблюдаются и среди других оптических антипод )в. Так, например, (—)-никотин (природный продукт) в 2—3 раза более ядовит, чем его антипод. Согласно Пастеру, различие в физиологическом действии оптических антиподов объясняется тем, что они, реагируя с асимметрическим веществом живой ткани, образуют соединения, которые являются (один по отношению к другому) не антиподами, а диастереомерами, и поэтому различаются между собой по физическим и химическим свойствам. [c.380]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Последнее свойство этого фрагмента коферментов NAD+ и NADP (а этот фрагмент у них одинаковый) открывает возможность эффективного взаимодействия с различными донорами электронов, в частности — с гидрид-ионами. Т.е. в этом случае пиридиниевый никотин-амидный центр выполняет [c.283]

Молекулы, содержащие кольцевые системы, очень важны. Их можно использовать для изучения механизмов реакций, когда получение такой информации в ряду ациклических соединений затруднено. Циклические молекулы обладают стереохимическими свойствами, которые не свойственны большинству ациклических молекул. (Примером может служить ограниченное вращение вокруг простых связей в кольцевых системах.) В природе встречается огромное количество циклических молекул фактически циклических молекул больше, чем ациклических. К природным веществам, содержащим циклы различного типа, относятся пенициллин, холестерин, никотин, ДНК, РЫК, камфора и каннабинол. Начнем с изучения различных типов кольцевых систем, с которыми вы можете встретиться. [c.253]

Тератогеном называется любое соединение, вызывающее какое-либо нарушение в соматических клетках развивающегося зародыша. (Если при этом не будут затронуты генеративные клетки, пострадает только организм зародыша, но не его потомство.) Трагические последствия употребления талидомида (1960—1962 гг.) показали, сколь опасным может оказаться введение в практику нового препарата с недостаточно проверенными тератогенными свойствами. Вот почему сейчас большинство лекарственных препаратов, а также пищевых добавок, косметических средств и т. п. подвергается проверке на тератогенные свойства. Хотя это довольно сложная проблема и опасные носледствия были строго доказаны только на мелких животных, сульфаниламид следует относить к тератогенам. Роль тератогенов остается неясной, поскольку к их числу относятся также пенициллин, витамины А, D и Е, СОа, никотин и соли ртути. [c.355]

В экспериментах на животных были также выявлены отрицательные свойства ЭБ. Через 10 мин после введения ЭБ развивается депрессия и гипотермия, появляется цианозность, повышается артериальное давление в среднем на 40 мм рт. ст. Подобно никотину, но в гораздо меньшей дозе, ЭБ вызывает угнетение дыхания, вплоть до полной его остановки. Длительное применение ( )-ЭБ и резкая отмена приводит к развитию абстинентного состояния [78]. При применении ЭБ наблюдается резкое снижение массы тела животных. [c.441]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Вопросами фармакологии анабазина и его производных занимались многие исследователи. Так, Саргнн впервые исследовал фармакологические свойства анабазина и пришел к выводу, что он действует как возбуждающее средство на дыхание и работу сердца (сначала угнетение, а затем возбуждение) Кровяное давление от действия анабазина сначала падает, потом поднимается. В результате своей работы автор сделал заключение о сходном действии анабазина и никотина. К подобным выводам пришли и другие исследо-ватели . [c.112]

Некоторые сложные эфиры этилен- п пропиленгликолей, образованные салициловой, бензойной и ацетилбензойной кислотами, обладают терапевтическими свойствами [22, с. 328]. Метоксиэтия-никотин снижает содержание холестерина в крови. Полигликоли и их эфиры используются в медицине для приготовления легкопроникающих в кожу мазевых основ, в которые добавляются лекар- [c.326]

Инсектициды растительного происхождения известны уже давно. Еще в армии Александра Македонского использовали пиретрины для борьбы с паразитами человека. Позднее были открыты инсектицидные свойства никотина, анабазина и ротено-на, которые в течение нескольких десятилетий успешно применяли для борьбы с вредителями различных сельскохозяйственных культур. Сравнительно недавно инсектицидные, акарицидные и нематоцидные свойства обнаружены у авермектинов (см. разд. 32). Некоторое применение в качестве фунгицидов и бактерицидов нашли антибиотики, описанные в разд. 32. Как указывалось выше, среди продуктов жизнедеятельности микроорганизмов найдены вещества, обладающие гербицидным действием. [c.688]

По схожему биогенетическому пути синтезируется пиперидиновый аналог никотина анабазин 6.139. Это алкалоид растения Anabasis aphylla. Он обладает инсектицидными свойствами и производится в промышленном масштабе для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, а в медицине применяется как средство, облегчающее отвыкание от курения. [c.459]

Как вторичное основание анабазин реагирует с HNO2 и дает с нею нитроз-амин. Это свойство алкалоида положено в основу метода определения анабазина и никотина при их совместном присутствии. [c.186]

Острое отравление. Относительно невысокая токсичность, высокая скорость обезвреживания и отсутствие кумулятивных свойств исключают реальную возможность острого отравления в условиях производства. Усиливает действие нейротропных средств уретана, хлоральгидрата, барбамила, стрихнина, промина, никотина, ареколина. Потенцирует действие наркотиков. [c.629]

Молекула, несимметричная с точки зрения вышеприведенного, может существовать в виде несовмещаемых зеркальных нзомероа, Они имеют идентичные физические свойства, так как их форма и размер, а также относительное расположение входящих в них атомов и групп совершенно одинаковы. Они отличаются только взаимодействием с другими молекулами или соединениями, которые сами несимметричны. Поэтому они обладают равным и противоположным оптическим вращением, а также могут реагировать с различными скоростями с другой несимметричной молекулой. Поскольку любая живая ткань содержит асимметричные центры, оптически активные соединения часто обладают различным физиологическим действием. Например, /-никотин (содержащийся в табаке) крайне токсичен для животных, тогда как -никотин вызывает только временную дрожь. Кроме того, микроорганизмы часто могут использовать только одну из зеркально изомерных форм органических соединений. Это может быть использовано в качестве способа выделения, (или изоляции) другой формы. [c.378]

Строение никотина было установлено на основании реакций расщепления и синтезов. Окисление различными окислителями приводит к получению -пиридинкарбоновой кислоты, называемой никотиновой кислотой. Следовательно, никотин является производным пиридина, обладающим группой sHjoN в -положении. Эта группа не может быть пиперидиновым остатком, так как никотин не содержит группы NH вторичного амина, а обладает свойствами двутретичного основания. Кроме того, можно доказать, что в никотине существует СНз-группа, связанная с азотом. Следовательно, группу sHiqN можно написать в развернутом виде 4H7N—СН3, как N-метилпирролидин. Таким образом, наиболее вероятно, что никотин представляет собой -пиридин-N-метилпирролидин (Пиннер, 1893 г.). [c.963]

Никотин (Ni otinum). Никотин — производное гетероциклического соединения — пиридина. Содержится в листьях табака. Никотин — бесцветная маслянистая жидкость, буреющая на воздухе (легко окисляется) и обладающая запахом табака. Кипит при 247°С. Растворим в воде и органических растворителях обладает основными свойствами. [c.266]

Алкалоиды — азотсодержащие органические соединения, обладающие основностью, — найдены во многих расте1ниях и биосинтезируются из аминокислот. Они обладают важными биологическими свойствами. Главными предшественниками алкалоидов являются орнитин, лизин, аспарагиновая кислота, фенилаланин, тирозин и триптофан. Например, орнитин и никотиновая кислота дают важный компонент табака никотин (рис. 15.28, а). Из фенилаланина и тирозина образуются относительно простые производные, такие, как эфедрин (рис. 15.28,6), или в результате более сложных реакций изо-хинол иновые алкалоиды, такие, как ретикулин и морфин (рис. 15.28, в разд. 6.9). [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология